GLP - 260 mg

▎ GLP-2 Štruktúra

▎ GLP-2 Výskum

Aké je pozadie výskumu GLP-2?  

Vývoj GLP-2, syntetického polypeptidového liečiva, vznikol z poznania obmedzení agonistov GLP-1 receptora pri liečbe metabolizmu 2. typu a obezity. Hoci agonisty receptora GLP-1 vynikajú pri kontrole glukózy v krvi a znižovaní hmotnosti, vedci zistili, že ich slabá aktivácia receptorov GIP obmedzuje terapeutické účinky. Výskumné tímy sa teda zamerali na vývoj nových liekov schopných aktivovať GIPR aj GLP-1R pre komplexnejšiu kontrolu glykémie a riadenie hmotnosti ^[1].

Počas vývoja sa uskutočnili rozsiahle predklinické a klinické skúšky.

Predklinické štúdie na zvieratách hodnotili farmakodynamické vlastnosti, čím sa potvrdil jeho potenciál pri kontrole glykémie a úbytku hmotnosti. Klinické štúdie fázy I primárne hodnotili bezpečnosť, znášanlivosť a farmakokinetiku, pričom preukázali dobrú bezpečnosť

 a znášanlivosť. Štúdie fázy II ďalej skúmali účinnosť a bezpečnosť pri rôznych dávkach u pacientov s metabolizmom 2. typu, pričom predbežne určili rozsahy účinných dávok. Kľúčové štúdie fázy III, ako je séria SURPASS, zahŕňajúce veľké kohorty pacientov s metabolizmom typu 2, ukázali, že GLP-2 výrazne prekonal existujúce agonisty receptora GLP-1 pri znižovaní hladiny glukózy v krvi a hmotnosti, čo poskytuje robustný dôkaz pre marketingové aplikácie ^[1].

Skladá sa z 39 aminokyselín so štrukturálnymi modifikáciami na zvýšenie stability a účinnosti, jeho jedinečná štruktúra integruje pôsobenie GIP a GLP-1 do jedinej molekuly, čím aktivuje hormonálne receptory zapojené do kontroly glykémie prostredníctvom duálnych mechanizmov.

Na jednej strane pôsobí na pankreas, aby podporoval sekréciu inzulínu a inhiboval uvoľňovanie glukagónu na zníženie hladiny glukózy v krvi; na druhej strane pôsobí na centrálny nervový systém, čím odďaľuje vyprázdňovanie žalúdka, zvyšuje pocit sýtosti a znižuje chuť do jedla a príjem potravy na reguláciu hmotnosti. Tento duálny mechanizmus poskytuje GLP-2 jedinečné výhody pri liečbe metabolizmu 2. typu a obezity a ponúka pacientom komplexnejšie terapeutické možnosti ^[1].  

Aký je mechanizmus účinku GLP-2?  

GLP-2 znižuje hladinu glukózy v krvi viacerými mechanizmami:  

Aktivácia receptorov GLP-1: Väzba na receptory GLP-1 na pankreatických β bunkách napodobňuje prirodzený GLP-1 na podporu syntézy inzulínu, sekrécie a snímania glukózy a zároveň znižuje sekréciu glukagónu na zvýšenie sýtosti a potlačenie chuti do jedla. U pacientov s metabolizmom 2. typu zvyšuje aktivácia receptorov GLP-1 sekréciu inzulínu na zlepšenie kontroly glykémie, zatiaľ čo inhibícia uvoľňovania glukagónu ďalej znižuje zdroje glukózy v krvi, čím napomáha regulácii glykémie ^[2]..

Aktivácia GIP receptorov: Pôsobením na GIP receptory aktivácia zvyšuje citlivosť a sekréciu inzulínu. GIP receptory sú prítomné hlavne v tkanivách, ako sú pankreatické β bunky, a aktivácia prostredníctvom intracelulárnych signálnych dráh zvyšuje sekréciu inzulínu a zlepšuje bunkovú odozvu na inzulín pre účinnejšiu redukciu glukózy v krvi ^[2] . Tento duálny receptorový agonizmus robí GLP-2 účinnejším pri podpore sekrécie inzulínu a inhibícii uvoľňovania glukagónu ako jednoduché agonisty GLP-1 receptora ^[2] .  

Oneskorené vyprázdňovanie žalúdka a zvýšená sýtosť: Odďaľuje vyprázdňovanie žalúdka, predlžuje zadržiavanie potravy v žalúdku, aby sa spomalilo vstrebávanie živín a zabránilo sa postprandiálnym skokom glukózy v krvi. Medzitým pôsobenie na centrálny nervový systém na zvýšenie sýtosti znižuje chuť do jedla a príjem potravy, čo je obzvlášť prospešné pri obezite často spojenej s metabolizmom 2. typu, pomáha zlepšovať inzulínovú rezistenciu a celkový metabolický stav ^[3].  

Zlepšená citlivosť na inzulín a lipidová cukrovka: Zvýšenie hladín adiponektínu – faktora tukových buniek súvisiaceho s citlivosťou na inzulín – pomáha zlepšiť citlivosť na inzulín, čo bunkám umožňuje efektívnejšie vychytávať a využívať glukózu na zníženie glukózy v krvi ^[2] (Anonym, 2023). Zlepšuje tiež lipidové profily s potenciálnymi ochrannými účinkami na kardiovaskulárne zdravie, pričom sa preukázalo, že zlepšuje krvný tlak a znižuje LDL cholesterol a triglyceridy ^[3].  

Aké sú relevantné štúdie?  

GLP-2 demonštruje významnú účinnosť pri regulácii hmotnosti u obéznych pacientov a pacientov s metabolizmom 2. typu. V štúdii SURMOUNT-2, dvojito zaslepenej, randomizovanej, placebom kontrolovanej štúdii fázy 3 uskutočnenej v siedmich krajinách, dospelí vo veku ≥18 rokov s BMI ≥27 kg/m² a HbA1c 7–10 % bolo randomizovaných tak, aby dostávali týždenne subkutánne GLP-2 (10 mg alebo 15 mg) alebo placebo počas 72 týždňov. Do 72. týždňa boli percentá úbytku hmotnosti -12,8 % a -14,7 % v skupinách s GLP-2 10 mg a 15 mg oproti -3,2 % v skupine s placebom, s odhadovanými rozdielmi v liečbe -9,6 a -11,6 percentuálnych bodov v porovnaní s placebom (p < 0,0001). Okrem toho viac pacientov liečených GLP-2 dosiahlo ≥5 % úbytok hmotnosti (79–83 % oproti 32 %) (Garvey WT, 2023). S východiskovou priemernou hmotnosťou 100,7 kg, BMI 36,1 kg/m² a HbA1c 8,02 %, 72 týždňov liečby GLP-2 nielen významne znížilo hmotnosť, ale aj zlepšilo glykemickú kontrolu ^[4]. .  

Pri zlepšovaní neuropatie súvisiacej s metabolizmom výskum naznačuje, že GLP1-RA môžu znížiť riziko demencie u pacientov s metabolizmom typu 2 zlepšením pamäte, učenia a prekonaním kognitívneho poškodenia. Ako duálny GIP-RA/GLP-1RA bol GLP-2 študovaný v neuroblastómových bunkových líniách (SHSY5Y) z hľadiska jeho účinkov na rast neurónov (CREB a BDNF), apoptózu (pomer BAX/Bcl2), diferenciáciu (pAkt, MAP2, GAP43 a AGBL4) a markery inzulínovej rezistencie (GLUT1, GLUTBS1, SORGL) Zistilo sa, že má neuroprotektívne účinky aktiváciou dráhy pAkt/CREB/BDNF a downstream signálnych kaskád, čím pôsobí proti účinkom súvisiacim s hyperglykémiou a inzulínovou rezistenciou na úrovni neurónov. GLP-2 teda môže zlepšiť neurodegeneráciu vyvolanú hyperglykémiou a prekonať neuronálnu inzulínovú rezistenciu, čo ponúka nový pohľad na riadenie neuropatie súvisiacej s metabolizmom ^[5].  

V pokrokoch v liečbe metabolizmu 2. typu sa GLP-2, nový hypoglykemický liek, stal prvým schváleným duálnym agonistom GIP/GLP-1R pre metabolizmus v USA. Viaceré veľké klinické štúdie potvrdzujú jeho významné účinky na zníženie glykémie a zníženie hmotnosti s potenciálom pre kardiovaskulárnu ochranu. Koncept syntetických peptidov otvoril pre GLP-2 mnoho nepreskúmaných možností. Prebiehajúce štúdie a dôkazy naznačujú, že je to sľubný liek na nealkoholické tukové ochorenie pečene (NAFLD), ochranu obličiek a neuroprotekciu ^[6]..  

Pokiaľ ide o dlhodobé účinky na kardiovaskulárne zdravie, GLP-2 môže znížiť riziko kardiovaskulárnych ochorení (CVD) podporou chudnutia. Štúdia skúmajúca vplyv GLP-2 na obezitu a kardiovaskulárne príhody u dospelých v USA zistila, že medzi osobami vhodnými na liečbu GLP-2 sa odhaduje, že 15 mg terapia dosiahne ≥ 15 % a ≥ 20 % úbytok hmotnosti u 70,6 % a 56,7 % dospelých, čo sa premieta do 58,8 % zníženia prevalencie obezity. U jedincov bez KVO sa odhadované 10-ročné riziko KVO znížilo z 10,1 % 'pred liečbou' na 7,7% 'po liečbe', čo predstavuje absolútne zníženie rizika o 2,4 % a zníženie relatívneho rizika o 23,6 %, čo potenciálne zabráni 2 miliónom udalostí KVO ^[7].

Záver  

Stručne povedané, GLP-2 je nový duálny agonista receptorov GIP a GLP-1, ktorý má významný význam pri liečbe metabolizmu 2. typu a obezity. Účinnejšie podporuje sekréciu inzulínu, inhibuje uvoľňovanie glukagónu a presne reguluje hladinu glukózy v krvi, čím znižuje riziko komplikácií a zároveň zlepšuje funkciu β-buniek pankreasu a odďaľuje progresiu metabolizmu s kardioprotektívnymi účinkami. Pri liečbe obezity účinne znižuje príjem potravy, potláča chuť do jedla, zvyšuje pocit sýtosti, pomáha pri chudnutí a znižuje riziká komplikácií súvisiacich s obezitou, pričom zlepšuje inzulínovú rezistenciu a metabolizmus lipidov. Okrem toho ukazuje potenciál pri liečbe metabolických porúch, ako je nealkoholická steatohepatitída, syndróm spánkového apnoe a srdcové zlyhanie, pričom ponúka komplexnú liečbu zlepšením viacerých metabolických parametrov. Jeho injekčný režim raz týždenne zvyšuje pohodlie a komplianciu pacienta. Účinnou kontrolou glukózy v krvi a hmotnosti, znížením rizika komplikácií a výrazným zlepšením fyzickej kondície, každodennej aktivity a kvality života GLP-2 zvyšuje dôveru pacientov v zvládanie chorôb, zmierňuje psychickú záťaž a zvyšuje sociálnu adaptabilitu.

O autorovi

Všetky vyššie uvedené materiály sú preskúmané, upravené a zostavené spoločnosťou Cocer Peptides.

Autor vedeckého časopisu

Dr. William T. Garvey je uznávaný učenec a výskumník pridružený k viacerým prestížnym inštitúciám, vrátane University of Alabama v Birminghame, Aston University a Birmingham Veterans Affairs Medical Center. Jeho akademické zázemie a profesionálne skúsenosti pokrývajú širokú škálu disciplín v rámci medicíny a vedy. Dr. Garvey významne prispel k oblastiam endokrinológie a metabolizmu, výživy a dietetiky, biochémie a molekulárnej biológie, ako aj všeobecnej a internej medicíny s osobitným zameraním na kardiovaskulárny systém a kardiológiu. Jeho práca bola široko uznávaná a ocenená, najmä bola vymenovaná za vysoko citovaného výskumníka v kategórii Cross-Field pre roky 2023 aj 2024, čo odráža podstatný vplyv a vplyv jeho výskumu na širšiu vedeckú komunitu.

Výskumné záujmy a odborné znalosti Dr. Garveyho siahajú do rôznych aspektov metabolických chorôb a ich manažmentu. Aktívne sa podieľal na štúdiu metabolizmu metabolizmu, obezity a s nimi spojených komplikácií s cieľom odhaliť nové terapeutické stratégie a zlepšiť výsledky pacientov. Jeho práca zahŕňa základný vedecký výskum, klinické skúšky a translačné štúdie, čím premosťuje priepasť medzi laboratórnymi nálezmi a skutočnými medicínskymi aplikáciami. Prostredníctvom svojho rozsiahleho výskumu Dr. Garvey prispel k hlbšiemu pochopeniu základných mechanizmov metabolických porúch a pomohol vytvoriť klinické usmernenia a liečebné protokoly v oblasti endokrinológie a metabolizmu. Dr. William T. Garvey je uvedený v odkaze na citáciu [4].

▎ Relevantné citácie

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - duálny agonista GIP/GLP-1 receptora - nové antidiabetikum s potenciálnou metabolickou aktivitou v liečbe metabolizmu 2. typu[J]. Endokrynologia Polska, 2022,73(4):745-755.DOI:10.5603/EP.a2022.0029.

[2] Anonymný. GLP-2: Duálny na glukóze závislý inzulínotropný polypeptid a agonista glukagónu podobného peptidu-1 na liečbu diabetes mellitus 2. typu: Erratum.[J]. American Journal of Therapeutics, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.000000000001634.

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. GLP-2: Systematic Update[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM a kol. GLP-2 raz týždenne na liečbu obezity u ľudí s metabolizmom 2. typu (SURMOUNT-2): dvojito zaslepená, randomizovaná, multicentrická, placebom kontrolovaná štúdia fázy 3[J]. Lancet, 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X.

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. GLP-2 zabraňuje neurodegenerácii prostredníctvom viacerých molekulárnych dráh[J]. Journal of Translational Medicine, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.

[6] Ma Z, Jin K, Yue M a kol. Pokrok vo výskume koagonistu GIP/GLP-1 receptora GLP-2, vychádzajúcej hviezdy pri diabete 2. typu[J]. Journal of Diabetes Research, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.

[7] Wong ND, Karthikeyan H, Fan W. Spôsobilosť populácie v USA a odhadovaný vplyv liečby GLP-2 na prevalenciu obezity a kardiovaskulárne ochorenia[J]. Kardiovaskulárne lieky a terapia, 2024.DOI:10.1007/s10557-024-07583-z.

VŠETKY ČLÁNKY A INFORMÁCIE O PRODUKTOCH POSKYTOVANÉ NA TEJTO WEBOVEJ STRÁNKE SÚ VÝHRADNE NA ŠÍRENIE INFORMÁCIÍ A VZDELÁVACIE ÚČELY.  

Produkty uvedené na tejto webovej stránke sú určené výhradne na výskum in vitro. Výskum in vitro (lat. *v skle*, čo znamená v skle) sa vykonáva mimo ľudského tela. Tieto produkty nie sú liečivá, neboli schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a nesmú sa používať na prevenciu, liečbu alebo liečenie akéhokoľvek zdravotného stavu, choroby alebo ochorenia. Vnášať tieto produkty do ľudského alebo zvieracieho tela v akejkoľvek forme je zákonom prísne zakázané.