|
1 Kits (10 Vials)
| Quantitéit: | |
|---|---|
▎ GLP-2 Struktur
Quelle: PubChem |
Sequenz: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 Molekulare Formel: C 225H 348N 48O68 Molekulare Gewiicht: 4813 g/mol CAS Zuel: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 Synonyme: Zepbound; Mounjaro |
▎ GLP-2 Fuerschung
Wat ass de Fuerschungshintergrund vu GLP-2?
De Fuerschungshintergrund vu GLP-2 staamt haaptsächlech aus der Exploratioun vu Stoffwechselbehandlungsmedikamenter an der Nofro fir Gewiichtmanagement Medikamenter. Traditionell Metabolismusbehandlungsmedikamenter hunn Aschränkungen, wärend GLP-1 Rezeptor Agonisten bedeitend Effizienz beweisen fir d'Bluttglukosekontroll ze verbesseren, wat d'Fuerscher opfuerdert méi effektiv Medikamenter vun der selwechter Klass z'entwéckelen. Als GIP / GLP-1 Dual Rezeptor Agonist kann GLP-2 Bluttzockerspigel besser reguléieren. D'global Erhéijung vun Iwwergewiicht an fettleibeg Populatiounen huet Gewiicht Kontroll eng dréngend klinesch Bedierfnes gemaach. GLP-1 Rezeptor Agonisten hunn Gewiicht-reduzéierend Effekter, sou datt se en Zil fir Gewiichtsverloscht maachen. GLP-2 huet Opmierksamkeet gewonnen wéinst senge gënschtege Gewiichtsverloscht Resultater.
Wat ass de Mechanismus vun der Handlung vu GLP-2?
Dual Rezeptor Agonist Aktioun:
GLP-2 ass en duebel glukagonähnlechen Peptid-1 (GLP-1) a Glukos-ofhängeg insulinotropescht Polypeptid (GIP) Rezeptor Agonist [1,2] (Wong E, 2023; Kumar D, 2022). GLP-1 a GIP si béid Inkretin Hormone, déi am Darm produzéiert ginn, déi eng entscheedend Roll spillen fir d'Glukosehomeostasis z'erhalen. GLP-2 übt e synergisteschen Effekt aus andeems GLP-1 a GIP Rezeptoren gläichzäiteg aktivéiert ginn, doduerch d'Bluttglukosniveauen reguléieren.
Reguléierung vun Insulin a Glukagon Sekretioun:
Et erhéicht d'Synthese an d'Sekretioun vun Insulin, wärend d'Glukagon Verëffentlechung op eng Glukos-ofhängeg Manéier reduzéiert. Wann de Bluttzockerspigel eropgeet, stimuléiert GLP-2 Bauchspaicheldrüs β-Zellen fir Insulin ze secrete, d'Glukoseaufnahme an d'Notzung ze förderen, doduerch d'Bluttglukosniveauen ze senken; gläichzäiteg hemmt d'Bauchspaicheldrüs α-Zellen aus der Sekretioun vu Glukagon, reduzéiert d'Leber Glukoseproduktioun, d'Bluttzockerniveauen weider erof, an effektiv kontrolléiert fasten a postprandial Bluttzockerspiegel [1,3].
Aner Mechanismen vun Aktioun:
GLP-2 fördert och Sattheet, wat mat der Aktivéierung vun GLP-1 Rezeptoren verbonne ka sinn, op den Zentralnervensystem handelen, an Appetitreguléierungszentren beaflossen, wat Patienten féiert fir d'Nahrungsaufnahme ze reduzéieren an doduerch Gewiichtsverloscht ze hëllefen. Et verspéit och d'Masseedung, verlängert d'Zäit datt d'Liewensmëttel am Bauch bleift a lues a lues an den Dënndarm erakommen, an doduerch séier Erhéijunge vum Bluttzockerspigel verhënnert [1].
Figur 1 Mechanismus vun Aktioun vun T irzepatide [6].
Wat sinn d'Applikatioune vum Tirzepatide ?
Behandlung vum Typ 2 Metabolismus:
GLP-2 ass guttgeheescht fir d'Behandlung vun erwuessene Patienten mat Typ 2 Metabolismus als Zousaz zu Diät a Bewegung. De SURPASS Prozess huet bewisen datt GLP-2 wesentlech Hämoglobin A1c (HbA1c) Niveauen reduzéiert, mat Reduktiounen rangéiert vun -1,87% bis -2,59% (-20 bis -28 mmol/mol). Et weist och eng super glycemesch Kontroll am Verglach mat bestëmmte GLP-1 Rezeptor Agonisten, sou wéi GLP-1 1 mg am SUPRASS-2 Prozess. Zousätzlech kann et Kierpergewiicht reduzéieren, mat Gewiichtsverloscht rangéiert vun -6,2 bis -12,9 kg a klineschen Studien, wat besonnesch bedeitend ass fir Patiente mat Typ 2 Metabolismus, déi dacks Iwwergewiicht oder Adipositasprobleemer hunn [1,4].
Obesitéit Behandlung:
Zënter GLP-2 fördert Sattheet, reduzéiert d'Nahrungsaufnahme a fördert Gewiichtsverloscht, huet et potenziell therapeutesche Wäert fir Patienten mat Adipositas. Studien weisen datt et d'Gewiicht ëm iwwer 20% reduzéiere kann, de metabolesche Status vun de Patienten verbesseren an als nei Behandlungsoptioun fir Adipositas déngen, fettleibeg Patienten hëllefen Gewiicht ze verléieren an de Risiko vu verschidde Krankheeten, déi mat Adipositas verbonne sinn, ze reduzéieren [1,2].
Reduzéiert Risiko vu kardiovaskuläre Krankheeten:
Patienten mat Typ 2 Metabolismus hunn dacks e erhéicht Risiko fir kardiovaskulär Krankheet. Zousätzlech fir Bluttzocker a Gewiicht ze senken, huet GLP-2 positiv Auswierkungen op kardiovaskuläre Indikatoren, dorënner de Blutdrock reduzéieren, d'viszeral Fettakkumulatioun erofsetzen, an zirkuléierend Triglyceridniveauen erofsetzen, doduerch hëlleft de Risiko vun der Herz-Kreislauf-Krankheet ze reduzéieren an d'Kardiovaskulär Resultater vun de Patienten ze verbesseren [4].
Potenziell Behandlung fir net-alkoholesch Steatohepatitis (NASH):
GLP-2 huet potenziell therapeutesch Effekter op NASH. Andeems Dir d'Insulinempfindlechkeet verbessert an d'Glukose- a Lipidmetabolismus reguléiert, kann et d'Lebersteatose an d'Entzündung reduzéieren, eng nei Richtung fir NASH Behandlung ubidden [5].
Conclusioun
Als GIP / GLP-1 Dual Rezeptor Agonist huet GLP-2 bedeitend Effizienz bei der Behandlung vu Metabolismus a metabolesche Stéierungen bewisen. Duerch d'Reguléierung vun Insulin- a Glukagon-Sekretioun, Verzögerung vun der Entlaaschtung vun der Magen, a verstäerkt Sattheet, senkt et effektiv Hämoglobin A1c Niveauen a reduzéiert d'Gewiicht vum Patient. Zousätzlech verbessert d'Drogen kardiovaskulär Risikofaktoren wéi Lipidniveauen a Blutdrock a weist d'Effizienz bei net-alkoholesche Steatohepatitis.
Iwwer den Auteur
Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.
Wëssenschaftleche Journal Auteur
De Block C ass mat der Universitéit Antwerpen a seng verbonne Institutiounen an der Belsch assoziéiert, dorënner d'Inflamed Ctr Excellence, University Hospital Antwerpen (UZA an Univ Hosp Antwerpen), an d'Infla Med Ctr Excellence. Seng Fuerschung iwwerpréift verschidde Disziplinnen, wéi Endokrinologie & Diabetis, wou hien sech op Hormonen a Stoffwiesselstéierunge konzentréiert; Gastroenterologie & Hepatologie, Exploratioun vum Verdauungs- a Lebererkrankheeten; Allgemeng & Intern Medizin, déi d'Diagnostik an d'Gestioun vun allgemeng intern Krankheeten adresséiert; Ernährung & Diätetik, Ernärung unzefroen a seng gesondheetlech Auswierkungen; an Urologie & Nephrologie, studéiert d'Pathologie a klinesch Praxis vun Harn- an Nierkrankheeten. Hien ass e Geléiert mat bedeitende Bäiträg zu ville medizinesche Felder. De Block C ass an der Referenz vun der Zitat opgelëscht [4].
