Epitalon 50mg

▎ Epitalonstruktur ​

▎ Epitalonforskning ​

Molekylär bakgrund

Epitalon, även känd som Epithalon eller Epithalon, är en syntetisk tetrapeptid som består av alanin, glutaminsyra, asparaginsyra och glycin (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG). Det utvecklades på basis av aminosyrasammansättningen av Epithalamin, ett polypeptidextrakt från bovint tallkottkott. PubChem listar Epitalon under CID 219042, med molekylformeln C14H22N4O9 och en molekylvikt på 390,35 g/mol.[1,10]

De flesta publicerade källor representerar Epitalon som den konventionella alfa-kopplade tetrapeptiden H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Storozhok, NM, och kollegor publicerade en alternativ struktur där glutaminsyra- och asparaginsyraresterna var sammankopplade genom sidokedjekarboxylgrupper. En nyligen genomförd granskning noterade att denna 'dubbelgammabundna' representation är ovanlig och har inte rapporterats ofta någon annanstans i Epitalon-litteraturen.[1,2]

Fig1. Kemisk struktur som vanligtvis tilldelas Epitalon (a) och den sällan rapporterade 'dubbelgammabundna' representationen (b).[1]

Forskningsframsteg

Khavinson och kollegor studerade Retinalamin, ett polypeptidpreparat isolerat från näthinnan, och Epithalon i kulturer av retinala och pigmenterade epitelceller. Författarna rapporterade att båda preparaten, vid utvalda experimentella koncentrationer, ökade proliferativ aktivitet i dessa cellkulturer. Fynden erhölls in vitro och beskriver de specifika odlingsförhållanden som användes i studien.[3]

Khavinson och kollegor studerade Epithalon i Campbell-råttor genom att administrera peptiden till avkomma under postnatal utveckling och, i en annan grupp, till mödrar före parning och under graviditeten samt till deras avkomma. Författarna rapporterade att retinal morfologi och funktionell aktivitet bevarades under en längre period än hos obehandlade kontroller och längre än hos djur som exponerades endast under postnatal utveckling.[4] Dessa observationer erhölls i en djurmodell och fastställer inte effekter på människor.

Khavinson och kollegor undersökte Epithalon och Vilon i odlade tallkottkottkottceller från råtta, med och utan noradrenalin. Melatonin i odlingsmediet och uttrycket av arylalkylamin-N-acetyltransferas (AANAT) och fosforylerad CREB (pCREB) mättes. Författarna rapporterade att Epithalon ökade uttrycket AANAT och pCREB och ökade melatoninnivåerna under betingelserna för pinealocytodlingsmodellen.[5]

Rosenfeld, SV och kollegor mätte kromosomavvikelser i benmärgsceller från SAMP-1, SAMR-1 och SHR honmöss. Epitalonexponering med början vid två månaders ålder var associerad med minskningar av kromosomavvikelsefrekvensen med 20 %, 30,1 % respektive 17,9 % jämfört med åldersmatchade kontroller. Hos SHR-möss gav melatoninjämförelsen som användes i studien ingen signifikant förändring i denna effektmått.[6]

Teimuraz Lezhava och kollegor studerade odlade lymfocyter erhållna från friska individer i två åldersgrupper och undersökte Epitalon och Livagen enbart och i kombination med nickel-, kobolt- och zinkjoner. Utredarna mätte kromatinkondensation, kromosomavvikelser och syster-kromatidutbyten. De rapporterade större kromatindekondensation i lymfocyter från äldre donatorer och lägre frekvenser av tungmetall-associerade kromosomavvikelser i peptidbehandlade kulturer.[7] Dessa fynd genererades i odlade lymfocyter och bör tolkas inom det experimentella in vitro-systemet.

Xue Yue och kollegor lade Epitalon till odlingsmediet för musoocyter som genomgick post-ovulatoriskt åldrande in vitro och utvärderade oocytkvaliteten efter 6, 12 och 24 timmar. Vid 0,1 mM rapporterade författarna lägre intracellulära reaktiva syrearter, färre spindeldefekter och abnormiteter i kortikal-granulfördelning vid senare tidpunkter, högre mitokondriell membranpotential och mitokondriellt DNA-kopiatal och lägre apoptosmätningar efter 24 timmar.[8]

Fig2. Intracellulära ROS-mätningar rapporterade i musoocyter under postovulatoriskt åldrande in vitro efter epitalonexponering.[8] Figuren och statistiska jämförelser är återgivna från den citerade studien.

Francesco Avolio och kollegor studerade fem peptidpreparat, inklusive Epitalon, i THP-1-monocyter och PMA-differentierade makrofagliknande celler. Utredarna mätte proliferativ signalering, cytokinfrisättning efter LPS-stimulering, STAT-signalering och vidhäftning till aktiverade HUVEC-monoskikt. Över de peptidbehandlade grupperna rapporterade författarna förändringar i mitogenaktiverad kinasfosforylering, lägre frisättning av TNF och IL-6 efter LPS-stimulering och minskad vidhäftning till aktiverade endotelceller.[9] Eftersom flera peptider utvärderades i samma studie, bör dessa resultat inte tillskrivas Epitalon utöver de specifika data som rapporterats för den experimentella gruppen.

Forskningsbegränsningar

Den publicerade Epitalon-litteraturen inkluderar cellodlingsexperiment, djurstudier och ett begränsat antal strukturella och fysikalisk-kemiska undersökningar. En granskning från 2025 noterade att den exakta molekylära mekanismen för tetrapeptiden förblir overifierad och att strukturell och fysikalisk-kemisk forskning är jämförelsevis begränsad.[1] Dessutom använder studierna ovan olika arter, celltyper, exponeringsförhållanden och experimentella effektmått, så deras resultat är inte direkt utbytbara och fastställer inte i sig klinisk säkerhet eller effekt hos människor.

COCER Peptides presenterar Epitalon enbart för laboratorieforskning och analytisk användning. Det är inte avsett för humant eller veterinärt bruk. Forskningen som beskrivs ovan sammanfattar resultat som rapporterats i tredje parts publikationer och är inte ett uttalande om klinisk effekt, säkerhet, diagnos, behandling, förebyggande eller en bruksanvisning.

▎ Relevanta citat

Referenser

[1] Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, Szeleszczuk Ł. Översikt över Epitalon — mycket bioaktiv tallkottrotstetrapeptid med lovande egenskaper[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2025,26(6):2691.

DOI:10.3390/ijms26062691.

[2] Storozhok NM, Tsymbal IN, Boldyreva YV, et al. Nya metoder för stabilisering av oxidation av micellära lipidsystem med biologiskt aktiva oligopeptider[J]. Russian Chemical Bulletin, 2014,63(9):2175-2183.

DOI:10.1007/s11172-014-0716-2.

[3] Khavinson VK, Zemchikhina VN, Trofimova SV, Malinin V V. Effekter av peptider på proliferativ aktivitet hos retinala och pigmenterade epitelceller [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2003,135(6):597-599.

DOI:10.1023/A:1025497806636

[4] Khavinson VK, Razumovsky MI, Trofimova SV, et al. Retinoskyddande effekt av epitalon i Campbell-råttor i olika åldrar[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2003,135(5):495-498.

DOI:10.1023/A:1024931812822.

[5] Khavinson VK, Linkova NS, Kvetnoy IM, et al. Molekylära cellulära mekanismer för peptidreglering av melatoninsyntes i pinealocytkultur [J]. Bull Exp Biol Med, 2012,153(2):255-258.

DOI:10.1007/s10517-012-1689-5.

[6] Rosenfeld SV, Togo EF, Mikheev VS, et al. Effekt av epitalon på förekomsten av kromosomavvikelser i åldringsaccelererade möss[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2002,133(3):274-276.

DOI:10.1023/A:10 15899003974 .

[7] Lezhava T, Jokhadze T, Monaselidze J, et al. Epigenetiska variationer i kromatin orsakade av kombinationen av bioregulatorer med tungmetaller under åldrande[J]. International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 2022,28:121.

DOI:10.1007/s10989-022-10427-9.

[8] Yue X, Liu S, Guo J, et al. Epitalon skyddar mot post-ovulatorisk åldrande-relaterade skador på mus oocyter in vitro[J]. Aging, 2022,14(7):3191-3202.

DOI:10.18632/aging.204007.

[9] Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, et al. Peptider som reglerar proliferativ aktivitet och inflammatoriska vägar i monocyt/makrofag THP-1-cellinjen[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022,23(7):3607.

DOI:10.3390/ijms23073607.

[10] NCBI PubChem. Epitalon. PubChem CID 219042. Molekylformel C14H22N4O9; molekylvikt 390,35 g/mol.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epitalon

ALLA PRODUKTER, ARTIKLAR, TEKNISKT MATERIAL, PRODUKTBESKRIVNINGAR OCH ANNAN INFORMATION SOM TILLHANDAHÅLLS PÅ DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST AVSEDDA FÖR LEGITIM LABORATORIEFORSKNING, INFORMATIONS- OCH UTBILDNINGSSYFTEN.

Produkterna som erbjuds av Cocer Peptides är uteslutande avsedda för in vitro- och laboratorieforskning och är INTE avsedda för humant eller veterinärt bruk, humankonsumtion, klinisk användning, diagnostisk användning, terapeutisk användning, sammansättning, självadministrering, injektion eller någon annan form av administrering till människor eller djur. Dessa produkter är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota, mildra eller förhindra någon sjukdom eller medicinskt tillstånd, och de är inte heller avsedda att påverka strukturen eller funktionen hos människo- eller djurkroppen. Om inte annat uttryckligen anges har produkter som erbjuds på denna webbplats inte utvärderats eller godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för humant eller veterinärt bruk. Eventuella referenser till publicerade studier, biokemiska vägar, molekylära mekanismer eller experimentella resultat tillhandahålls endast för vetenskaplig diskussion och forskningsändamål och utgör inte medicinska råd, terapeutiska påståenden, doseringsvägledning eller bruksanvisningar. Köpare är ensamt ansvariga för att säkerställa att alla produkter anskaffas, hanteras, lagras, används och kasseras i enlighet med tillämpliga lagar, förordningar, institutionella krav och laboratoriesäkerhetsstandarder.