GLP-2 20mg rehegua

▎ GLP-2 Ñemohenda

▎ GLP-2 Jeporeka rehegua

Mba’épa pe investigación antecedente GLP-2 rehegua.

Pe antecedente investigación GLP-2 rehegua osẽ tenonderãite pe exploración umi pohã tratamiento metabolismo rehegua ha pe demanda umi pohã manejo de peso rehegua. Umi pohã tradicional tratamiento metabolismo rehegua oreko limitación, ha katu umi agonista receptor GLP-1 ohechauka eficacia tuicha omohenda porãvo control glucosa sanguínea, omomýiva investigador-kuérape omoheñói haguã pohã efectivovéva clase-pe. Peteĩ agonista receptor doble GIP/GLP-1 ramo, GLP-2 ikatu omohenda porãve umi nivel de glucosa tuguýpe. Pe aumento mundial población orekóva sobrepeso ha obesa ojapo control de peso peteî necesidad clínica urgente. Umi agonista receptor GLP-1 oreko efecto omboguejýva peso, ha'éva peteî blanco pérdida de peso. GLP-2 ohupyty atención orekógui resultado favorable pérdida de peso.

Mba épa pe mecanismo de acción GLP-2 rehegua.

Acción agonista receptor doble rehegua: . 

GLP-2 ha’e peteĩ agonista receptor péptido ojoguáva glucágón-1-1 (GLP-1) ha glucosa-gui odependéva polipéptido insulinotrópico (GIP) [1,2](Wong E, 2023; Kumar D, 2022). GLP-1 ha GIP ha’e mokõive hormona incretina ojejapóva intestino-pe, oguerekóva peteĩ rol crucial omantene haguã homeostasis glucosa. GLP-2 ojapo efecto sinérgico omombaretévo simultáneamente umi receptor GLP-1 ha GIP, upéicha oregula nivel de glucosa tuguýpe.

Regulación insulina ha glucagón secreción rehegua: 

Ombohetave insulina síntesis ha secreción omboguejy aja glucagón ñemboyke peteĩ manera glucosa-gui odependéva. Ojupívo tuguy glucosa, GLP-2 omokyre'ÿ células β pancreáticas osẽ haguã insulina, omokyre'ÿva glucosa jegueraha ha jeporu, upéicha omboguejy nivel de glucosa tuguýpe; simultáneamente, ojoko umi célula α pancreática-pe ani haguã osẽ glucagón, omboguejy glucosa hepática osêva, omboguejyve nivel de glucosa tuguýpe, ha ocontrola efectivamente niveles de glucosa tuguýpe ayuno ha postprandial ^[1,3]..

Ambue mecanismo de acción: 1.1. 

GLP-2 omokyre'ÿ avei saciedad, ikatúva ojoaju activación receptor GLP-1, oactúa sistema nervioso central ha oinfluíva centro de regulación apetito, ogueraháva umi paciente omboguejy haguã ingesta de alimentos ha upéicha oipytyvõ pérdida de peso. Avei ombotapykue pe vacío gástrico, ombopuku pe tiempo opytáva tembi’u ñande ryepýpe ha mbeguekatúpe oike pe intestino delgado-pe, upéicha rupi ndohupytýi ojupi pya’e pe nivel de glucosa tuguýpe ^[1]..

Figura 1 Mecanismo de acción T irzepatida rehegua ^[6]..

Mba’épa ojeporu T irzepatida rehegua.

Ñepohano metabolismo tipo 2 rehegua: 

GLP-2 oñemonéî oñepohano haguã umi paciente adulto orekóva metabolismo tipo 2 adjunto dieta ha ejercicio ramo. Pe ensayo SURPASS ohechauka GLP-2 tuicha omboguejyha umi nivel hemoglobina A1c (HbA1c), ha umi reducción ohóva -1,87% guive -2,59% peve (-20 ha -28 mmol/mol). Avei ohechauka control glucémico superior oñembojojávo ciertos agonistas receptores GLP-1, ha'eháicha GLP-1 1 mg ensayo SUPRASS-2-pe. Avei, ikatu omboguejy ñande rete peso, pérdida de peso ohóva -6,2 ha -12,9 kg umi estudio clínico-pe, ha’éva particularmente significativo umi paciente orekóva metabolismo tipo 2 orekóva jepi cuestiones sobrepeso térã obesidad ^[1,4]..

Ikyrakue ñepohano: 1.1. 

GLP-2 omokyre’ỹgui saciedad, omboguejy tembi’u je’u ha omokyre’ỹ pérdida de peso, oreko potencial valor terapéutico umi paciente orekóva obesidad. Umi estudio ohechauka ikatuha omboguejy 20% ári, omoporãve umi hasýva estado metabólico, ha oservi opción de tratamiento pyahu ramo obesidad-pe guarã, oipytyvõva umi paciente obeso-pe oguejy haguã ipire ha omboguejy riesgo opáichagua mba'asy ojoajúva obesidad rehe ^[1,2]..

Oñemboguejy riesgo mba’asy cardiovascular rehegua: 

Umi hasýva orekóva metabolismo tipo 2 ombohovái jepi peteĩ riesgo tuichavéva mba’asy cardiovascular rehegua. Omboguejy rire asuka ha ipohýi, GLP-2 oguereko efecto positivo umi indicador ojoajúva cardiovascular rehe, umíva apytépe omboguejy presión arterial, omboguejy acumulación de grasa visceral, ha omboguejy niveles de triglicéridos circulantes, upéicha oipytyvõ omboguejy haguã riesgo mba'asy cardiovascular ha omoporãve haguã resultado cardiovascular ^[4]..

Pohãno ikatúva ojejapo esteatohepatitis no alcohólica (NASH) rehegua: 

GLP-2 oguereko potencial efecto terapéutico NASH rehe. Oñemoporãvévo insulina sensibilidad ha omohenda glucosa ha metabolismo lípido, ikatu omboguejy esteatosis hepática ha inflamación, oikuave’ẽvo peteĩ dirección pyahu tratamiento NASH-pe guarã ^[5]..

Mohu'ã

GIP/GLP-1 agonista doble receptor ramo, GLP-2 ohechauka tuicha eficacia oñepohano haguã metabolismo ha trastorno metabólico. Omohenda insulina ha glucagón secreción, ombotapykuévo vaciado gástrico ha omombaretévo saciedad, omboguejy efectivamente niveles de hemoglobina A1c ha omboguejy paciente peso. Avei, ko pohã omohenda porãve umi factor de riesgo cardiovascular ha'eháicha nivel de lípidos ha presión arterial ha ohechauka eficacia esteatohepatitis no alcohólica-pe.

Pe Autor rehegua

Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.

Revista Científica haihára

De Block C ojoaju Universidad de Amberes ha umi institución ojoajúva hese Bélgica-pe, oimehápe Excelencia Ctr Inflamada, Hospital Universitario Amberes (UZA ha Univ Hosp Amberes), ha Excelencia Infla Med Ctr. Imba’ekuaapy oñemomba’e heta disciplina-pe, ha’eháicha Endocrinología & Diabetes, upépe oñecentra hormona ha trastorno metabólico rehe; Gastroenterología & Hepatología, ohesa’ỹijóva mba’asy digestiva ha hígado rehegua; Medicina General & Interna, ombohováiva diagnóstico ha gestión mba'asy interna común; Nutrición & Dietética, oinvestigáva nutrición ha umi impacto orekóva salud rehe; ha Urología & Nefrología, oestudiáva patología ha práctica clínica mba’asy urinaria ha riñón rehegua. Ha’e peteĩ karai arandu orekóva aporte tuicha mba’éva múltiple ámbito médico-pe. De Bloque C oñemoĩ pe referencia citación rehegua [4].

▎ Umi cita iñimportánteva

[1] Wong E, Cope R, Dima L, ha ambuekuéra. GLP-2: Peteĩ Polipéptido Insulinotrópico Doble Glucosa-gui odependéva ha Agonista Péptido-1 Glucagón-ichagua, Diabetes Mellitus Tipo 2 Ñangarekorã[J]. Revista Americana de Terapéutica, 2023,30 (1): e26-e35.DOI:10.1097/MJT.0000000000001588.

[2] Kumar D, Harshidha D, Mousigan M, ha ambuekuéra. Peteĩ jehechapyrã GLP-2 rehegua, Tratamiento Doble Diana Diabetes ha Obesidad rehegua[J]. Revista Internacional de Investigación Innovadora & Crecimiento, 2022,7:983.DOI:10.5281/zenodo.7420605.

[3] Sweta, Gupta S, Bansal S, ha ambuekuéra. GLP-2 peteĩ molécula anti diabética pyahu ojedesplega doble acción[J]. Ojejuhu Salud Pública, 2024,21 (1): 75.DOI: 10.1186 / s12982-024-00200-2.

[4] De Bloque C, Bailey C, Wysham C, ha ambuekuéra. GLP-2 oñepohano haguã umi kakuaáva orekóva metabolismo tipo 2: Peteĩ perspectiva endocrina[J]. Diabetes Obesidad & Diabetes, 2023,25 (1): 3-17.DOI: 10.1111 / dom.14831. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.

[5] Sood A, Kaur P, Syed O, ha ambuekuéra. Revolucionamiento metabolismo ñangareko: ojekuaa GLP-2 potencial control glucémico ha ambue mba'épe[J]. Experto Revisión de Farmacología Clínica, 2024, 17 (3): 235-246.DOI: 10.1080 / 17512433.2024.2310070.

[6] Grover-Páez F, Gómez A, Suárez A, ha ambuekuéra. Peteî enfoque glicocéntrico guive pe paciente orekóva metabolismo mellitus tipo 2 peteî tratamiento prevención multiórgano ha oguejy umi resultado neuro-nefro-cardiovascular.[M]//2023.DOI: 10.5772/intechopen.1002363.

OPAVAVE ARTÍCULO HA PRODUCTO MARANDU OÑEME’ẼVA KO SITIO WEB-PE HA’E MARANDU ÑEMOMBE’U HA ÑE’ẼME’Ẽ HAGUÃ SÓLO.  

Umi mba’e oñeme’ẽva ko página web-pe ojejapo investigación in vitro-pe g̃uarãnte. Investigación in vitro (latín: *en vidrio*, he'iséva vidrio-pe) ojejapo yvypóra rete okaháre. Ko’ã mba’e ndaha’éi pohã, noñemoneĩri Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) Estados Unidos-pegua, ha ndojeporúiva’erã ojehapejoko, oñepohano térã oñepohano haguã mba’eveichagua mba’asy, mba’asy térã mba’asy. Léi ombotove mbarete oike haguã ko'ã mba'e yvypóra térã mymba retepýpe oimeraêva forma-pe.