GLP-2 20 mg

▎ GLP-2 szerkezet

▎ GLP-2 kutatás

Mi a GLP-2 kutatási háttere?

A GLP-2 kutatási háttere elsősorban az anyagcsere-gyógyszerek feltárásából és a súlycsökkentő gyógyszerek iránti keresletből fakad. A hagyományos metabolizmust kezelő gyógyszereknek korlátai vannak, míg a GLP-1 receptor agonisták jelentős hatékonyságot mutatnak a vércukorszint szabályozásának javításában, ami arra készteti a kutatókat, hogy ugyanabba az osztályba tartozó, hatékonyabb gyógyszereket fejlesszenek ki. Mint GIP/GLP-1 kettős receptor agonista, a GLP-2 jobban képes szabályozni a vércukorszintet. A túlsúlyos és elhízott populációk globális növekedése sürgős klinikai szükségletté tette a súlykontrollt. A GLP-1 receptor agonisták súlycsökkentő hatásúak, így a fogyás célpontjai. A GLP-2 a kedvező súlycsökkentő eredményeinek köszönhetően felkeltette a figyelmet.

Mi a GLP-2 hatásmechanizmusa?

Kettős receptor agonista hatás: 

A GLP-2 egy kettős glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) és glükózfüggő inzulinotróp polipeptid (GIP) receptor agonista [1,2] (Wong E, 2023; Kumar D, 2022). A GLP-1 és a GIP egyaránt a bélben termelődő inkretin hormonok, amelyek döntő szerepet játszanak a glükóz homeosztázis fenntartásában. A GLP-2 szinergikus hatást fejt ki azáltal, hogy egyidejűleg aktiválja a GLP-1 és GIP receptorokat, ezáltal szabályozza a vércukorszintet.

Az inzulin és a glukagon szekréció szabályozása: 

Fokozza az inzulin szintézist és szekréciót, miközben glükózfüggő módon csökkenti a glukagon felszabadulását. Amikor a vércukorszint emelkedik, a GLP-2 serkenti a hasnyálmirigy β-sejtjeit az inzulin kiválasztására, elősegítve a glükóz felvételét és felhasználását, ezáltal csökkentve a vércukorszintet; egyidejűleg gátolja a hasnyálmirigy α-sejtek glukagon kiválasztását, csökkenti a máj glükóztermelését, tovább csökkenti a vércukorszintet, és hatékonyan szabályozza az éhomi és étkezés utáni vércukorszintet ^[1,3].

Egyéb hatásmechanizmusok: 

A GLP-2 elősegíti a jóllakottság érzését is, ami összefüggésben állhat a GLP-1 receptorok aktiválásával, a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásával és az étvágyszabályozó központok befolyásolásával, ami arra készteti a betegeket, hogy csökkentsék a táplálékfelvételt, és ezáltal elősegítsék a fogyást. Ezenkívül késlelteti a gyomor kiürülését, meghosszabbítja azt az időt, amíg az élelmiszer a gyomorban marad, és lassan bejut a vékonybélbe, ezáltal megakadályozza a vércukorszint gyors emelkedését ^[1].

1. ábra hatásmechanizmusa A T irzepatid ^[6].

Mik a alkalmazásai T irzepatid ?

A 2-es típusú anyagcsere kezelése: 

A GLP-2 2-es típusú metabolizmusban szenvedő felnőtt betegek kezelésére engedélyezett diéta és testmozgás kiegészítéseként. A SURPASS vizsgálat kimutatta, hogy a GLP-2 szignifikánsan csökkenti a hemoglobin A1c (HbA1c) szintjét, -1,87% és -2,59% (-20 és -28 mmol/mol) között. Kitűnő glikémiás kontrollt is mutat bizonyos GLP-1 receptor agonistákhoz képest, mint például a SUPRASS-2 vizsgálatban 1 mg GLP-1. Ezenkívül csökkentheti a testsúlyt, a klinikai vizsgálatokban -6,2 és -12,9 kg közötti fogyás mellett, ami különösen jelentős a 2-es típusú metabolizmusban szenvedő betegeknél, akik gyakran túlsúlyos vagy elhízott problémákkal küzdenek ^[1,4].

Elhízás kezelése: 

Mivel a GLP-2 elősegíti a jóllakottságot, csökkenti a táplálékfelvételt és elősegíti a fogyást, potenciális terápiás értékkel bír az elhízott betegek számára. Tanulmányok kimutatták, hogy több mint 20%-kal csökkentheti a súlyt, javíthatja a betegek anyagcsere-állapotát, és új kezelési lehetőségként szolgálhat az elhízás kezelésére, segítve az elhízott betegeket a fogyásban és csökkenti az elhízással összefüggő különféle betegségek kockázatát ^[1,2].

A szív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkentése: 

A 2-es típusú metabolizmusban szenvedő betegek gyakran szembesülnek a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatával. A vércukor- és súlycsökkentésen túl a GLP-2 pozitív hatással van a szív- és érrendszeri mutatókra is, így csökkenti a vérnyomást, csökkenti a zsigeri zsírfelhalmozódást és a keringő trigliceridszintet, ezáltal segít csökkenteni a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát és javítja a betegek kardiovaszkuláris kimenetelét ^[4].

A nem alkoholos steatohepatitis (NASH) lehetséges kezelése: 

A GLP-2 potenciális terápiás hatással bír a NASH-ra. Az inzulinérzékenység javításával és a glükóz- és lipidanyagcsere szabályozásával csökkentheti a májzsugorodást és a gyulladást, új irányt kínálva a NASH kezelésében ^[5].

Következtetés

GIP/GLP-1 kettős receptor agonistaként a GLP-2 jelentős hatékonyságot mutatott az anyagcsere és az anyagcserezavarok kezelésében. Az inzulin és a glukagon szekréció szabályozásával, a gyomor kiürülésének késleltetésével és a jóllakottság fokozásával hatékonyan csökkenti a hemoglobin A1c szintjét és csökkenti a beteg súlyát. Ezen túlmenően a gyógyszer javítja a szív- és érrendszeri kockázati tényezőket, például a lipidszintet és a vérnyomást, és hatásosságot mutat a nem alkoholos steatohepatitisben.

A szerzőről

A fent említett anyagokat a Cocer Peptides kutatta, szerkesztette és összeállította.

Tudományos folyóirat szerzője

A De Block C kapcsolatban áll az Antwerpeni Egyetemmel és a kapcsolódó belgiumi intézményekkel, beleértve az Inflamed Ctr Excellence-t, az Antwerpeni Egyetemi Kórházat (UZA és Univ Hosp Antwerp) és az Infla Med Ctr Excellence-t. Kutatásai több tudományterületet is felölelnek, mint például az endokrinológia és cukorbetegség, ahol a hormonokra és az anyagcserezavarokra összpontosít; Gasztroenterológia és hepatológia, emésztőrendszeri és májbetegségek feltárása; Általános és belgyógyászat, amely a gyakori belső betegségek diagnosztizálásával és kezelésével foglalkozik; Nutrition & Dietetics, a táplálkozás és annak egészségügyi hatásai vizsgálata; valamint Urology & Nephrology, amelyek a húgyúti és vesebetegségek patológiáját és klinikai gyakorlatát tanulmányozzák. Tudós, aki jelentős mértékben hozzájárult számos orvostudományi területhez. De Block C szerepel a hivatkozás hivatkozásában [4].

▎ Releváns idézetek

[1] Wong E, Cope R, Dima L és mások. GLP-2: Kettős glükóz-függő inzulinotróp polipeptid és glukagonszerű peptid-1 agonista a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére[J]. American Journal of Therapeutics, 2023,30(1):e26-e35.DOI:10.1097/MJT.0000000000001588.

[2] Kumar D, Harshidha D, Mousigan M, et al. A GLP-2 áttekintése, a cukorbetegség és az elhízás kettős célzott kezelése[J]. International Journal of Innovative Research & Growth, 2022, 7:983.DOI:10.5281/zenodo.7420605.

[3] Sweta, Gupta S, Bansal S et al. A GLP-2 egy új antidiabetikus molekula kettős hatású [J]. Discover Public Health, 2024,21(1):75.DOI:10.1186/s12982-024-00200-2.

[4] De Block C, Bailey C, Wysham C, et al. GLP-2 2-es típusú metabolizmusban szenvedő felnőttek kezelésére: endokrin szempontból [J]. Diabetes Obesity & Diabetes, 2023,25(1):3-17.DOI:10.1111/dom.14831.

[5] Sood A, Kaur P, Syed O et al. Forradalmasító anyagcsere: a GLP-2 potenciáljának feltárása a glikémiás szabályozásban és azon túl[J]. Expert Review of Clinical Pharmacology, 2024,17(3):235-246.DOI:10.1080/17512433.2024.2310070.

[6] Grover-Páez F, Gómez A, Suárez A, et al. A 2-es típusú metabolizmusban szenvedő betegek glikocentrikus megközelítésétől a több szervet érintő prevenciós kezelésig és a neuro-nephro-cardiovascularis kimenetelek csökkentéséig.[M]//2023.DOI: 10.5772/intechopen.1002363.

AZ EZEN WEBOLDALON NYÚJTOTT MINDEN CIKK ÉS TERMÉKINFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG INFORMÁCIÓTERJESZTÉSI ÉS OKTATÁSI CÉLRA SZOLGÁL.  

Az ezen a weboldalon található termékek kizárólag in vitro kutatásra szolgálnak. Az in vitro kutatást (latinul: *üvegben*, jelentése üvegedényben) az emberi testen kívül végzik. Ezek a termékek nem gyógyszerek, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá, és nem használhatók bármilyen egészségügyi állapot, betegség vagy betegség megelőzésére, kezelésére vagy gyógyítására. A törvény szigorúan tilos ezeknek a termékeknek az emberi vagy állati szervezetbe bármilyen formában történő bejuttatását.