MOTS-c 10 មីលីក្រាម

▎ រចនាសម្ព័ន្ធ MOTS-c

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ MRWQEMGYIFYPRKLR រូបមន្ត​ម៉ូលេគុល៖ C101H152N28O22S2 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 2174.6g/mol លេខ CAS: 1627580-64-6 PubChem CID: 146675088 មានន័យដូច៖ UNII-A5CV6JFB78

▎ ការស្រាវជ្រាវ MOTS-c

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ MOTS-c ជាអ្វី?

mitochondrion គឺជាកន្លែងដ៏សំខាន់សម្រាប់ការបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងកោសិកា។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយនិងស៊ីជម្រៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ mitochondria ។ នៅក្នុងដំណើរការនេះ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ជាបណ្តើរៗថា mitochondria មិនត្រឹមតែដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផលិតថាមពលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏អាចចូលរួមក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀតនៃកោសិកាតាមរយៈយន្តការមិនស្គាល់មួយចំនួនផងដែរ។

ជាមួយនឹងការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់នៃបច្ចេកវិជ្ជាស្រាវជ្រាវ ជាពិសេសការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន និងប្រូតេអូម វាអាចរកឃើញម៉ូលេគុលថ្មីដែលទាក់ទងនឹង mitochondria ។ MOTS-c (ស៊ុមអានបើកចំហ mitochondrial នៃ 12S rRNA-c) គឺជា peptide ដែលបានមកពី mitochondria ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយតំបន់ 12S rRNA នៃហ្សែន mitochondrial ^[1].

តាមរយៈការវិភាគស៊ីជម្រៅនៃ mitochondrial genome អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញស៊ុមអានបើកចំហតូចៗមួយចំនួន (sORFs) ដែលអាចអ៊ិនកូដ peptides មួយចំនួនជាមួយនឹងមុខងារជាក់លាក់។ បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវ និងផ្ទៀងផ្ទាត់បន្ថែម MOTS-c ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ការសិក្សាបានរកឃើញថា MOTS-c ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃជាលិកានៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វ។ វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់លើសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងតាមរយៈចរន្តឈាម បង្កើនការស្រូបយក និងការប្រើប្រាស់គ្លុយកូស ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន និងគ្រប់គ្រងតុល្យភាពមេតាបូលីស ^[2].

ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនៃការស្រាវជ្រាវ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចេញមតិរបស់ MOTS-c មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការកើតឡើង និងការវិវត្តនៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។ ឧទាហរណ៍កម្រិត MOTS-c ក្នុងប្លាស្មាថយចុះទៅតាមអាយុ (Zheng Y, 2013)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ MOTS-c ត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ រួមទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជំងឺពុកឆ្អឹង ភាពធាត់ក្រោយអស់រដូវ និងជំងឺ Alzheimer ^[3]។.

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ MOTS-c គឺជាអ្វី?

គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែន៖ 

MOTS-c អាចអនុវត្តមុខងារសរីរវិទ្យារបស់វាដោយគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ វាអាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនដូចជា GLUT4, STAT3 និង IL-10។ MOTS-c បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាជាចម្បងដោយការធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា AICAR-AMPK និងរំខានដល់វដ្ត folate-methionine នៅក្នុងកោសិកា ^[4].

ការកែលម្អភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន៖ 

MOTS-c អាចកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន និងការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី២។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាអាចទាក់ទងនឹងការរារាំងនៃ myostatin ។ ការសិក្សាបានរកឃើញថាកម្រិត MOTS-c ប្លាស្មាមានទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានជាមួយកម្រិត myostatin នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ MOTS-c អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីនដោយរារាំងសកម្មភាពនៃកត្តាចម្លងចរន្ត FOXO1 និងកាត់បន្ថយកម្រិត myostatin ^[5].

ការលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំ៖ 

នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ MOTS-c ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ STAT3 តាមរយៈគំនូរចង SH2 នៅក្នុងតំបន់ YIFY កាត់បន្ថយសកម្មភាពចម្លងនៃ STAT3 ដោយហេតុនេះបង្កើនការបង្កើត myotube ។ ប្រភេទ MOTS-c peptide ព្រៃអាចបង្កើនការបង្កើត myotube របស់មនុស្ស (LHCN-M2) និងកោសិកា progenitor សាច់ដុំកណ្ដុរ (C2C12) និងការពារកោសិកាសាច់ដុំពីការថយចុះនៃស្នាមប្រឡាក់ myogenin នុយក្លេអ៊ែរដែលបណ្តាលមកពី interleukin-6 (IL-6) ^[6].

គ្រប់គ្រងមុខងារ mitochondrial៖ 

MOTS-c អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ mitochondrial ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាការព្យាបាលកោសិកាថនិកសត្វជាមួយ MOTS-c អាចបង្កើនកម្រិតប្រូតេអ៊ីននៃ mitochondrial biogenesis markers TFAM, COX4 និង NRF1 ប៉ុន្តែការវិភាគ cytometry លំហូរបង្ហាញថាចំនួន mitochondria ថយចុះយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីការព្យាបាល MOTS-c ។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមបានរកឃើញថា MOTS-c អាចធ្វើឱ្យស៊ីសង្វាក់គ្នាធ្វើសកម្មភាព mitochondrial fusion និងបង្កើនកម្រិតប្រូតេអ៊ីននៃ GTPases ពីរ OPA1 និង MFN2 ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបញ្ចូលគ្នានៃ mitochondria ថនិកសត្វ។ ការទប់ស្កាត់ GTPases ទាំងពីរនេះ ឬការទម្លាក់ MFN2 តាមរយៈ siRNA នឹងលុបបំបាត់សមត្ថភាពរបស់ MOTS-c ដើម្បីលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរ GLUT4 និងការស្រូបយកជាតិស្ករ ^[7].

MOTS-c គឺជាគោលដៅព្យាបាលដ៏មានសក្ដានុពលមួយសម្រាប់ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់ជាច្រើន រួមទាំងជំងឺសរសៃប្រសាទ ជំងឺពុកឆ្អឹង ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ជំងឺសរសៃពួរ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 និងជំងឺធាត់។

ប្រភព៖ PubMed ^[8]

តើកម្មវិធី MOTS-c មានអ្វីខ្លះ?

ការកែលម្អជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ

ទំនាក់ទំនងជាមួយភាពចាស់៖ 

MOTS-c គឺជា peptide ដែលទទួលបានពី mitochondria ហើយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចេញមតិរបស់វាត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការកើតឡើង និងការវិវត្តនៃភាពចាស់ និងជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ។ នៅពេលមនុស្សចាស់កម្រិត MOTS-c ថយចុះ។ ការសិក្សាបានរកឃើញថាលំហាត់ប្រាណមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការបញ្ចេញមតិរបស់ MOTS-c ហើយ MOTS-c អាចសម្រុះសម្រួលឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងភាពចាស់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណ ^[3].

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ 

MOTS-c អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជាតិគ្លុយកូស និងការរំលាយអាហារ lipid របស់រាងកាយ លើកកម្ពស់មុខងារ mitochondrial នៅក្នុងកោសិកា និងកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃការរលាករ៉ាំរ៉ៃជាប្រព័ន្ធ។ ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម កម្រិតនៃ MOTS-c ក្នុងប្លាស្មាមានការថយចុះ។ MOTS-c អាចគ្រប់គ្រងដំណើរការមេតាបូលីស homeostasis ដោយបង្កើនល្បឿនស្រូបយកជាតិស្ករ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន ហើយវាមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ^[8].

ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង៖ 

ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធបេះដូង និងមុខងារមិនដំណើរការ គឺជាផលវិបាកទូទៅនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម ដែលជារឿយៗនាំឱ្យកើតមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ MOTS-c អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារ endothelial សរសៃឈាម និងជាគោលដៅព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ផលវិបាកសរសៃឈាមបេះដូងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា MOTS-c អាចជួសជុលការខូចខាត mitochondrial myocardial នៅក្នុងកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងការពារមុខងារ systolic និង diastolic បេះដូង ^[9].

ជំងឺពុកឆ្អឹង៖ MOTS-c អាចលើកកម្ពស់ការរីកសាយ ភាពខុសប្លែកគ្នា និងការបង្កើតសារធាតុរ៉ែនៃឆ្អឹងកង រារាំងការបង្កើត osteoclast និងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារឆ្អឹង និងការផ្លាស់ប្តូរឆ្អឹង។ លំហាត់ប្រាណអាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញមតិរបស់ MOTS-c យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ប៉ុន្តែយន្តការជាក់លាក់ដែលការធ្វើលំហាត់ប្រាណគ្រប់គ្រង MOTS-c នៅក្នុងឆ្អឹងនៅតែមិនច្បាស់លាស់ ^[10].

ជំងឺផ្សេងៗ

ជំងឺស្ទះសួត៖ 

Pulmonary fibrosis គឺជាជំងឺសួតធ្ងន់ធ្ងរដែលមានការព្យាករណ៍មិនល្អ ហើយ etiology និង pathogenesis របស់វានៅតែមិនច្បាស់លាស់។ ស៊ុមអានបើកចំហ mitochondrial នៃ 12S rRNA-c (MOTS-c) គឺជា peptide ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន mitochondrial ដែលមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការរំលាយអាហារជាតិស្ករ និង lipid homeostasis កោសិកា និង mitochondrial និងការកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃការរលាកជាប្រព័ន្ធ ហើយអាចជាការធ្វើលំហាត់ប្រាណដ៏មានសក្តានុពល។ ការពិនិត្យឡើងវិញនេះមានគោលបំណងធ្វើការវិភាគយ៉ាងទូលំទូលាយលើអក្សរសិល្ប៍ដែលមានស្រាប់លើតួនាទីសក្តានុពលរបស់ MOTS-c ក្នុងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការវិវត្តនៃជំងឺស្ទះសួត និងកំណត់គោលដៅព្យាបាលជាក់លាក់សម្រាប់យុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលនាពេលអនាគត ^[11].

ជំងឺសាច់ដុំ Duchenne៖ 

MOTS-c គឺជា peptide ជីវសកម្មដែលទទួលបានពី mitochondria ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិកំណត់សាច់ដុំពីកំណើត ដែលអាចបង្កើនលំហូរ glycolytic និងសមត្ថភាពផលិតថាមពលនៃសាច់ដុំ dystrophic នៅក្នុង vitro និង in vivo ដោយហេតុនេះបង្កើនការស្រូបយក និងសកម្មភាពរបស់ phosphonodiamidite morpholino oligomers (PMO) ។ ការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតរយៈពេលវែងនៃ MOTS-c និង PMO អាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្ហាញនៃកម្រិតព្យាបាលនៃ dystrophin នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារសាច់ដុំ និងរោគសាស្ត្រនៃសត្វកណ្តុរ mdx ហើយមិនមានការពុលជាក់ស្តែង ^[12].

ភាពធាត់ និងសាច់ដុំរលំ៖ 

ភាពធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 គឺជាជំងឺមេតាបូលីសដែលជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺ sarcopenia និងសាច់ដុំមិនដំណើរការ។ MOTS-c ជាអរម៉ូនប្រព័ន្ធ ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ homeostasis ។ ការសិក្សាបានរកឃើញថាកម្រិត MOTS-c ប្លាស្មាមានទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានជាមួយកម្រិត myostatin នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ MOTS-c អាចការពារការចុះខ្សោយដែលបណ្តាលមកពីអាស៊ីត palmitic នៃ myotubes C2C12 ខុសគ្នា និងកាត់បន្ថយកម្រិត myostatin នៅក្នុងប្លាស្មារបស់សត្វកណ្ដុរធាត់ដែលបណ្ដាលមកពីរបបអាហារ។ ដោយការទប់ស្កាត់ myostatin, MOTS-c អាចជាការព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលមួយសម្រាប់ការដាច់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដែលបណ្តាលមកពីភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន និងប្រភេទសាច់ដុំ atrophy ផ្សេងទៀតរួមទាំង sarcopenia ^{[5] ។}.

ហានិភ័យនៃជំងឺមេតាបូលីសចំពោះអ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកសុដន់៖ 

ស្ត្រី​ដែល​ទទួល​បាន​ការ​ព្យាបាល​មហារីក​សុដន់​មាន​ហានិភ័យ​ខ្ពស់​នៃ​ជំងឺ​សរសៃឈាម​បេះដូង ទឹកនោមផ្អែម និង​ធាត់ ហើយ​ការ​ហាត់ប្រាណ​អាច​កាត់បន្ថយ​ផល​រំខាន​ទាំងនេះ​បាន។ MOTS-c មានសកម្មភាពធ្វើត្រាប់តាមលំហាត់ប្រាណ និងមានឥទ្ធិពលជន៍លើការរំលាយអាហារ និងសមត្ថភាពហាត់ប្រាណ។ ការសិក្សាបានរកឃើញថា ការធ្វើអន្តរាគមន៍លំហាត់ប្រាណតាមលំហាត់ប្រាណរយៈពេល 16 សប្តាហ៍អាចបង្កើនកម្រិត MOTS-c សម្រាប់អ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមិនមែនជាជនជាតិអេស្ប៉ាញ ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើអ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកសុដន់ជនជាតិអេស្ប៉ាញនោះទេ។ ការកើនឡើងនៃកម្រិត MOTS-c ដែលបណ្តាលមកពីការធ្វើលំហាត់ប្រាណចំពោះអ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមិនមែនជាជនជាតិអេស្ប៉ាញអាចទាក់ទងនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួលនៃអាំងស៊ុយលីន ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរួមផ្សំគ្នា ^[13].

សរុបសេចក្តីមក ក្នុងនាមជាអាស៊ីតអាមីណូ polypeptide 16 ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន mitochondrial MOTS-c ដើរតួនាទីស្នូលក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយ ការការពារស្ត្រេស និងការការពារជំងឺ និងការព្យាបាល។ វាអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវ homeostasis នៃជាតិស្ករ និង lipid ការរំលាយអាហារ បង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃអាំងស៊ុយលីន និងរារាំងការបញ្ចេញសារធាតុ myostatin កាត់បន្ថយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ភាពធាត់ និងសាច់ដុំដែលពាក់ព័ន្ធ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមរយៈការធ្វើនិយតកម្មនៃការបង្កើតជីវជាតិ mitochondrial និងការលាយបញ្ចូលគ្នា MOTS-c បង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់កោសិកា និងរារាំងការឆ្លើយតបនៃការរលាក ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដូចជា ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជំងឺពុកឆ្អឹង និងជំងឺស្ទះសួត។ សំខាន់ជាពិសេស ក្នុងនាមជាអ្នកសម្របសម្រួលដ៏សំខាន់នៃទំនាក់ទំនង mitochondria-nucleus MOTS-c អាចក្លែងធ្វើផលប៉ះពាល់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងពន្យារដំណើរការនៃភាពចាស់។ កម្រិតរបស់វាត្រូវបានទាក់ទងអវិជ្ជមានជាមួយនឹងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងអាយុ ហើយការបន្ថែមខាងក្រៅអាចបញ្ច្រាស់បញ្ហាមេតាបូលីស និងរារាំងការចម្លងមេរោគ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា 'អ័រម៉ូន mitochondrial' ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Dieli-Conwright CM គឺជាអ្នកប្រាជ្ញដែលមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យអន្តរកម្មនៃជំងឺមហារីក និងវិទ្យាសាស្ត្រលំហាត់ប្រាណ។ បច្ចុប្បន្ននាងបម្រើការជាសាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Harvard និងវិទ្យាស្ថាន Dana-Farber Cancer និងកាន់តំណែងជាសាស្ត្រាចារ្យរងនៅក្នុងនាយកដ្ឋានអាហារូបត្ថម្ភនៅសាលាសុខភាពសាធារណៈ Harvard TH Chan ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Dieli-Conwright ផ្តោតលើការស្វែងយល់ពីផលប៉ះពាល់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណលើអ្នកជំងឺមហារីក ជាពិសេសរបៀបដែលការធ្វើលំហាត់ប្រាណអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារសរីរវិទ្យា សុខភាពឆ្អឹង និងគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺមហារីក។ ប្រវត្តិសិក្សារបស់នាងគ្របដណ្តប់លើមុខវិជ្ជាជាច្រើនដូចជា ជីវវិទ្យា កាយវិភាគសាស្ត្រ សុខភាពសាធារណៈ និងជីវគីណេស៊ីវិទ្យា។ នាងបានបញ្ចប់ការសិក្សារបស់នាងនៅស្ថាប័ននានាដូចជាសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា, Northridge និងសាកលវិទ្យាល័យ Southern California ហើយបានបញ្ចប់ការស្រាវជ្រាវក្រោយបណ្ឌិតរបស់នាងនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម។ សមិទ្ធិផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Dieli-Conwright ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិសិក្សាផ្សេងៗ ហើយការងាររបស់នាងពាក់ព័ន្ធនឹងមុខវិជ្ជាជាច្រើនដូចជា សុខភាពសាធារណៈ អាហារូបត្ថម្ភ ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងជំងឺបេះដូង ដោយផ្តល់នូវភស្តុតាងវិទ្យាសាស្រ្តសំខាន់ៗសម្រាប់ការស្តារនីតិសម្បទា និងការគ្រប់គ្រងសុខភាពរបស់អ្នកជម្ងឺមហារីក។ Dieli-Conwright CM ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [13] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Zheng Y, Wei Z, Wang T. MOTS-c: ជា peptide ដែលទទួលបានពី mitochondrial ដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការកេងប្រវ័ញ្ចព្យាបាល[J]។ Frontiers in Endocrinology, 2023,14.DOI:10.3389/fendo.2023.1120533។

[2] Boyu Y. លំហាត់ប្រាណ និង MOTS-c បង្កើនការបញ្ចេញ peptide ដែលបានមកពី mitochondrial MOTS-c និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនតាមរយៈផ្លូវ AMPK/PGC-1α[D]។ សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ 2019.10.27652/d.cnki.gzyku.2019.001531។

[3] Mohtashami Z, Singh MK, Salimiaghdam N, et al ។ MOTS-c ដែលជា Peptide ដែលទទួលបានពី Mitochondrial ថ្មីៗបំផុតក្នុងភាពចាស់របស់មនុស្ស និងជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ[J]។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃវិទ្យាសាស្ត្រម៉ូលេគុលឆ្នាំ 2022,23(19)។DOI:10.3390/ijms231911991។

[4] Gao Y, Wei X, Wei P, et al ។ MOTS-c មានមុខងារទប់ស្កាត់បញ្ហាមេតាប៉ូលីស[J]។ មេតាបូលីត, 2023,13(1).DOI:10.3390/metabo13010125។

[5] Kumagai H, Coelho AR, Wan J, et al ។ MOTS-c កាត់បន្ថយ myostatin និងសាច់ដុំ atrophy signaling [J] ។ American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2021,320(4):E680-E690.DOI:10.1152/ajpendo.00275.2020។

[6] Garcia Benlloch S, Francisco RR, Rafael Blesa J, et al ។ MOTS-c លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំនៅក្នុង vitro[J] ។ Peptides, 2022,155.DOI:10.1016/j.peptides.2022.170840។

[7] Bhullar KS, Shang N, Kerek E, et al ។ Mitofusion គឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការផ្ទេរទីតាំង GLUT4 ដែលត្រូវបានជំរុញដោយ MOTS-c[J]។ របាយការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ 2021,11(1).DOI:10.1038/s41598-021-93735-2។

[8] Kong BS, Lee C, Cho Y M. Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c, Diabetes, and Aging-Related Diseases[J]។ Diabetes & Metabolism Journal, 2023,47(3):315-324.DOI:10.4093/dmj.2022.0333។

[9] Wang M, Wang G, Pang X, et al ។ MOTS-c ជួសជុលការខូចខាត myocardial ដោយរារាំងផ្លូវ CCN1/ERK1/2/EGR1 នៅក្នុងកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម[J]។ Frontiers in Nutrition, 2023,9.DOI:10.3389/fnut.2022.1060684។

[10] Yi X, Hu G, Yang Y, et al ។ តួនាទីរបស់ MOTS-c ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារឆ្អឹង[J]។ Frontiers in Physiology, 2023,14.DOI:10.3389/fphys.2023.1149120។

[11] Zhang Z, Chen D, Du K, et al ។ MOTS-c៖ កត្តាប្រឆាំងនឹងជំងឺស្ទះសួតដ៏មានសក្តានុពលដែលកើតចេញពី mitochondria[J]។ Mitochondrion, 2023,71:76-82.DOI:10.1016/j.mito.2023.06.002។

[12] Ran N, Lin C, Leng L, et al. MOTS-c ជំរុញការស្រូបយក phosphorodiamidate morpholino oligomer និងប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ dystrophic[J] ។ Embo Molecular Medicine, 2021,13(2).DOI:10.15252/emmm.202012993។

[13] Dieli-Conwright CM, Nathalie S, KNM, et al ។ ឥទ្ធិពលនៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណតាមបែប aerobic និងការតស៊ូលើ mitochondrial peptide MOTSc ក្នុងអ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកសុដន់ជាជនជាតិអេស្ប៉ាញ និងមិនមែនជនជាតិអេស្ប៉ាញ។[J]។ ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក, 2021,81(13)។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។