MOTS-c 10mg

▎ MOTS-c கட்டமைப்பு

ஆதாரம்: PubChem

வரிசை: MRWQEMGYIFYPRKLR மூலக்கூறு சூத்திரம்: C101H152N28O22S2 மூலக்கூறு எடை: 2174.6g/mol CAS எண்: 1627580-64-6 பப்செம் சிஐடி: 146675088 ஒத்த சொற்கள்: UNII-A5CV6JFB78

▎ MOTS-c ஆராய்ச்சி

MOTS-c இன் ஆராய்ச்சி பின்னணி என்ன?

மைட்டோகாண்ட்ரியன் உயிரணுக்களுக்குள் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான ஒரு முக்கிய தளமாகும். நீண்ட காலமாக, விஞ்ஞானிகள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு குறித்து விரிவான மற்றும் ஆழமான ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொண்டுள்ளனர். இந்த செயல்பாட்டில், மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆற்றல் உற்பத்தியில் முக்கிய பங்கு வகிப்பது மட்டுமல்லாமல், சில அறியப்படாத வழிமுறைகள் மூலம் உயிரணுக்களின் பிற உடலியல் செயல்முறைகளிலும் பங்கேற்கலாம் என்பது படிப்படியாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஆராய்ச்சி தொழில்நுட்பங்களின் தொடர்ச்சியான முன்னேற்றத்துடன், குறிப்பாக மரபியல் மற்றும் புரோட்டியோமிக்ஸ் தொழில்நுட்பங்களின் வளர்ச்சியுடன், புதிய மைட்டோகாண்ட்ரியா தொடர்பான மூலக்கூறுகளைக் கண்டறிய முடிந்தது. MOTS-c (12S rRNA-c இன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் திறந்த வாசிப்பு சட்டகம்) என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் இருந்து பெறப்பட்ட பெப்டைட் ஆகும், இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் 12S rRNA பகுதியால் குறியிடப்பட்டது ^[1].

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் ஆழமான பகுப்பாய்வு மூலம், விஞ்ஞானிகள் சில சிறிய திறந்த வாசிப்பு பிரேம்களை (sORFs) கண்டுபிடித்துள்ளனர், அவை குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளுடன் சில பெப்டைட்களை குறியாக்கம் செய்யலாம். மேலும் ஆராய்ச்சி மற்றும் சரிபார்ப்புக்குப் பிறகு, MOTS-c அடையாளம் காணப்பட்டது. மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள பல்வேறு திசுக்களில் MOTS-c வெளிப்படுத்தப்படுவதாக ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. இது முக்கியமாக இரத்த ஓட்டத்தின் மூலம் எலும்பு தசைகளில் செயல்படுகிறது, குளுக்கோஸின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் பயன்பாட்டை அதிகரிக்கிறது, இதன் மூலம் இன்சுலின் எதிர்ப்பை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற சமநிலையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது ^[2].

ஆராய்ச்சியின் ஆழத்துடன், MOTS-c இன் வெளிப்பாட்டின் மாற்றங்கள் வயதான மற்றும் வயது தொடர்பான நோய்களின் நிகழ்வு மற்றும் வளர்ச்சியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, பிளாஸ்மாவில் MOTS-c இன் அளவு வயதுக்கு ஏற்ப குறைகிறது (Zheng Y, 2013). அதே நேரத்தில், நீரிழிவு, இருதய நோய்கள், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், மாதவிடாய் நின்ற உடல் பருமன் மற்றும் அல்சைமர் நோய் உள்ளிட்ட வயது தொடர்பான நோய்களுக்கு MOTS-c பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ^[3] .

MOTS-c இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை என்ன?

மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துதல்: 

மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் MOTS-c அதன் உடலியல் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, இது GLUT4, STAT3 மற்றும் IL-10 போன்ற மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும். MOTS-c முக்கியமாக AICAR-AMPK சிக்னலிங் பாதையை செயல்படுத்துவதன் மூலமும் செல்களில் ஃபோலேட்-மெத்தியோனைன் சுழற்சியை சீர்குலைப்பதன் மூலமும் அதன் விளைவைச் செலுத்துகிறது ^[4].

இன்சுலின் எதிர்ப்பை மேம்படுத்துதல்: 

MOTS-c இன்சுலின் எதிர்ப்பைக் குறைக்கும் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோயைத் தடுக்கும். அதன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை மயோஸ்டாடின் தடுப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். பிளாஸ்மா MOTS-c நிலை மனித உடலில் உள்ள myostatin அளவுடன் எதிர்மறையாக தொடர்புள்ளதாக ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. MOTS-c ஆனது அப்ஸ்ட்ரீம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியான FOXO1 இன் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலமும், மயோஸ்டாடின் அளவைக் குறைப்பதன் மூலமும் இன்சுலின் உணர்திறனை மேம்படுத்தலாம் ^[5].

தசை வேறுபாட்டை ஊக்குவித்தல்: 

தசை செல்களில், MOTS-c ஆனது YIFY பகுதியில் உள்ள SH2 பிணைப்பு மையக்கருத்தின் மூலம் STAT3 உடன் தொடர்பு கொள்கிறது. காட்டு-வகை MOTS-c பெப்டைட் மனித (LHCN-M2) மற்றும் மவுஸ் (C2C12) தசை முன்னோடி உயிரணுக்களின் மயோட்யூப் உருவாக்கத்தை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் இன்டர்லூகின்-6 (IL-6) மூலம் தூண்டப்பட்ட நியூக்ளியர் மயோஜெனின் கறையைக் குறைப்பதில் இருந்து தசை செல்களைப் பாதுகாக்கும் ^..

மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல்: 

MOTS-c மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தும். MOTS-c உடன் பாலூட்டிகளின் உயிரணுக்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பது மைட்டோகாண்ட்ரியல் பயோஜெனீசிஸ் குறிப்பான்களான TFAM, COX4 மற்றும் NRF1 ஆகியவற்றின் புரத அளவை அதிகரிக்கலாம் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, ஆனால் MOTS-c சிகிச்சைக்குப் பிறகு மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் எண்ணிக்கை கடுமையாகக் குறைகிறது என்று ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது. MOTS-c ஆனது மைட்டோகாண்ட்ரியல் இணைவை ஒத்திசைவாக செயல்படுத்தலாம் மற்றும் பாலூட்டிகளின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் இணைவுக்கு முக்கியமான இரண்டு GTPases, OPA1 மற்றும் MFN2 ஆகியவற்றின் புரத அளவை அதிகரிக்கலாம் என்று மேலும் ஆராய்ச்சி கண்டறிந்துள்ளது. இந்த இரண்டு GTPases களை தடுப்பது அல்லது siRNA மூலம் MFN2 ஐ வீழ்த்துவது GLUT4 இடமாற்றம் மற்றும் குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதலை ஊக்குவிக்கும் MOTS-c இன் திறனை நீக்கும் ^[7].

MOTS-c என்பது நியூரோடிஜெனரேஷன், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், கார்டியோவாஸ்குலர் நோய், அதிரோஸ்கிளிரோசிஸ், சர்கோபீனியா, வகை 2 நீரிழிவு நோய் மற்றும் உடல் பருமன் உள்ளிட்ட பல வயதான தொடர்பான நோய்களுக்கான சாத்தியமான சிகிச்சை இலக்காகும்.

ஆதாரம்:PubMed ^[8]

MOTS-c இன் பயன்பாடுகள் என்ன?

வயது தொடர்பான நோய்களை மேம்படுத்துதல்

முதுமையுடன் உறவு: 

MOTS-c என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் இருந்து பெறப்பட்ட பெப்டைட் ஆகும், மேலும் அதன் வெளிப்பாட்டின் மாற்றங்கள் வயதான மற்றும் வயது தொடர்பான நோய்களின் நிகழ்வு மற்றும் வளர்ச்சியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை. மக்கள் வயதாகும்போது, ​​​​MOTS-c இன் அளவு குறைகிறது. MOTS-c இன் வெளிப்பாட்டின் மீது உடற்பயிற்சி குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதாக ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன, மேலும் MOTS-c உடற்பயிற்சியின் வயதான எதிர்ப்பு விளைவை மத்தியஸ்தம் செய்யலாம் ^[3].

சர்க்கரை நோய்: 

MOTS-c உடலின் குளுக்கோஸ் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துகிறது, உயிரணுக்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் முறையான நாள்பட்ட அழற்சியின் பதிலைக் குறைக்கிறது. நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, பிளாஸ்மாவில் MOTS-c இன் அளவு குறைகிறது. MOTS-c ஆனது குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதலை துரிதப்படுத்துவதன் மூலமும், இன்சுலின் உணர்திறனை மேம்படுத்துவதன் மூலமும் வளர்சிதை மாற்ற ஹோமியோஸ்டாசிஸைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, மேலும் இது வகை 2 நீரிழிவு நோயைத் தடுப்பதில் சாதகமான விளைவைக் கொண்டுள்ளது ^[8].

இருதய நோய்கள்: 

இதய கட்டமைப்பு மறுவடிவமைப்பு மற்றும் செயலிழப்பு ஆகியவை நீரிழிவு நோயின் பொதுவான சிக்கல்களாகும், இது பெரும்பாலும் தீவிர இருதய நிகழ்வுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. MOTS-c வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்த முடியும் மற்றும் நீரிழிவு நோயின் இருதய சிக்கல்களுக்கான ஒரு புதிய சிகிச்சை இலக்காகும். நீரிழிவு எலிகளில் மாரடைப்பு மைட்டோகாண்ட்ரியல் சேதத்தை MOTS-c சரிசெய்து, இதய சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயஸ்டாலிக் செயல்பாடுகளை பாதுகாக்கும் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன ^[9].

ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்: MOTS-c ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களின் பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் கனிமமயமாக்கலை ஊக்குவிக்கிறது, ஆஸ்டியோக்ளாஸ்ட் தோற்றத்தைத் தடுக்கிறது மற்றும் எலும்பு வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் எலும்பு மறுவடிவமைப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. உடற்பயிற்சியானது MOTS-c இன் வெளிப்பாட்டை திறம்பட கட்டுப்படுத்துகிறது, ஆனால் எலும்புகளில் MOTS-c ஐ உடற்பயிற்சி கட்டுப்படுத்தும் குறிப்பிட்ட வழிமுறை இன்னும் தெளிவாக இல்லை ^[10].

பிற நோய்கள்

நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ்: 

நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது மோசமான முன்கணிப்பு கொண்ட ஒரு தீவிர நுரையீரல் நோயாகும், மேலும் அதன் காரணவியல் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் இன்னும் தெளிவாக இல்லை. 12S rRNA-c (MOTS-c) இன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் திறந்த வாசிப்பு சட்டமானது மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட ஒரு பெப்டைட் ஆகும், இது குளுக்கோஸ் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம், செல்லுலார் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான அழற்சியின் குறைப்பு மற்றும் உடற்பயிற்சியின் சாத்தியமான நுணுக்கமாக இருக்கலாம். இந்த மதிப்பாய்வு நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸின் வளர்ச்சியை மேம்படுத்துவதில் MOTS-c இன் சாத்தியமான பங்கு பற்றிய தற்போதைய இலக்கியங்களை விரிவாக பகுப்பாய்வு செய்வதையும் எதிர்கால சிகிச்சை உத்திகளுக்கான குறிப்பிட்ட சிகிச்சை இலக்குகளை அடையாளம் காண்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது ^[11].

டுச்சேன் தசைநார் சிதைவு: 

MOTS-c என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் இருந்து பெறப்பட்ட பயோஆக்டிவ் பெப்டைட் ஆகும், இது உள்ளார்ந்த தசை-இலக்கு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, இது விட்ரோ மற்றும் விவோவில் உள்ள டிஸ்ட்ரோபிக் தசைகளின் கிளைகோலைடிக் ஃப்ளக்ஸ் மற்றும் ஆற்றல் உற்பத்தி திறனை அதிகரிக்கலாம், இதன் மூலம் பாஸ்போனோடைமைடைட் மார்போலினோ ஒலிகோமர்களின் (எம்.பி.எம்.ஓ.ஒலிகோமர்ஸ்) உறிஞ்சுதலையும் செயல்பாட்டையும் அதிகரிக்கிறது. MOTS-c மற்றும் PMO இன் நீண்ட கால தொடர்ச்சியான நிர்வாகம், புற தசைகளில் டிஸ்ட்ரோபினின் சிகிச்சை அளவுகளின் வெளிப்பாட்டைத் தூண்டலாம், mdx எலிகளின் தசை செயல்பாடு மற்றும் நோயியலை மேம்படுத்தலாம், மேலும் வெளிப்படையான நச்சுத்தன்மை இல்லை ^[12].

உடல் பருமன் மற்றும் தசைச் சிதைவு: 

உடல் பருமன் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு ஆகியவை வளர்சிதை மாற்ற நோய்களாகும், இது பெரும்பாலும் சர்கோபீனியா மற்றும் தசை செயலிழப்புடன் தொடர்புடையது. MOTS-c, ஒரு முறையான ஹார்மோனாக, வளர்சிதை மாற்ற ஹோமியோஸ்டாசிஸில் பங்கேற்கிறது. பிளாஸ்மா MOTS-c நிலை மனித உடலில் உள்ள myostatin அளவுடன் எதிர்மறையாக தொடர்புள்ளதாக ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. MOTS-c ஆனது பால்மிடிக் அமிலத்தால் தூண்டப்பட்ட வேறுபட்ட C2C12 மயோட்யூப்களின் அட்ராபியைத் தடுக்கலாம் மற்றும் உணவினால் தூண்டப்பட்ட பருமனான எலிகளின் பிளாஸ்மாவில் மயோஸ்டாடின் அளவைக் குறைக்கும். மயோஸ்டாடினைத் தடுப்பதன் மூலம், MOTS-c ஆனது இன்சுலின் எதிர்ப்பு மற்றும் சர்கோபீனியா உள்ளிட்ட பிற தசைச் சிதைவு பினோடைப்களால் ஏற்படும் எலும்புத் தசைச் சிதைவுக்கான சாத்தியமான சிகிச்சையாக இருக்கலாம் ^[5].

மார்பக புற்றுநோயால் தப்பிப்பிழைப்பவர்களுக்கு வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் ஆபத்து: 

மார்பகப் புற்றுநோய் சிகிச்சையைப் பெற்ற பெண்களுக்கு இருதய நோய்கள், நீரிழிவு நோய் மற்றும் உடல் பருமன் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது, மேலும் உடற்பயிற்சி இந்த பக்க விளைவுகளைத் தணிக்கும். MOTS-c உடற்பயிற்சியை பிரதிபலிக்கும் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உடற்பயிற்சி திறன் ஆகியவற்றில் நன்மை பயக்கும். 16 வார ஏரோபிக் மற்றும் எதிர்ப்பு உடற்பயிற்சி தலையீடு ஹிஸ்பானிக் அல்லாத மார்பக புற்றுநோயால் தப்பிப்பிழைப்பவர்களில் MOTS-c அளவை அதிகரிக்கக்கூடும் என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன, ஆனால் ஹிஸ்பானிக் மார்பக புற்றுநோயால் தப்பிப்பிழைப்பவர்கள் மீது குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. ஹிஸ்பானிக் அல்லாத மார்பக புற்றுநோயால் தப்பிப்பிழைப்பவர்களில் உடற்பயிற்சியால் தூண்டப்படும் MOTS-c அளவின் அதிகரிப்பு, இன்சுலின் உணர்திறனை மேம்படுத்துவதோடு தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், இதன் மூலம் கொமொர்பிடிட்டிகளின் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது ^[13].

முடிவில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட 16-அமினோ அமில பாலிபெப்டைடாக, MOTS-c உடலின் வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்குமுறை, மன அழுத்த பாதுகாப்பு மற்றும் நோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது குளுக்கோஸ் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஹோமியோஸ்டாசிஸை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது, இன்சுலின் உணர்திறனை அதிகரிக்கிறது மற்றும் மயோஸ்டாட்டின் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது, வகை 2 நீரிழிவு, உடல் பருமன் மற்றும் தொடர்புடைய தசைச் சிதைவை திறம்பட குறைக்கிறது. அதே நேரத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் பயோஜெனெசிஸ் மற்றும் இணைவை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம், MOTS-c செல்லின் ஆக்ஸிஜனேற்ற திறனை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அழற்சியின் பதிலைத் தடுக்கிறது, இதய நோய்கள், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் மற்றும் நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற நாட்பட்ட நோய்களுக்கான சிகிச்சை திறனைக் காட்டுகிறது. குறிப்பாக முக்கியமாக, மைட்டோகாண்ட்ரியா-நியூக்ளியஸ் தொடர்பின் முக்கிய மத்தியஸ்தராக, MOTS-c உடற்பயிற்சியின் விளைவுகளை உருவகப்படுத்தலாம் மற்றும் வயதான செயல்முறையை தாமதப்படுத்தலாம். அதன் நிலை வயது தொடர்பான நோய்களுடன் எதிர்மறையாகத் தொடர்புடையது, மேலும் வெளிப்புறச் சேர்க்கையானது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை மாற்றியமைத்து வைரஸ் நகலெடுப்பைத் தடுக்கும். இது 'மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஹார்மோன்' என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஆசிரியரைப் பற்றி

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட பொருட்கள் அனைத்தும் Cocer Peptides ஆல் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு, திருத்தப்பட்டு தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.

அறிவியல் இதழ் ஆசிரியர்

Dieli-Conwright CM புற்றுநோயியல் மற்றும் உடற்பயிற்சி அறிவியலின் இடைநிலைத் துறையில் குறிப்பிடத்தக்க செல்வாக்கைக் கொண்ட ஒரு அறிஞர். அவர் தற்போது ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளி மற்றும் டானா-ஃபார்பர் கேன்சர் இன்ஸ்டிடியூட் ஆகியவற்றில் மருத்துவப் பேராசிரியராகப் பணியாற்றுகிறார் மற்றும் ஹார்வர்ட் TH சான் ஸ்கூல் ஆஃப் பப்ளிக் ஹெல்த் இல் ஊட்டச்சத்து துறையில் இணை ஆசிரியர் பதவியை வகிக்கிறார். டாக்டர். டீலி-கான்ரைட்டின் ஆராய்ச்சி புற்றுநோயாளிகளுக்கு உடற்பயிற்சியின் தாக்கத்தை ஆராய்வதில் கவனம் செலுத்துகிறது, குறிப்பாக உடற்பயிற்சி எவ்வாறு உடலியல் செயல்பாடு, எலும்பு ஆரோக்கியம் மற்றும் புற்றுநோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துகிறது. அவரது கல்விப் பின்னணி உயிரியல், இயக்கவியல், பொது சுகாதாரம் மற்றும் உயிரியக்கவியல் போன்ற பல துறைகளை உள்ளடக்கியது. அவர் கலிபோர்னியா ஸ்டேட் யுனிவர்சிட்டி, நார்த்ரிட்ஜ் மற்றும் தெற்கு கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம் போன்ற நிறுவனங்களில் தனது படிப்பை முடித்தார் மற்றும் சிட்டி ஆஃப் ஹோப் நேஷனல் மெடிக்கல் சென்டரில் தனது முதுகலை ஆராய்ச்சியை முடித்தார். டாக்டர். டீலி-கான்ரைட்டின் ஆராய்ச்சி சாதனைகள் பல்வேறு கல்வி இதழ்களில் பரவலாக வெளியிடப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவரது பணி பொது சுகாதாரம், ஊட்டச்சத்து, இருதய அமைப்பு மற்றும் இருதயவியல் போன்ற பல துறைகளை உள்ளடக்கியது, புற்றுநோய் நோயாளிகளின் மறுவாழ்வு மற்றும் சுகாதார மேலாண்மைக்கு முக்கியமான அறிவியல் சான்றுகளை வழங்குகிறது. டீலி-கான்ரைட் CM மேற்கோளின் குறிப்பில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளார் [13].

▎ தொடர்புடைய மேற்கோள்கள்

[1] Zheng Y, Wei Z, Wang T. MOTS-c: ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய மைட்டோகாண்ட்ரியல்-பெறப்பட்ட பெப்டைட் சிகிச்சை சுரண்டல்[J]. எண்டோகிரைனாலஜியின் எல்லைகள், 2023,14.DOI:10.3389/fendo.2023.1120533.

[2] Boyu Y. உடற்பயிற்சி மற்றும் MOTS-c மைட்டோகாண்ட்ரியல்-பெறப்பட்ட பெப்டைட் MOTS-c வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்கிறது மற்றும் AMPK/PGC-1α பாதை வழியாக இன்சுலின் எதிர்ப்பை மேம்படுத்துகிறது[D]. மருத்துவப் பல்கலைக்கழகம், 2019.10.27652/d.cnki.gzyku.2019.001531.

[3] Mohtashami Z, சிங் MK, Salimiaghdam N, மற்றும் பலர். MOTS-c, மனித முதுமை மற்றும் வயது தொடர்பான நோய்களில் மிக சமீபத்திய மைட்டோகாண்ட்ரியல் பெறப்பட்ட பெப்டைட்[J]. மூலக்கூறு அறிவியல் சர்வதேச இதழ், 2022,23(19).DOI:10.3390/ijms231911991.

[4] காவோ ஒய், வெய் எக்ஸ், வெய் பி, மற்றும் பலர். MOTS-c செயல்பாட்டு ரீதியாக வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளைத் தடுக்கிறது[J]. வளர்சிதை மாற்றங்கள், 2023,13(1).DOI:10.3390/metabo13010125.

[5] குமாகாய் எச், கோயல்ஹோ ஏஆர், வான் ஜே, மற்றும் பலர். MOTS-c மயோஸ்டாடின் மற்றும் தசை அட்ராபி சிக்னலைக் குறைக்கிறது[J]. அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் பிசியாலஜி-எண்டோகிரைனாலஜி மற்றும் மெட்டபாலிசம், 2021,320(4):E680-E690.DOI:10.1152/ajpendo.00275.2020.

[6] கார்சியா பென்லோச் எஸ், பிரான்சிஸ்கோ ஆர்ஆர், ரஃபேல் பிளெசா ஜே, மற்றும் பலர். MOTS-c விட்ரோவில்[J] தசை வேறுபாட்டை ஊக்குவிக்கிறது. பெப்டைடுகள், 2022,155.DOI:10.1016/j.peptides.2022.170840.

[7] புல்லர் கேஎஸ், ஷாங் என், கெரெக் ஈ, மற்றும் பலர். MOTS-c தூண்டப்பட்ட GLUT4 இடமாற்றத்திற்கு[J] மைட்டோஃபியூஷன் தேவைப்படுகிறது. அறிவியல் அறிக்கைகள், 2021,11(1).DOI:10.1038/s41598-021-93735-2.

[8] காங் பிஎஸ், லீ சி, சோ ஒய் எம். மைட்டோகாண்ட்ரியல்-என்கோடட் பெப்டைட் MOTS-c, நீரிழிவு மற்றும் முதுமை தொடர்பான நோய்கள்[J]. நீரிழிவு & வளர்சிதை மாற்ற இதழ், 2023,47(3):315-324.DOI:10.4093/dmj.2022.0333.

[9] வாங் எம், வாங் ஜி, பாங் எக்ஸ், மற்றும் பலர். MOTS-c நீரிழிவு எலிகளில்[J] CCN1/ERK1/2/EGR1 பாதையைத் தடுப்பதன் மூலம் மாரடைப்பு பாதிப்பை சரிசெய்கிறது. ஊட்டச்சத்தின் எல்லைகள், 2023,9.DOI:10.3389/fnut.2022.1060684.

[10] யி எக்ஸ், ஹு ஜி, யாங் ஒய், மற்றும் பலர். எலும்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் MOTS-c இன் பங்கு[J]. உடலியலில் எல்லைகள், 2023,14.DOI:10.3389/fphys.2023.1149120.

[11] ஜாங் இசட், சென் டி, டு கே, மற்றும் பலர். MOTS-c: மைட்டோகாண்ட்ரியா[J] மூலம் பெறப்பட்ட நுரையீரல் எதிர்ப்பு ஃபைப்ரோஸிஸ் காரணி. மைட்டோகாண்ட்ரியன், 2023,71:76-82.DOI:10.1016/j.mito.2023.06.002.

[12] ரன் என், லின் சி, லெங் எல், மற்றும் பலர். MOTS-c பாஸ்போரோடைமைடேட் மார்போலினோ ஒலிகோமர் உறிஞ்சுதல் மற்றும் டிஸ்ட்ரோபிக் எலிகளில் [J] செயல்திறனை ஊக்குவிக்கிறது. எம்போ மாலிகுலர் மெடிசின், 2021,13(2).DOI:10.15252/emmm.202012993.

[13] டீலி-கான்ரைட் சிஎம், நதாலி எஸ், கேஎன்எம், மற்றும் பலர். ஹிஸ்பானிக் மற்றும் ஹிஸ்பானிக் அல்லாத மார்பக புற்றுநோயால் தப்பியவர்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பெப்டைட் MOTSc மீது ஏரோபிக் மற்றும் ரெசிஸ்டன்ஸ் உடற்பயிற்சியின் விளைவு.[J]. புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி, 2021,81(13).

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கட்டுரைகளும் தயாரிப்புத் தகவல்களும் தகவல் பரவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.  

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் சோதனைக் கருவி ஆராய்ச்சிக்காக மட்டுமே வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி (லத்தீன்: *கண்ணாடியில்*, அதாவது கண்ணாடிப் பொருட்களில்) மனித உடலுக்கு வெளியே நடத்தப்படுகிறது. இந்த தயாரிப்புகள் மருந்துகள் அல்ல, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, மேலும் எந்தவொரு மருத்துவ நிலை, நோய் அல்லது வியாதியையும் தடுக்க, சிகிச்சையளிக்க அல்லது குணப்படுத்த பயன்படுத்தக்கூடாது. எந்தவொரு வடிவத்திலும் இந்த தயாரிப்புகளை மனித அல்லது விலங்கு உடலில் அறிமுகப்படுத்துவது சட்டத்தால் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.