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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ MOTS-c Estructura rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia: MRWQEMGYIFYPRKLR rehegua Fórmula Molecular rehegua: C101H152N28O22S2 Peso Molecular: 2174,6g/mol CAS Número: 1627580-64-6 PubChem CID: 146675088. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda Ñe’ẽjoajuha: UNII-A5CV6JFB78 |
▎ MOTS-c Jeporeka rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente MOTS-c rehegua.
Mitocondria ha'e peteĩ tenda iñimportánteva metabolismo energético-pe g̃uarã umi célula ryepýpe. Are guivéma umi sientífiko ojapo heta investigasión ha ipypukúva umi mitocondria estructura ha funcionamiento rehegua. Ko proceso-pe ojehechakuaa mbeguekatúpe umi mitocondria ndaha'éi oguerekóva peteĩ rol clave añónte energía producción-pe ha katu ikatuha avei oparticipa ambue proceso fisiológico célula-kuérape algunos mecanismos ndojekuaáiva rupive.
Oñemotenondévo ohóvo umi tecnología investigación rehegua, ko'ýte oñemboguata ohóvo umi tecnología genómica ha proteómica rehegua, ikatu ojejuhu molécula pyahu ojoajúva mitocondrias rehe. MOTS-c (marco abierto de lectura mitocondrial del ARNr-c 12S) ha'e peteĩ péptido oúva mitocondrias-gui oñembohapéva región ARNr 12S genoma mitocondrial-pegua [1] ..
Pe análisis pypuku rupive pe genoma mitocondrial rehegua, umi científico ojuhu unos kuánto marco de lectura abierto michĩva (sORF), ikatúva ocodigá unos kuánto péptido orekóva función específica. Ojejapo rire investigación ha verificación, ojehechakuaa MOTS-c. Umi estudio ohechauka MOTS-c ojehechaukaha opaichagua tejidos yvypóra ha mymbakuérape. Omba’apove umi músculo esquelético rehe tuguy rape rupive, ombohetave glucosa jegueraha ha jeporu, upéicha omoporãve insulina resistencia ha omohenda equilibrio metabólico [2]..
Oñembopypukúvo investigación, ojejuhu umi cambio expresión MOTS-c ojoaju estrechamente ojehu ha desarrollo mba'asy envejecimiento ha edad reheguáva. Techapyrã, pe nivel MOTS-c plasma-pe oguejy edad reheve (Zheng Y, 2013). Upe jave avei, ojehechauka MOTS-c iporãha umi mba’asy oúva edad rehe, umíva apytépe diabetes, mba’asy cardiovascular, osteoporosis, obesidad postmenopáusica ha mba’asy Alzheimer [3]..
Mba épa pe mecanismo de acción MOTS-c rehegua.
Omohenda haguã expresión génica: 1.1.
MOTS-c ikatu ojapo hembiapo fisiológico omohenda rupi expresión génica. Techapyrã, ikatu omohenda expresión umi genes ha'éva GLUT4, STAT3 ha IL-10. MOTS-c oejerce principalmente efecto omombaretévo AICAR-AMPK señalización rape ha omoapañuãi ciclo folato-metionina célula-kuérape [4]..
Oñemoporãve haguã insulina resistencia: .
MOTS-c ikatu omboguejy insulina resistencia ha ohapejoko diabetes tipo 2. Imecanismo de acción ikatu ojoaju pe inhibición miostatina rehe. Umi estudio ohechauka pe nivel MOTS-c plasmático orekoha correlación negativa pe nivel de miostatina yvypóra retepýpe. MOTS-c ikatu omoporãve insulina sensibilidad ombotovévo actividad factor de transcripción ascendente FOXO1 ha omboguejývo nivel de miostatina [5]..
Omokyre’ỹvo diferenciación muscular: 1.1.
Umi célula muscular-pe, MOTS-c oñembojoaju STAT3 ndive peteĩ motivo de unión SH2 putativo rupive región YIFY-pe, omboguejývo actividad transcripcional STAT3-pe, upéicha omombarete miotubo formación. Pe péptido MOTS-c ka’aguy ikatu ombohetave miotubo formación umi célula progenitor muscular yvypóra (LHCN-M2) ha ratón (C2C12) ha oñangareko célula muscular rehe ani haguã oñemboguejy tinción nuclear miogenina omoheñóiva interleucina-6 (IL-6) [6]..
Omohenda hagua mitocondrial rembiapo: .
MOTS-c ikatu omohenda metabolismo mitocondrial. Umi estudio ohechauka oñepohano ramo células mamíferas MOTS-c reheve ikatuha ombohetave nivel proteico umi marcador biogénesis mitocondrial TFAM, COX4 ha NRF1 rehegua, ha katu análisis citometría de flujo ohechauka tuicha oguejyha mitocondrias oñeñangareko rire MOTS-c rehe. Ojejapove investigación ojejuhu MOTS-c ikatuha oactiva síncronamente fusión mitocondrial ha ombohetave nivel proteico mokõi GTPasa, OPA1 ha MFN2, ha'éva crucial fusión mitocondrias mamíferas-pe guarã. Ojejokóramo ko’ã mokõi GTPasa térã oñembotapykue ramo MFN2 ARNsi rupive, oñemboykéta MOTS-c ikatuha omokyre’ỹ GLUT4 ñembohasa ha glucosa jegueraha [7]..
MOTS-c ha’e peteĩ potencial blanco terapéutico heta mba’asy ojoajúva envejecimiento rehe, umíva apytépe neurodegeneración, osteoporosis, mba’asy cardiovascular, aterosclerosis, sarcopenia, diabetes mellitus tipo 2 ha obesidad.
Fuente:PubMed [8] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’épa umi aplicación MOTS-c rehegua.
Oñemoporãve haguã mba’asy oúva edad rehe
Relación orekóva envejecimiento ndive:
MOTS-c ha'e peteĩ péptido oúva mitocondrias-gui, ha umi ñemoambue ijehechauka rehegua ojoaju porãiterei ojehu ha oñemboguata haguére mba'asy ituja ha ijeda rehegua. Umi tapicha itujavévo ohóvo, oguejy pe nivel de MOTS-c. Umi estudio ohechauka ejercicio oguerekoha tuicha impacto MOTS-c expresión rehe, ha MOTS-c ikatu omedia efecto antienvejecimiento ejercicio rehegua [3]..
Tuguyasuka:
MOTS-c ikatu omoporãve ñande rete glucosa ha lípido metabolismo, omokyre'ỹ función mitocondrial célula-kuérape ha omboguejy respuesta inflamatoria crónica sistémica. Umi hasýva diabético-pe guarã, oguejy pe nivel MOTS-c plasma-pe. MOTS-c ikatu omohenda homeostasis metabólica ombopya’évo glucosa jegueraha ha omoporãvévo insulina sensibilidad, ha oguereko efecto positivo ohapejokóvo diabetes tipo 2 [8]..
Mba’asy py’a ha ñande py’a rehegua: .
Remodelación estructural cardíaca ha disfunción ha’e complicación común diabetes rehegua, heta jey oguerúva umi evento cardiovascular grave. MOTS-c ikatu omohenda porãve función endotelial vascular ha ha'e peteî blanco terapéutico pyahu complicaciones cardiovasculares diabetes rehe. Umi estudio ohechauka MOTS-c ikatuha omyatyrõ miocardio mitocondrial daño rata diabética-pe ha oñangareko función sistólica ha diastólica cardíaca rehe [9]..
Osteoporosis: MOTS-c ikatu omotenonde proliferación, diferenciación ha mineralización osteoblastos rehegua, ombotove osteoclasto génesis ha omohenda metabolismo hueso ha remodelación hueso rehegua. Pe ejercicio ikatu oregula efectivamente pe expresión MOTS-c rehegua, ha katu pe mecanismo específico rupive pe ejercicio oregula MOTS-c umi kangue-pe nahesakãporãi gueteri [10]..
Ambue mba’asy
Fibrosis pulmonar rehegua: 1.1.
Fibrosis pulmonar ha’e peteĩ mba’asy vaiete pulmonar orekóva pronóstico vai, ha nahesakãporãi gueteri etiología ha patogénesis. Pe marco de lectura abierto mitocondrial 12S rRNA-c (MOTS-c) ha'e peteî péptido codificado genoma mitocondrial, orekóva efecto positivo metabolismo glucosa ha lípido, homeostasis celular ha mitocondrial, ha reducción respuesta inflamatoria sistémica, ha ikatu ha'e peteî potencial mimético ejercicio. Ko jehesa’ỹijo hembipotápe oî oñehesa’ÿijo ampliamente umi kuatia oîmava rehegua pe rol potencial MOTS-c rehegua omoporâve haguâ fibrosis pulmonar ñemongakuaápe ha ojehechakuaa haguâ meta terapéutica específica umi estrategia de tratamiento oútavape guarâ [11]..
Distrofia muscular Duchenne rehegua:
MOTS-c ha'e peteĩ péptido bioactivo oúva mitocondrias-gui orekóva propiedad inherente ojepytasóva músculo-pe, ikatúva ombohetave flujo glicolítico ha capacidad producción energética umi músculo distrófico in vitro ha in vivo, upéicha omombarete captación ha actividad oligómeros morfolino fosfonodiamidita (PMO) umi ratones mdx-pe. Ojeporu jey jey ipukúva MOTS-c ha PMO ikatu omoheñói expresión nivel terapéutico distrofina músculo periférico-pe, omoporãve función muscular ha patología umi ratones mdx, ha ndorekói toxicidad ojehechakuaáva [12]..
Obesidad ha atrofia muscular: 1.1.
Pe obesidad ha diabetes tipo 2 ha’e mba’asy metabólica ojoajúva jepi sarcopenia ha disfunción muscular rehe. MOTS-c, hormona sistémica ramo, oparticipa homeostasis metabólica-pe. Umi estudio ohechauka pe nivel MOTS-c plasmático orekoha correlación negativa pe nivel de miostatina yvypóra retepýpe. MOTS-c ikatu ohapejoko atrofia ácido palmítico rupive umi miotubo C2C12 diferenciado ha omboguejy nivel de miostatina plasma-pe umi ratones obesos dieta rupive. Ombotovévo miostatina, MOTS-c ikatu ha’e peteĩ tratamiento potencial atrofia muscular esquelética rehegua ojejapóva resistencia insulina ha ambue fenotipo atrofia muscular rehegua oikehápe sarcopenia [5]..
Riesgo mba’asy metabólica rehegua umi oikovéva cáncer de mama-gui:
Umi kuña oñepohano vaʼekue cáncer de mama rehe, orekove riesgo oreko hag̃ua mbaʼasy cardiovascular, diabetes ha obesidad, ha ejercicio ikatu omboguejy koʼã efecto secundario. MOTS-c oreko actividad oimitáva ejercicio ha oreko efecto beneficioso metabolismo ha capacidad ejercicio rehe. Umi estudio ojuhu peteî intervención ejercicio aeróbico ha resistencia 16 arapokõindy ikatúva ombohetave nivel MOTS-c umi sobreviviente cáncer de mama ndaha'éiva hispano, pero ndorekói efecto significativo umi sobreviviente cáncer de mama hispano rehe. Pe aumento nivel MOTS-c rehegua ojejapóva ejercicio rupive umi sobreviviente cáncer de mama ndaha’éiva hispano-pe ikatu ojoaju pe sensibilidad insulina ñemyatyrõ rehe, upéicha rupi oñemboguejy pe riesgo comorbilidad rehegua [13]..
Oñemohu'ãvo, polipéptido 16 aminoácidos codificado genoma mitocondrial, MOTS-c oreko peteî rol central regulación metabólica tete, defensa estrés ha mba'asy ñemboyke ha tratamiento. Ikatu tuicha omoporãve homeostasis glucosa ha metabolismo lípido rehegua, omombarete sensibilidad insulina rehegua ha ombotove miostatina expresión, omboguejy porã diabetes tipo 2, obesidad ha atrofia muscular ojoajúva hese. Upe jave avei, omohenda biogénesis ha fusión mitocondrial, MOTS-c omombarete capacidad antioxidante célula ha ombotove respuesta inflamatoria, ohechaukáva potencial terapéutico mba'asy crónica ha'eháicha mba'asy cardiovascular, osteoporosis ha fibrosis pulmonar. Particularmente importante, mediador clave ramo comunicación mitocondria-núcleo rehegua, MOTS-c ikatu osimula umi efecto ejercicio rehegua ha ombotapykue proceso de envejecimiento. Inivel oreko correlación negativa umi mba'asy edad rehegua ndive, ha suplementación exógena ikatu ombojere umi trastorno metabólico ha ombotove replicación viral. Ojekuaa chupe 'hormona mitocondrial' ramo.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Dieli-Conwright CM ha’e peteĩ karai arandu orekóva tuicha influencia ámbito interdisciplinario oncología ha ciencia ejercicio rehegua. Ko'ágã oime mbo'ehára asociada de medicina Escuela Médica Harvard ha Instituto de Cáncer Dana-Farber ha oreko cargo de facultad asociada Departamento de Nutrición Escuela de Salud Pública Harvard TH Chan. Dr. Dieli-Conwright investigación oñecentra ohesa'ÿijóvo impacto ejercicio orekóva umi paciente cáncer, especialmente mba'éichapa ejercicio ikatu omohenda porãve función fisiológica, salud hueso ha calidad de vida umi paciente cáncer. Imba’ekuaapy oñemoarandu heta mba’e ha’éva biología, kinesiología, salud pública ha biocinesiología. Omohu’ã iñemoarandu institución ha’eháicha Universidad Estatal de California, Northridge, ha Universidad del Sur de California ha omohu’ã investigación postdoctoral Centro Médico Nacional City of Hope-pe. Dr. Dieli-Conwright jehupytyvoirã investigación-pe oñemoherakuã heta revista académica-pe, ha hembiapo oike heta disciplina ha'eháicha salud pública, nutrición, sistema cardiovascular ha cardiología, ome'ëva evidencia científica importante rehabilitación ha gestión salud umi paciente cáncer. Dieli-Conwright CM oñemoĩ pe referencia de citación-pe [13].
