ໂດຍ Cocer Peptides 
25 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້.
ນອກເໜືອໄປຈາກຫຼັກການຫຼັກເຊັ່ນ: ລະບຽບການຍ່ອຍອາຫານ ແລະ ພູມຕ້ານທານຕ້ານການອັກເສບ, ສານ peptide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນຄ່າທີ່ເປັນເອກະລັກໃນສະຖານະການພິເສດລວມທັງການແຊກແຊງພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ການປ້ອງກັນການເຮັດວຽກຂອງ cardiovascular, ແລະການພັດທະນາເຄື່ອງມືການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບສູງ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້ທໍາລາຍຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຢາພື້ນເມືອງ, ສະຫນອງການແກ້ໄຂໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດສະລັບສັບຊ້ອນແລະການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານໂດຍຜ່ານການສ້ອມແປງ mucosal ເປົ້າຫມາຍໃນລະບົບຫາຍໃຈ, ລະບຽບການຂອງຊ່ອງທາງສັນຍານຂອງຈຸລັງ cardiovascular, ແລະການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນຂອງແບບທົດລອງ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼັກຂອງພວກເຂົາ - ຄວາມສະເພາະຂອງເປົ້າຫມາຍສູງ, ພູມຕ້ານທານຕ່ໍາ, ແລະການສັງເຄາະທີ່ສາມາດປັບແຕ່ງໄດ້ - ຊຸກຍູ້ການຂະຫຍາຍການຂ້າມທາງຂອງ peptides ຈາກການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ຫຼາຍວິຊາ.
ຮູບທີ 1. ການສະແດງແບບແຜນຂອງການຕອບສະໜອງພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານພະຍາດໃນເສັ້ນທາງເດີນຫາຍໃຈ. ແຫຼ່ງທີ່ມາ: Proinflammatory Cytokines in chronic respiratory disease and their management (2025).
ພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
1. ລະບົບຫາຍໃຈ: ການສ້ອມແປງທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ລະບຽບການອັກເສບ
ສໍາລັບພະຍາດ refractory ເຊັ່ນ: ພະຍາດ pulmonary obstructive ຊໍາເຮື້ອ (COPD), fibrosis pulmonary, ແລະພະຍາດຫືດແພ້, ສານ peptide ປະຕິບັດໂດຍຜ່ານການຕ້ານການອັກເສບ, antioxidation, ແລະການສ້ອມແປງ mucosal.
ການປົກປ້ອງແລະການສ້ອມແປງທາງອາກາດ mucosal
peptides ການສ້ອມແປງ bronchial ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ epithelial ທາງອາກາດແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ໃກ້ຊິດໂດຍການກະຕຸ້ນ receptor ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ epidermal ແລະການຫັນປ່ຽນເສັ້ນທາງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ - β, ການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ mucosal ທີ່ເກີດຈາກການສູບຢາຫຼືມົນລະພິດ. ການຍັບຍັ້ງຂອງປັດໃຈ neutrophil chemotactic ຂອງພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບຂອງທໍ່ຫາຍໃຈໃນຄົນເຈັບ, ຫຼຸດລົງຄວາມຖີ່ຂອງການ exacerbations ສ້ວຍແຫຼມ.
Antimicrobial peptides (ຕົວຢ່າງ, ອະນຸພັນ LL37) ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ pulmonary ໃນ cystic fibrosis ໂດຍການລົບກວນ Pseudomonas aeruginosa biofilms ແລະຄວບຄຸມ phagocytosis macrophage. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຍັບຍັ້ງການປ່ອຍຫຼາຍເກີນໄປຂອງປັດໃຈອັກເສບ, ຊັກຊ້າການກ້າວຫນ້າຂອງ fibrosis pulmonary.
ການແຊກແຊງຂອງ fibrosis pulmonary
Pineal regulatory peptides (eg, Pinealon) ຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຫຼາຍເກີນໄປຂອງ fibroblasts ປອດໂດຍການຄວບຄຸມການທໍາງານຂອງ mitochondrial ແລະກິດຈະກໍາ telomerase, ຫຼຸດຜ່ອນການຜິດປົກກະຕິຂອງ collagen ປະເພດ I ແລະ fibronectin. ໃນແບບຈໍາລອງ fibrosis pulmonary induced bleomycin, ພວກມັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ alveolar septal ແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງປອດ.
2. ລະບົບ cardiovascular: ປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດ ແລະ ສ້ອມແປງ Myocardial
ສໍາລັບພະຍາດເຊັ່ນ: atherosclerosis, infarction myocardial, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ສານ peptide ປະຕິບັດໂດຍການຄວບຄຸມ angiogenesis, ຕ້ານ myocardial apoptosis, ແລະປັບປຸງ metabolism ພະລັງງານ.
Angiogenesis ແລະການປົກປ້ອງ endothelial
Angiogenic peptides mimic ຫນ້າທີ່ຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ endothelial vascular, ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຈຸລັງ endothelial, ການເຄື່ອນຍ້າຍ, ແລະການສ້າງ lumen. ໃນພະຍາດຫົວໃຈ ischemic, ພວກມັນກະຕຸ້ນການສ້າງການໄຫຼວຽນຂອງຫຼັກຊັບເພື່ອປັບປຸງການສະຫນອງເລືອດຂອງ myocardial. ການກະຕຸ້ນຂອງພວກມັນຂອງ vascular endothelial nitric oxide synthase ເສີມຂະຫຍາຍ vascular dilation ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການສ້າງ plaque atherosclerotic.
peptides cardioprotective (ຕົວຢ່າງ, Corgaten) ເປົ້າຫມາຍຂອງເຍື່ອ mitochondrial myocardial, ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ cytochrome C ແລະການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ apoptosis. ນີ້ຫຼຸດຜ່ອນ necrosis ຈຸລັງ myocardial ທີ່ເກີດຈາກການບາດເຈັບ ischemia-reperfusion, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ systolic cardiac ຫຼັງຈາກ infarction myocardial, ຫຼຸດລົງພື້ນທີ່ fibrosis, ແລະຊັກຊ້າຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.
Antithrombotic ແລະລະບຽບ lipid
peptides ທີ່ມາຈາກ RGD ຍັບຍັ້ງການລວມຕົວຂອງ platelet ໂດຍການຂັດຂວາງການຜູກມັດຂອງ platelet ຜິວເນື້ອສີຂາກັບ fibrinogen, ຮັບໃຊ້ເປັນໂມເລກຸນທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຢາ antithrombotic ໃຫມ່. ປະໂຫຍດຂອງພວກມັນແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕ່ໍາເມື່ອທຽບກັບ anticoagulants ແບບດັ້ງເດີມ.
ຮູບທີ 2. ອົງປະກອບຂອງລະບົບ vasopressin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນສະຫມອງ, ຫົວໃຈ, ເຮືອ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປອດແລະລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. AVP-arginine vasopressin; SNS—ລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ; V1aR-vasopressin V1a receptors; V1bR—ຕົວຮັບ vasopressin V1b; V2R-ຕົວຮັບ vasopressin V2. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: ຫົວໃຈເປັນເປົ້າຫມາຍຂອງ Vasopressin ແລະ Peptides Cardiovascular ອື່ນໆໃນສຸຂະພາບແລະພະຍາດ cardiovascular (2022).
3. ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ: ການພັດທະນາແລະການນໍາໃຊ້ Precision Tool Peptides
ໃນຢາປົວພະຍາດຂັ້ນພື້ນຖານແລະການພັດທະນາຢາ, ສານ peptide ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນໂມເລກຸນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອກ້າວໄປສູ່ການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກທີ່ຊັດເຈນແລະການກໍ່ສ້າງຕົວແບບ.
ການສຳຫຼວດເສັ້ນທາງສັນຍານ
peptides ບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ, Src kinase inhibitory peptides) ໂດຍສະເພາະສະກັດກັ້ນກິດຈະກໍາຂອງ kinases ຄອບຄົວ Src, ໃຊ້ເພື່ອສຶກສາກົນໄກການຖ່າຍທອດສັນຍານໃນການຂະຫຍາຍເຊນແລະການເຄື່ອນຍ້າຍ. ຄວາມໃກ້ຊິດສູງຂອງພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ລະບຽບການທີ່ຊັດເຈນ spatiotemporal ຂອງເສັ້ນທາງສະເພາະ.
G protein-coupled receptor (GPCR) ligand peptides (ຕົວຢ່າງ, PT141 analogs)
peptides ເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທໍາລາຍເຄືອຂ່າຍການຖ່າຍທອດສັນຍານ cellular-mediated GPCR, ສະຫນອງຕົວແບບສໍາລັບການກວດສອບເປົ້າຫມາຍຢາເສບຕິດໃນພະຍາດ metabolic.
ສະຫຼຸບ
ການນໍາໃຊ້ສານ peptide ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພິເສດອື່ນໆຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບຕົວແລະນະວັດກໍາຂອງໂມເລກຸນເຫຼົ່ານີ້ໃນສະຖານະການຂ້າມລະບຽບວິໄນ. ໃນລະບົບຫາຍໃຈ, ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງການປ້ອງກັນໃນຕອນທ້າຍຈາກການສ້ອມແປງ mucosal ກັບການແຊກແຊງ fibrosis; ໃນ cardiology, ພວກເຂົາເຈົ້າທໍາລາຍໂດຍຜ່ານຄໍຂວດການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມໂດຍຜ່ານ angiogenesis ແລະການປ້ອງກັນ myocardial; ໃນການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ, ພວກເຂົາເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຊັດເຈນເພື່ອກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການວິເຄາະກົນໄກແລະການຄົ້ນພົບຢາ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຊ່ອງຫວ່າງການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດສະເພາະ, ແຕ່ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນບົດບາດຂົວຂອງສານ peptide ໃນການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານແລະການແປພາສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
