Епіталон 10 мг

▎ епіталону Структура

▎ MOTS-C Дослідження

Молекулярна фону

Епіталон, також відомий як епіталон або епіталон, є синтетичним тетрапептидом, що складається з аланіну, глутамінової кислоти, аспарагінової кислоти та гліцину (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG). Він розроблений на основі амінокислотної композиції епіталаміну, екстракту поліпептиду шишкоподібної залози бика. PubChem перераховує епіталон під CID 219042 з молекулярною формулою C14H22N4O9 і молекулярною масою 390,35 г/моль [1,10].

Більшість опублікованих джерел представляють епіталон як звичайний альфа-зв'язаний тетрапептид H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH. Сторожок, Н. М. та колеги опублікували альтернативну структуру, в якій залишки глутамінової кислоти та аспарагінової кислоти були з'єднані через карбоксильні групи бічного ланцюга. У нещодавньому огляді зазначено, що це представлення «подвійного гамма-зв’язку» є незвичайним і про нього зазвичай не повідомлялося в літературі про Епіталон [1,2].

Рис.1. Хімічна структура, яка зазвичай приписується епіталону (a) і рідко повідомляється про представлення «подвійного гамма-зв’язку» (b).[1]

Прогрес дослідження

Хавінсон і його колеги вивчали ретиналамін, поліпептидний препарат, виділений із сітківки, і епіталон у культурах клітин сітківки та пігментованого епітелію. Автори повідомили, що обидва препарати у вибраних експериментальних концентраціях підвищують проліферативну активність у цих клітинних культурах. Висновки були отримані in vitro і описують конкретні умови культивування, які використовувалися в дослідженні.[3]

Хавінсон і його колеги вивчали епіталон на щурах Кемпбелла, вводячи пептид потомству під час постнатального розвитку, а в іншій групі - матерям перед спаровуванням і під час вагітності, а також їх потомству. Автори повідомили, що морфологія і функціональна активність сітківки зберігалися протягом більш тривалого періоду, ніж у необроблених контрольних тварин і довше, ніж у тварин, які піддавалися впливу тільки під час постнатального розвитку.[4] Ці спостереження були отримані на моделі тварин і не встановлюють вплив на людей.

Хавінсон і його колеги досліджували епіталон і вілон у культивованих клітинах шишкоподібної залози щурів з норадреналіном і без нього. Вимірювали мелатонін у культуральному середовищі та експресію арилалкіламін-N-ацетилтрансферази (AANAT) і фосфорильованого CREB (pCREB). Автори повідомили, що епіталон підвищив експресію AANAT і pCREB і підвищив рівень мелатоніну в умовах моделі культури пінеалоцитів [5].

Розенфельд С. В. та його колеги вимірювали хромосомні аберації в клітинах кісткового мозку самок мишей SAMP-1, SAMR-1 і SHR. Вплив на епіталон, починаючи з двомісячного віку, асоціювався зі зниженням частоти хромосомних аберацій на 20%, 30,1% і 17,9% відповідно порівняно з контрольною групою відповідного віку. У мишей SHR порівняння мелатоніну, використане в дослідженні, не призвело до значних змін у цій кінцевій точці.[6]

Теймураз Лежава та його колеги досліджували культивовані лімфоцити, отримані від здорових людей у ​​двох вікових групах, і досліджували Епіталон і Ліваген окремо та в комбінації з іонами нікелю, кобальту та цинку. Дослідники виміряли конденсацію хроматину, хромосомні аберації та обмін між сестринськими хроматидами. Вони повідомили про більшу деконденсацію хроматину в лімфоцитах від старих донорів і нижчу частоту хромосомних аберацій, пов’язаних із важкими металами, у культурах, оброблених пептидами.[7] Ці дані були отримані в культивованих лімфоцитах і повинні бути інтерпретовані в цій експериментальній системі in vitro.

Сюе Юе та його колеги додали епіталон до культурального середовища яйцеклітин миші, які зазнали постовуляторного старіння in vitro, і оцінили якість ооцитів через 6, 12 та 24 години. При 0,1 мМ автори повідомили про нижчі внутрішньоклітинні активні форми кисню, менше дефектів веретена та аномалій у розподілі кортикальних гранул у більш пізні моменти часу, вищий потенціал мітохондріальної мембрани та кількість копій мітохондріальної ДНК, а також нижчі вимірювання апоптозу через 24 години.[8]

Рис.2. Внутрішньоклітинні вимірювання ROS, зареєстровані в ооцитах мишей під час постовуляторного старіння in vitro після впливу Епіталону.[8] Цифра та статистичні порівняння відтворені з цитованого дослідження.

Франческо Аволіо та його колеги досліджували п'ять пептидних препаратів, включаючи епіталон, у моноцитах THP-1 та PMA-диференційованих макрофагоподібних клітинах. Дослідники вимірювали проліферативну передачу сигналів, вивільнення цитокінів після стимуляції LPS, передачу сигналів STAT і адгезію до активованих моношарів HUVEC. У групах, які отримували пептиди, автори повідомили про зміни у фосфорилюванні мітоген-активованої кінази, зниження вивільнення TNF та IL-6 після стимуляції LPS та зниження адгезії до активованих ендотеліальних клітин.[9] Оскільки в одному дослідженні було оцінено кілька пептидів, ці результати не слід приписувати Епіталону, крім конкретних даних, наданих для цієї експериментальної групи.

Обмеження дослідження

Опублікована література про Епіталон включає експерименти з культурою клітин, дослідження на тваринах і обмежену кількість структурних і фізико-хімічних досліджень. В огляді 2025 року зазначено, що точний молекулярний механізм тетрапептиду залишається неперевіреним, а структурні та фізико-хімічні дослідження відносно обмежені.[1] Крім того, у наведених вище дослідженнях використовуються різні види, типи клітин, умови впливу та експериментальні кінцеві точки, тому їхні результати не є взаємозамінними та самі по собі не встановлюють клінічну безпеку чи ефективність у людей.

COCER Peptides представляє Епіталон виключно для лабораторних досліджень і аналітичного використання. Він не призначений для використання людиною чи ветеринарією. Дослідження, описане вище, узагальнює результати, наведені в публікаціях третіх сторін, і не є заявою про клінічну ефективність, безпеку, діагностику, лікування, профілактику чи інструкцію із застосування.

▎ Релевантні цитати

Список літератури

[1] Арай С.К., Бжезік Й., Модра-Гаковська К., Шелещук Л. Огляд епіталону — високобіологічно активного тетрапептиду шишкоподібної залози з багатообіцяючими властивостями [J]. Міжнародний журнал молекулярних наук, 2025, 26 (6): 2691.

DOI:10.3390/ijms26062691.

[2] Сторожок Н. М., Цимбал І. Н., Болдирєва Ю. В. та ін. Нові підходи до стабілізації окиснення ліпідних міцелярних систем біологічно активними олігопептидами [J]. Російський хімічний вісник, 2014,63(9):2175-2183.

DOI:10.1007/s11172-014-0716-2.

[3] Хавінсон В.К., Земчіхіна В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В. Вплив пептидів на проліферативну активність клітин сітківки та пігментованого епітелію [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2003, 135 (6): 597-599.

DOI:10.1023/A:1025497806636

[4] Хавінсон В. К., Разумовський М. І., Трофимова С. В. та ін. Ретинопротекторний ефект епіталону у щурів Кемпбелла різного віку [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2003, 135 (5): 495-498.

DOI:10.1023/A:1024931812822.

[5] Хавінсон В. К., Лінькова Н. С., Кветной І. М. та ін. Молекулярно-клітинні механізми пептидної регуляції синтезу мелатоніну в культурі пінеалоцитів [J]. Bull Exp Biol Med, 2012, 153 (2): 255-258.

DOI:10.1007/s10517-012-1689-5.

[6] Розенфельд С.В., Того Е.Ф., Міхєєв В.С. та ін. Вплив епіталону на частоту хромосомних аберацій у мишей із прискореним старінням [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2002, 133 (3): 274-276.

DOI:10.1023/A:10 15899003974 .

[7] Лежава Т., Джохадзе Т., Монаселідзе Дж. та ін. Епігенетичні варіації хроматину, спричинені поєднанням біорегуляторів із важкими металами під час старіння [J]. Міжнародний журнал дослідження пептидів і терапії, 2022, 28:121.

DOI:10.1007/s10989-022-10427-9.

[8] Юе Х, Лю С, Го Дж та ін. Епіталон захищає від постовуляторного старіння ооцитів in vitro [J]. Старіння, 2022, 14 (7): 3191-3202.

DOI:10.18632/aging.204007.

[9] Аволіо Ф., Мартінотті С., Хавінсон В.К. та ін. Пептиди, що регулюють проліферативну активність і шляхи запалення в клітинній лінії моноцитів/макрофагів THP-1 [J]. Міжнародний журнал молекулярних наук, 2022, 23 (7): 3607.

DOI:10.3390/ijms23073607.

[10] NCBI PubChem. Епіталон. PubChem CID 219042. Молекулярна формула C14H22N4O9; молекулярна маса 390,35 г/моль.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Epitalon

УСІ ПРОДУКТИ, СТАТТІ, ТЕХНІЧНІ МАТЕРІАЛИ, ОПИС ПРОДУКЦІЇ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ЗАКОННИХ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ІНФОРМАЦІЙНИХ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.

Продукти, пропоновані компанією Cocer Peptides, призначені виключно для in vitro та лабораторних досліджень і НЕ призначені для використання людьми чи ветеринарами, споживання людиною, клінічного використання, діагностичного використання, терапевтичного використання, приготування сумішей, самостійного введення, ін’єкцій або будь-якої іншої форми введення людям або тваринам. Ці продукти не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення або запобігання будь-якій хворобі або медичному стану, а також вони не призначені для впливу на структуру або функції організму людини чи тварини. Якщо прямо не зазначено інше, продукти, пропоновані на цьому веб-сайті, не були оцінені та не схвалені Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для використання людьми чи ветеринарами. Будь-які посилання на опубліковані дослідження, біохімічні шляхи, молекулярні механізми або експериментальні висновки надаються виключно для наукового обговорення та дослідницьких цілей і не є медичними порадами, терапевтичними заявами, рекомендаціями щодо дозування чи інструкціями із застосування. Покупці несуть одноосібну відповідальність за те, щоб всі продукти придбавали, обробляли, зберігали, використовували та утилізували відповідно до чинних законів, нормативних актів, інституційних вимог і стандартів лабораторної безпеки.