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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ NAD + Estructura rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia: N/A rehegua Fórmula Molecular rehegua: C 21H 27N 7O 14P2 Peso Molecular: 663,4 g/mol CAS Número: 53-84-9 PubChem CID: 5892. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: nadida;coenzima I;beta-NAD;Codehidrogenasa I |
▎ NAD + Investigación rehegua
Mba’épa pe NAD+?
NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleótido) ha'e peteĩ coenzima crucial oĩva heta hendápe umi organismo oikovévape. Ojejapo oñembojoajúvo adenosina ribonucleótido ha nicotinamida ribonucleótido peteĩ aty fosfato rupive. Peteĩ coenzima núcleo ramo umi reacción redox-pe, NAD+ oguereko peteĩ tembiapo iñimportánteva metabolismo celular-pe. Ikatu oñemoambue estado oxidado (NAD+) ha estado reducido (NADH) apytépe, oparticipáva umi proceso metabolismo energético-pe ha'eháicha glicólisis, ciclo ácido cítrico ha fosforilación oxidativa, oipytyvõva célula-kuérape omoambue haguã tembi'u energía-pe (ATP). Avei, NAD+ oservi cofactor oñeikotevẽvaicha opaichagua enzima-pe g̃uarã (haꞌeháicha PARP ha Sirtuins), oparticipáva umi proceso ojoajúva ADN ñemyatyrõ, señalización celular ha antienvejecimiento rehe.
Mba’épa pe investigación antecedente NAD+ rehegua.
Cofactor Esencial heta Reacción-pe:
NAD+ ha e peteĩ cofactor esencial heta reacción redox-pe (Shats I, 2020). Umi célula-pe, oike heta proceso celular-pe ha'éva metabolismo energético, estabilidad genómica ha respuesta inmune. Techapyrã, metabolismo energético-pe, NAD+ omba'apo portador de electrones ramo umi proceso ha'eháicha glicólisis ha ciclo ácido tricarboxílico, oparticipáva reacción redox-pe omoambue haguã energía química umi nutriente-pe ha'eháicha glucosa peteî forma energética ikatúva oiporu células.
Ñembojoaju heta Enzima ndive:
NAD+ oñembojoaju avei heta enzima ndive, ha'eháicha enzima ADN omyatyrõva poli-(adenosina difosfato-ribosa) polimerasa (PARP), proteína desacilasa SIRTUINS ha enzima cíclica ribosa ADP CD38. Ko'ã enzima omohenda umi proceso celular, ha'eháicha ADN ñemyatyrõ, expresión génica ha regulación ciclo celular, ho'úvo NAD+.
Mba épa pe mecanismo de acción NAD+ rehegua.
Coenzima ramo umi Reacción Redox-pe
Oñemantene haguã Homeostasis Redox Celular: 1.1.
'NAD' oñe'ẽ jepi columna vertebral química nicotinamida adenina dinucleótido rehe, ha 'NAD+' ha 'NADH' katu oñe'ẽ umi forma oxidada ha reducida rehe, peteĩteĩ. NAD+ oguereko peteĩ tembiapo iñimportantetereíva ocontrola haguã heta proceso bioquímico, ha pe relación NAD+/NADH tuicha mba'e oñemantene haguã homeostasis redox celular [1] . Pe equilibrio redox intracelular tuicha mba e umi función celular normal-pe guarã, umíva apytépe metabolismo energético, defensa antioxidante, hamba e NAD+ omba apo aceptador térã donante de electrones ramo umi reacción redox-pe, oparticipáva proceso de producción energía intracelular-pe, ha eháicha ciclo ácido tricarboxílico ha fosforilación oxidativa.
Oñemohenda haguã Metabolismo Energético: 1.1.
NAD+ oike heta proceso clave metabolismo energía rehegua. Techapyrã, glicólisis ha ciclo ácido tricarboxílico-pe, NAD+ omoneĩ átomo hidrógeno ha oñekonverti NADH-pe. Upe rire NADH ombohasa electron oxígeno-pe cadena de transporte de electrones rupive membrana mitocondrial hyepypeguápe ojapo hagua ATP. Ko metabolismo energético regulación tuicha mba'e umi célula oikove ha omba'apo haguã, ko'ýte umi tejido ojeruréva energía yvate ha'eháicha korasõ ha apytu'ũ [1]..
Oparticipávo Reacciones Enzimáticas-pe
Pe Papel Poli(ADP-ribosa) Polimerasa 1 (PARP1) ndive:
NAD+ ombaꞌapo peteĩ enzima detección térã consumidora ramo PARP1-pe g̃uarã ha oike heta proceso clave-pe. PARP1 oguereko peteĩ tembiapo iñimportánteva ADN oñembyaíva ñemyatyrõme. Umi célula oñembyai jave ADN, oñeactiva PARP1 ha oipuru NAD+ osintetiza hagua cadena poli ADP-ribosa (PAR), upéi oñembojoaju proteína rehe, upéicha oñemotenonde proceso ADN ñemyatyrõ rehegua. Ha katu, activación hetaiterei PARP1 rehegua ho’úta hetaiterei NAD+, ogueraháva oguejy haĝua umi nivel intracelular NAD+ rehegua, ha upéva katu oityvyro metabolismo energético ha viabilidad célula-kuérape [1, 2]..
Pe Papel oguerekóva umi Síntasis ADP-ribosa (cADPR) cíclica:
Umi sintasa cíclica ADP-ribosa ha'eháicha CD38 ha CD157 ha'e avei enzima ho'úva NAD+. Ko'ã enzima oipuru NAD+ osintetiza haguã cADPR. cADPR omba'apo mokõiha mensajero ramo oparticipa haguã señalización calcio-pe, omohenda concentración ion calcio intracelular, ha upéicha oityvyro opáichagua función celular, ha'eháicha contracción muscular ha liberación neurotransmisor.
Pe Papel orekóva Proteína Sirtuina Desacetilasas:
Umi desacetilasa proteína sirtuina (SIRT) ojerovia avei NAD+ rehe ombaꞌapo hag̃ua. Umi SIRT omohenda expresión génica, metabolismo celular ha respuesta estrés rehegua catalizador desacetilación proteína rehegua. Umi nivel NAD+ yvate, oñembotuichave actividad SIRT-kuéra rehegua, omokyre’ÿva salud ha sobrevivencia célula-kuérape. Techapyrã, umi condición ha’eháicha restricción caloría, nivel intracelular NAD+ ojupi, omombaretévo SIRTs, upéicha ombopuku tekove pukukue ha omoporãve salud metabólica [2]..
Pe Papel Degeneración Axonal-pe
Pe Ñembojoaju NMNAT2 ha SARM1 apytépe:
Pe proceso degeneración axonal aja, pe NAD+ sintasa NMNAT2 ha pe factor pro-degeneración SARM1 oguereko tembiapo iñimportantetereíva. NMNAT2 ha’e peteĩ factor de sobrevida axonal, SARM1 katu oguereko NADasa ha umi tembiapo ojoajúva hese ha ha’e peteĩ factor pro-degeneración. Pe interacción mokõivéva apytépe iñimportanteterei oñemantene haguã integridad axonal. Heta jey, degeneración axonal ojejapo peteĩ vía central de señalización rupive, ha'éva principalmente regulado ko'ã mokõi proteína clave orekóva efecto opuesto. Techapyrã, mba'asy neurodegenerativa-pe ha'eháicha mba'asy Alzheimer ha Parkinson, umi axóno oñembyai omano mboyve umi célula neuronal rete, ha ko degeneración axonal ojehecha avei umi lesión axonal-pe ha'eháicha paraplejía espástica hereditaria. Ko’ã mba’asýpe, ko tape señalización activación ikatu ogueru cambio patológico axonal [3, 4]..
Pe Mecanismo Autoinhibición Mediado NAD+ rupive SARM1 rehegua:
Umi estudio ojuhu NAD+ ha'eha peteî ligando oñeha'ãrõ'ÿva dominio armadillo/motivos de repetición de calor (ARM) SARM1-pe guarã. Pe NAD+ jejopy dominio ARM rehe ombotove actividad NADasa dominio receptor Toll/interleucina-1 (TIR) SARM1 rehegua interfaz dominio rupive. Oñemoapañuãivo NAD+ ojoajuhápe térã ARM-TIR interacción oguerúta activación constitutiva SARM1, oúva degeneración axonal. Péva ohechauka NAD+ omediaha pe autoinhibición ko proteína pro-neurodegenerativa rehegua [5]..
Pe Papel Mba’asy Cardiovascular-pe
Ñañangarekóvo Tesãi Cardiovascular rehe:
NAD+ oguereko efecto protector umi mba’asy cardiovascular-pe. Techapyrã, NAD+ ikatu oñangareko korasõre mba’asykuéragui ha’éva síndrome metabólico, insuficiencia cardiaca, lesión isquemia-reperfusión, arritmia ha hipertensión. Imecanismo protector ikatu oike heta mba'e ha'eháicha oregula metabolismo energético, omantene equilibrio redox ha ombotove respuesta inflamatoria. Ituja térã estréspe, oguejy nivel intracelular NAD+, ogueraháva cambio estado metabólico ha ombohetavévo susceptibilidad mba'asýpe. Upévare, oñemantene haguã nivel NAD+ korasõme térã oñemboguejy haguã pérdida ha’e crucial salud cardiovascular-pe guarã [1]..
Pe Papel Tuberculosis-pe
Pe Impacto Mycobacterium tuberculosis rehegua (Mtb):
Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-pe, pe patógeno tuberculosis rehegua, pe enzima terminal síntesis NAD rehegua, NAD sintetasa (NadE), ha pe enzima terminal biosíntesis NADP rehegua, NAD quinasa (PpnK), oguereko efecto metabólico ha microbiológico iñambuéva. Pe inactivación NadE rehegua ogueru peteĩ disminución paralela umi piscina NAD ha NADP-pe ha peteĩ disminución viabilidad Mtb rehegua, ha katu pe inactivación PpnK rehegua omboguejy selectivamente pe piscina NADP ha katu ojokónte okakuaa. Pe inactivación peteĩteĩva enzima rehegua omoirũ umi cambio metabólico específico pe enzima afectada rehe ha pe fenotipo microbiológico ojoajúva hese. Umi nivel bacteriostático NAD ñemboguejy rehegua ikatu ojapo peteĩ remodelación compensadora umi tape metabólico odependéva NAD-gui oityvyro’ỹre pe relación NADH/NAD, ha katu umi nivel bactericida NAD ñemboguejy rehegua ikatu omoapañuãi pe relación NADH/NAD ha ombotove oxígeno respiración. Ko’ã mba’e ojejuhúva ohechauka especificidad fisiológica ndojehechakuaáiva’ekue yma ojoajúva tekotevẽha mokõi cofactor evolutivamente omnipresente, he’íva umi inhibidor biosíntesis NAD rehegua oñembohapeva’erãha ojejapo haguã pohã antituberculosis [6]..
Pe Papel Envejecimiento ha Mba’asykuérape
Oguejy umi Nivel de NAD Celular ojoajúva envejecimiento rehe:
Itujavévo ohóvo, pe nivel intracelular NAD+ oguejy mbeguekatúpe. Ko oguejy nivel NAD+ ojoaju cambio estado metabólico células envejecimiento ha ikatu ombohetave susceptibilidad mba'asýpe. Heta mba’asy patológica, umíva apytépe mba’asy cardiovascular, obesidad, mba’asy neurodegenerativa, cáncer ha envejecimiento, ojoaju pe deterioro directo térã indirecto umi nivel intracelular NAD+ rehegua [2, 7]..
Pe Joaju NAD+ Biosíntesis ha Consumidor Enzima ha Mba’asy apytépe:
NAD+ biosíntesis ha enzima okonsumíva oike heta tape biológico clave-pe, ohypýiva transcripción génica, señalización celular ha regulación ciclo celular. Upévare heta mba'asy ojoaju ko'ã enzima rembiapo naiporãiva rehe. Techapyrã, mba’asy neurodegenerativa-pe, umi mecanismo NAD+-gui odependéva oike proteína ha’éva WLDs, NMNAT2 ha SARM1, ohechaukáva mba’asy neurodegenerativa ojoajuha inherentemente NAD+ ha metabolismo energético rehe [4].
Fuente:PubMed [7] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’épa umi campo de aplicación NAD+ rehegua.
Aplicaciones en Enfermedades Cardiovasculares-pe
Efecto Protector rehegua: .
NAD+ oguereko peteĩ tembiapo tuicha mba’éva mba’asy korasõ rehegua, ha ikatu oñangareko ñande py’a rehe opaichagua mba’asýgui. Techapyrã, NAD+ ikatu oñangareko ñane korasõre mba’asykuéragui ha’éva síndrome metabólico, insuficiencia cardiaca, lesión isquemia-reperfusión, arritmia ha hipertensión [1] . Péva NAD+ omba'apo haguére enzima detección térã consumidora ramo umi enzima-pe guarã ha'éva poli(ADP-ribosa) polimerasa 1 (PARP1), sintasas cíclicas ADP-ribosa (cADPR) (CD38 ha CD157), ha desacetilasas proteína sirtuina (Sirtuinas, SIRTs), ha oike heta proceso clave-pe mba'asy cardiovascular-pe.
Omantene haguã Equilibrio Redox: 1.1.
Pe relación NAD+/NADH tuicha mba’e oñemantene haguã homeostasis redox células ha oregula metabolismo energético [1] . Upévare, oñemantene haguã nivel NAD+ korasõme térã omboguejy pérdida ha'e crucial salud cardiovascular-pe guarã.
Aplicaciones Anti-envejecimiento-pe
Ombopukuve haguã Tekove: .
Umi mba'e omoheñóiva envejecimiento molecular ha intervenciones longevidad ojehecha ojupíha década ohasávape. Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) ha umi precursor, ha'eháicha nicotinamida ribósido, nicotinamida mononucleótido, nicotinamida ha ácido nicotínico, ogueraha interés molécula potencialmente interesante ramo aplicación molécula michĩva geroprotector potencial ha / térã farmacogenómica ramo. Ko’ã compuesto ohechauka ikatuha omoporãve umi condición ojoajúva envejecimiento rehe oñesuplementa rire ha ikatu ojoko umi organismo modelo ñemano [8]..
Oinfluíva Regulación Vida útil rehegua:
Umi organismo modelo-pe ha'eháicha levadura, umi estudio ohechauka umi precursor NAD orekóva peteî rol importante envejecimiento ha longevidad-pe. Pe estudio rupive pe vida cronológica (CLS) ha vida útil replicativa (RLS) levadura rehegua, ikatu jaikuaa porãve mecanismo metabolismo NAD rehegua ha pe rol regulador orekóva envejecimiento ha longevidad-pe [8]..
Aplicaciones Potenciales Tuberculosis Ñepohanorãme
Pohã Ojehupytyséva: .
Pe inactivación enzima terminal síntesis NAD rehegua, NAD sintetasa (NadE), Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-pe, ogueru peteĩ disminución paralela umi piscina NAD ha NADP-pe ha peteĩ disminución viabilidad Mtb rehegua, ha katu pe inactivación enzima terminal biosíntesis NADP rehegua, NAD quinasa (PpnK), selectivamente ombogue pe piscina NADP okakuaa haguã ha katu ojoko añoite (Sharma R, 2023) Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty. Péva ohechauka umi inhibidor síntesis NAD oreko prioridad omoheñóivo pohã antituberculosis, péva deficiencia NAD ha'égui bactericida, deficiencia NADP ha'éva bacteriostática.
Ñemoambue Metabólico ha Fenotipo Microbiano rehegua:
Pe inactivación peteĩteĩva enzima rehegua omoirũ umi cambio metabólico específico pe enzima afectada rehe ha pe fenotipo microbiano ojoajúva hese. Umi nivel bacteriostático NAD ñemboguejy rehegua ojapo peteĩ remodelación compensadora umi tape metabólico odependéva NAD-gui oityvyro’ỹre pe relación NADH/NAD, ha katu umi nivel bactericida NAD ñemboguejy rehegua ogueru oñembyai haĝua pe relación NADH/NAD ha pe inhibición oxígeno respiración rehegua [6]..
Pe Papel Metabolismo Celular-pe
Heta tembiapo iñimportánteva:
NAD(H) ha NADP(H) ojehecha ymaite guive cofactor ramo oikehápe hetaiterei reacción redox-pe, umíva apytépe oĩ electron ñembohasa mitocondria-pe. Ha katu, umi metabolito NAD rape rehegua oguereko heta ambue tembiapo iñimportánteva, umíva apytépe oĩ tembiapo señalización rape-pe, modificación post-traducción, cambio epigenético ha oregula ARN estabilidad ha función NAD capping rupive ARN-pe [9]..
Proceso Metabólico Dinámico rehegua: 1.1.
Umi reacción no oxidativa ipahápe ogueru catabolismo neto ko'ã nucleótido, ohechaukáva metabolismo NAD ha'eha peteî proceso dinámico-itereíva. Añetehápe, umi estudio nda’aréi ojejapóva ohechauka porã oĩha tejidos-pe, pe vida media NAD ha’eha mbovymi minuto rupi [9]..
Pe Papel Biología Celular-pe
Metabolismo NAD Extracelular rehegua: .
NAD extracelular ha'e peteĩ molécula señalización clave iñambuéva condición fisiológica ha patológica-pe. Omba'apo directamente omombaretévo receptor purinérgico específico térã indirectamente sustrato ramo exonucleasas-pe guarã (ha'eháicha CD73, nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 1, CD38 ha iparálogo CD157, ha ecto-ADP-ribosiltransferasas). Ko ã enzima odetermina disponibilidad NAD extracelular ohidrolisisávo NAD, upéicha oregula efecto señalización directa orekóva (Gasparrini M, 2021). Avei, ikatu omoheñói molécula señalización michĩvéva NAD-gui, ha'eháicha adenosina inmunomoduladora, térã oipuru NAD oribosila hagua ADP-pe opaichagua proteína extracelular ha receptor membrana rehegua, oguerekóva tuicha impacto control inmunológico, respuesta inflamatoria, tumorigénesis ha ambue mba'asy rehe. Pe tekoha extracelular oguereko avei nicotinamida fosforibosiltransferasa ha ácido nicotínico fosforibosiltransferasa, catalizador umi reacción clave pe NAD salvamento rape intracelularmente. Umi forma extracelular ko’ã enzima rehegua omba’apo citoquina ramo orekóva función proinflamatoria [10]..
Oñemohu'ãvo, NAD+ oiko peteî molécula clave ombojoajúva salud ha mba'asy oreguláva metabolismo energético, ombotapykuévo envejecimiento, oreguláva inmunidad ha ome'ëva protección múltiple sistema. Oñembohetave ramo umi mba’e tenondegua ikatu omoporãve mitocondrial rembiapo ha ombovevýi mba’asy metabólica ha neurodegenerativa progresión. Ohechauka potencial umi ámbito protección cardiovascular, antiinfección ha antienvejecimiento, ome'ëva blanco terapéutico ipyahúva umi mba'asy ojoajúva envejecimiento rehe.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Jiang YF ha’e peteĩ investigador ojoajúva heta institución ojeguerohorýva rehe, umíva apytépe Universidad de Pekín, Universidad de Lanzhou Jiaotong, Centro Nacional ha Local de Investigación de Ingeniería Conjunta de Tecnología y Aplicaciones, Centro de Investigación de Ingeniería y Tecnología de Pekín de Aditivos Alimentarios, Academia China de Ciencias, Universidad de Ciencia y Tecnología de (CAS), Universidad de Tecnología y Negocios de Pekín, ha Universidad Médica. Imba’ekuaapy oñemomba’e heta mba’e rehe, umíva apytépe química, patología, ingeniería, oncología ha acústica. Hembiapo ohechauka enfoque multidisciplinario, ombojoajúva avance científico ha tecnológico ko'ã ámbito rupi. Jiang YF oñemoĩ pe referencia de citación-pe [5].
