|
1kits(10Viales) rehegua.
| Hetakue: | |
|---|---|
▎ GLP-3 Jeporeka rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente GLP-3 rehegua.
Pe obesidad-gui oiko peteĩva umi desafío ojehecharamóva salud pública-pe sociedad contemporánea-pe. Ikatu omoheñói heta apañuãi tesãi rehegua ha’éva metabolismo mellitus tipo 2, mba’asy cardiovascular, hipertensión, dislipidemia ha mba’asy hígado graso no alcohólico. Oñembohetave ohóvo umi mba’asy ikyráva, oñeikotevẽ pya’eve umi terapia pyahu ikatúva omaneha porã ñande rete pesa ha omoporãve tesãi [1] . Jepémo umi intervención estilo de vida rehegua, ha’eháicha actividad física ojupíva ha control dietético, ha’e umi medida central manejo de peso-pe ĝuarã, hasyeterei heta paciente obeso adulto-pe ĝuarã omantene haĝua pérdida de peso a largo plazo.
GLP-3, peteĩ agonista triple receptor pyahu ramo, ikatu omba’apo pe receptor péptido-1 ojoguáva glucagón-pe (
GLP-1R), receptor polipéptido insulinotrópico odependéva glucosa rehe (GIPR), ha receptor glucagón rehegua (GCGR). Ko mecanismo de acción multireceptor ome'ë ichupe ventaja significativa ámbito pérdida de peso-pe. Oñembojojávo umi pohã pérdida de peso rehe omba’apóva peteĩ receptor-pe añoite, GLP-3 ikatu omohenda porãve ñande rete proceso metabólico [1] . GLP-3 ohupyty pérdida de peso oregulávo múltiple receptor hormonal, ndaha'éi ohechaukáva eficacia notable sino avei orekóva efecto secundario gastrointestinal relativamente leve. Avei, agonista triple receptor ramo, GLP-3 oreko efecto pérdida de peso ipoderosovéva ha peteî rango tuichavéva población aplicable oñembojojávo ambue pohã pyahu pérdida de peso rehe.
Mba’épa pe GLP-3.
GLP-3 ha'e peteĩ agonista receptor péptido-1 (GLP-1) ojoguáva glucágón-pe, omba'apóva ipukúva. Oñemoambue ha oñeoptimiza oñemopyendáva estructura GLP-1 natural rehe, ha ikatu específicamente ojoaju ha oactiva receptor GLP-1, oejercéva funciones fisiológicas ojoajúva GLP-1 natural, ha'eháicha omokyre'ÿva secreción insulina, ombotovéva secreción glucagón, ombotapykuéva vaciado gástrico, omboguejýva apetito, etc.. Oguereko amplias perspectivas de aplicación tratamiento metabolismo ha gestión de peso.
Mba épa pe mecanismo de acción GLP-3 rehegua.
Pe mecanismo de acción GLP-3 rehegua osẽ umi efecto agonista orekóvagui heta receptor rehe. Peteĩha, pe efecto agonista orekóva receptor péptido-1 ojoguáva glucagón-pe (GLP-1R) ikatu ombohetave insulina secreción, ombotove glucagón secreción, omboguejy nivel de glucosa tuguýpe ha upekuévo ombotapykue vaciado gástrico, ombohetave saciedad ha omboguejy tembi’u je’u [2] . Mokõiha, pe efecto agonista orekóva receptor polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR) rehe ikatu omokyre’ỹ insulina secreción, omombarete glucosa jeporu ha oityvyro metabolismo graso, ombotovévo lipólisis ha omokyre’ỹ síntesis grasa [2] . Hi’arive, pe efecto agonista GLP-3 orekóva receptor glucagón (GCGR) rehe, jepivegua omokyre’ỹ glucogenólisis ha gluconeogénesis hígado-pe, ombohetavévo nivel de glucosa tuguýpe. Ha katu, GLP-3 rembiapo rupive, ko efecto glucosa omopu’ãva oñecompensa ambue mokõi receptor efecto rupive, omokyre’ỹvo lipólisis ha omboguejy ikyrakue ñembyaty [2] . Ko modo de acción multi-objetivo ikatu iporãve oñepohano haguã obesidad umi agonista receptor único-gui.
Omombaretévo simultáneamente ko'ã mbohapy receptor, GLP-3 ikatu oejerce opáichagua efecto regulador metabólico ha omoheñói efecto terapéutico obesidad ha mba'asy ojoajúva hese. Oñeñe’ẽvo omohenda haguã glucosa tuguýpe, GLP-1R ha GIPR activación omokyre’ỹgui insulina secreción ha ombotove glucagón secreción, ha GCGR activación oñecompensa umi efecto ambue mokõi receptor rehegua, GLP-3 ikatu omohenda porã nivel de glucosa tuguýpe, tuicha mba’éva oñepohano haguã metabolismo mellitus tipo 2 [1, 2] . Oñeñe’ẽvo oñemboguejy haguã ikyra ñembyaty, GCGR activación omokyre’ỹ lipólisis ha omboguejy ikyra ñembyaty, ha katu GLP-1R activación ombohetave saciedad ha omboguejy tembi’u je’u, omboguejyve síntesis grasa [1] . Avei, GLP-3 oguereko avei efecto omoporãvéva mba’asy hígado graso no alcohólico rehe. Ikatu omboguejy ikyrakue oĩva hígadope ha omoporãve hígado rembiapo.
HbA1c, peso corporal, presión arterial ha lípido Umi dato ha’e umi medio mínimo cuadrado (oguerekóva barra de error ohechaukáva SE) oúva conjunto análisis eficacia rehegua, ndaha’éiramo oje’éva ambue mba’e.
Fuente:PubMed [4] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’e aspecto-pepa ohechauka GLP-3 umi efecto orekóva.
GLP-3 ohechauka efecto tuicha mba'éva heta aspecto-pe
Tuicha efecto pérdida de peso rehegua: GLP-3 ohechauka tuicha efecto pérdida de peso rehegua heta ensayo clínico-pe. Techapyrã, peteî estudio clínico oimehápe 338 adulto (Jastreboff AMM, 2023), umi paciente oñeñangarekóva dosis iñambuéva GLP-3 ohasa pérdida de peso significativa 48 arapokõindýpe. Umíva apytépe, umi paciente grupo dosis 12mg operde 24,2% peso corporal, ha peteî proporción yvate umi paciente ohupyty pérdida de peso diferente grado. Techapyrã, umi hasýva ohupytyva’ekue dosis 4mg, 8mg ha 12mg apytépe, 92%, 100% ha 100% umi hasýva, respectivamente, operde 5% térã hetave hete pesa. Ambue estudio-pe [3] , mokõi ensayo aleatorizado controlado oimehápe 353 paciente orekóva metabolismo mellitus tipo 2 ohechauka oñembojojávo placebo rehe, GLP-3 ikatu tuicha omboguejy peso corporal umi paciente 11,89kg, ha avei omboguejy hemoglobina glicado (HbA1C). Avei, umi ensayo ojejapóva umi paciente adulto orekóva obesidad metabolismo ÿre, GLP-3 omoheñói pérdida de peso 24,2% umi paciente, ha 83% umi paciente operde 15% térã hetave peso corporal 48 arapokõindýpe. Ko'ã resultado ohechauka GLP-3 oreko tuicha potencial pérdida de peso-pe.
Ñepohano metabolismo tipo 2 rehegua: GLP-3 ohechauka avei cierto potencial oñepohano hagua metabolismo tipo 2. Oĩ ensayo clínico-pe, GLP-3 ohechauka oñemboguejyha hemoglobina glicado (HbA1c) ha pérdida de peso dependiente dosis-gui. Techapyrã, peteĩ estudio-pe, umi paciente orekóva metabolismo mellitus tipo 2, GLP-3 ohechauka efecto significativo control glucosa sanguínea. Oñembojojávo placebo rehe, hemoglobina glicado oguejy 1,64% [3] . Avei . Péva ikatu ojeatribui umi efecto integral orekóva pohã GLP-1, GCGR ha GIPR rehe, omoporãvéva metabolismo glucosa ha equilibrio energético.
Oñemoporãve umi factor de riesgo cardiovascular: GLP-3 ndaha’éi ikatu omboguejy ñande rete peso añónte, sino avei omoporãve umi factor de riesgo cardiovascular, ha’eháicha perfil lípido sérico ha nivel de hemoglobina glucado. Péva ohechauka ojoajuha fisiopatológico estrecho obesidad ha mba'asy cardiovascular, ha GLP-3 ikatu omoporãve salud cardiovascular umi paciente obeso heta tape rupive. Techapyrã, oñemboguejy ramo umi nivel ndaha’éiva HDL-C, apoB ha LDLP ikatu oñemboguejy pe riesgo aterosclerosis rehegua; omboguejývo nivel de hemoglobina glucado ikatu omoporãve control glucosa tuguýpe umi paciente orekóva metabolismo, upéicha omboguejy riesgo complicaciones cardiovasculares [3, 5, 6]..
Mba'asy hígado graso no alcohólico (NAFLD) rehegua ñepohano: GLP-3 ha'e peteĩ péptido agonista triple receptor pyahu ojepytasóva receptor glucagón (GCGR), receptor polipéptido insulinotrópico dependiente glucosa (GIPR) ha receptor péptido-1 ojoguáva glucágón-pe (GLP-1R). Umi estudio ohechauka GLP-3 oreko potencial oñemombia haguã mba'asy hígado graso no alcohólica. Peteî estudio-pe, ojejapo peteî ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado placebo 48 arapokõindy umi participante orekóva enfermedad hepática grasa asociada disfunción metabólica ha contenido de grasa hepática ≥10%. Umi resultado ohechauka 24 arapokõindýpe, umi cambio relativo promedio grasa hepática línea base-gui umi participante oñetratáva dosis iñambuéva GLP-3 (1mg, 4mg, 8mg, ha 12mg) ha'e -42,9%, -57,0%, -81,4% ha -82,4%, respectivamente, ha katu pe grupo placebo-pe ha'e +0,3% [7] . Péva ohechauka GLP-3 ikatuha oreko tuicha efecto terapéutico mba'asy hígado graso no alcohólico rehe.
Oñemohu'ãvo, agonista triple receptor novedoso ramo, GLP-3 ohechauka tuicha potencial tratamiento obesidad ha mba'asy ojoajúva. Ikatu omohenda yvypóra metabolismo heta dimensión guive omombaretévo receptor glucágón, receptor polipéptido insulinotrópico odependéva glucosa-gui ha receptor péptido-1 ojoguáva glucágón-pe, omoporãve control glucosa tuguýpe, omboguejývo tete peso ha omohenda metabolismo lípido. Osẽvo GLP-3 ogueru opción pyahu tratamiento umi paciente orekóva obesidad, metabolismo mellitus tipo 2, etc.. Oñeha'ãrõ omboty limitación umi pohã tradicional agonista receptor único, ome'ë arma ipoderosovéva osoluciona haguã umi problema grave ohóvo obesidad ha mba'asy metabólica, omokyre'ÿva desarrollo ambue ámbito médico ojoajúva, omohenda porãve calidad de vida umi paciente, ha omboguejy médico social mba’e pohýi.
Pe Autor reheg
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Rosenstock J ha’e peteĩ karai arandu oguerekóva tuicha influencia ámbito médico-pe, omba’apóva estrechamente umi institución ha’eháicha Centro Médico Suroeste Universidad de Texas ha Universidad de Texas Dallas ndive. Avei omotenonde investigación umi centro ha'eháicha Centro VIGOR Canadiense ha Veloc Clin Res Ctr Med City.
Imba’ekuaapy oñemomba’e endocrinología ha metabolismo, sistema cardiovascular ha cardiología, farmacología ha medicina experimental, ojesarekóva metabolismo, obesidad ha tratamiento ha desarrollo fármaco ojoajúva hese. J Rosenstock ohupyty tuicha éxito medicina clínica-pe, ojeporavógui Investigador Altamente Citado ramo 2017 guive 2024. Péva ohechauka tuicha impacto ha reconocimiento amplio hembiapo rehe. Oñomoirû rupive múltiple institución de investigación ndive, ombohasa porã umi mba'e ojuhúva investigación básica aplicaciones clínicas-pe, oipytyvõva umi paciente orekóva enfermedad metabólica ha cardiovascular ha omotenondéva ciencia médica. Rosenstock J oñemoĩ pe referencia de citación-pe [4].
