TB4 10mg

▎ រចនាសម្ព័ន្ធ TB4

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ LKKTETQ រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 38H 68N 10O14 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 889.0 ក្រាម / mol លេខ CAS: 885340-08-9 PubChem CID: 62707662 មានន័យដូច៖ QHK6Z47GTG

▎ TB4 ស្រាវជ្រាវ

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ TB4 ជាអ្វី?

TB4 គឺជា peptide តូចមួយដែលត្រូវបានដំណើរការពីកន្លែងសកម្មនៃ thymosin β4 ។ Thymosin β4 មានសមត្ថភាពនៃការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការជួសជុលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយ TB4 បានទទួលមរតកនូវលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះផងដែរ។ ដំបូងឡើយ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវលើ thymosin β4 វាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តជាច្រើន ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងទិដ្ឋភាពដូចជា ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា ការជួសជុលជាលិកា និងការគ្រប់គ្រងការរលាក។ TB4 គឺជាបំណែកសកម្មនៃ thymosin β4 ។ អ្នកស្រាវជ្រាវសង្ឃឹមថា តាមរយៈការសិក្សាអំពីជំងឺ TB4 ពួកគេអាចទទួលបានការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វា និងស្វែងយល់ថាតើវាអាចត្រូវបានបង្កើតទៅជាថ្នាំដែលមានគោលបំណងព្យាបាលជាក់លាក់ដែរឬទេ។

នៅក្នុងវិស័យជួសជុលមុខរបួស និងការខូចខាតជាលិកាដែលបណ្តាលមកពីជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលបែបបុរាណមានដែនកំណត់ជាក់លាក់។ ដោយសារតែសមត្ថភាពសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា និងការជួសជុលជាលិកា TB4 បានក្លាយជាចំណុចក្តៅនៃការស្រាវជ្រាវ ហើយមនុស្សរំពឹងថាវានឹងផ្តល់នូវគំនិត និងវិធីសាស្រ្តថ្មីៗសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទាំងនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងការស្រាវជ្រាវជំងឺដូចជាជំងឺ myocardial infarction និងរបួសសរសៃប្រសាទ ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងយល់ថាតើ TB4 អាចលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកាដែលខូច និងការស្ដារឡើងវិញនូវមុខងាររបស់វាដែរឬទេ។

អត្តពលិក​ងាយ​នឹង​រង​របួស​ផ្សេងៗ​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​ហ្វឹកហាត់ និង​ការ​ប្រកួត រួម​ទាំង​ការ​ប៉ះ​ពាល់​សាច់ដុំ និង​របួស​សរសៃ​ចង។ TB4 ត្រូវបានគេជឿថាអាចជួយពន្លឿនការជួសជុលរបួស និងបង្កើនល្បឿននៃការជាសះស្បើយឡើងវិញនៃរបួសកីឡា ដូច្នេះវាបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រកីឡា។ ការសិក្សាខ្លះព្យាយាមស្វែងរកសក្តានុពលនៃកម្មវិធី TB4 ក្នុងការស្តារឡើងវិញនូវរបួសរបស់អត្តពលិក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទន្ទឹមនឹងនោះ វាក៏បានបង្កជាភាពចម្រូងចម្រាសមួយអំពីថាតើវាអាចត្រូវបានគេរំលោភបំពានជាសារធាតុញៀនដែរឬទេ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ តម្រូវការថ្នាំថ្មីកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ ក្នុងនាមជាសារធាតុ peptide ដែលមានយន្តការតែមួយគត់នៃសកម្មភាព TB4 មានសក្តានុពលក្នុងការបង្កើតទៅជាថ្នាំប្រភេទថ្មី ដោយផ្តល់នូវជម្រើសកាន់តែច្រើនសម្រាប់ការព្យាបាលតាមគ្លីនិក។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ TB4 គឺជាអ្វី?

ជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា៖ 

TB4 គឺជា peptide តូចមួយដែលត្រូវបានដំណើរការពីកន្លែងសកម្មនៃ thymosin β4 ។ Thymosin β4 មានសមត្ថភាពជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា ហើយ TB4 បានទទួលមរតកពីទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ វាអាចជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាតាមវិធីដូចខាងក្រោមៈ

ការធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវសញ្ញាកោសិកា៖ 

វាអាចដំណើរការផ្លូវផ្តល់សញ្ញាកោសិកាជាក់លាក់មួយចំនួន ដើម្បីលើកកម្ពស់ការរីកសាយកោសិកា និងភាពខុសគ្នា។ ឧទាហរណ៍ វាអាចដំណើរការផ្លូវផ្តល់សញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងការលូតលាស់ និងការជួសជុលកោសិកា ដូចជាផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា PI3K/Akt ជាដើម ដោយហេតុនេះជំរុញការរីកសាយកោសិកា និងការធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា ^[1].

គ្រប់គ្រងម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា៖ 

ម៉ាទ្រីស extracellular ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។ TB4 អាចគ្រប់គ្រងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា លើកកម្ពស់ការស្អិតជាប់កោសិកា ការធ្វើចំណាកស្រុក និងការផ្លាស់ប្តូរជាលិកា។ ឧទាហរណ៍ វាអាចបង្កើនការសំយោគនៃ collagen និង elastin ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃជាលិកា ^[1].

ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក៖ 

ការរលាកគឺជាការឆ្លើយតបការពារនៃរាងកាយទៅនឹងរបួស និងការឆ្លងមេរោគ ប៉ុន្តែការរលាកហួសប្រមាណអាចនាំឱ្យខូចជាលិកា។ TB4 មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងអាចរារាំងការផលិតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក។ អ្នកសម្របសម្រួលការរលាកដូចជា cytokines និង chemokines ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការឆ្លើយតបនឹងការរលាក។ TB4 អាចរារាំងការផលិតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកទាំងនេះ ដោយកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក។ ឧទាហរណ៍ វាអាចរារាំងការផលិតកត្តារលាកដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α) និង interleukin-1β (IL-1β) ^[1].

គ្រប់គ្រងមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ៖ 

កោសិកាភាពស៊ាំដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការឆ្លើយតបរលាក។ TB4 អាចគ្រប់គ្រងមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ ដូចជាការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ macrophages និង lymphocytes ដោយកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក។ ឧទាហរណ៍ វាអាចជំរុញការផ្លាស់ប្តូរនៃ macrophages ទៅជា phenotype ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងរារាំងការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការរីកសាយនៃ lymphocytes ^[1].

ពន្លឿនការរីកសាយកោសិកា និងភាពខុសគ្នា៖ 

តាមរយៈការធ្វើឱ្យផ្លូវបង្ហាញសញ្ញាកោសិកាសកម្ម និងធ្វើនិយតកម្មម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា TB4 អាចពន្លឿនការរីកសាយកោសិកា និងភាពខុសគ្នា ជំរុញការជួសជុលជាលិកាដែលខូច ^[1].

កាត់បន្ថយប្រតិកម្មរលាក៖ 

ការឆ្លើយតបរលាកនឹងពន្យារការជួសជុលជាលិកា ហើយឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ TB4 អាចកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក បង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់ការជួសជុលជាលិកា ^[1].

ការលើកកម្ពស់ការវិវត្តនៃសរសៃឈាម៖ 

Angiogenesis គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការជួសជុលជាលិកា។ TB4 អាចជំរុញការកើតជម្ងឺ angiogenesis បង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅជាលិកាដែលខូច ផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម និងអុកស៊ីសែនសម្រាប់កោសិកា និងលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកា ^[1].

បទប្បញ្ញត្តិនៃ MMP / TIMP លើជំងឺ fibrosis ថ្លើម។

ប្រភព៖ PubMed ^[3]

តើ TB4 គ្រប់គ្រងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular យ៉ាងដូចម្តេច?

តុល្យភាពរវាងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular (ECM) គឺចាំបាច់សម្រាប់ការថែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារធម្មតារបស់ជាលិកា។ TB-500 អាចប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស extracellular តាមវិធីដូចខាងក្រោមៈ

ជំរុញការបង្កើតកូឡាជែន៖ 

TB-500 ត្រូវ​បាន​គេ​ជឿ​ថា​អាច​លើក​កម្ពស់​ស្រទាប់​កូឡាជែន ហើយ​កូឡាជែន​គឺ​ជា​សមាសធាតុ​សំខាន់​នៃ​ម៉ាទ្រីស​ក្រៅ​កោសិកា។ យន្តការជាក់លាក់នៃសកម្មភាពអាចពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃផ្លូវសញ្ញាកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគកូឡាជែន។ ជាឧទាហរណ៍ វាអាចលើកកម្ពស់ការបញ្ចេញហ្សែនកូឡាជែនដោយការធ្វើឱ្យកត្តាលូតលាស់ជាក់លាក់ ឬកត្តាចម្លង ដោយហេតុនេះបង្កើនការសំយោគកូឡាជែន ^[2].

ការលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា endothelial និង angiogenesis: 

កោសិកា Endothelial លាក់បាំងនូវសមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាជាច្រើន កំឡុងដំណើរការបង្កើតសរសៃឈាម។ TB-500 លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា endothelial និង angiogenesis នៅក្នុងជាលិកាស្បែក ដែលអាចជំរុញការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស extracellular ដោយប្រយោល។ សរសៃឈាមដែលទើបបង្កើតថ្មីត្រូវការការគាំទ្រពីម៉ាទ្រីស extracellular ដែលអាចជំរុញកោសិកាឱ្យសំយោគសមាសធាតុម៉ាទ្រីស extracellular បន្ថែមទៀត ^[2].

ឥទ្ធិពលលើការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា៖

វាអាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ម៉ាទ្រីស metalloproteinases (MMPs) និង inhibitors (TIMPs)៖ 

ការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាចម្បងដោយម៉ាទ្រីស metalloproteinases និង inhibitors របស់ពួកគេ។ ទោះបីជាបច្ចុប្បន្នមិនមានភ័ស្តុតាងផ្ទាល់ដែលថា TB-500 គ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ MMPs និង TIMPs ក៏ដោយ ដោយពិចារណាថា TB-500 មានផលប៉ះពាល់នៃការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា និងការព្យាបាលមុខរបួស ហើយដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា និងការព្យាបាលមុខរបួសជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា។ បទប្បញ្ញត្តិនៃ MTIMP នេះអាចពាក់ព័ន្ធនឹង ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសិក្សាអំពីជំងឺ fibrosis ថ្លើម ម៉ាទ្រីស metalloproteinases និងសារធាតុ inhibitors ជាក់លាក់របស់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍ សារធាតុ inhibitors ជាលិកានៃ metalloproteinases, TIMPs) ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសំយោគ និងរំលាយកូឡាជែន។ ដោយការស្ដារតុល្យភាពរវាង MMPs និង TIMPs ការប្រមូលផ្តុំនៃម៉ាទ្រីស extracellular អាចត្រូវបានរារាំង ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយជំងឺ fibrosis ថ្លើម ^[3].

គ្រប់គ្រងដោយប្រយោលនូវការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាដោយប៉ះពាល់ដល់ឥរិយាបថកោសិកា៖ 

TB-500 អាចជំរុញការធ្វើចំណាកស្រុក keratinocyte ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា កោសិកាត្រូវគ្រប់គ្រងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular ដើម្បីជម្រះផ្លូវ។ នេះអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការសម្ងាត់នៃអង់ស៊ីម ឬកត្តាមួយចំនួនដោយកោសិកា ដើម្បីគ្រប់គ្រងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រមួយចំនួន កោសិកាបញ្ចេញសារធាតុម៉ាទ្រីស metalloproteinases ដើម្បីបង្ខូចម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុក ^[2].

តើ TB4 មានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុជីវសាស្ត្រអ្វីខ្លះ ដើម្បីជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ?

ការបញ្ចេញម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត៖ 

សម្ភារៈជីវសាស្រ្តអាចបម្រើជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន និងធ្វើសកម្មភាពនៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រីជាមួយ TB4 ដើម្បីបញ្ចេញម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត ជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ។ ជាឧទាហរណ៍ ជីវវត្ថុធាតុមួយចំនួនអាចបញ្ចេញសារធាតុសកម្ម ដូចជាកត្តាលូតលាស់។ សារធាតុទាំងនេះធ្វើការរួមគ្នាជាមួយ TB4 ដើម្បីជំរុញការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាសាច់ដុំ។ TB4 ខ្លួនវាមានឥទ្ធិពលនៃការលើកកម្ពស់ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកា និងការបង្កើត angiogenesis ។ រួមផ្សំជាមួយនឹងម៉ូលេគុលសកម្មដែលបញ្ចេញដោយជីវវត្ថុធាតុ វាអាចជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព ^{[4, 5]}.

តួនាទីរបស់សម្ភារៈជីវគីមី៖ 

សមា្ភារៈជីវសាស្រ្តធ្វើត្រាប់តាមរចនាសម្ព័នធម្មជាតិ និងមុខងារនៃជាលិកាសាច់ដុំ ដោយផ្តល់នូវបរិយាកាសមីក្រូដ៏សមរម្យសម្រាប់ TB4 ។ សមា្ភារៈ biomimetic បែបនេះអាចត្រូវគ្នាបានប្រសើរជាងមុនជាមួយនឹងជាលិកាសាច់ដុំ ដែលជំរុញសកម្មភាពរបស់ TB4 នៅកន្លែងដែលខូច។ ឧទាហរណ៍ សម្ភារៈជីវៈចម្រុះដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធរន្ធញើសជាក់លាក់អាចផ្តល់ការគាំទ្រដល់ការលូតលាស់កោសិកា ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អនុញ្ញាតឱ្យ TB4 សាយភាយ និងដំណើរការល្អជាងមុន ^[4].

ឥទ្ធិពល immunomodulatory៖ 

សម្ភារៈជីវសាស្រ្តអាចលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនៃសាច់ដុំដោយធ្វើនិយតកម្មប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយសម្របសម្រួលជាមួយ TB4 ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា សារធាតុជីវសាស្ត្រអាចគ្រប់គ្រងប៉ូឡូញនៃ macrophages ដោយហេតុនេះអាចគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងបង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ។ TB4 អាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាព immunomodulatory នេះបន្ថែមទៀតដោយប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃកោសិកាភាពស៊ាំ។ ឧទាហរណ៍ តាមរយៈ immunomodulation សម្រុះសម្រួលដោយ biomaterials បន្ទាត់រាងប៉ូលនៃ macrophages អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដើម្បីជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាទន់នៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ហើយ TB4 អាចដើរតួជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងដំណើរការនេះ ^[5].

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដើម និងសារធាតុជីវៈ 

កោសិកាដើមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ។ ការរួមផ្សំជាមួយនឹងសម្ភារៈជីវសាស្ត្រ និង TB4 អាចផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ កោសិកាដើមជាច្រើនដូចជាកោសិកាដើម mesenchymal និងកោសិកាដើមដែលមកពី adipose ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ។ សម្ភារៈជីវសាស្រ្តអាចផ្តល់ការគាំទ្រ និងការណែនាំសម្រាប់កោសិកាដើម ខណៈពេលដែល TB4 អាចលើកកម្ពស់ការធ្វើចំណាកស្រុក ការរស់រានមានជីវិត និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើម។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទាំងបីអាចយកឈ្នះលើដែនកំណត់នៃការប្រើប្រាស់ពួកវាតែម្នាក់ឯង និងលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ។

ការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញសរសៃប្រសាទ៖ 

ការបង្កើតឡើងវិញសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំផងដែរ។ សម្ភារៈជីវសាស្រ្តអាចផ្តល់នូវរចនាសម្ព័ន្ធស្ពានដើម្បីលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទ ហើយ TB4 អាចលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរសៃប្រសាទ និងការស្តារមុខងារសាច់ដុំឡើងវិញដោយប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងសរសៃប្រសាទ។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញថាអារេហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តន៍នៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានគ្រប់គ្រងឡើង ដែលបង្ហាញពីតួនាទីនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រក្នុងការសម្របសម្រួលការងើបឡើងវិញនៃកម្លាំងសាច់ដុំ ហើយជីវសារធាតុ និង TB4 អាចរួមគ្នាលើកកម្ពស់ដំណើរការនេះ ^[6].

ការ​ប្រើ​ប្រាស់​វត្ថុធាតុ​គីមី​ដែល​មាន​ប្រតិកម្ម​ម៉ាញេទិក៖ 

ជីវសារធាតុដែលឆ្លើយតបដោយមេដែកថ្មីអាចបង្កើនការបង្កើតឡើងវិញនៃសាច់ដុំដោយការកេះថ្នាំ និងការចែកចាយកោសិកា។ TB4 អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​រួម​ជាមួយ​នឹង​សារធាតុ​ជីវសាស្ត្រ​បែប​នេះ ដើម្បី​ពង្រឹង​ប្រសិទ្ធភាព​ជួសជុល​សាច់ដុំ​ដែល​ខូច។ ឧទាហរណ៍ រន្ទាជែលដែក biphasic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនកោសិកា និងកត្តាលូតលាស់ ដោយកំណត់ពេលវេលាយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុង vivo ដើម្បីបង្កើនការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំមុខងារអំឡុងពេលរលាក។ TB4 អាចធ្វើសកម្មភាពរួមជាមួយនឹងសម្ភារៈជីវសាស្ត្រនេះ ដើម្បីជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ ^[7].

សរុបមក ក្នុងនាមជា peptide តូចមួយដែលត្រូវបានដំណើរការពីកន្លែងសកម្មនៃ thymosin β4 TB4 បានបង្ហាញពីសក្តានុពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការជួសជុលយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាវាអាចលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា endothelial, angiogenesis និងការធ្វើចំណាកស្រុក keratinocyte ហើយក៏អាចគ្រប់គ្រងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាផងដែរ។ នៅក្នុងវិស័យជួសជុលសាច់ដុំ TB4 អាចនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់ការជួសជុលរបួសកីឡាដោយការលើកកម្ពស់ការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើមសាច់ដុំ គ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាក និងអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុជីវសាស្ត្រ។ TB4 មានសក្តានុពលក្នុងការក្លាយជាថ្នាំដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមនៃការខូចខាតជាលិកា និងជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Ye J គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Zhejiang និងជាសមាជិកនៃក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ Orthopedic Regenerative Medicine (CORMed) របស់ប្រទេសចិន។ ផ្នែកស្រាវជ្រាវរបស់គាត់រួមមាន វិស្វកម្ម វិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈ ប្រព័ន្ធស្វ័យប្រវត្តិកម្ម និងការគ្រប់គ្រង ធុរកិច្ច និងសេដ្ឋកិច្ច និងវិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសង្គម។ Ye J បានចូលរួមជាមួយស្ថាប័នសិក្សា និងអង្គការនានាដូចជា Opt Clearing Corp, CTC Holdings, University of Illinois Chicago និង Dalian Institute of Chemical Physics, CAS។ Ye J ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [5] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Rahaman K, Muresan A, Son J, et al ។ ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តវិភាគសម្រាប់ TB-500 និងសារធាតុរំលាយរបស់វាដោយ LC-MS/MS[M]។ 2022.10.13140/RG.2.2.32176.02564 ។

[2] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al ។ ការវិភាគលើការគ្រប់គ្រងសារធាតុ TB-500 ដែលជាកំណែសំយោគនៃតំបន់សកម្មនៃ thymosin β4 នៅក្នុងទឹកនោម និងប្លាស្មា equine ដោយរាវ chromatography-mass spectrometry[J]។ Journal of Chromatography A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

[3] Shan L, Wang F, Zhai D, et al ។ ម៉ាទ្រីស metalloproteinases ជំរុញឱ្យមានការរិចរិលម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាតាមរយៈវិធីផ្សេងៗដើម្បីកាត់បន្ថយជំងឺសរសៃថ្លើម[J]។ ជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថព្យាបាល, 2023,161.DOI:10.1016/j.biopha.2023.114472។

[4] Carleton MM, Sefton M V. ការលើកកម្ពស់ការជួសជុលសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដោយប្រើសារធាតុជីវសាស្ត្របង្កើតឡើងវិញ[J]។ ទិនានុប្បវត្តិនៃការស្រាវជ្រាវសម្ភារៈជីវវេជ្ជសាស្ត្រផ្នែក A, 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239។

[5] Ye J, Xie C, Wang C, et al ។ ការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាទន់នៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ដោយម៉ូឌុល biomaterial-mediated នៃ macrophage polarization[J] ។ សម្ភារៈជីវសកម្ម, 2021,6(11):4096-4109.DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017។

[6] Roberts K, Kim JT, Huynh T, et al ។ ប្រតិចារិកប្រវត្តិរូបនៃយុទ្ធសាស្រ្តជួសជុលការបាត់បង់សាច់ដុំ volumetric រួមបញ្ចូលគ្នា [J] ។ Bmc Musculoskeletal Disorders, 2023,24(1).DOI:10.1186/s12891-023-06401-1.

[7] Cezar C A. ជីវវត្ថុធាតុប្រតិកម្មម៉ាញេទិកសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង[M]។ 2015.https://www.proquest.com/dissertations-theses/magnetically-responsive-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។