GLP-2 60 ມກ

▎ GLP-2 ໂຄງສ້າງ

▎ GLP-2 ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ GLP-2 ແມ່ນຫຍັງ?  

ການພັດທະນາຂອງ GLP-2, ເປັນຢາ polypeptide ສັງເຄາະ, ມາຈາກການຮັບຮູ້ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ agonists receptor GLP-1 ໃນການປິ່ນປົວປະເພດ 2 metabolism ແລະ obesity. ເຖິງແມ່ນວ່າ GLP-1 receptor agonists ດີເລີດໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ນັກວິທະຍາສາດພົບວ່າການກະຕຸ້ນທີ່ອ່ອນແອຂອງ GIP receptors ຈໍາກັດຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາຢາໃຫມ່ທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນທັງ GIPR ແລະ GLP-1R ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ສົມບູນແບບແລະການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ ^[1].

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໄດ້ຖືກດໍາເນີນໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ.

ການສຶກສາສັດ preclinical ໄດ້ປະເມີນຄຸນສົມບັດທາງ pharmacodynamic, ຢືນຢັນທ່າແຮງຂອງມັນໃນການຄວບຄຸມ glycemic ແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ I ປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ແລະທາງຢາເປັນຕົ້ນຕໍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມປອດໄພທີ່ດີ.

 ແລະຄວາມທົນທານ. ການທົດລອງໄລຍະ II ໄດ້ຂຸດຄົ້ນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຕື່ມອີກໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບ metabolism ປະເພດ 2, ເບື້ອງຕົ້ນກໍານົດຂອບເຂດປະລິມານປະສິດທິພາບ. ການທົດລອງ Pivotal Phase III ເຊັ່ນຊຸດ SURPASS, ກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບ metabolism ປະເພດ 2, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ GLP-2 ປະຕິບັດໄດ້ດີກວ່າ agonists GLP-1 receptor ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະນ້ໍາຫນັກ, ສະຫນອງຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຕະຫຼາດ ^[1].

ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 39 ທີ່ມີການດັດແປງໂຄງສ້າງເພື່ອເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບ, ໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນປະສົມປະສານການປະຕິບັດຂອງ GIP ແລະ GLP-1 ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນດຽວ, ກະຕຸ້ນ receptors ຮໍໂມນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມ glycemic ຜ່ານກົນໄກຄູ່.

ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນເລືອດ; ອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເພື່ອຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະອາຫານສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ. ກົນໄກຄູ່ນີ້ໃຫ້ GLP-2 ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກໃນການປິ່ນປົວການເຜົາຜະຫລານອາຫານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ, ສະເຫນີໃຫ້ຄົນເຈັບມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຫຼາຍຂຶ້ນ ^[1].  

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ GLP-2 ແມ່ນຫຍັງ?  

GLP-2 ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໂດຍຜ່ານຫຼາຍກົນໄກ:  

ການກະຕຸ້ນຂອງ GLP-1 Receptors: ການຜູກມັດກັບ GLP-1 receptors ໃນຈຸລັງ beta pancreatic, ມັນ mimics ທໍາມະຊາດ GLP-1 ເພື່ອສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ insulin, ຄວາມລັບ, ແລະການຮັບຮູ້ຂອງ glucose ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon ເພື່ອເພີ່ມຄວາມອີ່ມຕົວແລະສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ. ໃນຄົນເຈັບ metabolism ປະເພດ 2, ການກະຕຸ້ນ GLP-1 receptors ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin ສໍາລັບການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic, ໃນຂະນະທີ່ inhibiting ການປ່ອຍ glucagon ຫຼຸດລົງແຫຼ່ງນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມ glycemic ^[2]..

ການກະຕຸ້ນຂອງ GIP Receptors: ການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບ receptors GIP, ການກະຕຸ້ນເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin ແລະຄວາມລັບ. GIP receptors ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ pancreatic βຈຸລັງ, ແລະການກະຕຸ້ນໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະປັບປຸງການຕອບສະຫນອງຂອງຈຸລັງກັບ insulin ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນ glucose ໃນເລືອດປະສິດທິພາບຫຼາຍ ^[2] . ຄວາມໂກດແຄ້ນຂອງຕົວຮັບສອງອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ GLP-2 ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon ກ່ວາ agonists receptor GLP-1 ດຽວ ^[2] .  

ຊັກຊ້າໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ຄວາມອີ່ມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ: ມັນຊັກຊ້າການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ຍືດເວລາການເກັບຮັກສາອາຫານໃນກະເພາະອາຫານໃຫ້ຊ້າລົງໃນການດູດຊຶມສານອາຫານ ແລະ ຫຼີກເວັ້ນການເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການທໍາງານຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເພື່ອເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະການກິນອາຫານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜົນປະໂຫຍດສໍາລັບໂລກອ້ວນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານປະເພດ 2, ຊ່ວຍປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ insulin ແລະສະຖານະພາບການເຜົາຜະຫລານອາຫານໂດຍລວມ ^[3]..  

ການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin ແລະພະຍາດເບົາຫວານ lipid: ການຍົກລະດັບລະດັບ adiponectin - ປັດໃຈຈຸລັງໄຂມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin - ຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ຊ່ວຍໃຫ້ເຊນສາມາດດູດຊຶມແລະໃຊ້ glucose ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ^[2] (Anonymous, 2023). ມັນຍັງປັບປຸງໂປຼໄຟລ໌ lipid, ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນທີ່ມີທ່າແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງ cardiovascular, ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປັບປຸງຄວາມດັນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol LDL ແລະ triglycerides ^[3]..  

ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຫຍັງ?  

GLP-2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະປະເພດ 2 metabolism. ໃນການສຶກສາ SURMOUNT-2, ໄລຍະ 3, double-blind, randomized, ການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນເຈັດປະເທດ, ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ ≥18 ປີທີ່ມີ BMI ≥27 kg/m² ແລະ HbA1c 7–10% ໄດ້ຖືກສຸ່ມເພື່ອຮັບ GLP-2 ໃຕ້ຜິວໜັງປະຈຳອາທິດ (10 ມກ ຫຼື 15 ມກ) ຫຼື placebo ເປັນເວລາ 72 ອາທິດ. ໃນອາທິດ 72, ອັດຕາສ່ວນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແມ່ນ −12.8% ແລະ −14.7% ໃນກຸ່ມ GLP-2 10 mg ແລະ 15 mg ທຽບກັບ −3.2% ໃນກຸ່ມ placebo, ໂດຍມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປິ່ນປົວປະມານ −9.6 ແລະ −11.6 ເປີເຊັນທຽບກັບ placebo (p <0.0001). ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ GLP-2 ຫຼາຍຂຶ້ນບັນລຸໄດ້ ≥5% ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ (79-83% ທຽບກັບ 32%) (Garvey WT, 2023). ດ້ວຍນ້ໍາຫນັກສະເລ່ຍພື້ນຖານ 100.7 ກິໂລ, BMI 36.1 kg / m², ແລະ HbA1c 8.02%, ການປິ່ນປົວ 72 ອາທິດດ້ວຍ GLP-2 ບໍ່ພຽງແຕ່ນ້ໍາຫນັກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແຕ່ຍັງປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ^[4]. .  

ໃນການປັບປຸງ neuropathy ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ metabolism, ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GLP1-RAs ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ dementia ໃນຄົນເຈັບປະເພດ 2 metabolism ໂດຍການປັບປຸງຄວາມຊົງຈໍາ, ການຮຽນຮູ້, ແລະເອົາຊະນະຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ. ໃນຖານະເປັນ GIP-RA / GLP-1RA ຄູ່, GLP-2 ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນເສັ້ນຈຸລັງ neuroblastoma (SHSY5Y) ສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ neuronal (CREB ແລະ BDNF), apoptosis (ອັດຕາສ່ວນ BAX/Bcl2), ຄວາມແຕກຕ່າງ (pAkt, MAP2, GAP43, ແລະ AGBL4), ແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin (GLUT1, GLUT3, 4, GLUT4, GLUTOR1, GLUT4, GLUT1, GLUT4), ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າອອກຜົນກະທົບທາງ neuroprotective ໂດຍການເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງ pAkt / CREB / BDNF ແລະການສົ່ງສັນຍານລົງລຸ່ມ, ຕ້ານ hyperglycemia- ແລະຜົນກະທົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕໍ່ຕ້ານ insulin ໃນລະດັບ neuronal. ດັ່ງນັ້ນ, GLP-2 ອາດຈະປັບປຸງ neurodegeneration hyperglycemia-induced ແລະເອົາຊະນະການຕໍ່ຕ້ານ insulin neuronal, ສະເຫນີຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງ neuropathy ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ metabolism ^[5].  

ໃນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການປິ່ນປົວ metabolism ປະເພດ 2, GLP-2, ຢາ hypoglycemic ໃຫມ່, ໄດ້ກາຍເປັນຕົວທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສອງ GIP / GLP-1R agonist ສໍາລັບ metabolism ໃນສະຫະລັດ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼາຍໄດ້ຢືນຢັນຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງ glycemic ທີ່ສໍາຄັນແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ມີທ່າແຮງສໍາລັບການປ້ອງກັນ cardiovascular. ແນວຄວາມຄິດຂອງ peptides ສັງເຄາະໄດ້ເປີດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຄົ້ນຫາຫຼາຍສໍາລັບ GLP-2. ການທົດລອງແລະຫຼັກຖານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນເປັນຢາທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ (NAFLD), ການປ້ອງກັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະການປ້ອງກັນ neuroprotection ^[6].  

ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ສຸຂະພາບ cardiovascular, GLP-2 ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ cardiovascular (CVD) ໂດຍການສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ການສຶກສາທີ່ກວດສອບຜົນກະທົບຂອງ GLP-2 ກ່ຽວກັບຄວາມອ້ວນແລະເຫດການ CVD ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຂອງສະຫະລັດໄດ້ພົບເຫັນວ່າໃນບັນດາຜູ້ທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ GLP-2, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ 15 mg ຄາດວ່າຈະບັນລຸ ≥15% ແລະ ≥20% ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນ 70.6% ແລະ 56.7% ຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ຕາມລໍາດັບ, ແປເປັນ 58.8% ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໂຍນ. ໃນບຸກຄົນທີ່ບໍ່ມີ CVD, ຄວາມສ່ຽງ CVD ຄາດຄະເນ 10 ປີຫຼຸດລົງຈາກ 10.1% 'ການປິ່ນປົວກ່ອນ' ເປັນ 7.7% 'ການປິ່ນປົວຫຼັງ,' ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ 2.4% ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ 23.6%, ມີທ່າແຮງປ້ອງກັນ 2 ລ້ານເຫດການ CVD ^[7]..

ສະຫຼຸບ  

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, GLP-2 ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະສອງອັນຂອງ GIP ແລະ GLP-1 receptors, ຖືຄວາມສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວປະເພດ 2 metabolism ແລະ obesity. ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ຫຼາຍ, ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon, ແລະຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງແນ່ນອນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນໃນຂະນະທີ່ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ beta-cell ຂອງ pancreatic ແລະການຊັກຊ້າຂອງຂະບວນການ metabolism, ມີຜົນກະທົບ cardioprotective. ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ມັນມີປະສິດທິພາບຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມຕົວ, ຊ່ວຍໃຫ້ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແລະຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນໃນຂະນະທີ່ປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ insulin ແລະ metabolism lipid. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວຄວາມຜິດກະຕິຂອງ metabolism ເຊັ່ນ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ, ໂຣກຢຸດຫາຍໃຈນອນ, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ສະເຫນີການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບໂດຍການປັບປຸງຕົວກໍານົດການ metabolic ຫຼາຍ. ຕາຕະລາງການສີດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຂອງມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສະດວກສະບາຍແລະການປະຕິບັດຕາມຄົນເຈັບ. ໂດຍການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະນ້ໍາຫນັກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນ, ແລະການປັບປຸງສະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, GLP-2 ເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນໃຈຂອງຄົນເຈັບໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດ, ຫຼຸດຜ່ອນພາລະທາງຈິດໃຈ, ແລະປັບປຸງການປັບຕົວຂອງສັງຄົມ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

ທ່ານດຣ William T. Garvey ເປັນນັກວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນ ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍແຫ່ງ, ລວມທັງມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ຢູ່ Birmingham, ມະຫາວິທະຍາໄລ Aston, ແລະສູນການແພດ Birmingham Veterans Affairs. ປະຫວັດຄວາມເປັນມາທາງວິຊາການ ແລະປະສົບການດ້ານວິຊາຊີບຂອງລາວກວມເອົາຫຼາຍສາຂາວິຊາພາຍໃນຂະແໜງການແພດ ແລະວິທະຍາສາດ. ທ່ານດຣ Garvey ໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນໃນສາຂາຂອງ endocrinology ແລະ metabolism, ໂພຊະນາການແລະ dietetics, biochemistry ແລະ molecular biology, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາປົວພະຍາດທົ່ວໄປແລະພາຍໃນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສຸມໃສ່ລະບົບ cardiovascular ແລະ cardiology. ວຽກງານຂອງລາວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະເປັນກຽດ, ໂດຍສະເພາະການໄດ້ຮັບຊື່ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າສູງໃນປະເພດຂ້າມພາກສະຫນາມສໍາລັບທັງ 2023 ແລະ 2024, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະອິດທິພົນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວໃນຊຸມຊົນວິທະຍາສາດທີ່ກວ້າງຂວາງ.

ຄວາມສົນໃຈ ແລະ ຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Garvey ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຫຼາຍດ້ານຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບເຜົາຜານອາຫານ ແລະການຄຸ້ມຄອງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ລາວໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນການສຶກສາ metabolism mellitus, ໂລກອ້ວນ, ແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພວກເຂົາ, ເພື່ອແນໃສ່ຄົ້ນພົບກົນລະຍຸດການປິ່ນປົວແບບໃຫມ່ແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ. ວຽກງານຂອງລາວປະກອບມີການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະການສຶກສາການແປພາສາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງການຄົ້ນພົບຫ້ອງທົດລອງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງ. ໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Garvey ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກພື້ນຖານຂອງຄວາມຜິດກະຕິຂອງການເຜົາຜານອາຫານແລະໄດ້ຊ່ວຍສ້າງຄໍາແນະນໍາທາງດ້ານຄລີນິກແລະຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໃນຂົງເຂດ endocrinology ແລະ metabolism. ທ່ານດຣ William T. Garvey ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [4].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - ເປັນ dual GIP/GLP-1 receptor agonist - ເປັນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໃຫມ່ທີ່ມີກິດຈະກໍາ metabolic ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວຂອງປະເພດ 2 metabolism[J]. Endokrynologia Polska, 2022,73(4):745-755.DOI:10.5603/EP.a2022.0029.

[2] Anonymous. GLP-2: A Dual Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide ແລະ Glucagon-Like Peptide-1 Agonist ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: Erratum.[J]. American Journal of Therapeutics, 2023,30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.00000000000001634.

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. GLP-2: ການປັບປຸງລະບົບ[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022,23(23).DOI:10.3390/ijms232314631.

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. GLP-2 ອາທິດລະຄັ້ງສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນໃນຄົນທີ່ມີປະເພດ 2 metabolism (SURMOUNT-2): ການທົດລອງ double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. Lancet, 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X.

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. GLP-2 ປ້ອງກັນການເສື່ອມໂຊມຂອງລະບົບປະສາດຜ່ານທາງໂມເລກຸນຫຼາຍອັນ[J]. Journal of Translational Medicine, 2024,22(1).DOI:10.1186/s12967-024-04927-z.

[6​] Ma Z​, Jin K​, Yue M​, et al​. ຄວາມຄືບໜ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ GIP/GLP-1 Receptor Coagonist GLP-2, ເປັນດາວທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2[J]. Journal of Diabetes Research, 2023,2023.DOI:10.1155/2023/5891532.

[7] Wong ND, Karthikeyan H, Fan W. US Population eligibility and estimated impact of GLP-2 Treatment on Obesity Prevalence and Cardiovascular Disease Events[J]. ຢາ ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular, 2024.DOI:10.1007/s10557-024-07583-z.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.