GLP-2 60 မီလီဂရမ်

▎ GLP-2 ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ GLP-2 သုတေသန

GLP-2 ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။  

ဓာတု polypeptide ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သော GLP-2 ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် GLP-1 receptor agonists များ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို အသိအမှတ်ပြုရာမှ အစပြုလာခြင်းဖြစ်သည်။ GLP-1 receptor agonists များသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းတွင် ထူးချွန်သော်လည်း GIP receptors များ၏ အားနည်းသောအသက်သွင်းမှုမှာ ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ကန့်သတ်ထားကြောင်း သိပ္ပံပညာရှင်များက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ သုတေသနအဖွဲ့များသည် GIPR နှင့် GLP-1R နှစ်မျိုးလုံးကို အသက်ဝင်စေသော ဆန်းသစ်သောဆေးဝါးများကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ရန် ရည်ရွယ်ပြီး ပိုမိုပြည့်စုံသော glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း ^[1].

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်နေစဉ်အတွင်း ကျယ်ပြန့်သော ကြိုတင်လက်တွေ့ နှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။

Preclinical တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများသည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်၎င်း၏အလားအလာကိုအတည်ပြုသော pharmacodynamic ဂုဏ်သတ္တိများကိုအကဲဖြတ်သည်။ Phase I ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ဘေးကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းခွင်များကို အဓိကအားဖြင့် အကဲဖြတ်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘေးကင်းမှုကို ပြသသည်

 နှင့်သည်းခံနိုင်စွမ်း။ Phase II စမ်းသပ်မှုများသည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်လူနာများတွင် မတူညီသောဆေးပမာဏများတွင် ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ထပ်မံရှာဖွေခဲ့ပြီး ထိရောက်သောဆေးပမာဏကို ကနဦးဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ SURPASS စီးရီးကဲ့သို့ Pivotal Phase III စမ်းသပ်မှုများသည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်လူနာများ၏ အစုလိုက်အပြုံလိုက်ပါဝင်သည့် စမ်းသပ်မှုများတွင် GLP-2 သည် ရှိရင်းစွဲ GLP-1 receptor agonists များကို သွေးဂလူးကို့စ်နှင့် အလေးချိန်ကို လျှော့ချရာတွင် သိသိသာသာ စွမ်းဆောင်ရည်ထက် သာလွန်ကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး စျေးကွက်ရှာဖွေရေးအသုံးချမှုများအတွက် ခိုင်မာသောအထောက်အထားများပေးဆောင်သည် ^[1].

တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ရန် 39 အမိုင်နိုအက်ဆစ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ထားသောကြောင့် ၎င်း၏ထူးခြားသောဖွဲ့စည်းပုံသည် GIP နှင့် GLP-1 ၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို မော်လီကျူးတစ်ခုထဲသို့ ပေါင်းစပ်ထားပြီး၊ glycemic ထိန်းချုပ်မှုတွင်ပါဝင်သော ဟော်မုန်း receptors များကို အသက်ဝင်စေပါသည်။

တစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် သွေးဂလူးကို့စ်လျှော့ချရန်အတွက် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားရန် ပန်ကရိယတွင် လုပ်ဆောင်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေရန်၊ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးလာစေရန်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရန်အတွက် အစာစားချင်စိတ်နှင့် အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချရန် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို လုပ်ဆောင်သည်။ ဤယန္တရားနှစ်ခုသည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် GLP-2 ၏ထူးခြားသောအားသာချက်များကိုပေးစွမ်းပြီး လူနာများကို ပိုမိုပြည့်စုံသောကုထုံးရွေးချယ်စရာများပေးဆောင်သည် ^[1].  

GLP-2 ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။  

GLP-2 သည် ယန္တရားများစွာဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ကျဆင်းစေသည်။  

GLP-1 Receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်း- ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များပေါ်ရှိ GLP-1 receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားခြင်း၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှု၊ လျှို့ဝှက်ချက်နှင့် ဂလူးကို့စ်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကိုမြှင့်တင်ရန် သဘာဝ GLP-1 ကိုတုပပြီး ကျေနပ်မှုနှင့် အစာစားချင်စိတ်ကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်လူနာများတွင်၊ GLP-1 receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သော glycemic ထိန်းချုပ်မှုအတွက်အင်ဆူလင်ကိုတိုးစေပြီး glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးခြင်းဖြင့်သွေးဂလူးကို့စ်အရင်းအမြစ်များကိုလျှော့ချသည်၊ glycemic ထိန်းညှိမှုကိုကူညီသည် ^[2].

GIP Receptors များကို အသက်သွင်းခြင်း- GIP receptors များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ အသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် လျှို့ဝှက်ချက်ကို တိုးမြင့်စေသည်။ GIP receptors များသည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များကဲ့သို့ တစ်ရှူးများတွင် အဓိကအားဖြင့် ရှိနေကြပြီး ဆဲလ်အတွင်းမှ အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်းများမှတစ်ဆင့် အသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးစေပြီး ပိုမိုထိရောက်သော သွေးဂလူးကို့စ်လျှော့ချရန်အတွက် အင်ဆူလင်အပေါ် ဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ပေး ^။ သည် ဤ dual receptor agonism သည် GLP-2 သည် GLP-1 receptor agonists တစ်ခုတည်းထက်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးရာတွင်ပိုမိုထိရောက်မှုဖြစ်စေသည် ^[2] .  

အစာအိမ်စွန့်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်းနှင့် စိတ်ကျေနပ်မှု တိုးလာခြင်း- ၎င်းသည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်း အာဟာရစုပ်ယူမှုကို နှေးကွေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်း အစာသိုလှောင်မှုကို တာရှည်စေကာ နောက်ပိုင်းတွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ မြင့်တက်ခြင်းမှ ကင်းဝေးစေသည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ကျေနပ်မှုတိုးစေရန်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုလုပ်ဆောင်ခြင်းက အစာစားချင်စိတ်နှင့် အစားအစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်၊ အထူးသဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်လေ့ရှိသော အဝလွန်ခြင်းအတွက်အကျိုးရှိသော၊ အင်ဆူလင်ခုခံမှုနှင့် အလုံးစုံဇီဝဖြစ်ပျက်မှုအခြေအနေတို့ကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^။.  

ပိုမိုကောင်းမွန်သော အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် lipid ဆီးချိုရောဂါ- adiponectin ပမာဏ-အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့်ဆိုင်သော အဆီဆဲလ်အချက်-အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ဆဲလ်များသည် ဂလူးကို့စ်ကို ထိရောက်စွာစုပ်ယူနိုင်စေရန်နှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်လျှော့ချရန်အတွက် ဂလူးကို့စ်ကို အသုံးချနိုင်စေသည် ^[2] (အမည်ဝှက်၊ 2023)။ ၎င်းသည် သွေးပေါင်ချိန်ကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် LDL ကိုလက်စထရော နှင့် triglycerides တို့ကို လျှော့ချရန် သက်သေပြခဲ့ပြီး နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးအပေါ် အလားအလာရှိသော အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများနှင့်အတူ lipid profile များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည် ^။.  

သက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတွေက ဘာတွေလဲ။  

GLP-2 သည် အဝလွန်သူများနှင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်လူနာများအတွက် ကိုယ်အလေးချိန် စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ SURMOUNT-2 လေ့လာမှုတွင် နိုင်ငံ ခုနစ်နိုင်ငံတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော BMI ≥27 ကီလိုဂရမ်/m⊃2 ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၊ နှစ်ဆကန်း၊ ကျပန်းကျပန်း၊ placebo ထိန်းချုပ်သည့် စမ်းသပ်မှု အဆင့် 3၊ နှင့် HbA1c 7-10% ကို အပတ်စဉ် အရေပြားအောက်ခံ GLP-2 (10 mg သို့မဟုတ် 15 mg) သို့မဟုတ် placebo ကို 72 ပတ်ကြာ လက်ခံရရှိရန် ကျပန်းလုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ရက်သတ္တပတ် 72 တွင်၊ ကိုယ်အလေးချိန်ရာခိုင်နှုန်းသည် −12.8% နှင့် −14.7% သည် placebo (p < 0.0001) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ခန့်မှန်းခြေကုသမှုဆိုင်ရာ ကွာခြားချက်များရှိသည့် placebo အုပ်စုရှိ GLP-2 10 mg နှင့် 15 mg အုပ်စုများနှင့် −3.2% ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ GLP-2-ကုသသောလူနာများ ≥5% ကိုယ်အလေးချိန် (79-83% နှင့် 32%) (Garvey WT, 2023) ရရှိခဲ့သည်။ အခြေခံပျမ်းမျှအလေးချိန် 100.7 ကီလိုဂရမ်၊ BMI 36.1 ကီလိုဂရမ်/m² နှင့် HbA1c 8.02%, GLP-2 ဖြင့် ကုသခြင်း 72 ပတ်အတွင်း ကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ လျော့ကျစေရုံသာမက glycemic ထိန်းချုပ်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးသည် ^[4] .  

ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းနှင့်ဆိုင်သော အာရုံကြောရောဂါကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းတွင်၊ GLP1-RAs သည် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ လူနာများတွင် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ကျော်လွှားနိုင်ပြီး မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ကျော်လွှားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု သုတေသနများက ဖော်ပြသည်။ Dual GIP-RA/GLP-1RA အနေဖြင့်၊ GLP-2 ကို အာရုံကြောဆိုင်ရာကြီးထွားမှု (CREB နှင့် BDNF) ၊ apoptosis (BAX/Bcl2 အချိုး)၊ ကွဲပြားခြင်း (pAkt၊ MAP2၊ GAP43၊ နှင့် AGBL4) နှင့် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည် (GLUTOR.GLUT4) နှင့် အင်ဆူလင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော အမှတ်အသား (GLUTOR.GLUT1BS34)၊ pAkt/CREB/BDNF လမ်းကြောင်းနှင့် downstream signaling cascades၊ hyperglycemia- နှင့် အာရုံကြောအဆင့်ရှိ အင်ဆူလင်ခုခံမှုဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို တန်ပြန်ခြင်းဖြင့် ၎င်းသည် အာရုံကြောဆိုင်ရာ အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်၊ GLP-2 သည် hyperglycemia ဖြစ်ပေါ်စေသော အာရုံကြောများ ယိုယွင်းမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး အာရုံကြောဆိုင်ရာ အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ကို ကျော်လွှားနိုင်ပြီး ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ပတ်သက်သော အာရုံကြောရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များကို ပေးဆောင်နိုင်သည် ^[5].  

အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများတွင်၊ GLP-2 သည် အသစ်အဆန်း hypoglycemic ဆေးဝါးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး US တွင် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက် ပထမဆုံးအတည်ပြုထားသော dual GIP/GLP-1R agonist ဖြစ်လာခဲ့ပြီး နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာကာကွယ်မှုဆိုင်ရာ အလားအလာများနှင့်အတူ ၎င်း၏ သိသာထင်ရှားသော glycemic-lower and weight-loss effects များကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဓာတု peptides ၏သဘောတရားသည် GLP-2 အတွက် မစူးစမ်းရသေးသော ဖြစ်နိုင်ခြေများစွာကို ဖွင့်ပေးခဲ့သည်။ လက်ရှိစမ်းသပ်မှုများနှင့် သက်သေအထောက်အထားများက ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD)၊ ကျောက်ကပ်ကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် အာရုံကြောကာကွယ်ခြင်းအတွက် အလားအလာရှိသော ဆေးဖြစ်ကြောင်း အကြံပြုထားသည် ^။.  

နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးအပေါ် ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ပတ်သက်၍၊ GLP-2 သည် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းဖြင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ (CVD) အန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ US အရွယ်ရောက်ပြီးသူများရှိ အဝလွန်ခြင်းနှင့် CVD ဖြစ်ရပ်များအပေါ် GLP-2 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆန်းစစ်သည့်လေ့လာမှုတစ်ခုအရ GLP-2 ကုသမှုအတွက် အကျုံးဝင်သူများတွင် 15 mg ကုထုံးသည် ≥15% နှင့် ≥20% ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေရန် ခန့်မှန်းထားသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 70.6% နှင့် 56.7% အသီးသီး၊ အဝလွန်မှုနှုန်း 58.8% ကို လျှော့ချနိုင်သည် CVD မရှိသူများတွင် ခန့်မှန်းခြေ 10 နှစ်ကြာ CVD အန္တရာယ်သည် 10.1% 'ကုသမှုကြိုတင်' မှ 7.7% သို့ 7.7% သို့ လျော့ကျသွားကာ ဖြစ်နိုင်ခြေ 2.4% နှင့် ဆက်စပ်အန္တရာယ်လျော့ချခြင်း 23.6% ကိုကိုယ်စားပြုသည့် CVD ဖြစ်ရပ်ပေါင်း 2 သန်းကို တားဆီးနိုင်ချေရှိသည် ^[7].

နိဂုံး  

အချုပ်အားဖြင့်၊ GLP-2 သည် အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် အရေးပါသော GIP နှင့် GLP-1 receptors များ၏ ဆန်းသစ်သော dual agonist တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာ အားပေးသည်၊ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို တိကျစွာ ထိန်းညှိပေးကာ ပန်ကရိယ beta-cell လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကာ နှလုံးရောဂါကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြင့် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ကို နှောင့်နှေးစေသည်။ အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင်၊ ၎င်းသည် အစာစားသုံးမှုကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးကာ အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေကာ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးစေကာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေရန် ကူညီပေးကာ အင်ဆူလင်ခုခံမှုနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲအန္တရာယ်များကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis၊ sleep apnea syndrome နှင့် နှလုံးခုန်ရပ်ခြင်းကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များကို ကုသရာတွင် အလားအလာပြသထားပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် ပြည့်စုံသောကုသမှုကို ပေးဆောင်သည်။ ၎င်း၏ တစ်ပတ်တစ်ကြိမ် ထိုးဆေးအချိန်ဇယားသည် သက်တောင့်သက်သာရှိပြီး လူနာလိုက်နာမှုကို တိုးမြှင့်စေသည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိထိရောက်ရောက်ထိန်းချုပ်ခြင်း၊ နောက်ဆက်တွဲအန္တရာယ်များကို လျှော့ချခြင်းနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ နေ့စဥ်လုပ်ဆောင်မှုနှင့် လူနေမှုဘဝအရည်အသွေးတို့ကို သိသိသာသာတိုးတက်စေခြင်းဖြင့်၊ GLP-2 သည် လူနာများ၏ယုံကြည်မှုကို တိုးမြင့်စေပြီး စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများကို သက်သာစေပြီး လူမှုရေးလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

ဒေါက်တာ William T. Garvey သည် Birmingham ရှိ Alabama တက္ကသိုလ်၊ Aston University နှင့် Birmingham စစ်ပြန်များရေးရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာန အပါအဝင် ထင်ရှားကျော်ကြားသော အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ထင်ရှားသော ပညာရှင်နှင့် သုတေသီဖြစ်သည်။ သူ၏ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ နောက်ခံနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် အတွေ့အကြုံများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် သိပ္ပံနယ်ပယ်များအတွင်း ကျယ်ပြန့်သော ပညာရပ်များ ပါဝင်သည်။ ဒေါက်တာ Garvey သည် endocrinology နှင့် metabolism၊ အာဟာရနှင့် dietetics၊ biochemistry နှင့် molecular biology အပြင် နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် cardiology တို့ကို အထူးအာရုံစိုက်ပြီး အထွေထွေနှင့် အတွင်းပိုင်းဆေးပညာနယ်ပယ်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ပြုလုပ်ထားသည်။ သူ၏ အလုပ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသိအမှတ်ပြု ဂုဏ်ပြုခံရပြီး အထူးသဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော သိပ္ပံအသိုက်အဝန်းအပေါ် သူ၏ သုတေသနပြုမှု၏ ကြီးမားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်ကာ 2023 နှင့် 2024 နှစ်ခုစလုံးအတွက် နယ်ပယ်ဖြတ်ကျော် အမျိုးအစားတွင် မြင့်မားသော ကိုးကားထားသော သုတေသီတစ်ဦးဟု ခေါ်ဆိုခြင်းခံရသည်။

ဒေါက်တာ Garvey ၏ သုတေသန အကျိုးစီးပွားနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများနှင့် ၎င်းတို့၏ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ကဏ္ဍပေါင်းစုံတွင် ကျယ်ပြန့်သည်။ သူသည် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ဆက်စပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို လေ့လာရာတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ခဲ့ပြီး၊ ဆန်းသစ်သောကုထုံးနည်းဗျူဟာများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ကာ လူနာရလဒ်များ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် ရည်ရွယ်သည်။ သူ၏အလုပ်တွင် အခြေခံသိပ္ပံသုတေသန၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် ဘာသာပြန်လေ့လာမှုများ ပါ၀င်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် လက်တွေ့ကမ္ဘာမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုများကြား ကွာဟချက်ကို ပေါင်းကူးပေးသည်။ သူ၏ကျယ်ပြန့်သောသုတေသနပြုမှုမှတဆင့်၊ ဒေါက်တာ Garvey သည် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများ၏ အခြေခံယန္တရားများကို နက်ရှိုင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်ရန် ပံ့ပိုးကူညီခဲ့ပြီး endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနယ်ပယ်တွင် ဆေးခန်းလမ်းညွှန်ချက်များနှင့် ကုသရေးပရိုတိုကောများကို ပုံဖော်ပေးခဲ့သည်။ ဒေါက်တာ William T. Garvey ကို ကိုးကားချက် [4] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Nowak M, Nowak W, Grzeszczak W. GLP-2 - dual GIP/GLP-1 receptor agonist - အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု[J] ကိုကုသရာတွင် အလားအလာရှိသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်မှုရှိသော ပဋိဇီဝဆေးအသစ်ဖြစ်သည်။ Endokrynologia Polska၊ 2022၊73(4):745-755။DOI:10.5603/EP.a2022.0029။

[2] အမည်မသိ။ GLP-2- အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် Dual Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide နှင့် Glucagon-like Peptide-1 Agonist။ American Journal of Therapeutics၊ 2023၊30(3):e311.DOI:10.1097/MJT.0000000000001634။

[3] Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, et al. GLP-2- စနစ်တကျ အပ်ဒိတ်တစ်ခု[J]။ International Journal of Molecular Sciences၊ 2022၊23(23)။DOI:10.3390/ijms232314631။

[4] Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (SURMOUNT-2) ရှိသူများတွင် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် အပတ်စဉ် GLP-2 တစ်ကြိမ်- နှစ်ထပ်ကန်းခြင်း၊ ကျပန်းလုပ်ဆောင်သော၊ multicentre၊ placebo-controlled၊ အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှု[J]။ Lancet၊ 2023,402(10402):613-626.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01200-X။

[5] Fontanella RA, Ghosh P, Pesapane A, et al. GLP-2 သည် များစွာသော မော်လီကျူးလမ်းကြောင်းများ [J] မှတဆင့် အာရုံကြောများ ယိုယွင်းခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။ ဘာသာပြန်ဆေးပညာဂျာနယ်၊ 2024၊22(1)။DOI:10.1186/s12967-024-04927-z။

[6] Ma Z၊ Jin K၊ Yue M၊ et al။ GIP/GLP-1 Receptor Coagonist GLP-2၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါတွင် ပေါ်ထွက်နေသောကြယ်ပွင့်[J] ဆိုင်ရာ သုတေသန တိုးတက်မှု။ ဆီးချိုရောဂါသုတေသနဂျာနယ်၊ 2023၊2023။DOI:10.1155/2023/5891532။

[7] Wong ND၊ Karthikeyan H၊ Fan W. US လူဦးရေ အရည်အချင်းပြည့်မီမှုနှင့် GLP-2 ကုသမှု၏ ခန့်မှန်းသက်ရောက်မှု အဝလွန်ခြင်းအဖြစ်များခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ရပ်များ[J]။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာဆေးဝါးများနှင့် ကုထုံး၊ 2024။DOI:10.1007/s10557-024-07583-z။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။