Kisspeptin 10 မီလီဂရမ်

▎ Kisspeptin ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Kisspeptin သုတေသန

Kisspeptin ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။  

20 ရာစုနှောင်းပိုင်းတွင်၊ အကျိတ်ဖောက်ပြန်ခြင်းကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ဗီဇဆိုင်ရာ သုတေသနပြုမှု တိုးတက်မှုနှင့်အတူ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် 1996 ခုနှစ်တွင် မွမ်းမံထားသော နုတ်မျိုးစပ်ခြင်းကို အသုံးပြု၍ ဆဲလ်များတွင် KiSS-1 ဗီဇကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ 1999 ခုနှစ်တွင် ကြွက် G protein-coupled receptor GPR54 ကို ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး 2001 ခုနှစ်တွင် အဆိုပါ gene ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ Kisspeptin ဟုခေါ်သော GPR54 အတွက် ligand ။ ၎င်း၏အကျိတ် metastasis-ဖိနှိပ်မှုဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများအတွက်အစပိုင်းတွင်မှတ်သားထားပြီး၊ ဤ neuropeptide သည် hypothalamic-pituitary-gonadal ဝင်ရိုး၏အဓိကအခန်းကဏ္ဌတစ်ခုအဖြစ်လုပ်ဆောင်ရန်နောက်ပိုင်းတွင်တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါမျိုးပွားမှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများတွင်အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်နေသည်။ ၎င်းသည် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အပြုအမူ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထိန်းညှိမှု၊ ကြီးထွားမှု ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ် နှင့် အစာကျွေးခြင်း ကဲ့သို့သော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များစွာတွင်လည်း ပါဝင်ပါသည်။ Kisspeptin ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာသုတေသနများသည် neuroendocrine ထိန်းညှိမှုယန္တရားများကိုရှာဖွေရန်နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်အရေးကြီးသောသီအိုရီအခြေခံကိုပေးသည်။  

Kisspeptin ၏လုပ်ဆောင်ချက်သည်အဘယ်နည်း။  

မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ထိန်းကျောင်းမှု ယန္တရားများ  

Hypothalamic-Pituitary-Gonadal (HPG) ဝင်ရိုး၏စည်းမျဉ်း- Kisspeptin သည် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းတွင် အဓိကအားဖြင့် HPG ဝင်ရိုးကို ပြုပြင်ခြင်းမှတစ်ဆင့် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပါသည်။ နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင် Kisspeptin သည် gonadotropin-releasing hormone (GnRH) ကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ အထူးသဖြင့်၊ Kisspeptin သည် ၎င်း၏ receptor GPR54 မှတဆင့် GnRH ဆဲလ်များ၏ pulsatile secretion ကို activate လုပ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အပျိုဖော်ဝင်စကာလတွင်၊ hypothalamic Kisspeptin အာရုံကြောများ၏လုပ်ဆောင်မှု တိုးလာခြင်းသည် GnRH လျှို့ဝှက်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ ၎င်းသည် gonadotropins (ဥပမာ follicle-stimulating hormone FSH နှင့် luteinizing ဟော်မုန်း LH ကဲ့သို့ pituitary gland) ကိုထုတ်လွှတ်စေသည်။ ဤဟော်မုန်းများသည် gonadal ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် လိင်ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် gonads ပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သောကြောင့် အပျိုဖော်ဝင်စဥ်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို အစပြုသည် ^[1] .  

Gonads အပေါ် တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှု- HPG ဝင်ရိုးမှတဆင့် မျိုးပွားခြင်း၏သွယ်ဝိုက်စည်းမျဉ်းများအပြင်၊ Kisspeptin သည် gonads အပေါ် တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် anestous Tan သိုးများမှ oocytes ဆိုင်ရာလေ့လာမှုများက Kisspeptin သည် တန်သိုး oocytes ၏ in vitro ရင့်ကျက်မှုနှုန်းကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေပြီး မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် oocyte ရင့်ကျက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည် Kisspeptin သည် gonads ရှိ follicular ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုထိန်းညှိရာတွင်တိုက်ရိုက်ပါဝင်နိုင်သည်ကိုအကြံပြုသည်။  

Kisspeptin ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

အခြားသော Neuropeptides နှင့် ဓါတ်ပြုမှုများ- hypothalamic arcuate nucleus တွင်၊ glutamate၊ neurokinin B (NKB) နှင့် dynorphin (Dyn) တို့ကို ပူးတွဲဖော်ပြသည့် Kisspeptin neurons အမျိုးအစားတစ်ခုရှိသည်။ ဤနျူရွန်များသည် pulsatile ဟော်မုန်းထုတ် မှုကို တွန်းအားပေးရန် အဆက်မပြတ် တပြိုင်နက်လုပ်ဆောင်မှုကို ပြသသည် ^{။ အမျိုးသမီး ကြွက်များတွင် လေ့လာချက်များအရ ARN^{KISS} အာရုံကြောများ ၏ အလိုအလျောက် ထပ်တူပြုခြင်း သည် AMPA receptors နှင့် neurokinin B transmission များမှတစ်ဆင့် glutamate ထုတ်လွှင့်မှုအပေါ် များစွာမူတည်ကြောင်း၊ NMDA receptors နှင့် κ-opioid receptors များကို ဟန့်တားထားသော်လည်း synchronization rate} လွှတ် ပေါ်တွင် သက်ရောက်မှုမရှိပါ ^[3] ။ ကြွက်အထီးများတွင် ARN^{KISS} အာရုံကြောများကို ထပ်တူပြုခြင်းသည် လူဦးရေအတွင်း ကျပန်းပေါက်ကွဲလုနီးပါး ကွန်ရက်လှုပ်ရှားမှုမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်၊၊ neurokinin B အား အားကောင်းစေသော dynorphin-κ-opioid tone သည် ကွန်ရက်အတွင်း တစ်ပြိုင်တည်းလုပ်ဆောင်သည့် ယန္တရားအဖြစ် လုပ်ဆောင်နေချိန်တွင်၊ ၎င်းသည် Kisspeptin နျူရွန်များနှင့် neuroendocrine ထိန်းညှိမှုတွင် ရှုပ်ထွေးသော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကွန်ရက်များကို ညွှန်ပြသည်၊၊ စုစည်းထားသော pulsatile ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှု ^[2].

ပုံ 1 သည် ဦးနှောက်အတွင်းရှိ ကယ်လ်စီယမ်ဖြစ်ရပ်များ ARN^{KISS} အာရုံကြောများကြားတွင် တိုက်ဆိုင်စွာ ဖြစ်ပွားခဲ့သည့် စမ်းသပ်မှုရာခိုင်နှုန်းကို ပြသသည့် ကြိမ်နှုန်းနိမ့်နှင့် ကြိမ်နှုန်းမြင့်သော လှုံ့ဆော်မှုနောက်တွင် CNQX သို့မဟုတ် neurokinin receptor (NKR) ဆန့်ကျင်ဘက်များ ရှိနေခြင်းတို့ကို ပြသခြင်းဖြစ်သည်။  

အရင်းအမြစ်- PubMed ^[3].

ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကိုကုသရာတွင် Kisspeptin ၏လက်တွေ့သုတေသနပြုမှုတိုးတက်မှုသည်အဘယ်နည်း။

Kisspeptin နှင့် Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)  

Glucose Metabolism ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း- T2DM ၏အဓိကအင်္ဂါရပ်များတွင်အင်ဆူလင်ခုခံမှု၊ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုမလုံလောက်ခြင်းနှင့်သွေးဂလူးကို့စ်မြင့်မားခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ လေ့လာမှုများက Kisspeptin သည် နည်းလမ်းများစွာဖြင့် ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ တစ်ဖက်တွင်၊ Kisspeptin သည် အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ထိခိုက်စေရန်အတွက် ပန်ကရိယကျွန်းကလေးတွင် ဘီ-ဆဲလ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။  

Kisspeptin နှင့် အဝလွန်ခြင်း။  

စွမ်းအင်မျှတမှုနှင့် အစားအစာစားသုံးမှု ထိန်းညှိခြင်း- အဝလွန်ခြင်းသည် စွမ်းအင်အလွန်အကျွံစားသုံးမှုနှင့် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်လျှော့ချခြင်းကြောင့် စွမ်းအင်မညီမျှမှုနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိတတ်သည်။ Kisspeptin သည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရှိ စွမ်းအင်မျှတမှုနှင့် အစာကျွေးသည့်အပြုအမူကို ထိန်းညှိပေးသည်။ Kisspeptin ပမာဏတိုးမြှင့်ခြင်းသည် တိရိစ္ဆာန်များတွင် အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း Kisspeptin သည် အဝလွန်ခြင်း၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် စွမ်းအင်စားသုံးမှု၏ အဓိကကျသော ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ကြောင်း ညွှန်ပြနေချိန်တွင် လျော့နည်းသွားသော ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှု တိုးလာနိုင်သည်။  

Kisspeptin နှင့် Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)  

Hepatic Metabolism အပေါ် သက်ရောက်မှု- NAFLD သည် အသည်းအဆီဖုံးခြင်း လွန်ကဲစွာ အဆီကျခြင်းကြောင့် လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သော အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်လက္ခဏာစုတို့နှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေသော အသည်းရောဂါဖြစ်သည်။ Kisspeptin သည် အသည်းဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများတွင် ပါဝင်ပါသည်။ တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် Kisspeptin ၏ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုသည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့်အသည်းရှိ oxidative stress ကိုပြောင်းလဲစေသည်ကိုပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ဖက်တီးအက်ဆစ်ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲမှုတွင်ပါဝင်သော အဓိကအင်ဇိုင်းများ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အသည်းအဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ Kisspeptin သည် ရောင်ရမ်းမှုကို သက်သာစေရန်နှင့် NAFLD တိုးတက်မှုနှေးကွေးစေရန် အသည်းရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို ပြုပြင်နိုင်သည်။  

Kisspeptin နှင့် Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)  

မျိုးပွား Endocrinology နှင့် Metabolism ၏ Dual Regulation : PCOS သည် လူနာအများစုတွင် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ endocrine မူမမှန်ခြင်းနှင့် ဂလူးကို့စ်-lipid ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများနှစ်ခုလုံးမှ လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သော အဖြစ်များသော endocrine နှင့် metabolic disorder တစ်ခုဖြစ်သည်။ Kisspeptin သည် PCOS ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ ဗဟိုအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် PCOS လူနာများတွင်မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ endocrinology ကိုလွှမ်းမိုးရန် hypothalamic-pituitary-gonadal ဝင်ရိုးကိုထိန်းညှိသည်။ ဤအတောအတွင်း၊ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်၊ leptin နှင့် adiponectin ပါ၀င်သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များတွင်ပါ၀င်ပြီး ၎င်းသည် PCOS တွင် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။  

Kisspeptin ၏အသုံးပြုမှုများကားအဘယ်နည်း။  

မျိုးပွားမှုစနစ်ချို့ယွင်းမှုများကို ကုသခြင်း။  

ပုံမှန်မဟုတ်သော Pubertal ဖွံ့ဖြိုးမှု- Kisspeptin သည် အပျိုဖော်ဝင်စပြုရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ Kisspeptin-GPR54 စနစ်ရှိ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် hypogonadism ကို နှောင့်နှေးစေသည်ဟု လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ Kisspeptin ၏ Exogenous စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် GnRH နှင့် gonadotropin လျှို့ဝှက်ချက်ကို မြှင့်တင်ရန် HPG ဝင်ရိုးကို လှုံ့ဆော်နိုင်ပြီး အပျိုဖော်ဝင်စဥ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရန် ကတိပြုထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Kisspeptin အချက်ပြချို့ယွင်းချက်များကြောင့် hypogonadism ရှိသောလူနာများတွင် Kisspeptin သို့မဟုတ် ၎င်း၏ analog များကို ဖြည့်စွက်ခြင်းဖြင့် ပုံမှန်အပျိုဖော်ဝင်သည့်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ပြန်လည်ရရှိနိုင်သည် ^{[4၊ 5]}.  

မျိုးဥပုံမမှန်ခြင်း- အမျိုးသမီးမျိုးပွားစနစ်တွင် Kisspeptin သည် ရာသီစက်ဝန်းနှင့် မျိုးဥထွက်ခြင်းကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ၎င်းတွင် PCOS ကဲ့သို့သော မျိုးဥထွက်ရောဂါများအတွက် ကုသရေးတန်ဖိုးရှိသည်။ GnRH pulsatile secretion ကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် Kisspeptin သည် follicular ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် မျိုးဥထွက်ခြင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်အတွက် gonadotropin ထုတ်လွှတ်မှုကို ချိန်ညှိနိုင်သည်။ လက်တွေ့လေ့လာမှုများက Kisspeptin သည် အချို့သော မျိုးဥထွက်ရောဂါဝေဒနာရှင်များတွင် ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ gonadotropin လျှို့ဝှက်ချက်ပုံစံကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး မျိုးဥထွက်နှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည် ^{[5, 6]}.  

Functional Hypothalamic Amenorrhea (FHA) - FHA သည် hypothalamus အတွင်းရှိ ပုံမှန်မဟုတ်သော GnRH pulsatile secretion ကြောင့်ဖြစ်သည်။ GnRH ၏ အထက်စီးကြောင်းထိန်းညှိသူအနေဖြင့် Kisspeptin သည် FHA ကုသမှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ လေ့လာမှုများအရ Kisspeptin-54 ကို FHA လူနာများထံ ပေးဆောင်ခြင်းသည် gonadotropin (FSH, LH) လျှို့ဝှက်ချက်ကို ထိရောက်စွာ လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး ရာသီစက်ဝန်းနှင့် မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို ပြန်လည်ရရှိစေမည့် ကတိကို ကိုင်ဆောင်ထားသည်ဟု လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် FHA ကုသမှုအတွက် ဗျူဟာအသစ်များကို ပံ့ပိုးပေးသည် ^[6].  

Metabolic Diseases ကုသမှု  

အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD)- Kisspeptin 1 receptor (KISS1R) အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်းကို အသက်ဝင်စေခြင်းသည် NAFLD တွင် ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိကြောင်း မကြာသေးမီက လေ့လာမှုများက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အဆီများသော အစားအစာကျွေးသော ကြွက်မော်ဒယ်များတွင်၊ အသည်း Kiss1r ၏ နောက်ကောက်ကျခြင်းသည် အသည်း steatosis ကို ပိုမိုဆိုးရွားစေသည်၊ မြှင့်တင်ထားသော KISS1R နှိုးဆွမှုသည် တောရိုင်းအမျိုးအစားကြွက်များကို steatosis မှ ကာကွယ်ပေးပြီး အစာ-အရက်မရှိသော steatohepatitis (NASH) ကြွက်များတွင် အသည်းအဆီဖုံးခြင်းကို လျှော့ချပေးပါသည်။ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုများက အသည်း KISS1R အချက်ပြခြင်းသည် lipogenesis ကိုလျှော့ချရန် အဓိကစွမ်းအင်ထိန်းချုပ်မှုမော်လီကျူးဖြစ်သည့် AMPK ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့် NAFLD ၏တိုးတက်မှုကိုတိုးတက်စေကြောင်းပြသသည်။ ထို့အပြင်၊ NAFLD လူနာများနှင့် အဆီများသော အစားအစာကျွေးသော ကြွက်များတွင် အသဲရောင် KISS1/KISS1R ဖော်ပြချက်နှင့် ပလာစမာ Kisspeptin ပမာဏ တိုးလာခြင်းသည် triglyceride ပေါင်းစပ်မှုကို လျှော့ချရန် လျော်ကြေးငွေပေးချေမှု ယန္တရားတစ်ရပ်ကို အကြံပြုထားပြီး KISS1R သည် NASH ကုသမှုအတွက် အလားအလာရှိသော ပစ်မှတ်အသစ်ဖြစ်လာသည် ^[7].  

Osteoporosis ကုသမှု- အရိုးပွရောဂါသည် မျိုးပွားမှုဟော်မုန်းများ အရိုးကြီးထွားမှုနှင့် အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထိန်းသိမ်းမှုတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည့် ဘုံဇီဝဖြစ်စဉ်အရိုးရောဂါဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုများအရ Kisspeptin သည် osteoblast ကွဲပြားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး osteoclasts များကို ဟန့်တားပေးကာ အရိုးပွရောဂါကုသမှုအတွက် လက်တွေ့အလားအလာကို ပေးဆောင်ကြောင်း သိရသည်။ အဆိုပါယန္တရားတွင် Wnt လမ်းကြောင်းနှင့် RANKL-OPG စနစ်ကဲ့သို့သော အရိုးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် အရိုးဖွဲ့စည်းမှုကို မြှင့်တင်ရန်၊ အရိုးစုပ်ယူမှုကို တားဆီးရန်၊ အရိုးသိပ်သည်းဆကို တိုးမြင့်လာစေရန်နှင့် အရိုးပွရောဂါဝေဒနာရှင်များတွင် အရိုးကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။  

နိဂုံး

Kisspeptin ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါကုသရေးတွင် လက်တွေ့သုတေသနပြုမှုသည် တိုးတက်မှုရှိလာသော်လည်း ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများတွင် ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာ၊ အသည်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ endocrinology နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းနှစ်ခုပါ၀င်သည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Guzman, S သည် Rutgers University System၊ Child Health Institute of New Jersey နှင့် City University of New York (CUNY) System ကဲ့သို့သော ဂုဏ်သိက္ခာရှိသော အဖွဲ့အစည်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ဆေးနှင့် အသက်သိပ္ပံနယ်ပယ်များတွင် ထင်ရှားသော ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ သူ၏ သုတေသနပြုချက်သည် အစာအိမ်နှင့် အသည်းရောဂါ၊ ဆဲလ်ဇီဝဗေဒ၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒနှင့် သားဖွားမီးယပ်ပညာတို့ကို အဓိကထား လုပ်ဆောင်သည်။ ဤသုတေသနနယ်ပယ်များသည် ဆေးပညာ၏သီအိုရီနှင့်လက်တွေ့ကဏ္ဍများကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အလွန်အရေးပါသောအချက်ဖြစ်ပြီး သူ၏ကျွမ်းကျင်ကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဆေးသုတေသနတွင်ကျယ်ပြန့်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကိုထင်ဟပ်စေပါသည်။ Guzman, S ကိုကိုးကားချက် [7] တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Mills E, O'Byrne KT, Comninos A N. Kisspeptin အဖြစ် အပြုအမူဆိုင်ရာ ဟော်မုန်း[J]။ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာဆေးပညာဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးပွဲများ၊ 2019၊37(2):56-63.DOI:10.1055/s-0039-3400239။

[2] Han SY, Morris PG, Kim JC, et al. ကြွက်ထီး[J] တွင် pulsatile ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုအတွက် kisspeptin နျူရွန်ကို ထပ်တူပြုခြင်း၏ ယန္တရား။ ဆဲလ်အစီရင်ခံစာများ၊ 2023,42(1):111914.DOI:10.1016/j.celrep.2022.111914။

[3] Morris PG၊ Herbison A E. Arcuate Kisspeptin Neuron Synchronization in Acute Brain Slices in Acute Brain Slices in အမျိုးသမီးကြွက်များ[J]။ Endocrinology၊ 2023,164(12)။DOI-10.1210/endocr/bqad167။

[4] Sharma A. Neuroendocrine Disorder ရှိ Kisspeptin ၏ နယ်ပယ်[J]။ 2023။ DOI-10.1093/humupd/dmu009။

[5] Tsoutsouki J၊ Abbara A၊ Dhillo W. kisspeptin[J] အတွက် ကုသရေးလမ်းကြောင်းများ။ ဆေးဝါးဗေဒတွင် လက်ရှိ သဘောထား၊ 2022၊67:102319.DOI:10.1016/j.coph.2022.102319။

[6] Podfigurna A၊ Czyzyk A၊ Szeliga A၊ et al။ Functional Hypothalamic Amenorrhea တွင် Kisspeptin အခန်းကဏ္ဍ[M]//Berga SL၊ Genazzani AR၊ Naftolin F၊ et al. ရာသီစက်ဝန်းဆိုင်ရာရောဂါများ- အတွဲ 7- မီးယပ် endocrinology ရှိ နယ်နိမိတ်များ။ Cham- Springer International Publishing၊ 2019:27-42.DOI: 10.1007/978-3-030-14358-9_3။

[7] Guzman S, Dragan M, Kwon H, et al. အသည်းအဆီဖုံး kisspeptin receptor ကိုပစ်မှတ်ထားခြင်းသည် mouse model[J] တွင်အရက်မဟုတ်သောအဆီများသောအသည်းရောဂါကိုသက်သာစေသည်။ Clinical Investigation ဂျာနယ်၊ 2022,132(10)။DOI:10.1172/JCI145889။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။