Kisspeptin 10 មីលីក្រាម

▎ Kisspeptin រចនាសម្ព័ន្ធ

▎ Kisspeptin ការស្រាវជ្រាវ

តើអ្វីជាប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ Kisspeptin?  

នៅចុងសតវត្សរ៍ទី 20 ជាមួយនឹងភាពជឿនលឿនក្នុងការស្រាវជ្រាវលើហ្សែនទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលនៃដុំសាច់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញហ្សែន KiSS-1 នៅក្នុងកោសិកា melanoma ដោយប្រើការបង្កាត់ដកដែលបានកែប្រែក្នុងឆ្នាំ 1996។ នៅឆ្នាំ 1999 កណ្តុរ G ប្រូតេអ៊ីន-coupled receptor GPR54 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ ហើយនៅក្នុងឆ្នាំ 2001 បញ្ជាក់ថាផលិតផលរបស់ KiSS101 ligand សម្រាប់ GPR54 ដែលមានឈ្មោះថា Kisspeptin ។ ដំបូងឡើយត្រូវបានកត់សម្គាល់សម្រាប់លក្ខណៈសម្បត្តិទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលនៃដុំសាច់របស់វា សារធាតុ neuropeptide នេះក្រោយមកត្រូវបានគេរកឃើញថាដើរតួជាធាតុនិយតកម្មខាងលើដ៏សំខាន់នៃអ័ក្ស hypothalamic-pituitary-gonadal ដែលដើរតួជាស្នូលនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ neuroendocrine នៃការអភិវឌ្ឍបន្តពូជឆ្អឹងខ្នង។ វាក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើនដូចជា អាកប្បកិរិយាបន្តពូជ ការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍ ការរំលាយអាហារការលូតលាស់ និងអាកប្បកិរិយានៃការបំបៅ។ ការរកឃើញ និងការស្រាវជ្រាវមុខងាររបស់ Kisspeptin ផ្តល់នូវមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការរុករកយន្តការនិយតកម្ម neuroendocrine និងការព្យាបាលជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ។  

តើអ្វីទៅជាយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Kisspeptin?  

យន្តការនិយតកម្មបន្តពូជ  

បទប្បញ្ញត្តិនៃអ័ក្ស Hypothalamic-Pituitary-Gonadal (HPG)៖ Kisspeptin ដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការបន្តពូជ ជាចម្បងតាមរយៈការកែប្រែអ័ក្ស HPG ។ នៅក្នុងថនិកសត្វ Kisspeptin ជំរុញការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនបញ្ចេញ gonadotropin (GnRH) ។ ជាពិសេស Kisspeptin ធ្វើឱ្យការសំងាត់ pulsatile នៃកោសិកា GnRH តាមរយៈយន្តការភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន G តាមរយៈអ្នកទទួល GPR54 របស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ ការបង្កើនសកម្មភាពនៃសរសៃប្រសាទ hypothalamic Kisspeptin ជំរុញការសំងាត់ GnRH ដែលជំរុញក្រពេញភីតូរីសឱ្យបញ្ចេញ gonadotropins (ដូចជាអរម៉ូនរំញោចឫសគល់ FSH និងអរម៉ូន luteinizing LH) ។ អ័រម៉ូនទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពនៅលើ gonads ដើម្បីលើកកម្ពស់ការអភិវឌ្ឍ gonadal និងការបញ្ចេញអរម៉ូនភេទដោយហេតុនេះចាប់ផ្តើមការអភិវឌ្ឍពេញវ័យ ^[1] .  

ឥទ្ធិពលផ្ទាល់លើ Gonads: បន្ថែមពីលើបទប្បញ្ញត្តិដោយប្រយោលនៃការបន្តពូជតាមរយៈអ័ក្ស HPG Kisspeptin ក៏មានឥទ្ធិពលផ្ទាល់លើ gonads ផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាលើ oocytes ពីសត្វចៀម Tan ដែលមិនមានការប្រុងប្រយ័ត្ន បានបង្ហាញថា Kisspeptin ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអត្រានៃភាពចាស់ទុំនៅក្នុង vitro នៃ oocytes ចៀម Tan និងលើកកម្ពស់ភាពចាស់ទុំរបស់ oocyte ដោយការបង្កើនការបញ្ចេញហ្សែន។ នេះបង្ហាញថា Kisspeptin អាចចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃឫសគល់នៅក្នុង gonads ។  

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Kisspeptin គឺជាអ្វី?

អន្តរកម្មជាមួយ Neuropeptides ផ្សេងទៀត៖ នៅក្នុងស្នូល hypothalamic arcuate មានកោសិកាប្រសាទ Kisspeptin ដែលរួមបញ្ជូលគ្នានូវ glutamate, neurokinin B (NKB) និង dynorphin (Dyn)។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះបង្ហាញសកម្មភាពសមកាលកម្មមិនទៀងទាត់ ដើម្បីជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូន pulsatile ^[2] ។ ការសិក្សាលើសត្វកណ្តុរញីបានបង្ហាញថាការធ្វើសមកាលកម្មដោយឯកឯងនៃសរសៃប្រសាទ ARN^{KISS} ពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការបញ្ជូន glutamate តាមរយៈ AMPA receptors និងការបញ្ជូន neurokinin B ខណៈពេលដែលការទប់ស្កាត់ NMDA receptors និង κ-opioid receptors មិនមានឥទ្ធិពលលើអត្រាធ្វើសមកាលកម្ម ^{[3] ទេ} ។ នៅក្នុងសត្វកណ្តុរឈ្មោល ការធ្វើសមកាលកម្មនៃសរសៃប្រសាទ ARN^{KISS} កើតឡើងពីសកម្មភាពបណ្តាញដែលផ្ទុះដោយចៃដន្យនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ដែលពឹងផ្អែកយ៉ាងសំខាន់លើសញ្ញា glutamate-AMPA ក្នុងតំបន់ ជាមួយនឹង neurokinin B បង្កើនការធ្វើសមកាលកម្មដែលបណ្តាលមកពី glutamate ខណៈពេលដែល dynorphin-κ-opioid tone នៅក្នុងបណ្តាញដើរតួជាដំណើរការ syncronization ។ នេះបង្ហាញពីបណ្តាញអន្តរកម្មស្មុគ្រស្មាញរវាងណឺរ៉ូន Kisspeptin និង neuropeptides ផ្សេងទៀតនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ neuroendocrine ដែលគ្រប់គ្រងដោយសមូហភាពនៃការបញ្ចេញអរម៉ូន pulsatile ^[2].

រូបភាពទី 1 អ៊ីស្តូក្រាមបង្ហាញពីភាគរយនៃការសាកល្បងដែលព្រឹត្តិការណ៍កាល់ស្យូមចៃដន្យបានកើតឡើងរវាងសរសៃប្រសាទ ARN^{KISS} នៅក្នុងផ្នែកខួរក្បាលក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលមិនមានការរំញោច និងបន្ទាប់ពីការរំញោចប្រេកង់ទាប និងប្រេកង់ខ្ពស់នៃណឺរ៉ូនតែមួយក្នុងអវត្តមាន និងវត្តមានរបស់ CNQX ឬ neurokinin receptor (NKR) antagonists ។  

ប្រភព៖ PubMed ^[3].

តើអ្វីទៅជាវឌ្ឍនភាពនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកលើ Kisspeptin ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺមេតាប៉ូលីស?

Kisspeptin និង Type 2 Metabolism Mellitus (T2DM)  

បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារគ្លុយកូស៖ លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃ T2DM រួមមានភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន ការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនមិនគ្រប់គ្រាន់ និងការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា Kisspeptin អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារជាតិស្ករតាមរយៈវិធីជាច្រើន។ នៅលើដៃមួយ Kisspeptin អាចមានឥទ្ធិពលលើភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន; ម្យ៉ាងវិញទៀត វាអាចធ្វើសកម្មភាពលើមុខងារ β-cell របស់កូនកោះលំពែង ដើម្បីប៉ះពាល់ដល់ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន។  

Kisspeptin និងធាត់  

បទប្បញ្ញត្តិនៃតុល្យភាពថាមពល និងការទទួលទានអាហារ៖ ការធាត់ជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអតុល្យភាពថាមពលដោយសារតែការទទួលទានថាមពលច្រើនពេក និងកាត់បន្ថយការចំណាយថាមពល។ Kisspeptin ធ្វើនិយ័តកម្មតុល្យភាពថាមពល និងឥរិយាបថផ្តល់អាហារនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញមតិរបស់ Kisspeptin អាចកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារនៅក្នុងសត្វ ខណៈពេលដែលការថយចុះនៃការបញ្ចេញមតិអាចបង្កើនវា ដែលបង្ហាញថា Kisspeptin ដើរតួជានិយតករសំខាន់នៃការទទួលទានថាមពលក្នុងការបង្កជំងឺនៃភាពធាត់។  

Kisspeptin និង​ជំងឺ​ថ្លើម​ខ្លាញ់​មិន​មាន​ជាតិ​អាល់កុល (NAFLD)  

ឥទ្ធិពលលើមេតាបូលីសថ្លើម៖ NAFLD គឺជាជំងឺថ្លើមមួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន និងរោគសញ្ញាមេតាបូលីស ដែលកំណត់ដោយការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ក្នុងថ្លើមច្រើនពេក។ Kisspeptin ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារថ្លើម។ នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ អន្តរាគមន៍ Kisspeptin ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហារ lipid ប្រតិកម្មរលាក និងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងថ្លើម។ វាអាចកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់ក្នុងថ្លើមដោយធ្វើនិយតកម្មសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមសំខាន់ៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគ និងបំបែកអាស៊ីតខ្លាញ់។ លើសពីនេះ Kisspeptin អាចកែប្រែផ្លូវសញ្ញានៃការរលាកថ្លើម ដើម្បីកាត់បន្ថយការរលាក និងបន្ថយការវិវត្តនៃ NAFLD ។  

រោគសញ្ញា Kisspeptin និង Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)  

បទប្បញ្ញត្តិពីរនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងមេតាបូលីសៈ PCOS គឺជាជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine និងមេតាបូលីសធម្មតាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជទាំងពីរ និងបញ្ហាមេតាបូលីសជាតិគ្លុយកូស-lipid ចំពោះអ្នកជំងឺភាគច្រើន។ Kisspeptin ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតរោគ PCOS ។ កណ្តាល វាធ្វើនិយ័តកម្មអ័ក្ស hypothalamic-pituitary-gonadal ដើម្បីជះឥទ្ធិពលដល់ប្រព័ន្ធបន្តពូជ endocrinology ចំពោះអ្នកជំងឺ PCOS ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ វាចូលរួមក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអាំងស៊ុយលីន ឡេបទីន និងអាឌីប៉ូណេកទីន ដែលបង្ហាញថាវាជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការធ្វើឱ្យខូចមុខងារមេតាបូលីសនៅក្នុង PCOS ។  

តើ Kisspeptin ប្រើអ្វីខ្លះ?  

ការព្យាបាលជំងឺនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ  

ការលូតលាស់មិនធម្មតា៖ Kisspeptin មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការចាប់ផ្តើមពេញវ័យ។ ការសិក្សាបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រព័ន្ធ Kisspeptin-GPR54 អាចនាំឱ្យពន្យាពេលពេញវ័យ ឬ hypogonadism ។ ការគ្រប់គ្រង Exogenous នៃ Kisspeptin អាចជំរុញអ័ក្ស HPG ដើម្បីលើកកម្ពស់ការសំងាត់ GnRH និង gonadotropin ដោយមានការសន្យាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺនៃការលូតលាស់ពេញវ័យ។ ជាឧទាហរណ៍ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hypogonadism ដោយសារតែបញ្ហាសញ្ញា Kisspeptin ការបន្ថែមជាមួយ Kisspeptin ឬអាណាឡូករបស់វាអាចស្តារការវិវត្តន៍ពេញវ័យធម្មតាឡើងវិញ ^{[4, 5]}.  

ភាពមិនប្រក្រតីនៃការបញ្ចេញពងអូវុល៖ នៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់ស្ត្រី Kisspeptin គ្រប់គ្រងវដ្តរដូវ និងការបញ្ចេញពងអូវុល។ វាមានតម្លៃព្យាបាលសក្តានុពលសម្រាប់ជំងឺអូវុលដូចជា PCOS ជាដើម។ តាមរយៈការធ្វើនិយ័តកម្មការសំងាត់ GnRH pulsatile, Kisspeptin អាចកែប្រែការបញ្ចេញ gonadotropin ដើម្បីបង្កើនការវិវត្តនៃឫសគល់ និងការបញ្ចេញពងអូវុល។ ការសិក្សាគ្លីនិកបង្ហាញថា Kisspeptin ជំរុញឱ្យមានគំរូនៃការសំងាត់ gonadotropin ខាងសរីរវិទ្យានៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាអូវុលមួយចំនួន បង្កើនអត្រាជោគជ័យនៃការបញ្ចេញពងអូវុល ^{[5, 6]}.  

Functional Hypothalamic Amenorrhea (FHA): FHA ត្រូវបានបង្កឡើងដោយការសំងាត់ GnRH មិនធម្មតានៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ក្នុងនាមជានិយតករខាងលើនៃ GnRH, Kisspeptin គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាល FHA ។ ការសិក្សាបង្ហាញថាការគ្រប់គ្រង Kisspeptin-54 ដល់អ្នកជំងឺ FHA មានប្រសិទ្ធភាពជំរុញការសម្ងាត់ gonadotropin (FSH, LH) ដោយរក្សាការសន្យាសម្រាប់ការស្តារវដ្តរដូវ និងការមានកូន។ នេះផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាល FHA ^[6].  

ការព្យាបាលជម្ងឺមេតាប៉ូលីស  

ជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលមិនមានជាតិអាល់កុល (NAFLD)៖ ការសិក្សាថ្មីៗបានរកឃើញថាការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវផ្តល់សញ្ញា Kisspeptin 1 (KISS1R) មានឥទ្ធិពលព្យាបាលលើ NAFLD ។ នៅក្នុងគំរូកណ្តុរដែលចិញ្ចឹមដោយរបបអាហារមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ ការធ្លាក់ចេញនៃជំងឺថ្លើម Kiss1r ធ្វើឱ្យជំងឺថ្លើមកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ខណៈពេលដែលការជំរុញ KISS1R ដែលត្រូវបានពង្រឹងការពារសត្វកណ្តុរប្រភេទព្រៃពីជំងឺ steatosis និងកាត់បន្ថយជំងឺថ្លើមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមិនមានជាតិអាល់កុល steatohepatitis (NASH) ។ ការសិក្សាផ្នែកមេកានិចបង្ហាញថា សញ្ញា KISS1R ថ្លើមធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការ NAFLD ដោយធ្វើឱ្យសកម្ម AMPK ដែលជាម៉ូលេគុលគ្រប់គ្រងថាមពលដ៏សំខាន់ ដើម្បីកាត់បន្ថយ lipogenesis ។ លើសពីនេះទៀត ការកើនឡើងកម្រិត KISS1/KISS1R ថ្លើម និងកម្រិត Kisspeptin ក្នុងប្លាស្មានៅក្នុងអ្នកជំងឺ NAFLD និងសត្វកណ្ដុរដែលផ្តល់អាហារមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ ណែនាំយន្តការទូទាត់សងដើម្បីកាត់បន្ថយការសំយោគទ្រីគ្លីសេរីដ ដែលធ្វើឱ្យ KISS1R ជាគោលដៅថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាល NASH ^[7].  

ការព្យាបាលជម្ងឺពុកឆ្អឹង៖ ជម្ងឺពុកឆ្អឹងគឺជាជំងឺពុកឆ្អឹងទូទៅដែលអ័រម៉ូនបន្តពូជដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ឆ្អឹង និងការថែរក្សាម៉ាស។ ការសិក្សាបង្ហាញថា Kisspeptin រំញោចភាពខុសគ្នានៃ osteoblast និងរារាំង osteoclasts ដែលផ្តល់នូវសក្តានុពលព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាលពុកឆ្អឹង។ យន្តការនេះអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងផ្លូវសញ្ញាទាក់ទងនឹងការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹង ដូចជាផ្លូវ Wnt និងប្រព័ន្ធ RANKL-OPG ដើម្បីលើកកម្ពស់ការបង្កើតឆ្អឹង រារាំងការស្រូបយកឆ្អឹង បង្កើនដង់ស៊ីតេឆ្អឹង និងកែលម្អសុខភាពគ្រោងឆ្អឹងចំពោះអ្នកជំងឺពុកឆ្អឹង។  

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ទោះបីជាការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកលើ Kisspeptin ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺមេតាបូលីសមានភាពជឿនលឿនក៏ដោយ ឥទ្ធិពលរបស់វាពាក់ព័ន្ធនឹងទិដ្ឋភាពជាច្រើនរួមទាំងការរំលាយអាហារជាតិស្ករ តុល្យភាពថាមពល ការរំលាយអាហារក្នុងថ្លើម និងបទប្បញ្ញត្តិពីរដងនៃ endocrinology បន្តពូជ និងការរំលាយអាហារ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Guzman, S គឺជាអ្នកប្រាជ្ញដ៏ឆ្នើមម្នាក់ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយស្ថាប័នល្បីៗជាច្រើនដូចជា ប្រព័ន្ធសាកលវិទ្យាល័យ Rutgers វិទ្យាស្ថានសុខភាពកុមារនៃរដ្ឋ New Jersey និងប្រព័ន្ធសាកលវិទ្យាល័យ City of New York (CUNY)។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ផ្តោតលើជំងឺក្រពះ និងថ្លើម ជីវវិទ្យាកោសិកា ជីវវិទ្យាបន្តពូជ និងសម្ភព និងរោគស្ត្រី។ ផ្នែកស្រាវជ្រាវទាំងនេះមានសារសំខាន់សម្រាប់ការជំរុញផ្នែកទ្រឹស្តី និងគ្លីនិកនៃឱសថ ដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីជំនាញវិជ្ជាជីវៈរបស់គាត់ និងឥទ្ធិពលយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្រ្ត.. Guzman, S ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [7] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Mills E, O'Byrne KT, Comninos A N. Kisspeptin ជាអរម៉ូនអាកប្បកិរិយា[J]។ សិក្ខាសាលាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របន្តពូជ ឆ្នាំ 2019,37(2):56-63.DOI:10.1055/s-0039-3400239។

[2] Han SY, Morris PG, Kim JC, et al. យន្តការនៃការធ្វើសមកាលកម្មណឺរ៉ូន kisspeptin សម្រាប់ការបញ្ចេញអរម៉ូន pulsatile នៅក្នុងសត្វកណ្តុរឈ្មោល [J] ។ របាយការណ៍កោសិកា, 2023,42(1):111914.DOI:10.1016/j.celrep.2022.111914។

[3] Morris PG, Herbison A E. យន្តការនៃ Arcuate Kisspeptin Neuron ធ្វើសមកាលកម្មនៅក្នុងផ្នែកខួរក្បាលស្រួចស្រាវពីកណ្តុរស្រី[J]។ Endocrinology, 2023,164(12).DOI:10.1210/endocr/bqad167។

[4] Sharma A. វិសាលភាពនៃ Kisspeptin ក្នុងជំងឺ Neuroendocrine [J] ។ 2023. DOI: 10.1093/humupd/dmu009។

[5] Tsoutsouki J, Abbara A, Dhillo W. Novel មធ្យោបាយព្យាបាលសម្រាប់ kisspeptin[J] ។ ទស្សនៈបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងឱសថវិទ្យា, 2022,67:102319.DOI:10.1016/j.coph.2022.102319។

[6] Podfigurna A, Czyzyk A, Szeliga A, et al ។ តួនាទីរបស់ Kisspeptin ក្នុងមុខងារ Hypothalamic Amenorrhea[M]//Berga SL, Genazzani AR, Naftolin F, et al. ភាពមិនប្រក្រតីនៃវដ្តរដូវ៖ វគ្គទី ៧៖ ព្រំដែននៃរោគស្ត្រី។ ចាម៖ Springer International Publishing, 2019:27-42.DOI: 10.1007/978-3-030-14358-9_3.

[7] Guzman S, Dragan M, Kwon H, et al ។ ការកំណត់គោលដៅអ្នកទទួល kisspeptin ថ្លើមជួយសម្រួលដល់ជំងឺថ្លើមខ្លាញ់ដែលមិនមានជាតិអាល់កុលនៅក្នុងគំរូកណ្តុរ [J] ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃការស៊ើបអង្កេតគ្លីនិក, 2022,132(10).DOI:10.1172/JCI145889។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។