၁ထုပ် (၁၀ဗူး)
| ရရှိနိုင်မှု- | |
|---|---|
| ပမာဏ- | |
▎ VIP ဆိုတာဘာလဲ။
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) သည် vasoactive intestinal peptide/glucagon-like peptide မိသားစုမှ 28 amino acid အကြွင်းအကျန်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော အက်စစ်ဓာတ် polypeptide အာရုံကြောပို့လွှတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဓိကအားဖြင့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း ganglia နှင့် ခုခံအားဆဲလ်များမှ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားပြီး ၎င်းသည် သွေး သို့မဟုတ် ကြားခံအရည်များမှတစ်ဆင့် ပစ်မှတ်ဆဲလ်များသို့ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။ တိကျသော receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် သွေးကြောဆိုင်ရာ ထိန်းညှိမှု၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှု ထိန်းချုပ်မှု၊ ခုခံအား homeostasis နှင့် neuroprotection အတွက် အရေးကြီးသော ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးပါသည်။
▎ VIP ဖွဲ့စည်းပုံ
အရင်းအမြစ်: PubChem |
တစ်ဆက်တည်း- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 147H 237N 43O 43S မော်လီကျူးအလေးချိန်: 3326.8 g/mol CAS နံပါတ်: 40077-57-4 PubChem CID: 16132300 အဓိပ္ပါယ်တူများ- Vip human vip; Aviptadil |
▎ VIP သုတေသန
VIP ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။
VIP (vasoactive intestinal peptide) ဆိုင်ရာ သုတေသနပြုချက်သည် သက်ရှိသက်ရှိများတွင် ၎င်း၏တွေ့ရှိမှုဖြင့် စတင်ခဲ့သည်။ ဝက် duodenum မှ 28-amino acid peptide ကို အစပိုင်းတွင် သီးခြားခွဲထုတ်ထားပြီး၊ နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများက ၎င်းသည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းကိုကျော်လွန်၍ ပျံ့နှံ့ပျံ့နှံ့ခဲ့သည်—၎င်းသည် အာရုံကြောဓာတ်နှင့် ဟော်မုန်းဓာတ်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည့် ဗဟိုနှင့်အစွန်အဖျားရှိ အာရုံကြောစနစ်များနှင့် endocrine ဆဲလ်များအထိ—၎င်းသည် အာရုံကြောဓာတ်နှင့်ဟော်မုန်းတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ သုတေသနများ နက်ရှိုင်းလာသည်နှင့်အမျှ VIP သည် vasodilation၊ ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်သော၊ ဆဲလ်များပေါက်ဖွားမှု၊ ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှု၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ချောမွေ့သောကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေခြင်း အပါအဝင် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များစွာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ကြောင်း ထင်ရှားလာသည်။
VIP အတွက် လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားတွေက ဘာတွေလဲ။
အစာခြေစနစ်အပေါ်လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများ
အစာအိမ်လမ်းကြောင်း ရွေ့လျားမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း- VIP သည် ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များရှိ VPAC receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းချောမွေ့သောကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်အတွင်းရှိ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်ဝင်စေကာ adenylate cyclase ၏ အသက်ဝင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ATP ၏ cAMP သို့ပြောင်းလဲခြင်းကို အားပေးပြီး အတွင်းဆဲလ်များတွင် cAMP အဆင့်များကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ အဆုံးစွန်အားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေသည်၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း peristalsis ၏ အကြိမ်ရေနှင့် ပမာဏကို ထိန်းညှိပေးပြီး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းမှတဆင့် အစာ၏ တွန်းကန်အားကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်။
အစာခြေအရည်ထွက်ခြင်းကို မြှင့်တင်ခြင်း- ပန်ကရိယတွင် VIP သည် ပန်ကရိယအက်ဆီနာဆဲလ်များကို ရေနှင့် ဘီကာဗွန်နိတ်ထုတ်လွှတ်ရန် လှုံ့ဆော်ပေးကာ ပန်ကရိယအင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေသော အယ်ကာလိုင်းပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးသည်။ ဤယန္တရားတွင် acinar ဆဲလ်များပေါ်ရှိ VPAC receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်မှု၊ အတွင်းဆဲလ်ဒုတိယ messenger စနစ်များကို အသက်ဝင်စေကာ ရေနှင့် bicarbonate လျှို့ဝှက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အိုင်းယွန်းချန်နယ်နှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ အစာအိမ်နှင့် အူသိမ်တွင် VIP သည် ချွဲနှင့် အီလက်ထရောလစ်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကျိအချွဲများကို ကာကွယ်ပေးကာ ပုံမှန်အစာခြေလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိန်းသိမ်းပေးသည် [1].
နှလုံးသွေးကြောစနစ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက် ယန္တရားများ
Vasodilation - VIP သည် သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များနှင့် ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သည်။ receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် endothelial ဆဲလ်များမှ နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် (NO) ကဲ့သို့သော vasodilatory Factors များကို ထုတ်ပေးခြင်း သို့မဟုတ် ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များတွင် ကျုံ့ခြင်းကို တိုက်ရိုက်ဟန့်တားသည်။ ၎င်းသည် vasodilation ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ အနားသတ်သွေးကြောဆိုင်ရာခံနိုင်ရည်ကိုလျော့နည်းစေပြီးသွေးဖိအားကိုထိန်းညှိပေးသည်။ အချို့သော ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အခြေအနေများအောက်တွင် ခန္ဓာကိုယ်သည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဒေသတစ်ရှူးသွေးထောက်ပံ့မှုကို လိုအပ်သောအခါတွင်၊ သက်ဆိုင်ရာဧရိယာအတွင်း သွေးကြောများထွက်ကာ သွေးစီးဆင်းမှုကို တိုးလာစေသောအခါတွင် VIP များ တိုးလာခြင်းသည် ဖြစ်ပေါ်သည် ။.
ခုခံအားစနစ်အပေါ်လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများ
Immune Modulation- VIP သည် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု၏ နှစ်လမ်းညွန်စည်းမျဉ်းကို ပြသသည်။ အစောပိုင်းရောင်ရမ်းစဉ်တွင်၊ VIP သည် ရောင်ရမ်းမှုလိုလားသော cytokines (ဥပမာ-အကျိတ် necrosis factor-α၊ interleukin-1β) ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုကို တားဆီးပေးကာ အလွန်အကျွံရောင်ရမ်းသည့်တုံ့ပြန်မှုများကို လျော့ပါးစေပြီး တစ်ရှူးများကို ရောင်ရမ်းပျက်စီးမှုမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ် keratitis မော်ဒယ်တွင်၊ exogenous VIP သည် neutrophil နှင့် CD4⁺ T cell စိမ့်ဝင်မှုကို လျော့နည်းစေပြီး myeloperoxidase (MPO) နှင့် interleukin-17 (IL-17) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချပေးခြင်းဖြင့် မျက်ကြည်လွှာရောင်ရမ်းခြင်းကို သက်သာစေသည်။ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု၏နှောင်းပိုင်းအဆင့်တွင်၊ VIP သည် ရောင်ရမ်းမှုနှင့် တစ်ရှူးပြုပြင်မှု၏ပြတ်သားမှုကို ကူညီပေးသည့် (ဥပမာ interleukin-10 နှင့် Growth factor-β ကဲ့သို့သော) ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သည့် cytokines များ (ဥပမာ-interleukin-10 နှင့် Growth factor-β) တို့ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

ပုံ 1 ဂီနီဝက် mesentery မှ lymphatic သွေးကြောများကိုစုပ်ထုတ်ခြင်းအပေါ် VIP ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု [2].
VIP ရဲ့ လျှောက်လွှာတွေက ဘာတွေလဲ။
ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ- VIP သည် ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသသည်။ ၎င်းသည် monocytes၊ macrophages နှင့် regulatory T cells များ၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာ ပရိုဖိုင်များကို ပြုပြင်ခြင်းဖြင့် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်သည့် microenvironment ကို ဖန်တီးပေးသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင်၊ trophoblast ဆဲလ်များဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသော VIP သည် neutrophil ပြင်ပဆဲလ်များထောင်ချောက်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားကာ၊ neutrophil apoptosis ကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ထိရောက်သော phagocytic ရှင်းလင်းမှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေကာ ခုခံအား homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။ VIP သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် လက္ခဏာများကို သက်သာစေခြင်းဖြင့် ရောင်ရမ်းသောအူသိမ်အူမရောဂါနှင့် rheumatoid အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရာတွင် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်ပါသည် ။.
အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်း- VIP သည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဇီဝကမ္မဗေဒကို ထိန်းညှိရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး သွေးကြောချဲ့ခြင်း၊ ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်ခြင်း၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းညှိခြင်းနှင့် ကြွက်သားများကိုပြေလျော့စေခြင်းတို့ပါဝင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း လှုပ်ရှားမှု ကမောက်ကမဖြစ်မှု (ဥပမာ၊ လုပ်ငန်းဆောင်တာ dyspepsia၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း) ပါ၀င်သော ရောဂါများအတွက် VIP သည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း လှုပ်ရှားမှုနှင့် လျှို့ဝှက်ရေး လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ အချို့သော ရောင်ရမ်းသော အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါများတွင် VIP ၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် ကိုယ်ခံအား ထိန်းညှိပေးသော အာနိသင်များသည်လည်း ရောဂါပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် အထောက်အကူပြုသည် [4].
အာရုံကြောဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများ- VIP သည် ကွဲပြားသော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များကို ထိန်းညှိရာတွင် အဓိက neurotransmitter သို့မဟုတ် neuromodulator အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည့် ဗဟိုနှင့် အရံအာရုံကြောစနစ်များတစ်လျှောက်လုံး ဖြန့်ဝေပါသည်။ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (ဥပမာ- အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ၊ ပါကင်ဆန်ရောဂါ) ကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများတွင် VIP နှင့် ၎င်း၏ receptors များသည် ရောဂါတိုးတက်မှုနှင့် ဆက်နွယ်နေကြောင်း သုတေသနပြုချက်များအရ သိရသည်။ VIP အဆင့်များ သို့မဟုတ် receptor လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲခြင်းသည် ဤအခြေအနေများအတွက် ဆန်းသစ်သောကုထုံးနည်းလမ်းများကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ကျောရိုးဒဏ်ရာကဲ့သို့ အာရုံကြောပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် VIP သည် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရှင်သန်မှု၊ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ အကာအကွယ်နှင့် ပြန်လည်ပြုပြင်မှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အသုံးချနိုင်သည် [4,5].
နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ- ၎င်း၏ vasodilatory ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် VIP သည် နှလုံးသွေးကြောစနစ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို လွှမ်းမိုးပါသည်။ သွေးတိုးရောဂါနှင့် နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါကဲ့သို့သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကို ကုသမှုသုတေသနတွင် VIP သည် သွေးကြောများကိုကျယ်စေခြင်း၊ အနားပတ်သွေးကြောခုခံအားကို လျှော့ချခြင်းနှင့် myocardial သွေးထောက်ပံ့မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် ကုသခြင်းဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများရရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော်၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါကုသရေးတွင် ၎င်း၏လက်တွေ့အသုံးချမှုမှာ VIP တည်ငြိမ်မှုနှင့် ပစ်မှတ်ထားမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများကဲ့သို့သော စိန်ခေါ်မှုများစွာကို ရင်ဆိုင်နေရသည် ။.
နိဂုံး
ရောဂါကုသမှုတွင် VIP ၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများက ကိုယ်ခံအား သေးငယ်သော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းသော အူသိမ်အူမရောဂါနှင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုအခြေအနေများအတွက် ကြားဝင်ဖြေရှင်းနည်းဗျူဟာများကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်း လှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းညှိပေးတာကြောင့် အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်း လှုပ်ရှားမှုပုံမမှန်ခြင်းတွေကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ်။ neurodegenerative ရောဂါများတွင်၊ ၎င်း၏ neuroprotective နှင့် restorerative effect သည် Parkinson's disease နှင့် Alzheimer's ရောဂါအတွက် ကုသမှုရှာဖွေရေးတွင် အထောက်အကူဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်၎င်း၏ vasodilatory function သည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါသုတေသနကိုအထောက်အကူပြုသည်။
စာရေးသူအကြောင်း
အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။
သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ
Pierre-Yves von der Weid သည် ကနေဒါနိုင်ငံ Calgary's Cumming School of Medicine မှ သုတေသီဖြစ်ပြီး lymphatic system physiology ကို အထူးပြုပါသည်။ သူ၏ သုတေသနပြုမှုသည် နှလုံးခုန်နှုန်းထုတ်လုပ်နိုင်ခြေမျိုးဆက်များ၊ endothelial Factors များ၏ ထိန်းကျောင်းမှုအခန်းကဏ္ဍနှင့် lymphatic pump လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် ရောင်ရမ်းဖျော့ဖျော့ဖျန်ဖြေပေးသူများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ အပါအဝင် lymphatic သွေးကြောလုပ်ငန်းဆောင်တာများ၏ စည်းမျဉ်းယန္တရားများကို အဓိကစူးစမ်းလေ့လာသည်။ ဆေးဝါးဗေဒ၊ အီလက်ထရောနစ်ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့် ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုများကို အသုံးချကာ၊ သူသည် lymphatic system physiology နှင့် ရောဂါအခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ၎င်း၏ပြောင်းလဲမှုများကို နားလည်လာစေရန် ဤလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် နက်ရှိုင်းသော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်သည်။ Pierre-Yves von der Weid ကို ကိုးကားချက် [2] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။
▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ
[1] Williams JA. VIP လက်ခံသူများ။; 2021။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:261773265။
[2] ဗွန် der Weid PY, Rehal S, Dyrda P, et al ။ lymphatic သွေးကြောစုပ်စက်၏ VIP-လှုံ့ဆော်မှုတားဆီးရေးယန္တရားများ။ Journal of Physiology-London 2012; 590(11): 2677-2691.DOI: 10.1113/jphysiol.2012.230599။
[3] Ramhorst R၊ Calo G၊ Paparini D၊ et al။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း- စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း peptide အဖြစ် VIP ၏ အလားအလာ။ New York Academy of Sciences 2019 ၏ Annals; 1437(1): 15-21.DOI: 10.1111/nyas.13632။
[4] Onoue S, Misaka S, Yamada S. vasoactive intestinal peptide (VIP) ၏ဖွဲ့စည်းပုံ-လှုပ်ရှားမှုဆက်နွယ်မှု- အစွမ်းထက်သော agonists နှင့် အလားအလာရှိသော လက်တွေ့အသုံးချမှု။ Naunyn-Shmiedebergs ဆေးဝါးဗေဒ မော်ကွန်းတိုက် ၂၀၀၈၊ 377(4-6): 579-590.DOI: 10.1007/s00210-007-0232-0။
[5] Gozes I၊ Fridkin M၊ Brenneman DE။ VIP မျိုးစပ်ဆန့်ကျင်ဘက် - ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာအာရုံကြောဇီဝဗေဒမှလက်တွေ့အသုံးချမှုများအထိ။ ဆယ်လူလာနှင့် မော်လီကျူး အာရုံကြောဇီဝဗေဒ ၁၉၉၅၊ 15(6): 675-687.DOI: 10.1007/BF02071131။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။