TB-500 10 mg

▎ TB-500-structuur

▎ TB-500 Onderzoek

Moleculaire achtergrond

TB-500 is een N-terminaal geacetyleerd heptapeptide met de sequentie Ac-LKKTETQ, overeenkomend met residuen 17–23 van thymosine bèta-4 (Tβ4). TB-500 verschilt van Tβ4 met de volledige lengte, een peptide van 43 aminozuren. PubChem vermeldt TB-500 onder CID 62707662, met de molecuulformule C38H68N10O14 en een molecuulgewicht van ongeveer 889,0 g/mol.[1,8]

Onderzoeksvooruitgang

Onderzoekers onder leiding van Khandoker Asiqur Rahaman gebruikten ultrahoge vloeistofchromatografie in combinatie met Q-Exactive Orbitrap-massaspectrometrie om een ​​methode te ontwikkelen voor de gelijktijdige analyse van TB-500 en zijn metabolieten. De onderzoekers onderzochten het TB-500-metabolisme in menselijk serum, in vitro enzymsystemen en urine verzameld van ratten die waren blootgesteld aan TB-500. Ac-LK werd gerapporteerd als de belangrijkste vroege metaboliet, terwijl Ac-LKK gedurende een langere periode detecteerbaar bleef. Bij fibroblast-krastests vertoonde de oorspronkelijke TB-500 geen significante wondsluitingsreactie vergeleken met de controlegroep, terwijl de metaboliet Ac-LKKTE onder de testomstandigheden een significant verschil vertoonde.[1]

In de volgende onderzoeken werd thymosine bèta-4 (Tβ4) van volledige lengte of recombinant onderzocht, in plaats van TB-500 zelf. Ze zijn opgenomen als gerelateerd Tβ4-onderzoek en mogen niet worden geïnterpreteerd als direct bewijs voor het N-geacetyleerde TB-500-heptapeptide.[7]

Het team van Wandi Li isoleerde uit vetweefsel afkomstige stamcellen (ADSC's) van patiënten die liposuctie hadden ondergaan en stelden de cellen in vitro bloot aan Tβ4 van volledige lengte. De onderzoekers beoordeelden proliferatie-, apoptose-, migratie- en genexpressie-eindpunten met behulp van CCK-8-assays, flowcytometrie, scratch-assays en RT-qPCR. Ze rapporteerden een hogere ADSC-proliferatie bij geselecteerde Tβ4-concentraties en veranderingen in proliferatie- en apoptose-gerelateerde metingen onder de studieomstandigheden.[2] Xiaoyu Zhang en collega's bestudeerden vervolgens Tβ4 over de volledige lengte in een experimenteel ADSC/fat-graft-systeem en rapporteerden een verhoogde tunnelvorming van nanobuisjes via de Rac/F-actine-route, samen met veranderingen in mitochondriale overdracht, markers voor oxidatieve stress, apoptose en vascularisatie-gerelateerde eindpunten.

Afb.1. Proliferatiegerelateerde metingen gerapporteerd in uit vetweefsel afkomstige stamcellen blootgesteld aan Tβ4 over de volledige lengte in de geciteerde studie.[2]

Een CCK-8-test werd gebruikt om de ADSC-proliferatie over Tβ4-concentraties en tijdstippen te vergelijken. B RT-qPCR werd gebruikt om proliferatiegerelateerde genexpressie te evalueren, waaronder PCNA en MKI67. Statistische vergelijkingen en volledige experimentele omstandigheden worden gerapporteerd in de oorspronkelijke publicatie.[2]

Afb.2. Longfunctie-, histologische en fibrose-gerelateerde metingen gerapporteerd na blootstelling aan recombinant menselijk Tβ4 in het op bleomycine gebaseerde muismodel.[4]

De bronfiguur toont het experimentele schema, metingen van het lichaamsgewicht, het hydroxyprolinegehalte in de longen, longfunctieparameters en histologische kleuring in de gerapporteerde muisgroepen. Groepsdefinities, onderzoeksdoses, statistische methoden en volledige experimentele procedures worden gegeven in de oorspronkelijke publicatie.[4]

Yuze Zhang en collega's bestudeerden recombinant menselijk thymosine bèta-4 (rhTβ4) in muismodellen van cardiale ischemie-reperfusie en permanente coronaire ligatie. De auteurs rapporteerden verschillen in hartfunctie, fibrose, NT-proBNP en infarctgerelateerde metingen in rhTβ4-studiegroepen. RNA-sequencing en celgebaseerde hypoxie/reoxygenatie-experimenten werden ook gebruikt om ErbB-geassocieerde signalering te onderzoeken, waaronder ErbB2/Raf1 en apoptose-gerelateerde eindpunten. Dit werk had betrekking op recombinant Tβ4 van volledige lengte en mag niet worden behandeld als direct bewijs voor TB-500.[5]

Xiankui Li en collega's evalueerden recombinant menselijk thymosine bèta-4 met behulp van miltcelproliferatietests en een huidwondmodel met volledige dikte bij BALB/c-muizen. De auteurs rapporteerden veranderingen in de proliferatie en differentiatie van lymfocyten en in metingen van wondsluiting onder de omstandigheden van het muizenonderzoek. Het bestudeerde materiaal was recombinant Tβ4 van volledige lengte, en niet TB-500.[6]

Onderzoeksbeperkingen

Direct gepubliceerd bewijsmateriaal over TB-500 zelf blijft beperkt. Rahaman et al. karakteriseerde het metabolisme van het N-geacetyleerde heptapeptide en rapporteerde verschillende kortere metabolieten, waaronder Ac-LK en Ac-LKK. In de fibroblast-krastest die in dat onderzoek werd gebruikt, vertoonde de ouder-TB-500 geen significante wondsluitingsactiviteit vergeleken met de controlegroep, terwijl Ac-LKKTE dat wel deed.[1] Deze bevindingen bevestigen niet de biologische activiteit van TB-500 in andere experimentele systemen.

Een extra beperking is het veelvuldig gebruik van de namen TB-500 en thymosine beta-4 alsof ze dezelfde moleculaire entiteit beschrijven. Dat doen ze niet. Uit een scoping review uit 2026 bleek dat het grootste deel van de gepubliceerde reparatiegerelateerde literatuur betrekking heeft op de volledige Tβ4, terwijl het directe bewijs voor TB-500 beperkt was tot één enkele opgenomen studie.[7] Resultaten verkregen met synthetisch of recombinant Tβ4 met de volledige lengte mogen daarom niet automatisch worden geëxtrapoleerd naar het TB-500-fragment met zeven aminozuren.

COCER Peptides presenteert TB-500 uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en analytisch gebruik. Het is niet bedoeld voor menselijk of diergeneeskundig gebruik. Het hierboven beschreven onderzoek vat de bevindingen samen die zijn gerapporteerd in publicaties van derden en maakt een onderscheid tussen directe TB-500-onderzoeken en gerelateerde volledige Tβ4-onderzoeken; het is geen verklaring over de klinische werkzaamheid, veiligheid, diagnose, behandeling, preventie of gebruiksinstructie.

▎ Relevante citaten

Referenties

[1] Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Gelijktijdige kwantificering van TB-500 en zijn metabolieten in in-vitro-experimenten en ratten door UHPLC-Q-Exactive orbittrap MS/MS en hun screening door in-vitro wondgenezingsactiviteiten [J]. Journal of Chromatography B, 2024,1235:124033.

DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.

[2] Li W, Yang Y, Lin Y, et al. In vitro studie van thymosine bèta 4 ter bevordering van de overleving van getransplanteerd vet door het reguleren van uit vetweefsel afkomstige stamcellen [J]. Esthetische plastische chirurgie, 2024,48(11):2179-2189.

DOI:10.1007/s00266-024-03861-1.

[3] Zhang X, Lin Y, Li H, et al. Verbetering van de overleving van vettransplantaten: thymosine bèta-4 vergemakkelijkt de mitochondriale overdracht van ADSC's via tunneling van nanobuisjes door de Rac/F-actine-route op te reguleren[J]. Vrije radicale biologie en geneeskunde, 2025,228:281-298.

DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061.

[4] Yu R, Gao D, Bao J, et al. Exogene thymosine bèta 4 onderdrukt IPF-longkanker bij muizen: mogelijk geassocieerd met het remmende effect ervan op de JAK2/STAT3-signaleringsroute[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(4):3818.

DOI:10.3390/ijms24043818.

[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant humaan thymosine bèta 4 verbetert ischemische hartdisfunctie bij muizen en patiënten met een acuut myocardinfarct met ST-segment-elevatie na reperfusie [J]. Cardiovasculair onderzoek, 2025,121(17):2747-2758.

DOI:10.1093/cvr/cvaf223.

[6] Li X, Zheng L, Peng F, et al. Recombinant thymosine bèta 4 kan de genezing van huidwonden over de volledige dikte bevorderen[J]. Eiwitexpressie en -zuivering, 2007,56(2):229-236.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.

[7] McGuire F, Hughes E, Maak T, et al. Thymosine Beta-4 en TB-500 in weefselgenezing, regeneratie en herstel van het bewegingsapparaat: een scopingoverzicht [J]. Toegepaste Wetenschappen, 2026,16(12):6202.

DOI:10.3390/app16126202.

[8] PubChem. TB-500. PubChem CID 62707662. Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie.

ALLE PRODUCTEN, ARTIKELEN, TECHNISCHE MATERIALEN, PRODUCTBESCHRIJVINGEN EN ANDERE INFORMATIE OP DEZE WEBSITE ZIJN UITSLUITEND BEDOELD VOOR LEGITIEM LABORATORIUMONDERZOEK, INFORMATIE- EN EDUCATIEVE DOELEINDEN.

Producten aangeboden door Cocer Peptides zijn uitsluitend bedoeld voor in vitro- en laboratoriumonderzoek en zijn NIET bedoeld voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, menselijke consumptie, klinisch gebruik, diagnostisch gebruik, therapeutisch gebruik, bereiding, zelftoediening, injectie of enige andere vorm van toediening aan mens of dier. Deze producten zijn niet bedoeld voor het diagnosticeren, behandelen, genezen, verzachten of voorkomen van enige ziekte of medische aandoening, noch zijn ze bedoeld om de structuur of functie van het menselijk of dierlijk lichaam te beïnvloeden. Tenzij uitdrukkelijk anders vermeld, zijn de producten die op deze website worden aangeboden niet geëvalueerd of goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor menselijk of diergeneeskundig gebruik. Alle verwijzingen naar gepubliceerde onderzoeken, biochemische routes, moleculaire mechanismen of experimentele bevindingen worden uitsluitend verstrekt voor wetenschappelijke discussies en onderzoeksdoeleinden en vormen geen medisch advies, therapeutische claims, doseringsrichtlijnen of gebruiksinstructies. Kopers zijn als enige verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat alle producten worden aangeschaft, behandeld, opgeslagen, gebruikt en verwijderd in overeenstemming met de toepasselijke wetten, voorschriften, institutionele vereisten en laboratoriumveiligheidsnormen.