1 комплект (10 флаконів)
| Наявність: | |
|---|---|
| кількість: | |
▎ Сертифікат аналізу (COA)
Натисніть 'Перевірити сертифікат автентичності' у розділі продукту вище, щоб отримати доступ до сертифіката аналізу для цього продукту. Будь ласка, зверніться до звіту, щоб отримати інформацію про партію та аналітичні результати.
Тільки для лабораторних досліджень. Не для використання людьми чи ветеринарією.
▎ Структура ТБ-500
Джерело: PubChem |
Послідовність: LKKTETQ Молекулярна формула: C 38H 68N 10O14 Молекулярна маса: 889,0 г/моль Номер CAS: 885340-08-9 PubChem CID: 62707662 Синоніми: QHK6Z47GTG |
▎ TB-500 Research
Молекулярна фону
TB-500 — це N-кінцевий ацетильований гептапептид із послідовністю Ac-LKKTETQ, що відповідає залишкам 17–23 тимозину бета-4 (Tβ4). TB-500 відрізняється від повнорозмірного Tβ4, який є 43-амінокислотним пептидом. PubChem перераховує TB-500 під CID 62707662, з молекулярною формулою C38H68N10O14 і молекулярною масою приблизно 889,0 г/моль [1,8].
Прогрес дослідження
Дослідники на чолі з Хандокером Асікуром Рахаманом використовували рідинну хроматографію надвисокої продуктивності в поєднанні з мас-спектрометрією Q-Exactive Orbitrap, щоб розробити метод одночасного аналізу TB-500 та його метаболітів. Дослідники досліджували метаболізм TB-500 у сироватці крові людини, ферментних системах in vitro та сечі, зібраній у щурів, які зазнали впливу TB-500. Повідомлялося, що Ac-LK є основним раннім метаболітом, тоді як Ac-LKK залишався виявленим протягом більш тривалого періоду. У аналізах подряпин фібробластів вихідний TB-500 не показав значної відповіді на закриття рани порівняно з контролем, тоді як метаболіт Ac-LKKTE продемонстрував значну різницю в умовах аналізу.[1]
Наступні дослідження досліджували повнорозмірний або рекомбінантний тимозин бета-4 (Tβ4), а не сам TB-500. Вони включені як пов’язані дослідження Tβ4 і не повинні інтерпретуватися як прямі докази наявності N-ацетильованого гептапептиду TB-500.[7]
Команда Ванді Лі виділила стовбурові клітини жирової тканини (ADSCs) від пацієнтів, які пройшли ліпосакцію та піддали клітини повнорозмірному Tβ4 in vitro. Дослідники оцінили проліферацію, апоптоз, міграцію та кінцеві точки експресії генів, використовуючи аналізи CCK-8, проточну цитометрію, аналізи подряпин і RT-qPCR. Вони повідомили про вищу проліферацію ADSC при вибраних концентраціях Tβ4 та зміни в вимірюваннях, пов’язаних з проліферацією та апоптозом, в умовах дослідження.[2] Xiaoyu Zhang і його колеги згодом досліджували Tβ4 повної довжини в експериментальній системі ADSC/fat-graft і повідомили про посилене утворення тунельних нанотрубок через шлях Rac/F-актину разом із змінами в мітохондріальному переносі, маркерах окислювального стресу, апоптозі та кінцевих точках, пов’язаних із васкуляризацією [3].

Рис.1. Вимірювання, пов’язані з проліферацією, повідомлені у стовбурових клітинах, отриманих із жирової тканини, підданих повнорозмірному Tβ4 у цитованому дослідженні.[2]
Аналіз CCK-8 використовувався для порівняння проліферації ADSC за концентраціями Tβ4 і часовими точками. B RT-qPCR використовували для оцінки експресії генів, пов’язаних з проліферацією, включаючи PCNA та MKI67. Статистичні порівняння та повні експериментальні умови наведені в оригінальній публікації.[2]

Рис.2. Функція легенів, гістологічні та пов’язані з фіброзом вимірювання, повідомлені після впливу рекомбінантного людського Tβ4 на моделі миші на основі блеоміцину.[4]
Вихідний малюнок показує експериментальний графік, вимірювання маси тіла, вміст гідроксипроліну в легенях, параметри легеневої функції та гістологічне фарбування в зазначених групах мишей. Визначення груп, досліджувані дози, статистичні методи та повні експериментальні процедури наведені в оригінальній публікації.[4]
Юзе Чжан і його колеги вивчали рекомбінантний людський тимозин бета-4 (rhTβ4) на мишачих моделях серцевої ішемії-реперфузії та постійного коронарного лігування. Автори повідомили про відмінності в вимірюваннях функції серця, фіброзу, NT-proBNP і інфаркту в групах дослідження rhTβ4. Експерименти з секвенування РНК і клітинної гіпоксії/реоксигенації також використовувалися для дослідження ErbB-асоційованої сигналізації, включаючи ErbB2/Raf1 і кінцеві точки, пов’язані з апоптозом. Ця робота стосувалася повнорозмірного рекомбінантного Tβ4 і не повинна розглядатися як пряме свідчення TB-500.[5]
Xiankui Li та його колеги оцінили рекомбінантний людський тимозин бета-4 за допомогою аналізів проліферації клітин селезінки та моделі повної товщини шкірної рани у мишей BALB/c. Автори повідомили про зміни в проліферації та диференціації лімфоцитів і в вимірюваннях закриття рани в умовах дослідження на мишах. Досліджуваним матеріалом був рекомбінантний повнорозмірний Tβ4, а не TB-500.[6]
Обмеження дослідження
Прямі опубліковані докази щодо самого TB-500 залишаються обмеженими. Рахаман та ін. охарактеризували метаболізм N-ацетильованого гептапептиду та повідомили про декілька коротших метаболітів, включаючи Ac-LK та Ac-LKK. У аналізі подряпин на фібробластах, який використовувався в цьому дослідженні, вихідний TB-500 не показав значної активності закриття рани порівняно з контролем, тоді як Ac-LKKTE показав.[1] Ці результати не підтверджують біологічну активність TB-500 в інших експериментальних системах.
Додатковим обмеженням є часте використання назв TB-500 і тимозин бета-4, ніби вони описують ту саму молекулярну сутність. Вони цього не роблять. Огляд 2026 року виявив, що більшість опублікованої літератури, пов’язаної з відновленням, стосується повнорозмірного Tβ4, тоді як прямі докази TB-500 були обмежені одним дослідженням.[7] Таким чином, результати, отримані з синтетичним або рекомбінантним повнорозмірним Tβ4, не слід автоматично екстраполювати на фрагмент із семи амінокислот TB-500.
COCER Peptides представляє TB-500 виключно для лабораторних досліджень і аналітичного використання. Він не призначений для використання людиною чи ветеринарією. Дослідження, описане вище, узагальнює результати, наведені в публікаціях третіх сторін, і відрізняє прямі дослідження TB-500 від пов’язаних повноцінних досліджень Tβ4; це не заява про клінічну ефективність, безпеку, діагностику, лікування, профілактику чи інструкцію із застосування.
▎ Релевантні цитати
Список літератури
[1] Рахаман К.А., Муресан А.Р., Мін Х та ін. Одночасне кількісне визначення TB-500 та його метаболітів в експериментах in vitro та на щурах за допомогою UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS та їх скринінг шляхом загоєння ран in vitro [J]. Журнал хроматографії B, 2024, 1235: 124033.
DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.
[2] Li W, Yang Y, Lin Y та ін. Дослідження in vitro тимозину бета 4, що сприяє виживанню трансплантованого жиру шляхом регуляції стовбурових клітин жирового походження [J]. Естетична пластична хірургія, 2024,48(11):2179-2189.
DOI:10.1007/s00266-024-03861-1.
[3] Zhang X, Lin Y, Li H та ін. Підвищення виживаності трансплантата жиру: тимозин бета-4 полегшує перенесення мітохондрій з ADSC через тунельні нанотрубки, посилюючи Rac/F-актиновий шлях [J]. Вільна радикальна біологія та медицина, 2025, 228: 281-298.
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061.
[4] Ю Р, Гао Д, Бао Дж та ін. Екзогенний тимозин бета 4 пригнічує IPF-рак легенів у мишей: можливо, це пов’язано з його інгібуючим ефектом на сигнальний шлях JAK2/STAT3 [J]. Міжнародний журнал молекулярних наук, 2023, 24 (4): 3818.
DOI:10.3390/ijms24043818.
[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X та ін. Рекомбінантний людський тимозин бета 4 покращує ішемічну серцеву дисфункцію у мишей і пацієнтів з гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST після реперфузії [J]. Серцево-судинні дослідження, 2025,121(17):2747-2758.
DOI:10.1093/cvr/cvaf223.
[6] Li X, Zheng L, Peng F та ін. Рекомбінантний тимозин бета 4 може сприяти загоєнню шкірної рани на всю товщину [J]. Експресія та очищення білків, 2007, 56 (2): 229-236.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.
[7] McGuire F, Hughes E, Maak T та ін. Тимозин Бета-4 і ТБ-500 у загоєнні тканин, регенерації та відновленні опорно-рухового апарату: огляд огляду [J]. Прикладні науки, 2026,16(12):6202.
DOI:10.3390/app16126202.
[8] PubChem. ТБ-500. PubChem CID 62707662. Національний центр біотехнологічної інформації.
УСІ ПРОДУКТИ, СТАТТІ, ТЕХНІЧНІ МАТЕРІАЛИ, ОПИС ПРОДУКЦІЇ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ЗАКОННИХ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ІНФОРМАЦІЙНИХ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.
Продукти, пропоновані компанією Cocer Peptides, призначені виключно для in vitro та лабораторних досліджень і НЕ призначені для використання людьми чи ветеринарами, споживання людиною, клінічного використання, діагностичного використання, терапевтичного використання, приготування сумішей, самостійного введення, ін’єкцій або будь-якої іншої форми введення людям або тваринам. Ці продукти не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення або запобігання будь-якій хворобі або медичному стану, а також вони не призначені для впливу на структуру або функції організму людини чи тварини. Якщо прямо не вказано інше, продукти, пропоновані на цьому веб-сайті, не були оцінені та не схвалені Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для використання людьми чи ветеринарами. Будь-які посилання на опубліковані дослідження, біохімічні шляхи, молекулярні механізми або експериментальні висновки надаються виключно для наукового обговорення та дослідницьких цілей і не є медичними порадами, терапевтичними заявами, рекомендаціями щодо дозування чи інструкціями із застосування. Покупці несуть одноосібну відповідальність за те, щоб всі продукти придбавали, обробляли, зберігали, використовували та утилізували відповідно до чинних законів, нормативних актів, інституційних вимог і стандартів лабораторної безпеки.