TB-500 10 mg

▎ TB-500 rakenne

▎ TB-500 tutkimus

Molekyyli tausta

TB-500 on N-terminaalisesti asetyloitu heptapeptidi, jonka sekvenssi on Ac-LKKTETQ ja joka vastaa tymosiini beeta-4:n (Tβ4) tähteitä 17–23. TB-500 eroaa täyspitkästä Tp4:stä, joka on 43 aminohapon peptidi. PubChem listaa TB-500:n CID-tunnuksella 62707662, jonka molekyylikaava on C38H68N10O14 ja jonka molekyylipaino on noin 889,0 g/mol.[1,8]

Tutkimuksen edistyminen

Khandoker Asiqur Rahamanin johtamat tutkijat käyttivät erittäin korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa yhdistettynä Q-Exactive Orbitrap -massaspektrometriaan kehittääkseen menetelmän TB-500:n ja sen metaboliittien samanaikaiseen analysointiin. Tutkijat tutkivat TB-500:n metaboliaa ihmisen seerumissa, in vitro -entsyymijärjestelmiä ja TB-500:lle altistetuista rotista kerättyä virtsaa. Ac-LK raportoitiin tärkeimmäksi varhaismetaboliitiksi, kun taas Ac-LKK pysyi havaittavissa pidemmän aikaa. Fibroblastiraaputusmäärityksissä emo-TB-500 ei osoittanut merkittävää haavan sulkemisvastetta verrattuna kontrolliin, kun taas metaboliitti Ac-LKKTE osoitti merkittävää eroa määritysolosuhteissa.[1]

Seuraavissa tutkimuksissa tutkittiin täyspitkää tai rekombinantti-tymosiini beeta-4:ää (Tβ4), eikä itse TB-500:aa. Ne sisältyvät Tβ4-tutkimukseen, eikä niitä pidä tulkita suoraksi todisteeksi N-asetyloidusta TB-500-heptapeptidistä.[7]

Wandi Li:n työryhmä eristi rasvasta peräisin olevia kantasoluja (ADSC:t) potilailta, joille oli tehty rasvaimu, ja altisti solut täysimittaiselle Tβ4:lle in vitro. Tutkijat arvioivat proliferaation, apoptoosin, migraation ja geenin ilmentymisen päätepisteitä käyttämällä CCK-8-määrityksiä, virtaussytometriaa, naarmuuntumismäärityksiä ja RT-qPCR:ää. He raportoivat korkeammasta ADSC-proliferaatiosta valituilla Tβ4-pitoisuuksilla ja muutoksista proliferaatioon ja apoptoosiin liittyvissä mittauksissa tutkimusolosuhteissa.[2] Xiaoyu Zhang ja kollegat tutkivat myöhemmin täyspitkää Tβ4:ää ADSC/rasvasiirteen kokeellisessa järjestelmässä ja raportoivat lisääntyneestä tunneloitujen nanoputkien muodostumisesta Rac/F-aktiinireitin kautta sekä mitokondrioiden siirrossa, oksidatiivisen stressin markkereissa, apoptoosissa ja vaskularisaatioon liittyvissä päätepisteissä tapahtuneissa muutoksissa.[3]

Kuva 1. Mainitussa tutkimuksessa raportoidut proliferaatioon liittyvät mittaukset rasvaperäisistä kantasoluista, jotka altistettiin täysimittaiselle Tβ4:lle.[2]

CCK-8-määritystä käytettiin ADSC-proliferaation vertaamiseen Tp4-pitoisuuksien ja aikapisteiden välillä. B RT-qPCR:ää käytettiin proliferaatioon liittyvän geeniekspression arvioimiseen, mukaan lukien PCNA ja MKI67. Tilastolliset vertailut ja täydelliset koeolosuhteet on raportoitu alkuperäisessä julkaisussa.[2]

Kuva 2. Keuhkojen toimintaan, histologisiin ja fibroosiin liittyvät mittaukset raportoitu ihmisen rekombinantti Tβ4-altistuksen jälkeen bleomysiinipohjaisessa hiirimallissa.[4]

Lähdekuvassa näkyy koeaikataulu, ruumiinpainomittaukset, keuhkojen hydroksiproliinipitoisuus, keuhkojen toimintaparametrit ja histologinen värjäys raportoiduissa hiiriryhmissä. Alkuperäisessä julkaisussa on ryhmien määritelmät, tutkimusannokset, tilastolliset menetelmät ja täydelliset kokeelliset menettelyt.[4]

Yuze Zhang ja kollegat tutkivat rekombinanttia ihmisen tymosiini beeta-4:ää (rhTβ4) sydämen iskemia-reperfuusion ja pysyvän sepelvaltimon ligaation hiirimalleissa. Kirjoittajat raportoivat eroista sydämen toiminnan, fibroosin, NT-proBNP:n ja infarktiin liittyvissä mittauksissa rhTβ4-tutkimusryhmissä. RNA-sekvensointia ja solupohjaisia ​​hypoksia/uudelleenhapetuskokeita käytettiin myös ErbB:hen liittyvän signaloinnin tutkimiseen, mukaan lukien ErbB2/Raf1 ja apoptoosiin liittyvät päätepisteet. Tämä työ koski rekombinanttia täyspitkää Tβ4:ää, eikä sitä pitäisi käsitellä suorana TB-500-todisteena.[5]

Xiankui Li ja kollegat arvioivat rekombinanttia ihmisen tymosiini beeta-4:ää käyttämällä pernasolujen lisääntymismäärityksiä ja täyspaksuista ihohaavamallia BALB/c-hiirillä. Kirjoittajat raportoivat muutoksista lymfosyyttien proliferaatiossa ja erilaistumisessa sekä haavan sulkeutumismittauksissa hiiritutkimuksen olosuhteissa. Tutkittu materiaali oli rekombinantti täyspitkää Tβ4, ei TB-500.[6]

Tutkimuksen rajoitukset

Suorat julkaistut todisteet itse TB-500:sta ovat edelleen rajallisia. Rahaman et ai. luonnehtii N-asetyloidun heptapeptidin metaboliaa ja raportoi useita lyhyempiä metaboliitteja, mukaan lukien Ac-LK ja Ac-LKK. Siinä tutkimuksessa käytetyssä fibroblastiraaputusmäärityksessä emo-TB-500 ei osoittanut merkittävää haavaa sulkevaa aktiivisuutta verrattuna kontrolliin, kun taas Ac-LKKTE:llä oli.[1] Nämä havainnot eivät vahvista TB-500:n biologista aktiivisuutta muissa koejärjestelmissä.

Lisärajoituksena on nimien TB-500 ja tymosiini beeta-4 toistuva käyttö ikään kuin ne kuvaavat samaa molekyylikokonaisuutta. He eivät. Vuoden 2026 kattavuuskatsauksessa havaittiin, että suurin osa julkaistusta korjaamiseen liittyvästä kirjallisuudesta koskee täyspitkää Tβ4:ää, kun taas suora TB-500-näyttö rajoittui yhteen tutkimukseen.[7] Synteettisellä tai rekombinantilla täyspitkällä Tβ4:llä saatuja tuloksia ei siksi pitäisi automaattisesti ekstrapoloida seitsemän aminohapon TB-500-fragmenttiin.

COCER Peptides esittelee TB-500:n ainoastaan ​​laboratoriotutkimukseen ja analyyttiseen käyttöön. Sitä ei ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön. Yllä kuvattu tutkimus tiivistää kolmansien osapuolien julkaisuissa raportoidut havainnot ja erottaa suorat TB-500-tutkimukset vastaavista täysimittaisista Tβ4-tutkimuksista; se ei ole lausunto kliinisestä tehosta, turvallisuudesta, diagnoosista, hoidosta, ehkäisystä tai käyttöohjeesta.

▎ Asiaankuuluvat lainaukset

Viitteet

[1] Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et ai. TB-500:n ja sen metaboliittien samanaikainen kvantifiointi in vitro -kokeissa ja rotilla UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS:llä ja niiden seulonta haavan paranemisaktiivisuuksilla in vitro [J]. Journal of Chromatography B, 2024, 1235: 124033.

DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.

[2] Li W, Yang Y, Lin Y, et ai. In vitro -tutkimus tymosiini Beta 4:stä, joka edistää siirretyn rasvan selviytymistä säätelemällä rasvasta peräisin olevia kantasoluja[J]. Esteettinen plastiikkakirurgia, 2024,48(11):2179-2189.

DOI:10.1007/s00266-024-03861-1.

[3] Zhang X, Lin Y, Li H, et ai. Rasvasiirteen eloonjäämisen parantaminen: tymosiini beeta-4 helpottaa mitokondrioiden siirtymistä ADSC:istä tunnelointinanoputkien kautta säätelemällä Rac/F-aktiinireittiä [J]. Free Radical Biology and Medicine, 2025, 228: 281-298.

DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061.

[4] Yu R, Gao D, Bao J, et ai. Eksogeeninen tymosiini beeta 4 estää IPF-keuhkosyöpää hiirillä: mahdollisesti liittyy sen JAK2/STAT3-signaalireittiä estävään vaikutukseen[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24 (4): 3818.

DOI: 10.3390/ijms24043818.

[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X, et ai. Rekombinantti ihmisen tymosiini beeta 4 parantaa iskeemistä sydämen toimintahäiriötä hiirillä ja potilailla, joilla on akuutti ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti reperfuusion jälkeen [J]. Cardiovascular Research, 2025, 121 (17): 2747-2758.

DOI: 10.1093/cvr/cvaf223.

[6] Li X, Zheng L, Peng F, et ai. Rekombinantti tymosiini beeta 4 voi edistää täyspaksuista ihohaavojen paranemista [J]. Protein Expression and Purification, 2007, 56(2):229-236.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.

[7] McGuire F, Hughes E, Maak T, et ai. Thymosin Beta-4 ja TB-500 kudosten paranemisessa, uudistamisessa ja tuki- ja liikuntaelimistön korjaamisessa: Katsauksen laajuus[J]. Applied Sciences, 2026, 16(12):6202.

DOI: 10.3390/app16126202.

[8] PubChem. TB-500. PubChem CID 62707662. National Center for Biotechnology Information.

KAIKKI TUOTTEET, ARTIKKEET, TEKNISET MATERIAALIT, TUOTTEIDEN KUVAUKSET JA MUUT TÄLLÄ VERKKOSIVUSTOLLA TARKOITETUT TIEDOT ON TARKOITETTU AINOASTAAN LAITTOMAAN LABORATORIOTUTKIMUKSEEN, TIEDOTUS- JA KOULUTUSTARKOITUKSEEN.

Cocer Peptidesin tarjoamat tuotteet on tarkoitettu yksinomaan in vitro- ja laboratoriotutkimuksiin, eivätkä ne ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön, ihmisravinnoksi, kliiniseen käyttöön, diagnostiseen käyttöön, terapeuttiseen käyttöön, yhdistelyyn, itseannostukseen, injektioon tai mihinkään muuhun antomuotoon ihmisille tai eläimille. Näitä tuotteita ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan, lieventämään tai ehkäisemään mitään sairauksia tai lääketieteellisiä tiloja, eikä niitä ole tarkoitettu vaikuttamaan ihmisen tai eläimen kehon rakenteeseen tai toimintaan. Ellei nimenomaisesti toisin mainita, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole arvioinut tai hyväksynyt tällä sivustolla tarjottuja tuotteita ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön. Kaikki viittaukset julkaistuihin tutkimuksiin, biokemiallisiin reitteihin, molekyylimekanismeihin tai kokeellisiin tuloksiin on tarkoitettu ainoastaan ​​tieteelliseen keskusteluun ja tutkimustarkoituksiin, eivätkä ne ole lääketieteellisiä neuvoja, terapeuttisia väitteitä, annosteluohjeita tai käyttöohjeita. Ostajat ovat yksin vastuussa siitä, että kaikki tuotteet hankitaan, käsitellään, varastoidaan, käytetään ja hävitetään sovellettavien lakien, määräysten, laitosten vaatimusten ja laboratorioturvallisuusstandardien mukaisesti.