TB-500 10 mg

▎ Struktura TB-500

▎ TB-500 Kërkim

Sfondi molekular

TB-500 është një heptapeptid N-terminal i acetiluar me sekuencën Ac-LKKTETQ, që korrespondon me mbetjet 17-23 të timozinës beta-4 (Tβ4). TB-500 është i ndryshëm nga Tβ4 me gjatësi të plotë, i cili është një peptid 43-amino-acid. PubChem liston TB-500 nën CID 62707662, me formulën molekulare C38H68N10O14 dhe një peshë molekulare prej afërsisht 889.0 g/mol.[1,8]

Progresi i Kërkimit

Studiuesit e udhëhequr nga Khandoker Asiqur Rahaman përdorën kromatografi të lëngshme me performancë ultra të lartë të shoqëruar me spektrometrinë e masës Q-Exactive Orbitrap për të zhvilluar një metodë për analizën e njëkohshme të TB-500 dhe metabolitëve të tij. Hetuesit ekzaminuan metabolizmin e TB-500 në serumin e njeriut, sistemet enzimatike in vitro dhe urinën e mbledhur nga minjtë e ekspozuar ndaj TB-500. Ac-LK u raportua si metaboliti kryesor i hershëm, ndërsa Ac-LKK mbeti i zbulueshëm për një periudhë më të gjatë. Në analizat e gërvishtjeve të fibroblasteve, TB-500 mëmë nuk tregoi një përgjigje domethënëse të mbylljes së plagës në krahasim me kontrollin, ndërsa metaboliti Ac-LKKTE tregoi një ndryshim domethënës në kushtet e analizës.[1]

Studimet e mëposhtme hetuan timozinën beta-4 me gjatësi të plotë ose rekombinante (Tβ4), në vend të vetë TB-500. Ato përfshihen si kërkime të lidhura me Tβ4 dhe nuk duhet të interpretohen si dëshmi e drejtpërdrejtë për heptapeptidin N-acetiluar TB-500.[7]

Ekipi i Wandi Li izoloi qelizat staminale me prejardhje nga dhjami (ADSC) nga pacientët që i ishin nënshtruar liposuksionit dhe i ekspozuan qelizat ndaj Tβ4 me gjatësi të plotë in vitro. Hetuesit vlerësuan proliferimin, apoptozën, migrimin dhe pikat përfundimtare të shprehjes së gjeneve duke përdorur analizat CCK-8, citometrinë e rrjedhës, analizat e gërvishtjes dhe RT-qPCR. Ata raportuan përhapje më të lartë të ADSC në përqendrimet e përzgjedhura të Tβ4 dhe ndryshime në matjet e lidhura me përhapjen dhe apoptozën në kushtet e studimit.[2] Xiaoyu Zhang dhe kolegët më pas studiuan Tβ4 me gjatësi të plotë në një sistem eksperimental ADSC/transport me yndyrë dhe raportuan rritje të formimit të nanotubit tunelues përmes rrugës Rac/F-actin, së bashku me ndryshimet në transferimin mitokondrial, shënuesit e stresit oksidativ, apoptozën dhe pikat përfundimtare të lidhura me vaskularizimin[3].

Fig1. Matjet e lidhura me përhapjen e raportuara në qelizat burimore me prejardhje dhjamore të ekspozuara ndaj Tβ4 me gjatësi të plotë në studimin e cituar.[2]

Një analizë CCK-8 u përdor për të krahasuar përhapjen e ADSC në përqendrimet e Tβ4 dhe pikat kohore. B RT-qPCR u përdor për të vlerësuar shprehjen e gjenit të lidhur me proliferimin, duke përfshirë PCNA dhe MKI67. Krahasimet statistikore dhe kushtet e plota eksperimentale janë raportuar në botimin origjinal.[2]

Fig2. Matjet e funksionit të mushkërive, histologjike dhe të lidhura me fibrozën janë raportuar pas ekspozimit rekombinant të Tβ4 të njeriut në modelin e miut të bazuar në bleomicinë.[4]

Figura burimore tregon orarin eksperimental, matjet e peshës trupore, përmbajtjen e hidroksiprolinës në mushkëri, parametrat e funksionit të mushkërive dhe ngjyrosjen histologjike në grupet e raportuara të miut. Përkufizimet e grupeve, dozat e studimit, metodat statistikore dhe procedurat e plota eksperimentale janë dhënë në botimin origjinal.[4]

Yuze Zhang dhe kolegët studiuan timozinën njerëzore rekombinante beta-4 (rhTβ4) në modelet e miut të ishemisë-riperfuzionit kardiak dhe lidhjes së përhershme koronare. Autorët raportuan ndryshime në funksionin kardiak, fibrozën, NT-proBNP dhe matjet e lidhura me infarktin në grupet e studimit rhTβ4. Eksperimentet e sekuencës së ARN-së dhe hipoksisë/rioksigjenimit me bazë qelizore u përdorën gjithashtu për të hetuar sinjalizimin e lidhur me ErbB, duke përfshirë ErbB2/Raf1 dhe pikat përfundimtare të lidhura me apoptozën. Kjo punë kishte të bënte me Tβ4 rekombinant me gjatësi të plotë dhe nuk duhet të trajtohet si provë e drejtpërdrejtë e TB-500.[5]

Xiankui Li dhe kolegët vlerësuan timozinën humane rekombinante beta-4 duke përdorur analizat e proliferimit të qelizave të shpretkës dhe një model plage të lëkurës me trashësi të plotë në minjtë BALB/c. Autorët raportuan ndryshime në përhapjen dhe diferencimin e limfociteve dhe në matjet e mbylljes së plagës në kushtet e studimit të miut. Materiali i studiuar ishte rekombinant Tβ4 me gjatësi të plotë, jo TB-500.[6]

Kufizimet e kërkimit

Dëshmitë e publikuara direkt mbi vetë TB-500 mbeten të kufizuara. Rahaman et al. karakterizoi metabolizmin e heptapeptidit N-acetiluar dhe raportoi disa metabolitë më të shkurtër, duke përfshirë Ac-LK dhe Ac-LKK. Në analizën e gërvishtjes së fibroblastit të përdorur në atë studim, TB-500 mëmë nuk tregoi aktivitet domethënës për mbylljen e plagës në krahasim me kontrollin, ndërsa Ac-LKKTE.[1] Këto gjetje nuk përcaktojnë aktivitetin biologjik të TB-500 në sisteme të tjera eksperimentale.

Një kufizim shtesë është përdorimi i shpeshtë i emrave TB-500 dhe thymosin beta-4 sikur të përshkruajnë të njëjtin entitet molekular. Ata nuk e bëjnë. Një rishikim i fushëveprimit të vitit 2026 zbuloi se shumica e literaturës së publikuar në lidhje me riparimin ka të bëjë me Tβ4 me gjatësi të plotë, ndërsa provat e drejtpërdrejta të TB-500 ishin të kufizuara në një studim të vetëm të përfshirë.[7] Prandaj, rezultatet e marra me Tβ4 sintetike ose rekombinante me gjatësi të plotë nuk duhet të ekstrapolohen automatikisht në fragmentin TB-500 me shtatë aminoacide.

COCER Peptides paraqet TB-500 vetëm për kërkime laboratorike dhe përdorim analitik. Nuk është i destinuar për përdorim njerëzor ose veterinar. Hulumtimi i përshkruar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në publikimet e palëve të treta dhe dallon studimet e drejtpërdrejta të TB-500 nga studimet e lidhura me gjatësi të plotë Tβ4; nuk është një deklaratë e efikasitetit klinik, sigurisë, diagnozës, trajtimit, parandalimit ose një udhëzim për përdorim.

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Kuantifikimi i njëkohshëm i TB-500 dhe metabolitëve të tij në eksperimentet in-vitro dhe minjtë nga UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS dhe shqyrtimi i tyre nga aktivitetet e shërimit të plagëve in-vitro[J]. Journal of Chromatography B, 2024,1235:124033.

DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.

[2] Li W, Yang Y, Lin Y, et al. Studimi in vitro i Thymosin Beta 4 që promovon mbijetesën e yndyrës së transplantuar duke rregulluar qelizat staminale të rrjedhura nga dhjami[J]. Kirurgjia Plastike Estetike, 2024,48(11):2179-2189.

DOI: 10.1007/s00266-024-03861-1.

[3] Zhang X, Lin Y, Li H, etj. Rritja e mbijetesës së transplantit të yndyrës: timozina beta-4 lehtëson transferimin mitokondrial nga ADSC-të nëpërmjet nanotubave tuneluese duke rregulluar lart shtegun Rac/F-aktinë[J]. Biologjia dhe Mjekësia Radikale të Lira, 2025,228:281-298.

DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061.

[4] Yu R, Gao D, Bao J, etj. Thymosin Exogenous Beta 4 shtyp kancerin e mushkërive IPF te minjtë: Ndoshta i lidhur me efektin e saj frenues në rrugën sinjalizuese JAK2/STAT3[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(4):3818.

DOI: 10.3390/ijms24043818.

[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X, etj. Timosina humane rekombinante beta 4 përmirëson mosfunksionimin ishemik kardiak tek minjtë dhe pacientët me infarkt miokardi akut me ngritje të segmentit ST pas riperfuzionit [J]. Kërkime Kardiovaskulare, 2025,121 (17): 2747-2758.

DOI: 10.1093/cvr/cvaf223.

[6] Li X, Zheng L, Peng F, etj. Timosina rekombinante beta 4 mund të nxisë shërimin e plagëve të lëkurës me trashësi të plotë [J]. Protein Expression and Purification, 2007,56(2):229-236.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.

[7] McGuire F, Hughes E, Maak T, et al. Thymosin Beta-4 dhe TB-500 në shërimin e indeve, rigjenerimin dhe riparimin muskuloskeletor: Një rishikim i fushëveprimit[J]. Shkenca të Aplikuara, 2026,16(12):6202.

DOI: 10.3390/app16126202.

[8] PubChem. TB-500. PubChem CID 62707662. Qendra Kombëtare për Informacionin Bioteknologjik.

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT.

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.