1kit(10Vial)
| Tersedianya: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
▎ Sertifikat Analisis (COA)
Klik 'Periksa COA' pada bagian produk di atas untuk mengakses Sertifikat Analisis yang tersedia untuk produk ini. Silakan merujuk ke laporan untuk informasi batch dan hasil analisis.
Untuk penggunaan penelitian laboratorium saja. Bukan untuk penggunaan manusia atau hewan.
▎ Struktur TB-500
Sumber: PubChem |
Urutan : LKKTETQ Rumus Molekul: C 38H 68N 10O14 Berat Molekul: 889,0 g/mol Nomor CAS: 885340-08-9 ID PubChem: 62707662 Sinonim: QHK6Z47GTG |
▎ TB-500 Penelitian
Latar Belakang Molekuler
TB-500 adalah heptapeptida asetat terminal-N dengan urutan Ac-LKKTETQ, sesuai dengan residu 17–23 timosin beta-4 (Tβ4). TB-500 berbeda dari Tβ4 full-length, yang merupakan peptida 43-asam amino. PubChem mencantumkan TB-500 dengan CID 62707662, dengan rumus molekul C38H68N10O14 dan berat molekul sekitar 889,0 g/mol.[1,8]
Kemajuan Penelitian
Para peneliti yang dipimpin oleh Khandoker Asiqur Rahaman menggunakan kromatografi cair kinerja ultra tinggi ditambah dengan spektrometri massa Q-Exactive Orbitrap untuk mengembangkan metode analisis simultan TB-500 dan metabolitnya. Para peneliti memeriksa metabolisme TB-500 dalam serum manusia, sistem enzim in vitro, dan urin yang dikumpulkan dari tikus yang terpajan TB-500. Ac-LK dilaporkan sebagai metabolit awal utama, sedangkan Ac-LKK tetap terdeteksi untuk jangka waktu yang lebih lama. Dalam pengujian awal fibroblas, TB-500 induk tidak menunjukkan respons penutupan luka yang signifikan dibandingkan dengan kontrol, sedangkan metabolit Ac-LKKTE menunjukkan perbedaan yang signifikan dalam kondisi pengujian.[1]
Penelitian berikut menyelidiki timosin beta-4 (Tβ4) full-length atau rekombinan, bukan TB-500 itu sendiri. Mereka dimasukkan sebagai penelitian Tβ4 terkait dan tidak boleh ditafsirkan sebagai bukti langsung untuk heptapeptida TB-500 N-asetilasi.
Tim Wandi Li mengisolasi sel induk turunan adiposa (ADSCs) dari pasien yang telah menjalani sedot lemak dan memaparkan sel tersebut ke Tβ4 full-length secara in vitro. Para peneliti menilai proliferasi, apoptosis, migrasi, dan titik akhir ekspresi gen menggunakan uji CCK-8, flow cytometry, uji awal, dan RT-qPCR. Mereka melaporkan proliferasi ADSC yang lebih tinggi pada konsentrasi Tβ4 tertentu dan perubahan dalam pengukuran terkait proliferasi dan apoptosis dalam kondisi penelitian. Xiaoyu Zhang dan rekannya kemudian mempelajari Tβ4 full-length dalam sistem eksperimental ADSC/cangkok lemak dan melaporkan peningkatan pembentukan terowongan nanotube melalui jalur Rac/F-aktin, bersama dengan perubahan transfer mitokondria, penanda stres oksidatif, apoptosis, dan titik akhir terkait vaskularisasi.

Gambar1. Pengukuran terkait proliferasi dilaporkan pada sel induk turunan adiposa yang terpapar Tβ4 full-length dalam penelitian yang dikutip.
Uji CCK-8 digunakan untuk membandingkan proliferasi ADSC pada konsentrasi Tβ4 dan titik waktu. B RT-qPCR digunakan untuk mengevaluasi ekspresi gen terkait proliferasi, termasuk PCNA dan MKI67. Perbandingan statistik dan kondisi eksperimental lengkap dilaporkan dalam publikasi asli.[2]

Gambar2. Pengukuran fungsi paru-paru, histologis, dan terkait fibrosis dilaporkan setelah paparan Tβ4 manusia rekombinan pada model tikus berbasis bleomycin.
Gambar sumber menunjukkan jadwal percobaan, pengukuran berat badan, kandungan hidroksiprolin paru-paru, parameter fungsi paru-paru, dan pewarnaan histologis pada kelompok tikus yang dilaporkan. Definisi kelompok, dosis penelitian, metode statistik, dan prosedur eksperimental lengkap disediakan dalam publikasi asli.[4]
Yuze Zhang dan rekannya mempelajari timosin beta-4 manusia rekombinan (rhTβ4) pada model tikus reperfusi iskemia jantung dan ligasi koroner permanen. Para penulis melaporkan perbedaan dalam fungsi jantung, fibrosis, NT-proBNP, dan pengukuran terkait infark pada kelompok studi rhTβ4. Eksperimen pengurutan RNA dan hipoksia/reoksigenasi berbasis sel juga digunakan untuk menyelidiki pensinyalan terkait ErbB, termasuk ErbB2/Raf1 dan titik akhir terkait apoptosis. Penelitian ini berkaitan dengan Tβ4 rekombinan full-length dan tidak boleh dianggap sebagai bukti langsung TB-500.[5]
Xiankui Li dan rekannya mengevaluasi timosin beta-4 rekombinan manusia menggunakan uji proliferasi sel limpa dan model luka kulit dengan ketebalan penuh pada tikus BALB/c. Para penulis melaporkan perubahan dalam proliferasi dan diferensiasi limfosit serta pengukuran penutupan luka dalam kondisi penelitian pada tikus. Materi yang dipelajari adalah Tβ4 rekombinan full-length, bukan TB-500.[6]
Keterbatasan Penelitian
Bukti langsung yang dipublikasikan mengenai TB-500 sendiri masih terbatas. Rahaman dkk. mengkarakterisasi metabolisme heptapeptida N-asetat dan melaporkan beberapa metabolit yang lebih pendek, termasuk Ac-LK dan Ac-LKK. Dalam uji gores fibroblas yang digunakan dalam penelitian tersebut, TB-500 induk tidak menunjukkan aktivitas penutupan luka yang signifikan dibandingkan dengan kontrol, sedangkan Ac-LKKTE menunjukkan aktivitas penutupan luka yang signifikan.[1] Temuan ini tidak membuktikan aktivitas biologis TB-500 dalam sistem eksperimental lainnya.
Keterbatasan tambahan adalah seringnya penggunaan nama TB-500 dan timosin beta-4 seolah-olah menggambarkan entitas molekul yang sama. Mereka tidak melakukannya. Tinjauan pelingkupan pada tahun 2026 menemukan bahwa sebagian besar literatur terkait perbaikan yang dipublikasikan berkaitan dengan Tβ4 full-length, sedangkan bukti langsung TB-500 terbatas pada satu penelitian saja.[7] Oleh karena itu, hasil yang diperoleh dengan Tβ4 full-length sintetik atau rekombinan tidak boleh diekstrapolasi secara otomatis ke fragmen TB-500 tujuh asam amino.
COCER Peptides menghadirkan TB-500 semata-mata untuk penelitian laboratorium dan penggunaan analitis. Ini tidak dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan. Penelitian yang diuraikan di atas merangkum temuan-temuan yang dilaporkan dalam publikasi pihak ketiga dan membedakan penelitian langsung terhadap TB-500 dengan penelitian Tβ4 jangka panjang yang terkait; ini bukan pernyataan kemanjuran klinis, keamanan, diagnosis, pengobatan, pencegahan, atau petunjuk penggunaan.
▎ Kutipan yang Relevan
Referensi
[1] Rahaman KA, Muresan AR, Min H, dkk. Kuantifikasi simultan TB-500 dan metabolitnya dalam percobaan in-vitro dan tikus dengan orbitrap UHPLC-Q-Exactive MS/MS dan penyaringannya dengan aktivitas penyembuhan luka in-vitro[J]. Jurnal Kromatografi B, 2024,1235:124033.
DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.
[2] Li W, Yang Y, Lin Y, dkk. Studi In Vitro Thymosin Beta 4 Mempromosikan Kelangsungan Hidup Lemak yang Ditransplantasikan dengan Mengatur Sel Punca Berasal Adiposa [J]. Bedah Plastik Estetika, 2024,48(11):2179-2189.
DOI:10.1007/s00266-024-03861-1.
[3] Zhang X, Lin Y, Li H, dkk. Meningkatkan kelangsungan hidup cangkok lemak: timosin beta-4 memfasilitasi transfer mitokondria dari ADSC melalui terowongan nanotube dengan meningkatkan regulasi jalur Rac/F-aktin [J]. Biologi dan Kedokteran Radikal Bebas, 2025,228:281-298.
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.12.061.
[4] Yu R, Gao D, Bao J, dkk. Thymosin Beta 4 Eksogen Menekan Kanker Paru-Paru IPF pada Tikus: Mungkin Terkait dengan Efek Penghambatannya pada Jalur Sinyal JAK2/STAT3[J]. Jurnal Internasional Ilmu Molekuler, 2023,24(4):3818.
DOI:10.3390/ijms24043818.
[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X, dkk. Timosin beta 4 manusia rekombinan memperbaiki disfungsi jantung iskemik pada tikus dan pasien dengan infark miokard elevasi segmen ST akut setelah reperfusi [J]. Penelitian Kardiovaskular, 2025,121(17):2747-2758.
DOI:10.1093/cvr/cvaf223.
[6] Li X, Zheng L, Peng F, dkk. Timosin beta 4 rekombinan dapat meningkatkan penyembuhan luka kulit dengan ketebalan penuh [J]. Ekspresi dan Pemurnian Protein, 2007,56(2):229-236.
DOI:https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.
[7] McGuire F, Hughes E, Maak T, dkk. Thymosin Beta-4 dan TB-500 dalam Penyembuhan Jaringan, Regenerasi, dan Perbaikan Muskuloskeletal: Tinjauan Lingkup[J]. Ilmu Terapan, 2026,16(12):6202.
DOI:10.3390/aplikasi16126202.
[8] PubChem. TBC-500. PubChem CID 62707662. Pusat Informasi Bioteknologi Nasional.
SEMUA PRODUK, ARTIKEL, MATERI TEKNIS, DESKRIPSI PRODUK, DAN INFORMASI LAINNYA YANG DISEDIAKAN DALAM SITUS WEB INI HANYA DIMAKSUDKAN UNTUK PENELITIAN LABORATORIUM, INFORMASI, DAN PENDIDIKAN YANG SAH.
Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides ditujukan khusus untuk penelitian in vitro dan laboratorium dan TIDAK dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan, konsumsi manusia, penggunaan klinis, penggunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, peracikan, pemberian sendiri, injeksi, atau bentuk pemberian lainnya kepada manusia atau hewan. Produk-produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan, mengurangi, atau mencegah penyakit atau kondisi medis apa pun, juga tidak dimaksudkan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi tubuh manusia atau hewan. Kecuali dinyatakan lain secara tegas, produk yang ditawarkan di situs web ini belum dievaluasi atau disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk penggunaan manusia atau hewan. Setiap referensi terhadap penelitian yang dipublikasikan, jalur biokimia, mekanisme molekuler, atau temuan eksperimental disediakan semata-mata untuk diskusi ilmiah dan tujuan penelitian dan bukan merupakan nasihat medis, klaim terapeutik, panduan dosis, atau instruksi penggunaan. Pembeli sepenuhnya bertanggung jawab untuk memastikan bahwa semua produk diperoleh, ditangani, disimpan, digunakan, dan dibuang sesuai dengan undang-undang, peraturan, persyaratan institusi, dan standar keselamatan laboratorium yang berlaku.