TB-500 10mg

▎ TB-500-struktur

▎ TB-500 Forskning

Molekylär bakgrund

TB-500 är en N-terminalt acetylerad heptapeptid med sekvensen Ac-LKKTETQ, motsvarande resterna 17–23 av tymosin beta-4 (Tβ4). TB-500 skiljer sig från fullängds Tβ4, som är en peptid med 43 aminosyror. PubChem listar TB-500 under CID 62707662, med molekylformeln C38H68N10O14 och en molekylvikt på cirka 889,0 g/mol.[1,8]

Forskningsframsteg

Forskare ledda av Khandoker Asiqur Rahaman använde ultrahögpresterande vätskekromatografi i kombination med Q-Exactive Orbitrap masspektrometri för att utveckla en metod för samtidig analys av TB-500 och dess metaboliter. Utredarna undersökte TB-500-metabolism i humant serum, in vitro-enzymsystem och urin som samlats in från råttor exponerade för TB-500. Ac-LK rapporterades som den huvudsakliga tidiga metaboliten, medan Ac-LKK förblev detekterbar under en längre period. I fibroblast-scratch-analyser visade föräldern TB-500 inte ett signifikant sårtillslutningssvar jämfört med kontroll, medan metaboliten Ac-LKKTE visade en signifikant skillnad under analysförhållandena.[1]

Följande studier undersökte fullängds eller rekombinant tymosin beta-4 (Tβ4), snarare än TB-500 i sig. De ingår som relaterad Tβ4-forskning och ska inte tolkas som direkta bevis för den N-acetylerade TB-500 heptapeptiden.[7]

Wandi Lis team isolerade fetthärledda stamceller (ADSC) från patienter som hade genomgått fettsugning och exponerade cellerna för fullängds Tβ4 in vitro. Utredarna bedömde proliferation, apoptos, migration och gen-expression endpoints med hjälp av CCK-8-analyser, flödescytometri, scratch-analyser och RT-qPCR. De rapporterade högre ADSC-proliferation vid utvalda Tβ4-koncentrationer och förändringar i proliferations- och apoptosrelaterade mätningar under studieförhållandena.[2] Xiaoyu Zhang och kollegor studerade därefter fullängds Tβ4 i ett ADSC/fetttransplantat-experimentsystem och rapporterade ökad tunnelbildning av nanorör genom Rac/F-aktinvägen, tillsammans med förändringar i mitokondriell överföring, markörer för oxidativ stress, apoptos och vaskulariseringsrelaterad slutpunkt.[3]

Fig1. Proliferationsrelaterade mätningar rapporterade i fetthärledda stamceller exponerade för fullängds Tβ4 i den citerade studien.[2]

En CCK-8-analys användes för att jämföra ADSC-proliferation över Tβ4-koncentrationer och tidpunkter. B RT-qPCR användes för att utvärdera proliferationsrelaterat genuttryck, inklusive PCNA och MKI67. Statistiska jämförelser och fullständiga experimentella förhållanden redovisas i den ursprungliga publikationen.[2]

Fig2. Lungfunktions-, histologiska och fibrosrelaterade mätningar rapporterade efter rekombinant human Tβ4-exponering i den bleomycinbaserade musmodellen.[4]

Källfiguren visar experimentschemat, kroppsviktsmätningar, lunghydroxiprolinhalt, lungfunktionsparametrar och histologisk färgning i de rapporterade musgrupperna. Gruppdefinitioner, studiedoser, statistiska metoder och fullständiga experimentella procedurer finns i den ursprungliga publikationen.[4]

Yuze Zhang och kollegor studerade rekombinant humant tymosin beta-4 (rhTβ4) i musmodeller av hjärtischemi-reperfusion och permanent koronar ligering. Författarna rapporterade skillnader i hjärtfunktion, fibros, NT-proBNP och infarktrelaterade mätningar i rhTβ4-studiegrupper. RNA-sekvensering och cellbaserade hypoxi/reoxygeneringsexperiment användes också för att undersöka ErbB-associerad signalering, inklusive ErbB2/Raf1 och apoptosrelaterade slutpunkter. Detta arbete gällde rekombinant fullängds Tβ4 och bör inte behandlas som direkt TB-500-bevis.[5]

Xiankui Li och kollegor utvärderade rekombinant humant tymosin beta-4 med användning av mjältcellsproliferationsanalyser och en kutan sårmodell med full tjocklek i BALB/c-möss. Författarna rapporterade förändringar i lymfocytproliferation och -differentiering och i sårförslutningsmätningar under betingelserna för musstudien. Materialet som studerades var rekombinant fullängds Tβ4, inte TB-500.[6]

Forskningsbegränsningar

Direkt publicerade bevis på själva TB-500 är fortfarande begränsade. Rahaman et al. karakteriserade metabolismen av den N-acetylerade heptapeptiden och rapporterade flera kortare metaboliter, inklusive Ac-LK och Ac-LKK. I fibroblastskrapanalysen som användes i den studien visade moder-TB-500 ingen signifikant sårtillslutningsaktivitet jämfört med kontroll, medan Ac-LKKTE gjorde.[1] Dessa fynd fastställer inte den biologiska aktiviteten av TB-500 i andra experimentella system.

En ytterligare begränsning är den frekventa användningen av namnen TB-500 och tymosin beta-4 som om de beskriver samma molekylära enhet. Det gör de inte. En scoping-granskning från 2026 fann att det mesta av den publicerade reparationsrelaterade litteraturen avser fullängds Tβ4, medan direkta TB-500-bevis var begränsade till en enda inkluderad studie.[7] Resultat erhållna med syntetisk eller rekombinant fullängds Tβ4 bör därför inte automatiskt extrapoleras till TB-500-fragmentet med sju aminosyror.

COCER Peptides presenterar TB-500 enbart för laboratorieforskning och analytisk användning. Det är inte avsett för humant eller veterinärt bruk. Forskningen som beskrivs ovan sammanfattar resultat som rapporterats i tredje parts publikationer och skiljer direkta TB-500-studier från relaterade fullängds Tβ4-studier; det är inte ett uttalande om klinisk effekt, säkerhet, diagnos, behandling, förebyggande eller en bruksanvisning.

▎ Relevanta citat

Referenser

[1] Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Samtidig kvantifiering av TB-500 och dess metaboliter i in vitro-experiment och råttor med UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS och deras screening genom sårläkningsaktiviteter in vitro[J]. Journal of Chromatography B, 2024,1235:124033.

DOI:10.1016/j.jchromb.2024.124033.

[2] Li W, Yang Y, Lin Y, et al. In vitro-studie av Thymosin Beta 4 som främjar överlevnad av transplanterat fett genom att reglera stamceller härrörande från fett[J]. Estetisk plastikkirurgi, 2024,48(11):2179-2189.

DOI:10.1007/s00266-024-03861-1.

[3] Zhang X, Lin Y, Li H, et al. Förbättra fetttransplantatöverlevnad: tymosin beta-4 underlättar mitokondriell överföring från ADSCs via tunnling av nanorör genom att uppreglera Rac/F-aktinvägen[J]. Fri radikal biologi och medicin, 2025,228:281-298.

DOI:10.1016/j.freeeradbiomed.2024.12.061.

[4] Yu R, Gao D, Bao J, et al. Exogen Thymosin Beta 4 undertrycker IPF-lungcancer hos möss: möjligen associerad med dess hämmande effekt på JAK2/STAT3-signalvägen[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(4):3818.

DOI:10.3390/ijms24043818.

[5] Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Rekombinant humant tymosin beta 4 förbättrar ischemisk hjärtdysfunktion hos möss och patienter med akut hjärtinfarkt med ST-förhöjning efter reperfusion[J]. Cardiovascular Research, 2025,121(17):2747-2758.

DOI:10.1093/cvr/cvaf223.

[6] Li X, Zheng L, Peng F, et al. Rekombinant tymosin beta 4 kan främja kutan sårläkning i full tjocklek[J]. Protein Expression and Purification, 2007,56(2):229-236.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.08.011.

[7] McGuire F, Hughes E, Maak T, et al. Thymosin Beta-4 och TB-500 i vävnadsläkning, regenerering och muskel- och skelettreparation: En omfattningsgranskning[J]. Applied Sciences, 2026,16(12):6202.

DOI:10.3390/app16126202.

[8] PubChem. TB-500. PubChem CID 62707662. Nationellt centrum för bioteknikinformation.

ALLA PRODUKTER, ARTIKLAR, TEKNISKT MATERIAL, PRODUKTBESKRIVNINGAR OCH ANNAN INFORMATION SOM TILLHANDAHÅLLS PÅ DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST AVSEDDA FÖR LEGITIM LABORATORIEFORSKNING, INFORMATIONS- OCH UTBILDNINGSSYFTEN.

Produkterna som erbjuds av Cocer Peptides är uteslutande avsedda för in vitro- och laboratorieforskning och är INTE avsedda för humant eller veterinärt bruk, humankonsumtion, klinisk användning, diagnostisk användning, terapeutisk användning, sammansättning, självadministrering, injektion eller någon annan form av administrering till människor eller djur. Dessa produkter är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota, mildra eller förhindra någon sjukdom eller medicinskt tillstånd, och de är inte heller avsedda att påverka strukturen eller funktionen hos människo- eller djurkroppen. Om inte annat uttryckligen anges har produkter som erbjuds på denna webbplats inte utvärderats eller godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för humant eller veterinärt bruk. Eventuella referenser till publicerade studier, biokemiska vägar, molekylära mekanismer eller experimentella resultat tillhandahålls endast för vetenskaplig diskussion och forskningsändamål och utgör inte medicinska råd, terapeutiska påståenden, doseringsvägledning eller bruksanvisningar. Köpare är ensamt ansvariga för att säkerställa att alla produkter anskaffas, hanteras, lagras, används och kasseras i enlighet med tillämpliga lagar, förordningar, institutionella krav och laboratoriesäkerhetsstandarder.