ლივაგენის დამცავი ეფექტი ღვიძლის დაზიანებისგან ანტიოქსიდანტური სტრესის გამო

Cocer Peptides-ის მიერ       29 დღის წინ

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.  

ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში ნებისმიერი ფორმით შეტანა.

მიმოხილვა

ღვიძლი, როგორც მნიშვნელოვანი მეტაბოლური ორგანო ადამიანის სხეულში, მგრძნობიარეა სხვადასხვა ფაქტორებისგან, როგორიცაა ნარკოტიკები, ალკოჰოლი, ვირუსული ინფექციები და გარემო ტოქსინები. თუ ღვიძლის დაზიანება ეფექტურად არ კონტროლდება, ის შეიძლება გადაიზარდოს ღვიძლის ფიბროზამდე, ციროზამდე ან თუნდაც ღვიძლის კიბომდე, რაც სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ადამიანის ჯანმრთელობას. ოქსიდაციური სტრესი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ღვიძლის დაზიანების განვითარებაში. როდესაც ღვიძლი ექვემდებარება მავნე ფაქტორებს, ირღვევა ბალანსი სხეულის ოქსიდაციურ და ანტიოქსიდანტურ სისტემებს შორის, რაც იწვევს რეაქტიული ჟანგბადის სახეობების (ROS) და სხვა თავისუფალი რადიკალების გადაჭარბებულ წარმოებას. ეს თავისუფალი რადიკალები აღემატება ორგანიზმის ანტიოქსიდანტური თავდაცვის სისტემის შესაძლებლობებს მათი განეიტრალებაში, რაც იწვევს ოქსიდაციური სტრესის რეაქციებს. ეს ზედმეტი თავისუფალი რადიკალები თავს ესხმიან ღვიძლის უჯრედების ბიოლოგიურ მაკრომოლეკულებს, როგორიცაა უჯრედის მემბრანები, ცილები და ნუკლეინის მჟავები, რის შედეგადაც ხდება ღვიძლის უჯრედების დაზიანება, აპოპტოზი ან ნეკროზი.

სურათი 1 ღვიძლის დაავადების სხვადასხვა ფაქტორებით გამოწვეული ოქსიდაციური სტრესის ზოგადი მექანიზმის სქემა.

ლივაგენს, როგორც პოტენციური ანტიოქსიდანტური თვისებების მქონე ნივთიერებას, შეუძლია შეამსუბუქოს ოქსიდაციური სტრესით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანება ორგანიზმის ანტიოქსიდანტური თავდაცვის სისტემის რეგულირებით, რაც გთავაზობთ ახალ მიდგომას ღვიძლის დაზიანების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის.

ლივაგენის როლი ანტიოქსიდანტურ სტრესში და ღვიძლის დაზიანებაში

ანტიოქსიდანტური ფერმენტების აქტივობის მარეგულირებელი

ლივაგენი მნიშვნელოვნად ზრდის ღვიძლში ანტიოქსიდანტური ფერმენტების აქტივობას, როგორიცაა სუპეროქსიდის დისმუტაზა (SOD) და გლუტათიონ პეროქსიდაზა (GSH-Px). SOD არის დაცვის პირველი ხაზი სხეულის ანტიოქსიდანტური თავდაცვის სისტემაში, რომელიც აკატალიზებს სუპეროქსიდის ანიონის თავისუფალი რადიკალების დისმუტაციურ რეაქციას წყალბადის პეროქსიდის და ჟანგბადის წარმოქმნით, რითაც ამცირებს სუპეროქსიდის ანიონის თავისუფალი რადიკალების მიერ გამოწვეულ ზიანს ღვიძლის უჯრედებზე. GSH-Px იყენებს შემცირებულ გლუტათიონს (GSH) წყალბადის ზეჟანგის შესამცირებლად წყალში და ლიპიდურ პეროქსიდებს შესაბამის ალკოჰოლებამდე, ეფექტურად აფერხებს ლიპიდური პეროქსიდაციის ჯაჭვური რეაქციების პროგრესირებას და იცავს ღვიძლის უჯრედის მემბრანების მთლიანობას.

გლუტათიონის (GSH) დონის შენარჩუნება

GSH არის მნიშვნელოვანი არაფერმენტული ანტიოქსიდანტი ღვიძლში, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედშიდა რედოქს ჰომეოსტაზის შენარჩუნებაში. ლივაგენს შეუძლია შეინარჩუნოს GSH დონე ღვიძლში GSH სინთეზის ხელშეწყობის ან მისი მოხმარების ინჰიბირების გზით. GSH არა მხოლოდ უშუალოდ მონაწილეობს თავისუფალი რადიკალების გაწმენდის რეაქციებში, არამედ ემსახურება როგორც სუბსტრატს GSH-Px-ისთვის, აძლიერებს მის ანტიოქსიდანტურ აქტივობას. როდესაც ღვიძლი ექვემდებარება ოქსიდაციურ სტრესს, GSH მოიხმარება დიდი რაოდენობით, რაც იწვევს მისი დონის შემცირებას. Livagen-ის ჩარევას შეუძლია აღადგინოს GSH დონეები, რითაც აძლიერებს ღვიძლის ანტიოქსიდანტური თავდაცვისუნარიანობას და ამცირებს ოქსიდაციური სტრესით გამოწვეული ჰეპატოციტების დაზიანებას.

ანთებითი ფაქტორების გამოხატვის დათრგუნვა

ოქსიდაციური სტრესი და ანთებითი რეაქციები ურთიერთქმედებენ და აძლიერებენ ერთმანეთს ღვიძლის დაზიანების დროს. ლივაგენს შეუძლია შეამციროს ღვიძლის ანთება ანთებითი ფაქტორების გამოხატვის ინჰიბირებით, რითაც ირიბად ავლენს ანტიოქსიდანტურ ეფექტს. ბირთვული ფაქტორი-κB (NF-κB) არის ძირითადი ტრანსკრიფციის ფაქტორი, რომელიც ცენტრალურ როლს ასრულებს ანთებითი რეაქციების რეგულირებაში. როდესაც ღვიძლი ექვემდებარება დაზიანების სტიმულს, NF-κB აქტიურდება, რაც იწვევს სხვადასხვა ანთებითი ფაქტორების გამოხატვას, როგორიცაა სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი-α (TNF-α) და ინტერლეუკინ-1β (IL-1β). ეს ანთებითი ფაქტორები კიდევ უფრო ამძაფრებს ოქსიდაციურ სტრესს, ქმნის მანკიერ ციკლს. ლივაგენს შეუძლია დათრგუნოს NF-κB აქტივაცია, შეამციროს ანთებითი ფაქტორების გამოხატულება, რითაც შეამსუბუქებს ღვიძლის ანთებით დაზიანებას და ათავისუფლებს ოქსიდაციურ სტრესს.

სურათი 2 რედოქს ჰომეოსტაზი ღვიძლში.

ლიპიდური პეროქსიდაციის დაზიანების შემსუბუქება

ლიპიდური პეროქსიდაცია არის ერთ-ერთი მთავარი მექანიზმი, რომლითაც ოქსიდაციური სტრესი იწვევს ღვიძლის უჯრედების დაზიანებას. ROS უტევს პოლიუჯერი ცხიმოვან მჟავებს უჯრედის მემბრანაზე, იწვევს ლიპიდური პეროქსიდაციის რეაქციებს და წარმოქმნის ლიპიდური პეროქსიდაციის პროდუქტებს, როგორიცაა მალონდიალდეჰიდი (MDA). ეს პროდუქტები ციტოტოქსიურია, არღვევს უჯრედული მემბრანების სტრუქტურასა და ფუნქციას და იწვევს ღვიძლის უჯრედების დაზიანებას. ლივაგენს, თავისი ანტიოქსიდანტური ეფექტებით, შეუძლია ეფექტურად დათრგუნოს ლიპიდური პეროქსიდაციის რეაქციები, შეამციროს MDA-ს დონე ღვიძლის ქსოვილში, შეამსუბუქოს უჯრედული მემბრანის დაზიანება და დაიცვას ღვიძლის უჯრედების ნორმალური ფუნქცია.

ლივაგენის გამოყენება ღვიძლის დაზიანებისგან დაცვაში

ნარკოტიკებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანება

მედიკამენტებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანება კლინიკურ პრაქტიკაში ღვიძლის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული დაავადებაა. ბევრმა წამალმა, როგორიცაა აცეტამინოფენი და ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებები, შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის დაზიანება დაავადების მკურნალობისას. ლივაგენი ავლენს შესანიშნავ დამცავ ეფექტს წამლებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანების ცხოველურ მოდელებში. აცეტამინოფენით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანების მოდელში, ლივაგენით წინასწარმა მკურნალობამ გამოიწვია შრატის ალანინ ტრანსამინაზას (ALT) და ასპარტატ ტრანსამინაზას (AST) დონის მნიშვნელოვანი შემცირება, რაც მიუთითებს ღვიძლის დაზიანების სიმძიმის შემცირებაზე. გარდა ამისა, ღვიძლის ქსოვილის ჰისტოლოგიურმა გამოკვლევამ აჩვენა, რომ ლივაგენი აუმჯობესებს ჰეპატოციტებში მორფოლოგიურ ცვლილებებს, ამცირებს ჰეპატოციტების ნეკროზის და ამცირებს ანთებითი უჯრედების ინფილტრაციას. ეს ვარაუდობს, რომ Livagen-ს აქვს პოტენციური გამოყენების მნიშვნელობა წამლებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის და შეიძლება იყოს დამატებითი თერაპიის ახალი ვარიანტი წამლით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანებისთვის.

ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანება

ალკოჰოლის ქრონიკულმა გადაჭარბებულმა მოხმარებამ შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანება, რაც მნიშვნელოვნად აზიანებს პაციენტების ცხოვრების ხარისხს და ჯანმრთელობას. Livagen ასევე ავლენს დამცავ ეფექტს ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანებისგან. ცხოველებზე ალკოჰოლური ღვიძლის დაზიანების ექსპერიმენტებში, ლივაგენის მიღების შემდეგ, გაუმჯობესდა ღვიძლში ოქსიდაციური სტრესის მარკერები, როგორიცაა SOD-ის აქტივობის გაზრდა და MDA-ს დონის შემცირება. ლივაგენს ასევე შეუძლია დაარეგულიროს ალკოჰოლის მეტაბოლიზმთან დაკავშირებული ფერმენტების აქტივობა, ამცირებს თავისუფალი რადიკალების გამომუშავებას ალკოჰოლის მეტაბოლიზმის დროს, რითაც ამცირებს ალკოჰოლით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანებას. ლივაგენს შეუძლია დათრგუნოს ალკოჰოლით გამოწვეული ღვიძლის ანთებითი რეაქციები, შეამციროს ანთებითი ფაქტორის დონე და შემდგომ დაიცვას ღვიძლი დაზიანებისგან. ლივაგენს აქვს პოტენციალი გახდეს ეფექტური პრეპარატი ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის.

დასკვნა

ლივაგენი ავლენს ანტიოქსიდანტურ სტრესს მრავალი მექანიზმის საშუალებით, მათ შორის ანტიოქსიდანტური ფერმენტის აქტივობის რეგულირება, GSH დონის შენარჩუნება, ანთებითი ფაქტორების გამოხატვის ინჰიბირება და ლიპიდური პეროქსიდაციის დაზიანების შემცირება, რაც უზრუნველყოფს დამცავ ეფექტს სხვადასხვა ფაქტორებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანებისგან. ის აჩვენებს გამოყენების პოტენციურ მნიშვნელობას ისეთ სფეროებში, როგორიცაა წამლებით გამოწვეული ღვიძლის დაზიანება და ალკოჰოლური ღვიძლის დაზიანება.

წყაროები

[1] Liu Y, Liu Y, Dou B, et al. რესვერატროლის დამცავი ეფექტი ჰეპატოციტების აპოპტოზზე ალკოჰოლურ ღვიძლში[J]. ჟურნალი Biobased Materials and Bioenergy, 2021 წ. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:241263658

[2] Li S, Tan H, Wang N, et al. ოქსიდაციური სტრესისა და ანტიოქსიდანტების როლი ღვიძლის დაავადებებში[J]. მოლეკულური მეცნიერებების საერთაშორისო ჟურნალი, 2015,16(11):26087-26124.DOI:10.3390/ijms161125942.

[3] Zhang Z, Gao L, Cheng Y და სხვ. რესვერატროლი, ბუნებრივი ანტიოქსიდანტი, აქვს დამცავი ეფექტი ღვიძლის დაზიანებაზე, რომელიც გამოწვეულია არაორგანული დარიშხანის ზემოქმედებით [J]. Biomed Research International, 2014,2014:617202.DOI:10.1155/2014/617202.

პროდუქტი ხელმისაწვდომია მხოლოდ კვლევისთვის: