1 komplet (10 bočica)
| Dostupnost: | |
|---|---|
| Količina: | |
▎ Pregled Retatrutida
Retatrutid je novi peptidni lijek. Kao agonist trostrukog receptora, istovremeno djeluje na peptid sličan glukagonu-1 (GLP-1), insulinotropni polipeptid ovisan o glukozi (GIP) i glukagon receptore. Pomaže pojedincima da izgube težinu tako što sveobuhvatno reguliše apetit, pojačava sitost, potiskuje glad i povećava potrošnju energije.
Osim toga, Retatrutid također može poboljšati višestruke pokazatelje kardiometaboličkog rizika, kao što su krvni tlak, glikirani hemoglobin, glukoza u krvi natašte, inzulin, ukupni kolesterol, holesterol lipoproteina niske gustine i trigliceridi. Također ima pozitivan učinak na pacijente s nealkoholnom masnom bolešću jetre, omogućavajući da se sadržaj masti u jetri kod većine učesnika vrati u normalu.
U poređenju sa pojedinačnim ili dvostrukim agonistima, Retatrutid reguliše glukozu u krvi, tjelesnu težinu itd. iz više dimenzija istovremeno aktivirajući tri receptora GLP-1, GIP i glukagona (GCG). Teoretski, može sveobuhvatnije poboljšati metaboličke poremećaje i ima jedinstvene prednosti u aspektima kao što su gubitak težine, smanjenje steatoze jetre i normalizacija nivoa glukoze u krvi.
Sinergističko djelovanje više receptora Retatrutida čini ga učinkovitijim od postojećih agonista GLP-1 receptora ili agonista dvostrukih receptora u regulaciji metabolizma i kontroli tjelesne težine, pružajući nove mogućnosti liječenja za pacijente s gojaznošću i dijabetes melitusom tipa 2.
▎ Retatrutid Research
Koja je pozadina istraživanja Retatrutida?
Gojaznost je postala jedan od istaknutih javnozdravstvenih izazova u savremenom društvu. Može izazvati brojne zdravstvene probleme kao što su dijabetes melitus tipa 2, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, dislipidemija i nealkoholna masna bolest jetre. Uz kontinuirano povećanje incidencije gojaznosti, postoji sve hitnija potreba za novim terapijama koje mogu efikasno upravljati tjelesnom težinom i poboljšati zdravstveno stanje [1] . Iako su intervencije u načinu života, kao što su povećana fizička aktivnost i kontrola ishrane, ključne mjere za kontrolu težine, mnogim odraslim gojaznim pacijentima je izuzetno teško održati dugotrajan gubitak težine.
Retatrutid, kao novi agonist trostrukog receptora, može djelovati na receptor peptida-1 sličan glukagonu (
GLP-1R), insulinotropni polipeptidni receptor zavisan od glukoze (GIPR) i receptor glukagona (GCGR). Ovaj multireceptorski mehanizam djelovanja daje mu značajne prednosti u području mršavljenja. U poređenju sa lekovima za mršavljenje koji deluju samo na jedan receptor, Retatrutid može sveobuhvatnije da reguliše metaboličke procese u telu [1] . Retatrutid postiže gubitak težine regulacijom više hormonskih receptora, ne samo da pokazuje izuzetnu efikasnost već ima i relativno blage gastrointestinalne nuspojave. Osim toga, kao agonist trostrukog receptora, Retatrutid ima snažniji učinak mršavljenja i širi raspon primjenjivih populacija u usporedbi s drugim novim lijekovima za mršavljenje.
Šta je Retatrutid?
Retatrutid je novi agonist receptora peptida-1 (GLP-1) dugog djelovanja glukagonu. Modificiran je i optimiziran na osnovu strukture prirodnog GLP-1, a može se specifično vezati i aktivirati GLP-1 receptor, vršeći fiziološke funkcije slične onima prirodnog GLP-1, kao što je promicanje lučenja inzulina, inhibicija lučenja glukagona, odgađanje pražnjenja želuca, smanjenje apetita, itd. Ima široke izglede za primjenu i kontrolu težine u liječenju dijabetesa.
Koji je mehanizam djelovanja Retatrutida?
Mehanizam djelovanja Retatrutida proizlazi iz njegovog agonističkog djelovanja na više receptora. Prvo, njegov agonistički učinak na receptor peptida-1 sličan glukagonu (GLP-1R) može povećati lučenje inzulina, inhibirati lučenje glukagona, sniziti razinu glukoze u krvi, a u isto vrijeme odgoditi pražnjenje želuca, povećati sitost i smanjiti unos hrane [2] . Drugo, njegov agonistički učinak na insulinotropni polipeptidni receptor zavisan od glukoze (GIPR) može promovirati lučenje inzulina, poboljšati iskorištavanje glukoze i utjecati na metabolizam masti, inhibirajući lipolizu i promovirajući sintezu masti [2] . Štaviše, agonistički efekat Retatrutida na receptor glukagona (GCGR) obično potiče glikogenolizu i glukoneogenezu u jetri, povećavajući nivoe glukoze u krvi. Međutim, pod dejstvom Retatrutida, ovaj efekat podizanja glukoze je nadoknađen efektima druga dva receptora, istovremeno podstičući lipolizu i smanjujući nakupljanje masti [2] . Ovaj višeciljani način djelovanja može biti učinkovitiji u liječenju gojaznosti od agonista pojedinačnih receptora.
Istovremenim aktiviranjem ova tri receptora, Retatrutid može ispoljiti različite metaboličke regulatorne efekte i proizvesti terapeutske efekte na gojaznost i srodne bolesti. Što se tiče regulacije nivoa glukoze u krvi, budući da aktivacija GLP-1R i GIPR pospješuje lučenje inzulina i inhibira lučenje glukagona, a aktivacija GCGR je nadoknađena djelovanjem druga dva receptora, Retatrutid može efikasno regulisati nivo glukoze u krvi, što je od velikog značaja za liječenje dijabetesa melitusa2 [1] . U smislu smanjenja nakupljanja masti, aktivacija GCGR-a potiče lipolizu i smanjuje nakupljanje masti, dok aktivacija GLP-1R povećava sitost i smanjuje unos hrane, dodatno smanjujući sintezu masti [1] . Osim toga, Retatrutid također ima poboljšani učinak na nealkoholnu masnu bolest jetre. Može smanjiti sadržaj masti u jetri i poboljšati funkciju jetre.


HbA1c, tjelesna težina, krvni tlak i lipidi Podaci su srednje vrijednosti najmanjih kvadrata (sa trakama greške koje pokazuju SE) iz skupa analize efikasnosti, osim ako nije drugačije naznačeno.
Izvor:PubMed [4]
U kojim aspektima Retatrutid pokazuje svoje efekte?
Retatrutid pokazuje značajne efekte u više aspekata
Značajan efekat gubitka težine: Retatrutid je pokazao značajne efekte gubitka težine u više kliničkih ispitivanja. Na primjer, u kliničkoj studiji koja je uključivala 338 odraslih (Jastreboff AMM, 2023), pacijenti liječeni različitim dozama Retatrutida doživjeli su značajan gubitak težine u 48. sedmici. Među njima, pacijenti u grupi sa dozom od 12 mg izgubili su 24,2% svoje tjelesne težine, a veliki dio pacijenata je postigao gubitak težine u različitom stupnju. Na primjer, među pacijentima koji su primali doze od 4 mg, 8 mg i 12 mg, 92%, 100%, odnosno 100% pacijenata izgubilo je 5% ili više tjelesne težine. U drugoj studiji [3] , dvije randomizirane kontrolirane studije koje su uključivale 353 pacijenta sa dijabetesom mellitusom tipa 2 su pokazale da u poređenju s placebom, Retatrutid može značajno smanjiti tjelesnu težinu pacijenata za 11,89 kg, kao i smanjiti glikiran hemoglobin (HbA1C). Osim toga, u ispitivanjima odraslih pacijenata sa gojaznošću bez dijabetesa, Retatrutid je izazvao gubitak težine od 24,2% kod pacijenata, a 83% pacijenata je izgubilo 15% ili više svoje tjelesne težine u 48 sedmici. Ovi rezultati pokazuju da Retatrutid ima veliki potencijal u gubitku težine.
Liječenje dijabetes melitusa tipa 2: Retatrutid također pokazuje određeni potencijal u liječenju dijabetes melitusa tipa 2. U nekim kliničkim ispitivanjima, Retatrutid je pokazao smanjenje glikiranog hemoglobina (HbA1c) i gubitak težine ovisno o dozi. Na primjer, u jednoj studiji, kod pacijenata sa dijabetesom mellitusom tipa 2, Retatrutid je pokazao značajne efekte kontrole glukoze u krvi. U poređenju sa placebom, glikirani hemoglobin je smanjen za 1,64% [3] . Dodatno, u randomiziranom, dvostruko slijepom, placebo i aktivno kontroliranom ispitivanju s paralelnim grupama faze 2, životinjski modeli sa dijabetes melitusom tipa 2, nakon liječenja Retatrutidom, pokazali su značajno smanjenje nivoa glikiranog hemoglobina, a njihova tjelesna težina se također smanjila na način ovisan o dozi [4] . Ovo se može pripisati sveobuhvatnom djelovanju lijeka na GLP-1, GCGR i GIPR, koji poboljšavaju metabolizam glukoze i energetski balans.
Poboljšanje kardiovaskularnih faktora rizika: Retatrutid ne samo da može smanjiti tjelesnu težinu već i poboljšati kardiovaskularne faktore rizika, kao što su profil lipida u serumu i nivoi glikiranog hemoglobina. Ovo ukazuje na blisku patofiziološku vezu između pretilosti i kardiovaskularnih bolesti, a Retatrutid može poboljšati kardiovaskularno zdravlje pretilih pacijenata na više načina. Na primjer, smanjenje nivoa ne-HDL-C, apoB i LDLP može smanjiti rizik od ateroskleroze; smanjenje nivoa glikiranog hemoglobina može poboljšati kontrolu glukoze u krvi kod pacijenata sa dijabetesom, čime se smanjuje rizik od kardiovaskularnih komplikacija [3, 5, 6].
Liječenje nealkoholne bolesti masne jetre (NAFLD): Retatrutid je novi peptid agonist trostrukog receptora koji cilja na glukagon receptor (GCGR), insulinotropni polipeptidni receptor zavisan od glukoze (GIPR) i receptor za peptid-1 sličan glukagonu (GLP-1R). Studije su pokazale da Retatrutid ima potencijal za liječenje nealkoholne bolesti masne jetre. U jednoj studiji, randomizirano, dvostruko slijepo, placebom kontrolirano ispitivanje provedeno je u trajanju od 48 sedmica na učesnicima sa masnom bolešću jetre povezanom s metaboličkom disfunkcijom i sadržajem masti u jetri ≥10%. Rezultati su pokazali da su nakon 24 sedmice prosječne relativne promjene u masti u jetri u odnosu na početnu vrijednost kod učesnika liječenih različitim dozama Retatrutida (1mg, 4mg, 8mg i 12mg) bile -42,9%, -57,0%, -81,4% i -82,4%, respektivno, dok je u placebo grupi bilo +0,3% [ ] Ovo ukazuje da Retatrutid može imati značajan terapeutski učinak na nealkoholnu masnu bolest jetre.
U zaključku, kao novi agonist trostrukih receptora, Retatrutid pokazuje veliki potencijal u liječenju gojaznosti i srodnih bolesti. Može regulirati ljudski metabolizam iz više dimenzija aktiviranjem receptora glukagona, receptora insulinotropnog polipeptida ovisnog o glukozi i receptora peptida-1 sličnog glukagonu, poboljšavajući kontrolu glukoze u krvi, smanjujući tjelesnu težinu i regulišući metabolizam lipida. Pojava Retatrutida donijela je nove mogućnosti liječenja za pacijente s gojaznošću, dijabetes melitusom tipa 2 itd. Očekuje se da će probiti ograničenja tradicionalnih lijekova agonista pojedinačnih receptora, pružiti snažnije oružje za rješavanje sve ozbiljnijih problema gojaznosti i metaboličkih bolesti, promovirati daljnji razvoj srodnih medicinskih područja, poboljšati kvalitetu socijalnog života pacijenata i smanjiti opterećenje.
O autoru
Sve gore navedene materijale je istražio, uredio i sastavio Cocer Peptides.
Autor naučnog časopisa
Rosenstock J je vrlo utjecajan naučnik u medicinskom polju, koji blisko sarađuje sa institucijama kao što su Jugozapadni medicinski centar Univerziteta Teksas i Univerzitet Teksas u Dalasu. Također provodi istraživanja u centrima poput kanadskog VIGOR centra i Veloc Clin Res Ctr Med City.
Njegovo istraživanje obuhvata endokrinologiju i metabolizam, kardiovaskularni sistem i kardiologiju, farmakologiju i eksperimentalnu medicinu, sa fokusom na dijabetes, gojaznost i srodne tretmane i razvoj lekova. J Rosenstock je postigao značajan uspjeh u kliničkoj medicini, proglašen za visoko citiranog istraživača od 2017. do 2024. Ovo naglašava veliki uticaj i široko priznanje njegovog rada. Kroz saradnju sa više istraživačkih institucija, uspešno je preveo osnovne istraživačke nalaze u kliničke primene, pomažući pacijentima sa metaboličkim i kardiovaskularnim bolestima i unapređujući medicinsku nauku. Rosenstock J je naveden u citatu [4].
▎ Relevantni citati
[1] Kaur M, Misra S. Pregled ispitivanog lijeka retatrutida, novog trostrukog agonista za liječenje gojaznosti [J]. European Journal of Clinical Pharmacology, 2024,80(5):669-676.DOI:10.1007/s00228-024-03646-0.
[2] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Agonist trostrukih hormonskih receptora Retatrutid za gojaznost - ispitivanje faze 2[J]. New England Journal of Medicine, 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972.
[3] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 Efikasnost retatrutida za smanjenje težine i njegovih kardiometaboličkih efekata kod odraslih: sistematski pregled i meta-analiza[J]. Journal of the Endocrine Society, 2024,8(1):163-749.DOI:10.1210/jendso/bvae163.749.
[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutid, GIP, GLP-1 i agonist receptora glukagona, za osobe sa dijabetesom tipa 2: randomizirano, dvostruko slijepo, placebo i aktivno kontrolirano, paralelno grupno ispitivanje faze 2 provedeno u SAD-u[J]. Lancet, 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X.
[5] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Agonist trohormonskih receptora retatrutid značajno poboljšava profile lipoproteina i apolipoproteina kod učesnika sa gojaznošću ili prekomjernom težinom[J]. European Heart Journal, 2024,45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501.
[6] Ray A. Retatrutid: trostruki agonist inkretinskih receptora za upravljanje gojaznošću[J]. Stručno mišljenje o istražnim drogama, 2023,32(11):1003-1008.DOI:10.1080/13543784.2023.2276754.
[7] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Agonist trostrukog hormonskog receptora retatrutid za steatotičnu bolest jetre povezanu s metaboličkom disfunkcijom: randomizirano ispitivanje faze 2a[J]. Medicina prirode, 2024,30(7):2037-2048.DOI:10.1038/s41591-024-03018-2.
SVI ČLANCI I INFORMACIJE O PROIZVODU DANE NA OVOM WEB SAJTU SU ISKLJUČIVO ZA ŠIRENJE INFORMACIJA I EDUKATIVNE SVRHE.
Proizvodi koji se nalaze na ovoj web stranici namijenjeni su isključivo za in vitro istraživanja. In vitro istraživanja (latinski: *u staklu*, što znači u staklenom posuđu) se provode izvan ljudskog tijela. Ovi proizvodi nisu farmaceutski proizvodi, nisu odobreni od strane US Food and Drug Administration (FDA) i ne smiju se koristiti za prevenciju, liječenje ili liječenje bilo kojeg medicinskog stanja, bolesti ili tegobe. Zakonom je strogo zabranjeno unošenje ovih proizvoda u ljudsko ili životinjsko tijelo u bilo kojem obliku.