Af Cocer Peptides 
1 måned siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMATION LEVERET PÅ DENNE WEBSTED ER KUN TIL INFORMATIONSPREDNING OG UDDANNELSESFORMÅL.
Produkterne på denne hjemmeside er udelukkende beregnet til in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glas*, hvilket betyder i glasvarer) udføres uden for den menneskelige krop. Disse produkter er ikke lægemidler, er ikke blevet godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) og må ikke bruges til at forebygge, behandle eller helbrede nogen medicinsk tilstand, sygdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov at indføre disse produkter i menneskers eller dyrs krop i nogen form.
Reparationspeptider har vist betydeligt potentiale inden for vævsreparation og -regenerering. Som et reparationspeptid spiller Chonluten en rolle i at regulere cellulær aktivitet og fremme vævsreparation.
Figur 1 Chonlutens kemiske struktur.
Chonlutens rolle i celleproliferation og inflammationsregulering
Celleproliferationsregulering: Chonluten og en række peptider identificeret af professor Khavinson siden 1973 kan regulere nøgleproliferationsmønstre ved at øge tyrosinphosphoryleringen af mitogenaktiverede proteinkinaser i cytoplasmaet. Chonluten kan påvirke celleproliferationsprocessen, fremme celledeling og vækst, og derved tilvejebringe det nødvendige cellulære grundlag for vævsreparation. For eksempel er celleproliferation under sårheling et afgørende skridt i dannelsen af nyt væv. Chonluten fremmer denne proces ved at regulere aktiviteten af relaterede kinaser.
Inflammationsregulering: Chonluten demonstrerer bemærkelsesværdig effektivitet i inflammationsregulering. Afledt fra bronkiale epitelceller, hæmmer det produktionen af tumornekrosefaktor (TNF) af monocytter, der udsættes for pro-inflammatorisk bakteriel lipopolysaccharid (LPS) in vitro. Monocytter spiller en afgørende rolle i inflammatoriske reaktioner; når de stimuleres af LPS, frigiver de pro-inflammatoriske cytokiner såsom TNF for at starte inflammation. Chonluten reducerer intensiteten af inflammatoriske reaktioner ved at hæmme TNF-produktion. Alle testede peptider kan hæmme ekspressionen af TNF og pro-inflammatoriske interleukin-6 (IL-6) cytokiner i LPS-stimulerede terminalt differentierede THP-1 celler, hvilket yderligere indikerer Chonlutens positive rolle i reguleringen af det inflammatoriske mikromiljø. I inflammatoriske reaktioner udløst af inflammatoriske sygdomme eller vævsskade kan Chonluten afbøde yderligere vævsskader forårsaget af inflammation gennem denne mekanisme, hvilket skaber et gunstigt miljø for vævsreparation.
Figur 2 Ekstracellulær vesikeltælling gennem cytofluorimetrisk analyse på monocytter (A) og makrofager (B).
Anvendelser af Chonluten i forskellige vævsreparationer
Hudvævsreparation: Inden for hudsårreparation er Chonlutens antiinflammatoriske og celleproliferationsfremmende egenskaber af væsentlig betydning. Som det største organ i menneskekroppen er huden modtagelig for forskellige skader, såsom forbrændinger og sår. Inflammatoriske reaktioner aktiveres hurtigt efter hudtraume, og overdreven inflammation kan forsinke sårheling og endda føre til ardannelse. Chonluten kan hæmme frigivelsen af inflammatoriske faktorer, reducere inflammatoriske reaktioner og samtidig fremme hudcelleproliferation og derved fremskynde sårheling. Sammenlignet med traditionelle sårbandager kan nye bandager indeholdende Chonluten bedre regulere sårets mikromiljø, fremme regenerering og reparation af hudvæv, potentielt reducere ardannelse og forbedre kvaliteten af hudreparation.
Figur 3 Celle-celle-adhæsionsassay: Konfokal mikroskopi-kvantificering og ICAM-1 Western Blot-analyse.
Bruskvævsreparation: Med hensyn til bruskvævsreparation, selvom nuværende forskning ikke direkte har adresseret anvendelsen af Chonluten i bruskreparation, har lignende reparationspeptider vist lovende resultater. Syntetisk peptid B2A kan inducere stamceller til at differentiere til chondrocytter og forbedre reparationen af beskadiget brusk hos rotter. Chonluten, med sin evne til at regulere celleproliferation og inflammation, kunne teoretisk set også bidrage til bruskreparation. Efter bruskskade opstår der lokal betændelse, og Chonluten kan undertrykke inflammation, hvilket reducerer skaden på chondrocytter. Dets fremme af celleproliferation kan lette chondrocytproliferation og differentiering, fremme syntesen af bruskmatrix og derved opnå bruskvævsreparation.
Figur 4 Effekt af B2A på MIA-induceret slidgigt i knæleddet hos rotter.
Knoglevævsreparation: Inden for knoglevævsreparation fokuserer den nuværende forskning primært på andre typer reparationspeptider og biomaterialer. Anvendelsen af et syntetisk PCL-stillads belagt med kollagen-efterlignende peptider GFOGER fremmer knogledannelse i segmentelle knogledefekter af kritisk størrelse hos rotter; parathyreoideahormonderivater PTHrP-1 forankret til RADA16-I-formede selvsamlede peptider P1R16 udviser funktioner såsom fremme af stamcelleproliferation, rettet differentiering, knogleombygning og vaskularisering, hvilket viser et stort potentiale for knoglevævsmanipulation til reparation af knogledefekter eller brud. Chonlutens antiinflammatoriske og celleproliferationsfremmende virkning afbøder inflammatorisk skade på knoglevæv i de tidlige stadier af knoglereparation, fremmer osteoblastproliferation og lægger grundlaget for knoglevævsregenerering.
Konklusion
Sammenfattende udviser Chonluten, som et reparationspeptid, betydelige virkninger ved regulering af celleproliferation og inflammation. Dens virkningsmekanisme og forskningsresultater på andre lignende reparationspeptider holder anvendelsesværdi inden for vævsreparation, herunder hud, brusk og knogler.
Referencer
[1] Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, et al. Peptider, der regulerer proliferativ aktivitet og inflammatoriske veje i monocyt/makrofag THP-1-cellelinjen[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022,23(7).DOI:10.3390/ijms23073607.
[2] Lin X, Shanmugasundaram S, Liu Y, et al. B2A-peptid inducerer chondrogen differentiering in vitro og forbedrer bruskreparation hos rotter [J]. Journal of Orthopedic Research, 2012,30(8):1221-1228.DOI:10.1002/jor.22078.
[3] Wojtowicz AM, Shekaran A, Oest ME, et al. Coating af biomateriale stilladser med det kollagen-mimetiske peptid GFOGER til knogledefekt reparation[J]. Biomaterials, 2010,31(9):2574-2582.DOI:10.1016/j.biomaterials.2009.12.008.
Produkt kun tilgængeligt til forskningsbrug:
