Od Cocer Peptides 
pred mesiacom
VŠETKY ČLÁNKY A INFORMÁCIE O PRODUKTOCH POSKYTOVANÉ NA TEJTO WEBOVEJ STRÁNKE SÚ VÝHRADNE NA ŠÍRENIE INFORMÁCIÍ A VZDELÁVACIE ÚČELY.
Produkty uvedené na tejto webovej stránke sú určené výhradne na výskum in vitro. Výskum in vitro (lat. *v skle*, čo znamená v skle) sa vykonáva mimo ľudského tela. Tieto produkty nie sú liečivá, neboli schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a nesmú sa používať na prevenciu, liečbu alebo liečenie akéhokoľvek zdravotného stavu, choroby alebo ochorenia. Vnášať tieto produkty do ľudského alebo zvieracieho tela v akejkoľvek forme je zákonom prísne zakázané.
Reparačné peptidy preukázali významný potenciál v oblasti opravy a regenerácie tkaniva. Ako opravný peptid hrá Chonluten úlohu pri regulácii bunkovej aktivity a podpore opravy tkaniva.
Obrázok 1 Chemická štruktúra Chonlutenu.
Úloha Chonlutenu pri proliferácii buniek a regulácii zápalu
Regulácia bunkovej proliferácie: Chonluten a séria peptidov identifikovaných profesorom Khavinsonom od roku 1973 môžu regulovať kľúčové vzorce proliferácie zvýšením tyrozínovej fosforylácie mitogénom aktivovaných proteínkináz v cytoplazme. Chonluten môže ovplyvňovať proces bunkovej proliferácie, podporovať delenie a rast buniek, čím poskytuje bunkový základ potrebný na opravu tkaniva. Napríklad počas hojenia rán je bunková proliferácia kľúčovým krokom pri tvorbe nového tkaniva. Chonluten podporuje tento proces reguláciou aktivity príbuzných kináz.
Regulácia zápalu: Chonluten demonštruje pozoruhodnú účinnosť pri regulácii zápalu. Odvodený z bronchiálnych epitelových buniek inhibuje produkciu tumor nekrotizujúceho faktora (TNF) monocytmi vystavenými prozápalovému bakteriálnemu lipopolysacharidu (LPS) in vitro. Monocyty hrajú kľúčovú úlohu v zápalových reakciách; keď sú stimulované LPS, uvoľňujú prozápalové cytokíny, ako je TNF, aby iniciovali zápal. Chonluten znižuje intenzitu zápalových reakcií inhibíciou produkcie TNF. Všetky testované peptidy môžu inhibovať expresiu TNF a prozápalových cytokínov interleukínu-6 (IL-6) v LPS-stimulovaných terminálne diferencovaných bunkách THP-1, čo ďalej naznačuje pozitívnu úlohu Chonlutenu pri regulácii zápalového mikroprostredia. Pri zápalových reakciách vyvolaných zápalovými ochoreniami alebo poškodením tkaniva môže Chonluten zmierniť ďalšie poškodenie tkaniva spôsobené zápalom prostredníctvom tohto mechanizmu, čím sa vytvorí priaznivé prostredie na opravu tkaniva.
Obrázok 2 Počet extracelulárnych vezikúl prostredníctvom cytofluorimetrickej analýzy na monocytoch (A) a makrofágoch (B).
Aplikácie Chonlutenu pri rôznych opravách tkanív
Oprava kožného tkaniva: V oblasti hojenia kožných rán majú protizápalové vlastnosti Chonluten a vlastnosti podporujúce bunkovú proliferáciu veľký význam. Ako najväčší orgán v ľudskom tele je koža náchylná na rôzne poranenia, ako sú popáleniny a rezné rany. Po traume kože sa rýchlo aktivujú zápalové reakcie a nadmerný zápal môže oddialiť hojenie rán a dokonca viesť k tvorbe jaziev. Chonluten môže inhibovať uvoľňovanie zápalových faktorov, znižovať zápalové reakcie a súčasne podporovať proliferáciu kožných buniek, čím urýchľuje hojenie rán. V porovnaní s tradičnými obväzmi na rany môžu nové obväzy obsahujúce Chonluten lepšie regulovať mikroprostredie rany, podporovať regeneráciu a opravu kožného tkaniva, potenciálne znížiť tvorbu jaziev a zlepšiť kvalitu opravy kože.
Obrázok 3 Test bunkovej adhézie: Kvantifikácia konfokálnou mikroskopiou a analýza ICAM-1 Western Blot.
Reparácia chrupavkového tkaniva: Pokiaľ ide o opravu chrupavkového tkaniva, hoci súčasný výskum priamo neriešil aplikáciu Chonlutenu pri oprave chrupavky, podobné opravné peptidy preukázali sľubné výsledky. Syntetický peptid B2A môže vyvolať diferenciáciu kmeňových buniek na chondrocyty a zlepšiť opravu poškodenej chrupavky u potkanov. Chonluten so svojou schopnosťou regulovať bunkovú proliferáciu a zápal by teoreticky mohol prispieť aj k oprave chrupavky. Po poranení chrupavky dochádza k lokálnemu zápalu a Chonluten môže potlačiť zápal, čím sa zníži jeho poškodenie chondrocytov. Jeho podpora bunkovej proliferácie môže uľahčiť proliferáciu a diferenciáciu chondrocytov, podporiť syntézu matrice chrupavky, a tým dosiahnuť opravu chrupavkového tkaniva.
Obrázok 4 Účinok B2A na MIA-indukovanú osteoartritídu v kolennom kĺbe potkanov.
Oprava kostného tkaniva: V oblasti opravy kostného tkaniva sa súčasný výskum primárne zameriava na iné typy opravných peptidov a biomateriálov. Použitie syntetického PCL skafoldu potiahnutého peptidmi napodobňujúcimi kolagén GFOGER podporuje tvorbu kosti u potkaních segmentových kostných defektov kritickej veľkosti; deriváty paratyroidného hormónu PTHrP-1 ukotvené na peptidy P1R16 vytvorené z RADA16-I vykazujú funkcie, ako je podpora proliferácie kmeňových buniek, riadená diferenciácia, remodelácia kostí a vaskularizácia, čo ukazuje veľký potenciál pre inžinierstvo kostného tkaniva pri oprave kostných defektov alebo zlomenín. Protizápalové účinky a proliferáciu buniek podporujúce účinky Chonlutenu zmierňujú zápalové poškodenie kostného tkaniva v skorých štádiách opravy kosti, podporujú proliferáciu osteoblastov a kladú základy regenerácie kostného tkaniva.
Záver
Stručne povedané, Chonluten ako opravný peptid vykazuje významné účinky pri regulácii bunkovej proliferácie a zápalu. Jeho mechanizmus účinku a výskumné zistenia o iných podobných opravných peptidoch majú aplikačnú hodnotu v oblasti opravy tkanív, vrátane kože, chrupaviek a kostí.
Referencie
[1] Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK a kol. Peptidy regulujúce proliferatívnu aktivitu a zápalové dráhy v bunkovej línii monocytov/makrofágov THP-1[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(7).DOI:10.3390/ijms23073607.
[2] Lin X, Shanmugasundaram S, Liu Y a kol. B2A peptid indukuje chondrogénnu diferenciáciu in vitro a zvyšuje opravu chrupavky u potkanov [J]. Journal of Orthopedic Research, 2012,30(8):1221-1228.DOI:10.1002/jor.22078.
[3] Wojtowicz AM, Shekaran A, Oest ME, a kol. Potiahnutie biomateriálových lešení kolagénom-mimetickým peptidom GFOGER na opravu kostných defektov[J]. Biomateriály, 2010,31(9):2574-2582.DOI:10.1016/j.biomaterials.2009.12.008.
Produkt dostupný len na výskumné účely:
