1kits(10Viales) rehegua.
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▎ Mba’épa pe Tirzepatid?
Tirzepatid ha'e peteî agonista doble receptor GIP/GLP-1 omoporãvéva control glucémico umi adulto orekóva diabetes tipo 2 ha avei ojehechauka gestión crónica de peso umi adulto obeso térã sobrepeso ha orekóva complicaciones ojoajúva peso rehe.
▎ Tirzepatida Estructura rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia rehegua: . Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diácido-C20-gamm rehegua a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gli-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH rehegua2 Fórmula Molecular rehegua: C 225H 348N 48O68 Peso Molecular: 4813 g/mol CAS Número: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: Zepbound; Mounjaro rehegua |
▎ Tirzepatid rehegua Jeporeka
Mba’épa pe investigación antecedente Tirzepatid rehegua.
Pe antecedente investigación Tirzepatid rehegua osẽ tenonderãite pe exploración umi pohã tratamiento diabetes rehegua ha pe demanda umi pohã manejo de peso rehegua. Umi pohã tradicional tratamiento diabetes rehegua oreko limitación, ha umi agonista receptor GLP-1 ohechauka eficacia tuicha omohenda porãvo control glucosa sanguínea, omomýiva investigador-kuérape omoheñóivo pohã efectivovéva clase-pe. Peteĩ agonista receptor doble GIP/GLP-1 ramo, Tirzepatid ikatu omohenda porãve umi nivel de glucosa tuguýpe. Pe aumento mundial población orekóva sobrepeso ha obesa ojapo control de peso peteî necesidad clínica urgente. Umi agonista receptor GLP-1 oreko efecto omboguejýva peso, ha upéicha ha'ekuéra peteî blanco pérdida de peso. Tirzepatid ohupyty atención orekógui resultado favorable pérdida de peso.
Mba’épa pe mecanismo de acción orekóva Tirzepatid.
Acción agonista receptor doble rehegua: .
Tirzepatida ha’e peteĩ agonista receptor receptor péptido ojoguáva glucágón-1-1 (GLP-1) ha glucosa-gui odependéva (GIP) [1,2](Wong E, 2023; Kumar D, 2022). GLP-1 ha GIP ha’e mokõive hormona incretina ojejapóva intestino-pe, oguerekóva peteĩ rol crucial omantene haguã homeostasis glucosa. Tirzepatid ojapo efecto sinérgico omombaretévo simultáneamente umi receptor GLP-1 ha GIP, upéicha oregula nivel de glucosa tuguýpe.
Regulación insulina ha glucagón secreción rehegua:
Ombohetave insulina síntesis ha secreción omboguejy aja glucagón ñemboyke peteĩ manera glucosa-gui odependéva. Ojupi jave tuguy glucosa, Tirzepatid omokyre’ỹ células β pancreáticas osẽ haguã insulina, omokyre’ỹ glucosa jegueraha ha jeporu, upéicha omboguejy tuguy glucosa; simultáneamente, ojoko umi célula α pancreática-pe ani haguã osẽ glucagón, omboguejy glucosa hepática osêva, omboguejyve nivel de glucosa tuguýpe, ha ocontrola efectivamente niveles de glucosa tuguýpe ayuno ha postprandial [1,3]..
Ambue mecanismo de acción: 1.1.
Tirzepatida avei omokyre'ÿ saciedad, ikatúva ojoaju activación receptor GLP-1, oactúa sistema nervioso central, ha oinfluíva centro de regulación apetito, ogueraháva umi paciente omboguejývo ingesta de alimentos ha upéicha oipytyvõ pérdida de peso. Avei ombotapykue pe vacío gástrico, ombopuku pe tiempo opytáva tembi’u ñande ryepýpe ha mbeguekatúpe oike pe intestino delgado-pe, upéicha rupi ndohupytýi ojupi pya’e pe nivel de glucosa tuguýpe [1]..

Figura 1 Mecanismo de acción T irzepatida rehegua [6]..
Mba’épa ojeporu T irzepatida rehegua.
Diabetes tipo 2 ñepohano: 1.1.
Tirzepatid oñemonéî oñepohano haguã umi paciente adulto orekóva diabetes tipo 2 adjunto dieta ha ejercicio ramo. Pe ensayo SURPASS ohechauka Tirzepatid tuicha omboguejyha umi nivel hemoglobina A1c (HbA1c), ha umi reducción ohóva -1,87% guive -2,59% peve (-20 ha -28 mmol/mol). Avei ohechauka control glucémico superior oñembojojávo ciertos agonistas receptores GLP-1, ha'eháicha semaglutido 1 mg ensayo SUPRASS-2-pe. Avei, ikatu omboguejy ñande rete peso, pérdida de peso ohóva -6,2 ha -12,9 kg umi estudio clínico-pe, ha’éva particularmente significativo umi paciente orekóva diabetes tipo 2 orekóva jepi cuestiones sobrepeso térã obesidad [1,4]..
Ikyrakue ñepohano: 1.1.
Tirzepatid omokyre’ỹgui saciedad, omboguejy tembi’u je’u ha omokyre’ỹ pérdida de peso, oreko potencial valor terapéutico umi paciente orekóva obesidad. Umi estudio ohechauka ikatuha omboguejy 20% ári, omoporãve umi hasýva estado metabólico, ha oservi opción de tratamiento pyahu ramo obesidad-pe guarã, oipytyvõva umi paciente obeso-pe oguejy haguã ipire ha omboguejy riesgo opáichagua mba'asy ojoajúva obesidad rehe [1,2]..
Oñemboguejy riesgo mba’asy cardiovascular rehegua:
Umi hasýva orekóva diabetes tipo 2 ombohovái jepi riesgo tuichavéva oreko haguã mba'asy cardiovascular. Omboguejy rire asuka ha ipohýi, Tirzepatid oguereko efecto positivo umi indicador ojoajúva cardiovascular rehe, umíva apytépe omboguejy presión arterial, omboguejy acumulación de grasa visceral ha omboguejy niveles de triglicéridos circulantes, upéicha oipytyvõ omboguejy haguã riesgo mba'asy cardiovascular ha omoporãve haguã resultado cardiovascular [4]..
Pohãno ikatúva ojejapo esteatohepatitis no alcohólica (NASH) rehegua:
Tirzepatid oguereko potencial efecto terapéutico NASH rehe. Oñemoporãvévo insulina sensibilidad ha omohenda glucosa ha metabolismo lípido, ikatu omboguejy esteatosis hepática ha inflamación, oikuave’ẽvo peteĩ dirección pyahu tratamiento NASH-pe guarã [5]..
Mohu'ã
Ha’égui peteĩ agonista receptor doble GIP/GLP-1, Tirzepatid ohechauka tuicha eficacia oñepohano haguã diabetes ha trastorno metabólico. Omohenda insulina ha glucagón secreción, ombotapykuévo vaciado gástrico ha omombaretévo saciedad, omboguejy efectivamente niveles de hemoglobina A1c ha omboguejy paciente peso. Avei, ko pohã omohenda porãve umi factor de riesgo cardiovascular ha'eháicha nivel de lípidos ha presión arterial ha ohechauka eficacia esteatohepatitis no alcohólica-pe.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
De Block C ojoaju Universidad de Amberes ha umi institución ojoajúva hese Bélgica-pe, umíva apytépe Excellence Ctr Inflamado, Hospital Universitario Amberes (UZA ha Univ Hosp Amberes), ha Excelencia Infla Med Ctr. Imba’ekuaapy oñemomba’e heta disciplina-pe, ha’eháicha Endocrinología & Metabolismo, upépe oñecentra hormona ha trastorno metabólico rehe; Gastroenterología & Hepatología, ohesa’ỹijóva mba’asy digestiva ha hígado rehegua; Medicina General & Interna, ombohováiva diagnóstico ha gestión mba'asy interna común; Nutrición & Dietética, oinvestigáva nutrición ha umi impacto orekóva salud rehe; ha Urología & Nefrología, oestudiáva patología ha práctica clínica mba’asy urinaria ha riñón rehegua. Ha’e peteĩ karai arandu orekóva aporte tuicha mba’éva múltiple ámbito médico-pe. De Bloque C oñemoĩ pe referencia citación rehegua [4].
▎ Umi cita iñimportánteva
[1] Wong E, Cope R, Dima L, ha ambuekuéra. Tirzepatido: Peteĩ Polipéptido Insulinotrópico Doble Glucosa-gui odependéva ha Agonista Péptido-1 Glucágón-ichagua, Diabetes Mellitus Tipo 2 Ñangarekorã[J]. Revista Americana de Terapéutica, 2023,30 (1): e26-e35.DOI:10.1097/MJT.0000000000001588.
[2] Kumar D, Harshidha D, Mousigan M, ha ambuekuéra. Peteĩ jehechapyrã Tirzepatid rehegua, Tratamiento Doble Diana Diabetes ha Obesidad rehegua[J]. Revista Internacional de Investigación Innovadora & Crecimiento, 2022,7:983.DOI:10.5281/zenodo.7420605.
[3] Sweta, Gupta S, Bansal S, ha ambuekuéra. Tirzepatid peteĩ molécula anti diabética pyahu ojedesplega doble acción[J]. Ojejuhu Salud Pública, 2024,21 (1): 75.DOI: 10.1186 / s12982-024-00200-2.
[4] De Bloque C, Bailey C, Wysham C, ha ambuekuéra. Tirzepatida oñepohano haguã umi kakuaáva orekóva diabetes tipo 2: Peteĩ perspectiva endocrina[J]. Diabetes Obesidad & Metabolismo, 2023,25 (1): 3-17.DOI: 10.1111 / dom.14831. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.
[5] Sood A, Kaur P, Syed O, ha ambuekuéra. Ojerevolucionáva diabetes ñangareko: ojekuaaukávo Tirzepatid potencial control glucémico ha ambue mba'épe[J]. Experto Revisión de Farmacología Clínica, 2024, 17 (3): 235-246.DOI: 10.1080 / 17512433.2024.2310070.
[6] Grover-Páez F, Gómez A, Suárez A, ha ambuekuéra. Peteî enfoque glucocéntrico guive pe paciente orekóva diabetes mellitus tipo 2 peteî tratamiento prevención multiórgano ha oguejy umi resultado neuro-nefro-cardiovascular.[M]//2023.DOI: 10.5772/intechopen.1002363.
OPAVAVE ARTÍCULO HA PRODUCTO MARANDU OÑEME’ẼVA KO SITIO WEB-PE OÑEMBOHEKOKUAA HAGUÃ ÑE’ẼTEKUAA HA ÑE’ẼME’ẼME.
Umi mba’e oñeme’ẽva ko página web-pe ojejapo investigación in vitro-pe g̃uarãnte. Investigación in vitro (latín: *in vidrio*, he'iséva vidrio-pe) ojejapo yvypóra rete okaháre. Ko’ã mba’e ndaha’éi pohã, noñemoneĩri Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) Estados Unidos-pegua, ha ndojeporúiva’erã ojehapejoko, oñepohano térã oñepohano haguã mba’eveichagua mba’asy, mba’asy térã mba’asy. Léi ombotove mbarete oike haguã ko'ã mba'e yvypóra térã mymba retepýpe oimeraêva forma-pe.