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1 kit (10 fiale)
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▎ Struttura di Tirzepatid
Fonte: PubChem |
Sequenza: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 Formula Molecular: C 225H 348N 48O68 Pesu Molecular: 4813 g/mol Numero CAS: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 Sinonimi: Zepbound; Mounjaru |
▎ Tirzepatid Research
Chì ghjè u fondu di ricerca di Tirzepatid?
U fondu di ricerca di Tirzepatid deriva principalmente da l'esplorazione di droghe di trattamentu di diabete è a dumanda di droghe per a gestione di u pesu. I droghe tradiziunali di trattamentu di diabete anu limitazioni, mentri l'agonisti di u receptore GLP-1 dimustranu una efficacità significativa in a migliurà u cuntrollu di u glucose di sangue, chì incita i circadori à sviluppà droghe più efficaci di a stessa classe. Cum'è un agonista di u receptore duale GIP / GLP-1, Tirzepatid pò regulà megliu i livelli di glucose in sangue. L'aumentu glubale di e pupulazioni in sovrappeso è obesità hà fattu u cuntrollu di pisu una necessità clinica urgente. L'agonisti di u receptore GLP-1 anu effetti di riduzzione di pesu, facenu un mira per a perdita di pisu. Tirzepatid hà guadagnatu l'attenzione per i so risultati favurevuli di perdita di pisu.
Chì ghjè u mecanismu d'azzione di Tirzepatid?
Azione agonista duale di u receptore:
Tirzepatid hè un peptide-1 glucagon-like dual (GLP-1) è un agonista di u receptore di polipeptide insulinotropicu (GIP) dipendente da glucose [1,2] (Wong E, 2023; Kumar D, 2022). GLP-1 è GIP sò tramindui l'hormone incretin produttu in l'intestinu, ghjucanu un rolu cruciale in u mantenimentu di l'omeostasi di glucose. Tirzepatid esercita un effettu sinergicu attivendu simultaneamente i receptori GLP-1 è GIP, regulendu cusì i livelli di glucose in sangue.
Regulazione di a secrezione di insulina è glucagon:
Aumenta a sintesi è a secrezione di l'insulina mentre riduce a liberazione di glucagon in una manera dipendente di glucose. Quandu i livelli di glucose in sangue aumentanu, Tirzepatid stimula i β-cellule pancreatiche à secretà l'insulina, prumove l'absorzione è l'utilizazione di glucose, diminuendu cusì i livelli di glucose in sangue; simultaneamente, inibisce e cellule α pancreatiche di secrezione di glucagon, riducendu a pruduzzione di glucose hepatic, abbassendu ancu i livelli di glucose in sangue, è cuntrullà efficacemente i livelli di glucose di sangue à digiunu è postprandiale [1,3].
Altri meccanismi di azzione:
Tirzepatid prumove ancu a sazietà, chì pò esse ligata à l'attivazione di i receptori GLP-1, chì agiscenu nantu à u sistema nervu cintrali, è influenzendu i centri di regulazione di l'appetite, chì guidanu i pazienti à riduce l'ingesta alimentaria è cusì aiutanu à a perdita di pisu. Ritarda ancu u svuotamentu gastru, allungendu u tempu chì l'alimentu resta in u stomacu è entra lentamente in l'intestinu chjucu, impediscendu cusì rapidu aumentu di i livelli di glucose in sangue [1].
Figura 1 Meccanismu d'azzione di T irzepatide [6].
Chì sò l'applicazioni di T irzepatide?
Trattamentu di a diabetes mellitus 2:
Tirzepatid hè appruvatu per u trattamentu di i pazienti adulti cù a diabetes mellitus 2 cum'è un aghjuntu à a dieta è l'esercitu. U prucessu SURPASS hà dimustratu chì Tirzepatid reduce significativamente i livelli di hemoglobina A1c (HbA1c), cù riduzioni chì varienu da -1,87% à -2,59% (-20 à -28 mmol/mol). Hè ancu dimustratu un cuntrollu glucemicu superiore cumparatu cù certi agonisti di u receptore GLP-1, cum'è semaglutide 1 mg in u prucessu SUPRASS-2. Inoltre, pò riduce u pesu di u corpu, cù a perdita di pisu chì varieghja da -6,2 à -12,9 kg in studii clinichi, chì hè particularmente significativu per i pazienti cù diabete di tipu 2 chì spessu anu prublemi di sovrappeso o obesità [1,4].
Trattamentu di l'obesità:
Siccomu Tirzepatid prumove a sazietà, reduce l'ingesta di l'alimentariu, è prumove a perdita di pisu, hà un valore terapeuticu potenziale per i pazienti cù obesità. I studii mostranu chì pò riduce u pesu di più di 20%, migliurà u statu metabolicu di i pazienti, è serve cum'è una nova opzione di trattamentu per l'obesità, aiutendu i pazienti obesi à perde u pesu è riduce u risicu di diverse malatie assuciate cù l'obesità [1,2].
Riduzzione di risicu di malatie cardiovascular:
I Pacienti cù a diabetes mellitus 2 sò spessu affruntà un risicu aumentatu di malatie cardiovascular. In più di abbassà u zuccheru in sangue è u pesu, Tirzepatid hà effetti pusitivi nantu à l'indicatori cardiovascular-related, cumprese a riduzzione di a pressione sanguigna, a diminuzione di l'accumulazione di grassu viscerale è a diminuzione di i livelli di trigliceridi circulanti, aiutendu cusì à riduce u risicu di malatie cardiovascular è à migliurà i risultati cardiovascular di i pazienti [4].
Trattamentu potenziale per steatohepatitis non alcoolica (NASH):
Tirzepatid hà potenziale effetti terapèuti nantu à NASH. A migliurà a sensibilità à l'insulina è a regulazione di u metabolismu di glucose è lipidi, pò riduce a steatosi epatica è a inflamazioni, offre una nova direzzione per u trattamentu NASH [5].
Cunclusioni
Cum'è un agonista di u receptore duale GIP / GLP-1, Tirzepatid hà dimustratu una efficacità significativa in u trattamentu di a diabetes è di i disordini metabolichi. Regulendu a secrezione di insulina è glucagon, ritardà u svuotamentu gastricu, è rinfurzendu a sazietà, riduce in modu efficace i livelli di hemoglobina A1c è riduce u pesu di u paziente. Inoltre, a droga mellora i fatturi di risichi cardiovascular, cum'è i livelli di lipidi è a pressione di sangue, è dimustra l'efficacità in steatohepatitis non alcoolica.
À propositu di l'autore
I materiali sopra citati sò tutti ricercati, editati è compilati da Cocer Peptides.
Auteur du journal scientifique
De Block C hè assuciatu cù l'Università di Anversa è e so istituzioni cunnesse in Belgio, cumprese l'Inflamed Ctr Excellence, l'Hospital Universitario Anversa (UZA è Univ Hosp Antwerp), è l'Infla Med Ctr Excellence. A so ricerca abbraccia parechje discipline, cum'è Endocrinology & Metabolism, induve si cuncentra nantu à l'hormone è i disordini metabolichi; Gastroenterologia è Hepatologia, esplorendu e malatie digestive è di u fegatu; Medicina Generale è Interna, affruntendu u diagnosticu è a gestione di e malatie internu cumuni; Nutrition & Dietetics, investigandu a nutrizione è i so impatti à a salute; è Urologia è Nefrologia, studiendu a patologia è a pratica clinica di e malatie urinarie è renali. Hè un studiosu cun cuntributi significativi in parechji campi medichi. De Block C hè listatu in a riferenza di citazione [4].
