Cort-g 20mg

▎ ساختار Cort-g

منبع: PepDraw

دنباله: Ala-Glu-Asp-Pro (AEDP) فرمول مولکولی: C 17H 26N 4O9 وزن مولکولی: 430.4 گرم در مول PubChem CID: 18439621 مترادف: SCHEMBL5491754

▎ Cort-g تحقیقات

پیشینه تحقیقاتی Cort-g چیست؟

Cort-g به عنوان یک تتراپپتید مصنوعی، از اکتشافات تحقیقاتی علمی در زمینه‌های مختلف سرچشمه می‌گیرد. در زمینه علوم اعصاب، به دلیل غیرقابل درمان بودن بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی مانند بیماری آلزایمر و پارکینسون، محققان به دنبال موادی بوده‌اند که می‌توانند از نورون‌ها محافظت کرده و ترمیم اعصاب را تقویت کنند. Cort-g در این اکتشاف متولد شد و انتظار می‌رود که به ترمیم نورون‌ها و کاهش سرعت پیشرفت بیماری کمک کند. در تحقیقات ایمنی شناسی، با توجه به اینکه اختلالات ایمنی منجر به بسیاری از بیماری ها می شود، دانشمندان در حال بررسی مولکول های کوچک برای تنظیم ایمنی هستند. 

Cort-g می تواند سیستم ایمنی بدن را تنظیم کند، بیان اینترلوکین 2 را تحریک کند و پاسخ های خود ایمنی را کاهش دهد و ایده های جدیدی را برای درمان بیماری های ایمنی به ارمغان بیاورد. با شیوع بالای بیماری های قلبی و عروقی و مغزی، اثرات Cort-g بر شاخص های مربوطه و بیان ژن قلبی مسیر جدیدی را برای پیشگیری و درمان این بیماری ها ارائه می دهد. با توجه به افزایش علاقه به تحقیقات ضد پیری به دلیل افزایش سن جمعیت، Cort-g می‌تواند ژن‌ها را تنظیم کند و DNA را به حالت جوان‌تر نزدیک‌تر کند و به آشکار شدن مکانیسم پیری و دستیابی به پیری سالم کمک کند. علاوه بر این، از آنجایی که ترمیم و بازسازی بافت یک تمرکز کلیدی در پزشکی است، ویژگی‌های Cort-g در ترویج بازسازی سلولی و تحریک بازسازی عصبی، مسیر جدیدی را برای تحقیقات در این زمینه باز کرده است.

مکانیسم اثر Cort-g چیست؟

1. اثرات بر هتروکروماتین

القای دپلیمریزاسیون هتروکروماتین کل: تنظیم کننده زیستی پپتیدی Cort-g می تواند باعث باز شدن و دهتروکروماسیون (دپلیمریزاسیون) هتروکروماتین کل شود. از طریق استفاده از روش‌های سیتوژنتیک مولکولی، مانند کالری‌سنجی اسکن افتراقی، تجزیه و تحلیل فعالیت ژن‌های ریبوزومی در ساقه‌های ماهواره‌ای کروموزوم‌های آکروسانتریک NOR، مطالعه چندشکلی C-هتروکروماتین سانترومریک در ساختار محیطی و مشاهده تغییرپذیری فاکتورهای H لنفوسیت های کشت شده از افراد 80 ساله و بالاتر، مشخص شده است که Cort-g اثر تنظیمی قابل توجهی بر هتروکروماتین دارد ^[1].

فعال سازی سنتز ژن ریبوزومی: به دلیل فعال شدن د هتروکروماتین ساقه های ماهواره ای کروموزوم های پروگزیمال، Cort-g فرآیند سنتز ژن های ریبوزومی را فعال می کند. در عین حال، هتروکروماتین تشکیل دهنده را در اطراف سانترومر القا نمی کند و ژن های مهار شده را به دلیل متراکم شدن نواحی اتوزومی که FH را تشکیل می دهند آزاد می کند ^[1].

2. اثرات بر نورون ها

تنظیم فعالیت الکتریکی نورون‌ها: داروی کورتکسین و پپتیدهای کورتکسین ثابت شده‌اند که فعالیت الکتریکی نورون‌ها را به همان روش تنظیم می‌کنند، یعنی به طور متوسط ​​پتانسیل استراحت، پتانسیل عمل و فرکانس ضربه را تغییر می‌دهند که به عنوان یک اثر فعال‌سازی تعبیر می‌شود. گلیسین همچنین می تواند فعالیت نورون ها را فعال کند، اما به میزان کمتر. تتراپپتید Cort-g همچنین می تواند نورون ها را با 2-3 میلی ولت هیپرپلاریزه کند و فعالیت خود به خودی آنها را در غلظت 0.1-100 میکرومولار کاهش دهد که نشان دهنده اثر فعال سازی (محافظ عصبی) آن است. در غلظت 1000 میکرومولار، Cort-g به طور متوسط ​​نورون ها را دپولاریزه می کند (2-4 میلی ولت)، و افزایش فعالیت ضربه ای ثبت می شود. در غلظت 10 میلی‌مولار، نورون‌ها را به‌طور قابل‌توجهی و برگشت‌پذیر دپلاریزه می‌کند، فرکانس را افزایش می‌دهد و تولید پتانسیل‌های عمل را مهار می‌کند ^..

تأثیر بر جریان های یونی: Cort-g همچنین می تواند دامنه جریان آهسته به بیرون را 3-5٪ در غلظت 0.1 میکرومولار افزایش دهد. پس از تجویز Cort-g، هیچ افزایشی در دامنه (فعال سازی) کانال های سدیم و کلسیم به سمت داخل مشاهده نشد. پس از تجویز Cort-g در غلظت 100 میکرومولار و بالاتر، دامنه این جریان‌ها شروع به نشان دادن مهار وابسته به دوز و برگشت‌پذیر کرد. پس از رسیدن غلظت پپتید به 10 میلی مولار، مهار می تواند به 80-90٪ برسد. در این میان، مهار کانال‌های سدیم شدیدتر از کانال‌های کلسیمی است ^[1].

3. اثرات بر بیان ژن قلبی

تغییر رونوشت قلب: با تجزیه و تحلیل 15247 رونوشت در قلب موش های ماده 6 ماهه CBA که تزریق مداوم Cort-g را به مدت 5 روز دریافت کرده بودند، مشخص شد که در مقایسه با گروه کنترل، هیبریداسیون ریزآرایه cDNA نمونه های قلب در گروه تجربی (234 درصد از بیان کلوآک نشان داد که 234 درصد از بیان کلوآک نشان داد که بیانگر 1% از cloac). تعداد کل کلون ها) به طور قابل توجهی تغییر کرده بود و این کلون ها با 110 ژن شناخته شده متعلق به دسته های عملکردی مختلف مطابقت داشتند. حداکثر تنظیم بالا و پایین تنظیم به ترتیب +5.42 و -2.86 بود ^[2].

مقایسه با سایر پپتیدها و هورمون ها: مقایسه تغییرات در پروفایل بیان قلبی ناشی از پپتیدهای مصنوعی (Cort-g، Vilon، Epi) و هورمون پپتیدی پینه آل ملاتونین، اثرات مشترک و خاص Cort-g را بر بیان ژن قلبی نشان می دهد ^[2].

4. نقش در جنبه های دیگر

اثرات بر روی بافت‌های عصبی محیطی آسیب‌دیده: در انسان، Cort-g اثر درمانی آشکاری بر بازیابی ساختاری و عملکردی بافت‌های عصبی محیطی آسیب‌دیده دارد. این یک پپتید مصنوعی است که از طریق سنتز جهت دار بر اساس تجزیه و تحلیل اسید آمینه پپتید طبیعی قشر مغز کورتکسین به دست می آید ^[1].

نقش در استئوآرتریت لگن: برخی مطالعات نشان داده اند که تزریق داخل مفصلی کورتیکواستروئید برای دهه ها مورد استفاده قرار گرفته است. به عنوان یک تنظیم کننده زیستی پپتیدی با اثر مشابه، Cort-g با تنظیم پاسخ التهابی و سایر مسیرها تا حدودی نقش دارد ^[3].

Cort-g چه کاربردهایی دارد؟

1. ضد پیری

به تعویق انداختن روند پیری: Cort-g به عنوان یک پپتید ضد پیری می تواند بیان ژن را تنظیم کند، DNA را به حالت جوان تر بازگرداند، در نتیجه پیری را کاهش داده و ژن های خاص را دوباره فعال کند. فرآیند پیری معمولاً با تغییراتی در بیان ژن همراه است. Cort-g می تواند با تنظیم بیان این ژن ها روند پیری را به تاخیر بیندازد. به عنوان مثال، می تواند با فعال کردن فعالیت تلومراز، کاهش آسیب استرس اکسیداتیو، یا تنظیم تغییرات اپی ژنتیک، به اثرات ضد پیری دست یابد.

تنظیم متابولیسم سلولی: می تواند اختلالات متابولیک در مغز ناشی از ایسکمی مزمن را عادی کند، که مزایای بالقوه ای برای حفظ سلامت و عملکرد مغز دارد ^[2] . اختلالات متابولیک در مغز به بیماری های مختلف عصبی و بیماری های مرتبط با پیری مربوط می شود. Cort-g می تواند عملکرد متابولیک طبیعی را با تنظیم مسیرهای متابولیک در مغز بازیابی کند و در نتیجه از سلامت مغز محافظت کند.

1. محافظت عصبی و ترمیم مغز

تقویت عملکرد نورون: Cort-g می تواند عملکرد و فعالیت نورون ها را تحریک کند و نقش مثبتی در بازیابی و حفظ عملکرد نورون ایفا کند. مطالعات نشان داده‌اند که می‌تواند رشد و توسعه نورون‌ها را از طریق تعامل با فاکتورهای رشد عصبی افزایش دهد ^[4] . این مکانیسم عمل ممکن است شامل فعال کردن مسیرهای سیگنالینگ خاص باشد، در نتیجه فعالیت متابولیک و کارایی انتقال سیناپسی نورون‌ها را افزایش می‌دهد.

کمک به بازیابی بافت عصبی: Cort-g پتانسیل را در بازیابی ساختاری و عملکردی بافت‌های عصبی محیطی نشان داده است که برای ترمیم آسیب‌های عصبی مفید است. با تنظیم ترکیب و ساختار ماتریکس خارج سلولی، محیط مناسبی را برای رشد سلول های عصبی فراهم می کند. ماتریکس خارج سلولی نقش مهمی در حفظ هموستاز سلولی و رشد بافت ایفا می کند. Cort-g می تواند با تأثیر بر اجزا و عملکرد ماتریکس خارج سلولی، بازسازی و ترمیم بافت های عصبی را تقویت کند.

تحقیق در مورد بیماری های عصبی: Cort-g یکی از موضوعات داغ در تحقیقات بیماری های عصبی مانند بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون است. به کند کردن یا جلوگیری از پیشرفت این بیماری ها کمک می کند. بیماری های عصبی معمولاً با مرگ و اختلال عملکرد نورون ها مرتبط هستند. Cort-g می تواند آسیب و مرگ نورون ها را از طریق اثر محافظت کننده عصبی خود کاهش دهد و در نتیجه پیشرفت بیماری ها را به تاخیر بیندازد. به عنوان مثال، می تواند با تنظیم سطوح انتقال دهنده های عصبی، تقویت سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی یا ترویج تکثیر و تمایز سلول های بنیادی عصبی نقشی ایفا کند.

2. تقویت شناختی

بهبود حافظه و توجه: مطالعات نشان داده اند که Cort-g می تواند حافظه، توجه و توانایی فکری را بهبود بخشد و عملکرد شناختی را تقویت کند. مکانیسم اثر آن ممکن است شامل تنظیم سیستم انتقال دهنده عصبی در مغز باشد، مانند افزایش انتشار انتقال دهنده های عصبی مانند دوپامین و نوراپی نفرین ^[5] . این انتقال دهنده های عصبی نقش کلیدی در فرآیندهای شناختی دارند. به عنوان مثال، دوپامین با سیستم پاداش و یادگیری و حافظه و نوراپی نفرین با توجه و هوشیاری مرتبط است.

کاهش رفتارهای اضطرابی: Cort-g اثر ضد اضطرابی دارد و می تواند به کاهش رفتارهای مرتبط با اضطراب کمک کند و در نتیجه وضعیت عاطفی را بهبود بخشد. در آزمایشات موش، Cort-g یک اثر تنظیمی بر رفتارهای مرتبط با اضطراب نشان داده است ^[4] . این می تواند علائم اضطراب را با تأثیر بر مدارهای عصبی در مغز، مانند تنظیم فعالیت های مناطقی مانند آمیگدال و هیپوکامپ، تسکین دهد.

3. تعدیل ایمنی

تحریک بیان اینترلوکین 2: Cort-g می تواند بیان اینترلوکین 2 را تحریک کند، در نتیجه عملکرد ایمنی را تنظیم کرده و پاسخ ایمنی بدن را افزایش می دهد. اینترلوکین 2 یک فاکتور تعدیل کننده ایمنی مهم است که می تواند تکثیر و فعال شدن سلول های T را تقویت کرده و عملکرد ایمنی سلولی بدن را تقویت کند ^[1] . Cort-g می تواند با فعال کردن مسیرهای سیگنالینگ خاص، بیان اینترلوکین 2 را القا کند و در نتیجه ایمنی بدن را بهبود بخشد.

کاهش پاسخ‌های خودایمنی: با کاهش پاسخ‌های خودایمنی به تنظیم عملکرد ایمنی کمک می‌کند و می‌تواند اثر تنظیمی خاصی بر بیماری‌های خودایمنی داشته باشد. بیماری های خودایمنی ناشی از حمله اشتباه سیستم ایمنی بدن به بافت های خود است. Cort-g می تواند با تنظیم فعالیت سیستم ایمنی، بروز پاسخ های خود ایمنی را کاهش دهد و در نتیجه نقش درمانی خاصی در بیماری های خود ایمنی ایفا کند.

4. ترمیم و بازسازی بافت

تسریع بهبودی آسیب: Cort-g می تواند با ترویج بازسازی سلولی، بهبودی پس از آسیب، از جمله آسیب بافتی و بهبودی پس از جراحی را تسریع بخشد. ماتریکس خارج سلولی مزایای منحصر به فردی در بازسازی و ترمیم بافت دارد. Cort-g می تواند تکثیر و تمایز سلول ها را با تأثیرگذاری بر اجزا و عملکرد ماتریکس خارج سلولی، تسریع ترمیم و بازسازی بافت تقویت کند.

تقویت بازسازی اعصاب: Cort-g می تواند بازسازی عصبی را تحریک کند و تأثیر مثبتی بر ترمیم و بازسازی بافت های عصبی محیطی دارد. بازسازی عصبی فرآیند پیچیده ای است که شامل تکثیر، تمایز و مهاجرت سلول های بنیادی عصبی و همچنین رشد آکسون ها و تشکیل سیناپس ها می شود. Cort-g می تواند با تنظیم مسیرهای سیگنالینگ کلیدی در این فرآیندها، بازسازی عصب را تقویت کند.

5. سلامت قلب و عروق و عروق مغزی

تأثیر بر شاخص‌های قلبی عروقی و عروقی مغز: برخی از مطالعات نشان داده‌اند که Cort-g می‌تواند بر شاخص‌های خاصی از سیستم قلبی عروقی و عروق مغزی تأثیر بگذارد، اگرچه این زمینه هنوز به تحقیقات بیشتری نیاز دارد. به عنوان مثال، می تواند بر شاخص هایی مانند فشار خون، ضربان قلب و کشش عروقی تأثیر بگذارد (Anisimov S, 2004). مکانیسم اثر آن ممکن است شامل تنظیم انتقال دهنده های عصبی، هورمون ها و مسیرهای سیگنالینگ در سیستم های قلبی عروقی و عروقی مغز باشد.

تنظیم بیان ژن قلبی: Cort-g می تواند به طور قابل توجهی بیان برخی از ژن ها را در قلب تنظیم کند، مانند Pass1، Hsc70، Bmp2، Wnt4، Eps15 و Eps15-rs. این ژن‌ها با بقای سلول‌های قلبی، تشکیل بافت‌های قلبی و کنترل مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی مرتبط هستند ^[2] . با تنظیم بیان ژن‌های قلبی، Cort-g می‌تواند تأثیر مثبتی بر ساختار و عملکرد قلب داشته باشد، بنابراین به حفظ سلامت قلب و عروق کمک می‌کند.

6. تنظیم خلق و خو

بهبود وضعیت عاطفی: Cort-g می تواند بر تنظیم خلق و خو، بهبود وضعیت عاطفی و کاهش علائم افسردگی و اضطراب تأثیر داشته باشد. مکانیسم اثر آن ممکن است با تنظیم سیستم انتقال دهنده عصبی و مدارهای عصبی در مغز مرتبط باشد ^[4] . به عنوان مثال، می تواند با افزایش سطح انتقال دهنده های عصبی مانند سروتونین و دوپامین، وضعیت عاطفی را بهبود بخشد. یا می تواند علائم اضطراب و افسردگی را با تنظیم فعالیت های مناطقی مانند آمیگدال و هیپوکامپ کاهش دهد.

درمان کمکی اختلالات خلقی: دارای ارزش کاربردی بالقوه در درمان علائم عاطفی/افسردگی است و می تواند به عنوان یک درمان کمکی استفاده شود. اختلالات خلقی یک بیماری روانی رایج است و روش های درمانی فعلی عمدتاً شامل درمان دارویی، روان درمانی و فیزیوتراپی است. Cort-g می تواند به عنوان یک درمان کمکی، همراه با روش های درمانی سنتی برای بهبود اثر درمانی استفاده شود.

در نتیجه، به عنوان یک تتراپپتید مصنوعی، Cort-g دارای ارزش غیر قابل اغماض در زمینه زیست پزشکی است. از نظر ضد پیری، با تنظیم بیان ژن به DNA کمک می کند تا به حالت جوان تر بازگردد، روند پیری را به تاخیر می اندازد و همچنین می تواند اختلالات متابولیک در مغز ناشی از ایسکمی مزمن را بهبود بخشد. در زمینه علوم اعصاب، می‌تواند فعالیت نورون‌ها را ارتقا دهد، که برای ترمیم آسیب عصبی و تحقیق در مورد بیماری‌های عصبی اهمیت زیادی دارد. در عین حال، می تواند شناخت را تقویت کند و اضطراب را از بین ببرد. از نظر ایمنی، می تواند بیان اینترلوکین 2 را تحریک کرده و عملکرد سیستم ایمنی را تنظیم کند. در جنبه های قلبی عروقی و عروقی مغز، اگرچه تحقیقات بیشتری مورد نیاز است، می تواند شاخص های مربوطه را تحت تاثیر قرار دهد و ژن های قلبی را تنظیم کند. Cort-g مسیر جدیدی را برای سلامت انسان گشوده است و انتظار می‌رود که نقش کلیدی در درمان کمکی بیماری‌ها و بهینه‌سازی عملکردهای بدن ایفا کند.

درباره نویسنده

مطالب ذکر شده در بالا همگی توسط Cocer Peptides تحقیق، ویرایش و گردآوری شده اند.

نویسنده مجله علمی

دکتر جوزف آی. فریدمن یک محقق و متخصص پزشکی ماهر است که به موسسات معتبری مانند سیستم بیمارستان های کوه سینا، دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا و مرکز روانپزشکی زائر وابسته است. تحقیقات او در زمینه های مختلفی از جمله روانپزشکی، علوم اعصاب و مغز و اعصاب، فارماکولوژی و داروسازی، سیستم قلبی عروقی و قلب، و پزشکی عمومی و داخلی انجام می شود. او با انتشارات متعدد در مجلات معتبر، کمک های قابل توجهی در درک و درمان بیماری های روانپزشکی، بیماری های قلبی عروقی و اختلالات شناختی داشته است. کار او در پیشبرد دانش و رویکردهای درمانی در این زمینه ها مؤثر بوده است. دکتر جوزف I. فریدمن در مرجع استناد [5] ذکر شده است.

▎ نقل قول های مرتبط

[1] Lezhava T، Monaselidze J، Jokhadze T، و همکاران. تنظیم اپی ژنتیک هتروکروماتین 'سالمند' توسط تنظیم کننده زیستی پپتید Cort-g[J]. مجله بین المللی تحقیقات و درمان پپتید، 2015، 21 (1): 157-163.DOI: 10.1007/s10989-014-9443-7.

[2] Anisimov S, Khavinson V, Anisimov V. توضیح اثر تتراپپتید قشر مغز Cort-g بر بیان ژن در قلب موش توسط ریزآرایه [J]. نامه های عصبی غدد درون ریز، 2004، 25:87-93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15159690/.

[3] Choueiri M، Chevalier X، Eymard F. مکانیسم عمل کورتیکواستروئیدها، 2021 [C]. https://www.semanticscholar.org/paper/MechanismofActionofCorticosteroidsChoueiriChevalier/5042f7d966e01faaa7ab895b0f962ea7af829258.

[4] Adriani W، Granstrem OK، Romano E، و همکاران. اثرات تعدیلی Cortexin و Cort-g بر فعالیت حرکتی و رفتار مرتبط با اضطراب در موش [J]. مجله باز نوروسایکوفارماکولوژی، 2009، 2:22-29. DOI: 10.2174/ 18765238009 02010022.

[5] فریدمن JI، Stewart DG، Gorman J M. اهداف نورآدرنرژیک بالقوه برای تقویت شناختی در اسکیزوفرنی [J]. Cns Spectrums، 2004،9(5):350-356.DOI:DOI: 10.1017/S1092852900009330.

تمام مقالات و اطلاعات محصول ارائه شده در این وب سایت صرفاً برای انتشار اطلاعات و اهداف آموزشی است.  

محصولات ارائه شده در این وب سایت منحصراً برای تحقیقات آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. تحقیقات آزمایشگاهی (لاتین: *in glass*، به معنی در ظروف شیشه ای) خارج از بدن انسان انجام می شود. این محصولات دارویی نیستند، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تایید نشده اند و نباید برای پیشگیری، درمان یا درمان هر گونه بیماری، بیماری یا بیماری استفاده شوند. ورود این محصولات به بدن انسان یا حیوان به هر شکلی طبق قانون اکیدا ممنوع است.