1 Kits (10 Vials)
| Disponibilitéit: | |
|---|---|
| Quantitéit: | |
▎ Wat ass MOTS-c?
MOTS-c ass e mitochondrial ofgeleet Peptid kodéiert vun der 12S rRNA Regioun vun der mitochondrialer DNA, besteet aus 16 Aminosäuren. Als mitochondriale retrograde Signal kann MOTS-c an den Zellkär ënner Bedéngungen wéi metabolesche Stress translokéieren, den Ausdrock vun enger Serie vun Genen reguléieren, déi mat metabolescher Dysfunktioun assoziéiert. Et ass wäit a verschiddenen Organgewebe verdeelt wéi d'Nieren, Häerzmuskel, a Skelettmuskel, an ass och präsent am Plasma. Et kann d'Blutt-Gehir Barrière iwwerschreiden an d'zellulär Energiebalance, Glukos a Lipidmetabolismus reguléieren andeems den AMPK Wee aktivéiert, eng entscheedend Roll spillt fir d'metabolesch Gesondheet z'erhalen. Et huet Effekter fir d'Insulinresistenz ze verbesseren, Typ 2 Diabetis ze vermeiden, Fettmetabolismus ze reguléieren, a kardiovaskulär an neural Gesondheet ze schützen.
▎ MOTS-c Struktur
Quelle: PubChem |
Sequenz: MRWQEMGYIFYPRKLR Molekulare Formel: C101H152N28O22S2 Molekulare Gewiicht: 2174,6 g/mol CAS Zuel: 1627580-64-6 PubChem CID: 146675088 Synonyme: UNII-A5CV6JFB78 |
▎ MOTS-c Fuerschung
Wat ass de Fuerschungshintergrund vu MOTS-c?
De Fuerschungshintergrund vu MOTS-c staamt aus Ermëttlungen iwwer d'Roll vun der mitochondrialer DNA an der metabolescher Gesondheet an der Alterung. Wéi d'Verständnis vun der Mitochondrialfunktioun verdéift gouf, gouf entdeckt datt Mitochondrien net nëmmen den Zentrum vum Energiemetabolismus sinn, awer och un der cellulärer Kommunikatioun an der Signaltransduktioun deelhuelen. Andeems se den AMPK Wee aktivéieren, si si am Glukos- a Lipidmetabolismus involvéiert, enk verbonne mat metabolesche Krankheeten wéi Diabetis an Adipositas, an halen Verspriechen als nei therapeutesch Ziler fir dës Konditiounen. Wéinst der Associatioun tëscht der Mitochondrialfunktioun a verschiddene Krankheeten, ass MOTS-c och a Bedéngungen wéi chronesch Hepatitis B an Eierstockskriibs applizéiert ginn. Fuerschung suggeréiert datt et eng bedeitend Roll bei virale Infektiounsprozesser spille kann. Ausübung fördert d'Synthese an d'Ausdrock vu MOTS-c am mënschleche Kierper, doduerch de Muskelmetabolismus, d'kierperlech Leeschtung an d'Gesamtkierperfunktioun ze verbesseren, Beweiser fir Übungsbaséiert Anti-Aging Strategien ze bidden an den Ëmfang vun der MOTS-c Fuerschung auszebauen.
Wat ass de Mechanismus vun der Handlung vu MOTS-c?
Aktivatioun vum AICAR-AMPK Signalwee:
MOTS-c übt haaptsächlech seng physiologesch Funktiounen aus andeems se den AICAR-AMPK Signalwee aktivéieren. Et stéiert de Folat-Methionin-Zyklus bannent Zellen, an aktivéiert doduerch den AICAR-AMPK Signalwee. Zum Beispill, an physiologesche Prozesser wéi d'Verbesserung vun Insulinresistenz an d'Vermeiden vun Adipositas, spillt d'Aktivatioun vun dësem Wee eng Schlësselroll. Andeems Dir dëse Wee aktivéiert, kann MOTS-c den celluläre Energiemetabolismus reguléieren, d'zellulär Opnahm an d'Notzung vu Glukos verbesseren, doduerch systemesch metabolesch Homeostasis reguléieren [1,2].
Interaktioune mat spezifesche Signalweeër a Genen:
A Muskelzellen interagéiert MOTS-c mat Signaltransduktioun an Transkriptiounsaktivator 3 (STAT3) duerch säi YIFY Domain's putative Src-homologous 2 (SH2) bindend Motiv, reduzéiert d'Transkriptiounsaktivitéit vum STAT3 a verbessert d'Myotubebildung. Bei Stralungspneumonitis lindert MOTS-c Lungegewebeschued, Entzündung an oxidativen Stress andeems d'Nuklear Faktor E2-relatéiert Faktor (Nrf2) Niveauen erhéijen a seng nuklear Translokatioun förderen, doduerch d'Mitochondrialfunktioun schützt. Zousätzlech huet MOTS-c verschidde physiologesch Funktiounen ausüben andeems den Ausdrock vun Genen wéi GLUT4, STAT3, an IL-10 reguléiert [3].
Reguléierung vu metabolesche Weeër:
MOTS-c bedeelegt sech un der Reguléierung vu verschiddene wichtege metabolesche Prozesser, dorënner Glukosemetabolismus, Lipidmetabolismus a Knochenmetabolismus, duerch autokrine a parakrine Mechanismen. Am Glukosemetabolismus verbessert et Insulinresistenz a reguléiert Bluttzockerspigel; am Lipidmetabolismus erhéicht et brong Fett Thermogenese, fördert d'wäiss Fett brong, a verhënnert Adipositas a Lipidmetabolismusstéierungen; am Knochenmetabolismus fördert et d'Osteoblastproliferatioun, d'Differenzéierung an d'Mineraliséierung, hemmt d'Osteoklast-Generatioun, a reguléiert de Knochenmetabolismus an d'Remodeling vu Knochen [4,5].

Figur 1 Mechanismus a Funktioun vun MOTS-c [6].
Wat sinn d'Funktiounen an Uwendungen vum MOTS-c?
Fonctiounen vun MOTS-c
Reguléierungseffekter op de Stoffwechsel:
MOTS-c kann de Glukos a Lipidmetabolismus am Kierper verbesseren. Am Glukosemetabolismus reduzéiert et d'Insulinresistenz, hëlleft den Typ 2 Diabetis ze vermeiden, a verbessert d'zellulär Opnahm an d'Notzungseffizienz vu Glukos. Am Lipidmetabolismus erhéicht et brong Fett Thermogenese, fördert d'Brounung vu wäissem Fett, doduerch de Lipidmetabolismus reguléiert, Adipositas verhënnert, a verwandte Lipidmetabolesche Stéierungen. Et reduzéiert och d'Heefegkeet vun net-alkoholesche Fettleberkrankheeten a reguléiert den hepatesche Lipidmetabolismus [2].
Effekter op cellulär Funktioun:
Et fördert d'Mitochondrialfunktioun a schützt Zellen vu Schued. Zum Beispill, an der Stralung-induzéierter Pneumonie reduzéiert et mitochondriale Schued an de Lungenepithelzellen, reduzéiert d'Zellapoptose an hält déi normal cellulär Funktioun. A Bauchspeicheldrüszellen beaflosst MOTS-c d'Sekretioun an Ausdrock vun Insulin a Glukagon, reguléiert Bauchspeicheldrüszellphysiologie, an beaflosst och d'zellulär Viabilitéit an d'Apoptose [4,5].
Effekter op Muskelen a Schanken:
A Muskelen fördert MOTS-c d'Muskelprogenitorzelldifferenzéierung, erhéicht d'Myotubebildung, a schützt Muskelzellen vum Interleukin-6 (IL-6) induzéierte Schued, wat potenziell Muskelatrophie verhënnert. Wat d'Schanken ugeet, fördert et d'Prolifératioun, d'Differenzéierung an d'Mineraliséierung vun Osteoblasten, hemmt d'Osteoklastbildung, hält de Knochenmetabolesche Gläichgewiicht an hëlleft d'Osteoporose ze verzögeren [1,5].
Anti-inflammatoresch an immunmodulatoresch Effekter:
MOTS-c reduzéiert systemesch chronesch entzündlech Äntwerten a reguléiert d'Immunfunktioun. An entzündleche Schmerzmodeller lindert MOTS-c Schmerzhypersensibilitéit, reduzéiert d'Verëffentlechung vun entzündleche Faktoren, an hemmt d'Aktivatioun vu Glialzellen an Neuronen, beweist anti-inflammatoresch a schmerzlos Effekter [3].
Uwendungen vun MOTS-c
Effekter op metabolesch Krankheeten:
MOTS-c's regulatoresch Effekter op Glukos a Lipidmetabolismus maachen et en neit therapeutescht Zil fir metabolesch Krankheeten wéi Typ 2 Diabetis, Adipositas, an net-alkoholesch Fettlebererkrankheet [2].
Präventioun a Behandlung vu Muskuloskeletal Krankheeten:
Seng positiv Auswierkunge op Muskelen a Schanken kënne benotzt ginn fir Muskelatrophie-verbonne Krankheeten a Skelettkrankheeten wéi Osteoporose ze vermeiden an ze behandelen. Fir Patienten mat Muskelatrophie kann et d'Muskelfunktioun verbesseren andeems d'Muskelzelldifferenzéierung fördert an d'Muskelzellapoptose hemmt; Fir Patienten mat Osteoporose kann et de Knochenmetabolesche Gläichgewiicht regelen, d'Knachdicht erhéijen an d'Osteoporose verhënneren a behandelen [1,5].
Strahlungsschuedschutz:
A Studien iwwer Stralungspneumonitis huet MOTS-c Schutzeffekter géint Lungestrahlungsschued gewisen. Et kann während der Radiotherapie benotzt ginn fir normal Stoffer ze schützen, Stralung-induzéierten Tissueschued ze reduzéieren an d'Effizienz vun der Radiotherapie ze verbesseren [2].
Behandlung vun entzündleche Krankheeten:
Baséierend op seng anti-inflammatoresch Effekter, kann MOTS-c benotzt ginn fir entzündlech Krankheeten wéi entzündlech Péng ze behandelen, déi nei Richtungen fir d'Behandlung vu sou Konditiounen ubidden [3].
Conclusioun
Als mitochondrial ofgeleet Peptid kann MOTS-c Signalweeër aktivéieren fir Glukos a Lipidmetabolismus ze reguléieren, Insulinresistenz ze verbesseren an de Risiko vu metabolesche Krankheeten ze reduzéieren; et kann och Muskel- a Knachfunktioun erhalen, Muskelatrophie an Osteoporose verhënneren; an et besëtzt anti-inflammatoresch an Zell-Schutzfunktiounen, spillt eng Roll am Strahlungsschuedschutz an der Behandlung vun entzündleche Krankheeten.
Iwwer den Auteur
Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.
Wëssenschaftleche Journal Auteur
Wan, Yanmin ass mat enger Vielfalt vu prestigiéisen Organisatiounen assoziéiert, dorënner Spideeler, Fuerschungszentren, Universitéiten, an Entreprisen wéi Linping Hosp Integrated Tradit Chinese & Western M, Shanghai Sci Tech Inno Ctr Infect & Immun, Yunnan Agricultural University, etc. Am Beräich vun der Immunologie Science & Technology verdéift hien an d'Mechanismen an d'Applikatioune vum Immunsystem. Seng Virologie Fuerschung zentréiert op viral Charakteristiken, Iwwerdroung a Präventioun. Am Beräich vun der Materialwëssenschaft Chimie engagéiert hien sech fir d'Entwécklung vu Materialeigenschaften an d'innovativ Uwendung vun der Chimie, wat him eng bemierkenswäert Figur mat bedeitende Fuerschungsleeschtungen an relevante akademesche Felder mécht. Wan, Yanmin ass an der Referenz vun der Zitatioun opgezielt [6].
▎ Relevant Zitater
[1] García-Benlloch S, Revert-Ros F, Blesa JR, et al. MOTS-c fördert Muskeldifferenzéierung in vitro [J]. Peptides, 2022,155:170840.DOI:10.1016/j.peptides.2022.170840.
[2] Zhang Y, Huang J, Zhang Y, et al. De Mitochondrial-Ofgeleete Peptid MOTS-c erliichtert Stralungspneumonitis iwwer en Nrf2-ofhängeg Mechanismus [J]. Antioxidantien, 2024, 13.
[3] Wang Z, Yang L, Xu L, et al. Zentral- a periphere Mechanismus vu MOTS-c attenuéiert Schmerzhypersensibilitéit an engem Maismodell vun entzündleche Schmerz [J]. Neurologesch Fuerschung, 2024,46(2):165-177.DOI:10.1080/01616412.2023.2258584.
[4] Bień J, Pruszyńska-Oszmałek E, Kołodziejski P, et al. MOTS-c reguléiert Bauchspaicheldrüs Alpha a Beta Zell Funktiounen in vitro [J]. Histochemie an Zell Biologie, 2024,161(6):449-460.DOI:10.1007/s00418-024-02274-0.
[5] Yi X, Hu G, Yang Y, et al. Roll vum MOTS-c an der Reguléierung vum Knochenmetabolismus [J]. Grenzen an der Physiologie, 2023,14:1149120.DOI:10.3389/fphys.2023.1149120.
[6] Wan W, Zhang L, Lin Y, et al. Mitochondrien ofgeleet Peptid MOTS-c: Effekter a Mechanismen am Zesummenhang mat Stress, Metabolismus an Alterung [J]. Journal vun Iwwersetzung Medezin, 2023,21(1):36.DOI:10.1186/s12967-023-03885-2.
ALL ARTIKELEN AN PRODUITINFORMATIOUN OP DËSEM WEBSITE LËSCHT SINN JUEL FIR INFORMATIOUNSDISSEMINATIOUN AN Educatiounszwecker.
D'Produkter op dëser Websäit geliwwert sinn exklusiv fir In vitro Fuerschung geduecht. In vitro Fuerschung (Latäin: *a Glas*, dat heescht a Glaswaren) gëtt ausserhalb vum mënschleche Kierper gemaach. Dës Produkter sinn net Medikamenter, sinn net vun der US Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht ginn, a däerfen net benotzt ginn fir all medizineschen Zoustand, Krankheet oder Krankheet ze verhënneren, ze behandelen oder ze heelen. Et ass strikt duerch Gesetz verbueden dës Produkter an iergendenger Form an de mënschlechen oder Déierkierper anzeféieren.