IGF-1 LR3 1mg

▎ IGF-1 LR3 ව්‍යුහය

▎ IGF-1 LR3 පර්යේෂණ

IGF-1 LR3 හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

IGF-1 LR3 පිළිබඳ පර්යේෂණ ආරම්භ වූයේ ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය 1 (IGF-1) හි සීමාවන් ජය ගැනීමේ අවශ්‍යතාවයෙනි. සෛල වර්ධනය, අවකලනය සහ පරිවෘත්තීය ප්‍රධාන නියාමකයෙකු ලෙස, ස්වාභාවික IGF-1 පටක අලුත්වැඩියාව, වර්ධනය සහ සංවර්ධන අධ්‍යයනයන් සහ රෝග මැදිහත්වීම් වල විභවයන් පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, එය සැලකිය යුතු අවාසි ඇත: එහි අර්ධ ආයු කාලය පැය කිහිපයක් පමණක් වන අතර, එය vivo හි වේගවත් නිෂ්කාශනයට මග පාදයි. තවද, එය IGF-බන්ධන ප්‍රෝටීන වලට තදින් බන්ධනය වන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස තිරසාර බලපෑම් ඇති කිරීමට අරගල කරන නිදහස්, ක්‍රියාකාරී ස්වරූපවල අඩු ප්‍රතිශතයක් ඇති කරයි. මෙම සීමාවන් පර්යේෂණාත්මක පර්යේෂණ සහ විභව යෙදුම්වල එහි කාර්යක්ෂමතාවය දැඩි ලෙස සීමා කර ඇති අතර, වැඩිදියුණු කළ කාර්ය සාධනයක් සහිත ව්‍යුහාත්මකව වෙනස් කරන ලද ප්‍රතිසමයන් ගවේෂණය කිරීමට විද්‍යාඥයින් පොළඹවයි.

අණුක ජීව විද්‍යාවේ සහ ප්‍රෝටීන් ඉංජිනේරු තාක්ෂණයේ දියුණුවත් සමඟ පර්යේෂණ කණ්ඩායම් IGF-1 එහි ගුණ වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා නිශ්චිතව වෙනස් කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කළහ. IGF-1 හි ව්‍යුහය-ක්‍රියාකාරී සම්බන්ධතාව පිළිබඳ ගැඹුරු අධ්‍යයනයන් හරහා, පර්යේෂකයන් විසින් නිශ්චිත ඇමයිනෝ අම්ල අඩවි වල වෙනස් කිරීම් බන්ධන ප්‍රෝටීන සහ ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ එහි අන්තර්ක්‍රියාවලට බලපෑම් කළ හැකි බව සොයා ගත්හ: ග්ලූටමික් අම්ලය 3 වන ස්ථානයේ ආර්ජිනින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සහ N-ටර්මිනස් වෙත ඇමයිනෝ අම්ල 13 ක් එකතු කිරීම ප්‍රෝටීන් සඳහා එහි බන්ධන බන්ධනය අඩු කරයි. IGF-1 ප්‍රතිග්‍රාහකයට බන්ධනය වැඩි දියුණු කිරීම. ඊට සමගාමීව, ව්‍යුහාත්මක ප්‍රශස්තිකරණය vivo තුළ අණුවේ පරිවෘත්තීය චක්‍රය දීර්ඝ කළ අතර අවසානයේ ඇමයිනෝ අම්ල 83ක් සමඟින් IGF-1 LR3 ලබා දෙයි. මෙහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අර්ධ ආයු කාලය පැය 20-30 දක්වා දිගු වූ අතර දළ වශයෙන් තුන් ගුණයකින් විභවය වැඩි විය.

IGF-1 LR3 සඳහා ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය කුමක්ද?

සෛල ප්‍රගුණනය සහ අවකලනය

මයෝබ්ලාස්ට් ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කිරීම: කලලරූපය වර්ධනය වීමේදී, IGF-1 LR3 මගින් අස්ථි මාංශ පේශි මයෝබ්ලාස්ට් වල ව්‍යාප්තිය සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රවර්ධනය කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ප්‍රමාද වූ ගර්භනී බැටළු කලලයන් පිළිබඳ අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ IGF-1 LR3 මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් සතියකට පසුව, අස්ථි මාංශ පේශි මයෝබ්ලාස්ට් ප්‍රගුණනය වීමේ අනුපාතය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වූ බවයි (P <0.05). මෙයින් ඇඟවෙන්නේ IGF-1 LR3 සෛල චක්‍රය ඉදිරියට ගෙන යාමට මයෝබ්ලාස්ට් මත කෙලින්ම ක්‍රියා කරන අතර, වැඩි මයෝබ්ලාස්ට් වලට ප්‍රගුණනය වීමේ තත්වයට ඇතුළු වීමට හැකි වන අතර එමඟින් මාංශ පේශි පටක වර්ධනය සහ සංවර්ධනය සඳහා අමතර සෛලීය ප්‍රභවයන් සපයයි ^[1].

ෆෝලික් වර්ධනයට බලපෑම් කිරීම: ඩිම්බකෝෂ කායික විද්‍යාව අතරතුර, IGF-1 LR3 ෆෝලික් වර්ධනය සහ සංවර්ධනය නියාමනය කිරීමට සහභාගී වේ. මීයන් අධි ඩිම්බ මෝචනය කිරීමේ ආකෘතියක් තුළ, ගොනඩොට්‍රොපින් සමඟ IGF-1 LR3 සම-පරිපාලනය කිරීම මගින් ඩිම්බ මෝචන අනුපාතය තවදුරටත් වැඩි කළ අතර ඇතැම් මීයන්ගේ වික්‍රියා වල ඩිම්බකෝෂ බර වැඩි විය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ IGF-1 LR3 මගින් ග්‍රැනුලෝසා සෛල ප්‍රගුණනය සහ විභේදනය නියාමනය කිරීම මගින් ෆොලිකුලර් මේරීම සහ ඩිම්බ මෝචනය කෙරෙහි බලපෑම් ඇති කළ හැකි අතර එමඟින් ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපායි ^[2].

පරිවෘත්තීය නියාමනය

පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ලබා ගැනීම සහ ප්‍රයෝජනය: IGF-1 LR3 ඉන්ෆියුෂන් පසු ප්‍රමාද වූ ගර්භනී බැටළු කලලයන්, සමාන කළල ප්‍රෝටීන් පිරිවැටුම් අනුපාත තිබියදීත්, අඩු කළල ඇමයිනෝ අම්ල සාන්ද්‍රණය සමඟ පෙකණි වැල ඇමයිනෝ අම්ල උරාගැනීමේ අනුපාතය අඩු විය. මෙමගින් IGF-1 LR3 භ්‍රෑණ පෝෂක උරා ගැනීම සහ උපයෝගිතා රටාවන්ට බලපෑම් කළ හැකි අතර, වැදෑමහ රුධිර ප්‍රවාහය හෝ පෝෂක හුවමාරු උත්තේජනය හරහා කලල පෝෂක සැපයුම වැඩි කරනවාට වඩා ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත වර්ධනයට සහාය වීම සඳහා සීමිත පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වඩාත් කාර්යක්ෂමව භාවිතා කිරීමට හැකි වේ ^[2].

රූප සටහන 1 IGF-1 දැවිල්ල වළක්වන අතර තුවාල සුව කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා Ras/PI3K/IKK/NF-κB සංඥා මාර්ග හරහා angiogenesis වේගවත් කරයි ^[3].

ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය නිෂේධනය කිරීම: IGF-1 LR3 හෝ සේලයින් ප්‍රමාද වූ ගර්භනී භ්‍රෑණ බැටළු පැටවුන් තුළට එන්නත් කිරීමෙන් IGF-1 LR3 එන්නත් කළ බැටළු පැටවුන්ගේ ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය අඩු වී ඇති බව අනාවරණය විය. මීට අමතරව, අධි ග්ලයිසමික් ​​ක්ලැම්ප් අත්හදා බැලීම් වලදී ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය පාලනයන්ට සාපේක්ෂව අඩු විය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ IGF-1 LR3 ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැලැක්වීම සඳහා අග්න්‍යාශයේ β-සෛල මත සෘජුවම ක්‍රියා කළ හැකි බවයි. හුදකලා කළල දූපත් පිළිබඳ වැඩිදුර අධ්‍යයනයෙන් හෙළි වූයේ IGF-1 LR3-ආවරණය කරන ලද බැටළු පැටවුන්ගේ දූපත් ඉන්සියුලින් ග්ලූකෝස් උත්තේජනයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් නොකඩවා අඩු ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයක් ප්‍රදර්ශනය කරන බවයි, IGF-1 LR3 අග්න්‍යාශයේ වාතයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයේ සහජ දෝෂ ඇති කළ හැකි බව යෝජනා කරයි ^..

Angiogenesis නියාමනය

ඩිම්බකෝෂ ඇන්ජියෝජෙනසිස් වල භූමිකාව: ගව ලුටිනිනම් කරන ලද ෆොලිකල් ඇන්ජියෝජෙනසිස් සංස්කෘතියේ අත්හදා බැලීම් වලදී, ලුටිනිනීකෘත ෆොලික් එන්ඩොතලියල් සෛල (EC) ජාල සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිෂ්පාදනය කෙරෙහි IGF-1 LR3 හි බලපෑම විමර්ශනය කරන ලදී. ප්රතිඵල EC වර්ධන පරාමිතීන් මත සීමිත බලපෑමක් පෙන්නුම් කළ නමුත් සෛල ප්රගුණනයේ සුළු වැඩිවීමක් (3-5%). ප්‍රතිවිරුද්ධව, IGF-1 LR3 ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිෂ්පාදනයට අවකල්‍ය බලපෑම් ඇති කළ අතර IGF-1 ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක picropodophyllin (PPP) EC වර්ධන පරාමිතීන් සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සාන්ද්‍රණය යන දෙකම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළේය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ IGF-1 LR3 මගින් IGF-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සංඥා මාර්ගය හරහා ලුටිනිනීකෘත ෆොසිලවල රුධිර වාහිනීකරණය සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිෂ්පාදනය මොඩියුලේට් කළ හැකි අතර එමඟින් ඩිම්බකෝෂ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සාරවත් බව පවත්වා ගැනීමයි ^..

IGF-1 LR3 හි යෙදුම් මොනවාද?

සත්ව වර්ධනය සහ සංවර්ධන පර්යේෂණ සහ යෙදුම්

භ්රෑණ ඉන්ද්රිය වර්ධනය ප්රවර්ධනය කිරීම: ප්රමාද වී ඇති බැටළු පැටවුන් සමඟ අත්හදා බැලීම් වලදී, IGF-1 LR3 එන්නත් කිරීම, හෘදය, වකුගඩු, ප්ලීහාව සහ අධිවෘක්ක ග්රන්ථි වැනි අවයවවල වර්ධනය ප්රවර්ධනය කිරීම, කලල ඉන්ද්රිය වර්ධනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි. මින් පෙන්නුම් කරන්නේ IGF-1 LR3 කලල ඉන්ද්‍රිය සංවර්ධන ක්‍රියාවලීන් නියාමනය කිරීමේදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරන අතර, කලලරූපය වර්ධනය සහ සංවර්ධන නියාමන යාන්ත්‍රණයන් පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් ලබා ගැනීමට දායක වන බවයි. එය සත්ව ප්‍රජනන ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සහ පැටවුන්ගේ පැවැත්මේ අනුපාත ඉහළ නැංවීම සඳහා න්‍යායික සහාය සහ ප්‍රායෝගික මාර්ගෝපදේශ සපයයි ^[1].

අස්ථි මාංශ පේශි Myoblast ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කිරීම: පර්යේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ IGF-1 LR3 අස්ථි මාංශ පේශි මයෝබ්ලාස්ට් ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කරන බවයි. භ්රෑණ බැටළු අත්හදා බැලීම්වලදී, IGF-1 LR3 මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම myoblast proliferation ක්රියාකාරකම් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කරන ලදී ^[1].

දියවැඩියාව සහ ඒ ආශ්‍රිත රෝග පර්යේෂණ

ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කෙරෙහි බලපෑම් තක්සේරු කිරීම: කලල බැටළු පැටවුන් තුළ IGF-1 LR3 මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සම්බන්ධ අත්හදා බැලීම් මගින් භ්‍රෑණ ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය අඩුවීමක් අනාවරණය විය. අධි ග්ලයිසමික් ​​ක්ලැම්ප් අත්හදා බැලීම් වලදී, IGF-1 LR3-ප්‍රතිකාර කළ කලල බැටළු පැටවුන්ගේ ඉන්සියුලින් මට්ටම පාලනයන්ට වඩා 66% අඩු විය. මෙම සංසිද්ධිය IGF-1 LR3 සහ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අතර විභව සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කරයි, දියවැඩියාවේ ව්‍යාධිජනකය අධ්‍යයනය කිරීම සහ නව ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපායන් වර්ධනය කිරීම සඳහා වැදගත් ඉඟි සපයයි ^[5].

මලල ක්‍රීඩා කාර්ය සාධනය සමඟ සහසම්බන්ධය: ප්‍රභූ ඊශ්‍රායල ධාවකයන් සහ පිහිනුම් ක්‍රීඩකයින් පිළිබඳ පර්යේෂණයකින් හෙළි වූයේ IGF1 ජාන බහුරූපතා සංසරණ IGF1 මට්ටම් සමඟ සහසම්බන්ධ වන බවත්, කෙටි දුර ධාවන ක්‍රීඩකයින්ගේ IGF ජානමය ලකුණු (IGF-GS) මලල ක්‍රීඩා කාර්ය සාධනය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවත්ය. එලයිට් ස්ප්‍රින්ටර්ස් ජාතික මට්ටමේ කෙටි දුර පිහිනුම් ක්‍රීඩකයින්ට සහ ඉහළ මට්ටමේ කෙටි දුර පිහිනන්නන්ට වඩා සැලකිය යුතු ඉහළ සාමාන්‍ය IGF-GS ලකුණු ප්‍රදර්ශනය කළහ. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ IGF-1 පද්ධතිය භෞමික වේග ක්‍රීඩා වලදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකි බවයි. IGF-GS ප්‍රභූ ධාවන ක්‍රීඩකයින් කලින් තෝරා ගැනීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිද යන්න අවිනිශ්චිතව පවතින අතර, එය ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් තෝරා ගැනීම සහ පුහුණු මැදිහත්වීම් සඳහා නව මාර්ග ලබා දෙයි. අනාගත පර්යේෂණ මගින් මලල ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් තුළ IGF-1 ආශ්‍රිත සලකුණු නිරීක්ෂණය කිරීම සහ විශ්ලේෂණය කිරීම මගින් මලල ක්‍රීඩා කාර්ය සාධනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වඩාත් ඉලක්කගත පුහුණු වැඩසටහන් සංවර්ධනය කිරීමට හැකියාව ලැබේ ^[7].

සෛල ජීව විද්‍යාව සහ මූලික වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ

සෛල ප්‍රගුණනය නියාමන පර්යේෂණ: IGF-1 LR3 සෛල ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කිරීමේ හැකියාව ඇත. In vitro පරීක්ෂණ මගින් NIH 3T3 සෛල ප්‍රගුණනය එහි ඵලදායී උත්තේජනය පෙන්නුම් කරයි. මෙය IGF-1 LR3 සෛලීය ප්‍රගුණනය නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් විමර්ශනය කිරීම සඳහා වටිනා මෙවලමක් බවට පත් කරයි. විවිධ සෛල රේඛා හරහා පැතිරීම මත IGF-1 LR3 හි බලපෑම නිරීක්ෂණය කිරීමෙන්, පර්යේෂකයන්ට සෛල චක්‍ර නියාමනය සහ සංඥා මාර්ග වැනි මූලික ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාවලීන් පිළිබඳ අවබෝධයක් ලබා ගත හැකිය, පිළිකා විද්‍යාව, පුනර්ජනනීය වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ අදාළ ක්ෂේත්‍ර පිළිබඳ අධ්‍යයනය සඳහා න්‍යායාත්මක පදනමක් සපයයි ^[8].

ඇපොප්ටෝසිස් සහ ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය පර්යේෂණ: හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ්-ප්‍රතිකාර කළ C2C12 සෛල අධ්‍යයනයේ දී, IGF-1 (එහි ප්‍රතිසම IGF-1 LR3 ඇතුළුව) Pax7, myogenic නියාමන සාධක (MRFs සහ red1) නියාමනය කිරීම මගින් සෛලීය ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සහ පරිහානිය සමතුලිතතාවය මොඩියුලේට් කරයි. MAFbx, සහ ඇපොප්ටෝසිස් නිෂේධනය කිරීම, එමගින් ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සහ ක්ෂය වීම අතර සමතුලිතතාවය නියාමනය කරයි. මෙය ආතති තත්වයන් යටතේ සෛලීය පැවැත්ම සහ මරණ යාන්ත්‍රණයන් මෙන්ම ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය නියාමන ජාලයන් පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයකට දායක වන අතර අදාළ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නව ඉලක්ක සහ තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය ලබා දෙයි ^..

නිගමනය

IGF-1 LR3, ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය 1 හි කෘතිම දිගු-ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිසමයක් ලෙස, PI3K/Akt සහ MAPK වැනි සංඥා මාර්ග සක්‍රිය කිරීමෙන් කලල හෘදයේ සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිවල ඉන්ද්‍රිය-විශේෂිත වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. එය අස්ථි මාංශ පේශි මයෝබ්ලාස්ට් ව්‍යාප්තිය සහ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, පරිවෘත්තීය නියාමනය කරයි, අස්ථි මාංශ පේශි සෞඛ්‍යය පවත්වා ගනී, සහ ව්‍යායාම මගින් ඇතිවන තුවාල වලින් සුවය ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

Feng L යනු ව්‍යායාම කායික විද්‍යාව සහ හෘද වාහිනී සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්‍රය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන පර්යේෂකයෙකි. ඔවුන්ගේ අධ්‍යයන කටයුතු ප්‍රධාන වශයෙන් කේන්ද්‍රගත වන්නේ කායික ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි විවිධ ව්‍යායාම ආකෘතිවල නියාමන බලපෑම් ගවේෂණය කිරීම, විශේෂයෙන් ව්‍යායාම සහ මාංශ පේශි සෞඛ්‍යය සහ හෘද වාහිනී රෝග ප්‍රකෘතියට සම්බන්ධ ශරීරයේ අණුක යාන්ත්‍රණ අතර අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වයයි. ආචාර්ය ෆෙන්ග් බොහෝ විට ගැඹුරු අධ්‍යයනයන් සිදු කිරීම සඳහා පූර්ව සායනික පර්යේෂණ ආකෘති සහ අණුක ජීව විද්‍යා ශිල්පීය ක්‍රමවල එකතුවක් භාවිතා කරයි. Feng L උපුටා දැක්වීමේ [9] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Stremming J, White A, Donthi A, et al. බැටළු ප්රතිසංයෝජන IGF-1 භ්රෑණ බැටළුවන්ගේ ඉන්ද්රිය-විශේෂිත වර්ධනය ප්රවර්ධනය කරයි. කායික විද්‍යාවේ මායිම් 2022; 13: 954948.DOI: 10.3389/fphys.2022.954948.

[2] Khamsi F, Roberge S, Wong J. මීයන් තුළ ඩිම්බ මෝචනය සහ සමුච්චිත ඕෆොරස් මත ක්‍රියා කිරීමේදී ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය-1 හි භෞතික විද්‍යාත්මක/ඖෂධීය භූමිකාවක් පිළිබඳ නවකතාව නිරූපණය කරයි. අන්තරාසර්ග 2001; 14(2): 175-180.DOI: 10.1385/ENDO:14:2:175.

[3] Zhang X, Hu F, Li J, et al. IGF-1 දැවිල්ල වළක්වන අතර තුවාල සුව කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා Ras/PI3K/IKK/NF-κB සංඥා මාර්ග හරහා ඇන්ජියෝජෙනසිස් වේගවත් කරයි. යුරෝපීය ඖෂධ විද්‍යා සඟරාව 2024; 200: 106847.DOI: 10.1016/j.ejps.2024.106847.

[4] White A, Stremming J, Boehmer BH, et al. ගැබ්ගැනීමේ ප්‍රමාද වූ කලල බැටළුවන්ගේ සති 1 IGF-1 මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පසු ග්ලූකෝස්-උත්තේජනය කරන ලද ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අඩුවීම ආවේණික අයිලට් දෝෂයක් නිසා ය. කායික විද්‍යාව පිළිබඳ ඇමරිකානු සඟරාව - අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ පරිවෘත්තීය 2021; 320(6): E1138-E1147. DOI:10.1152/ajpendo.00623.2020.

[5] White A, Stremming J, Brown LD, Rozance PJ. කලල බැටළුවන්ට උග්‍ර IGF-1 LR3 මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේදී දුර්වල වූ ග්ලූකෝස්-උත්තේජනය කරන ලද ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය හුදකලා දූපත් වල නොපවතී. සෞඛ්‍ය සහ රෝග සංවර්ධන සම්භවය පිළිබඳ සඟරාව 2023; 14(3): 353-361.DOI: 10.1017/S2040 17442300009 0.

[6] Nwachukwu CU, Robinson RS, Woad KJ. ලුටිනිනම් ඇන්ජියෝජෙනසිස් මත ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධක පද්ධතියේ බලපෑම. ප්‍රජනනය සහ සාරවත් බව 2023; 4(2).DOI: 10.1530/RAF-22-0057.

[7] Ben-Zaken S, Meckel Y, Nemet D, Eliakim A. Insulin-like Growth Factor Axis Genetic Score සහ Sports Excellence. ශක්තිය සහ සමීකරණ පර්යේෂණ සඟරාව 2021; 35(9): 2421-2426.DOI: 10.1519/JSC.0000000000004102.

[8] Mao W. Pichia pastoris හි දිගු දාම Arg~3-IGF-1 හි ඉහළ මට්ටමේ ප්‍රකාශනය සහ එහි පිරිසිදු කිරීම සහ ගුනාංගීකරනය. මිලිටරි වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ බුලටින් 2008. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:88212024.

[9] Feng L, Li B, Xi Y, Cai M, Tian Z. Aerobic ව්‍යායාම සහ ප්‍රතිරෝධක ව්‍යායාම මගින් හෘදයාබාධ ඇති මීයන්ගේ IGF-1/IGF-1R-PI3K/Akt මාර්ගය හරහා අස්ථි මාංශ පේශි ක්ෂය වීම සමනය කරයි. කායික විද්‍යාව පිළිබඳ ඇමරිකානු සඟරාව-සෛල කායික විද්‍යාව 2022; 322(2): C164-C176.DOI: 10.1152/ajpcell.00344.2021.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.