Glutathione 600 mg

▎ Struktura e glutathione

▎ Hulumtimi i Glutathione

Sfondi molekular

Glutathione (GSH), i njohur gjithashtu si L-γ-glutamyl-L-cysteinylglycine, është një tripeptid i përbërë nga glutamat, cisteinë dhe glicinë. Ndryshe nga një lidhje konvencionale α-peptide, mbetja e glutamatit është e lidhur me cisteinën përmes grupit të saj γ-karboksil. Molekula përmban një cisteinil tiol (-SH), i cili është grupi kryesor redoks-aktiv në strukturën e tij. PubChem liston glutationin e reduktuar sipas CID 124886, me formulën molekulare C10H17N3O6S dhe një peshë molekulare prej 307,33 g/mol.[6]

Progresi i Kërkimit

Zeng Jiayu dhe kolegët zhvilluan një sondë fluoreshente të synuar nga mitokondria (MTTP) e aftë për të dalluar cisteinën dhe glutathionin (GSH) përmes dy sinjaleve të ndryshme të emetimit. Sonda u përdor për të monitoruar ndryshimet në cisteinën mitokondriale dhe GSH gjatë ferroptozës dhe frenimit të saj. Në një model të privimit/rioksigjenimit të oksigjenit-glukozë (OGD/R) duke përdorur qelizat H9C2, autorët aplikuan MTTP për të vizualizuar ndryshimet në këto tiole në kushte eksperimentale të shoqëruara me isheminë e miokardit/lëndimin e riperfuzionit.[1]

Fig1. Mekanizmi grafik për monitorimin e ferroptozës në dëmtimin MI/R të shkaktuar nga OGD/R nëpërmjet MTTP ^[1].

Jiao Liu etj. hetoi rolin e GSH në kuproptozën duke përdorur linjat qelizore të adenokarcinomës duktale të pankreasit (PDAC) dhe modelet e tumorit të miut. Autorët raportuan se GSH keloi bakrin përmes grupit të tij tiol dhe reduktoi stresin proteotoksik të lidhur me bakër mitokondriale në kushtet eksperimentale. Eksperimentet e tyre mekanike treguan se ES-Cu rriti stabilitetin e proteinës NFE2L2 dhe rregulloi gjenet e lidhura me sintezën e GSH, ndërsa SLC25A39 ishte i përfshirë në transportimin e GSH në mitokondri. Frenimi gjenetik i rrugës NFE2L2-GSH-SLC25A39 rriti përgjigjet e lidhura me kuproptozën në modelet e qelizave dhe të miut të studiuar.[2]

Fig2. Stabilitet dhe aktivitet i përmirësuar i proteinës NFE2L2 gjatë cuproptozës ^[2].

(A, B) Analizat Western blot dhe qPCR të shprehjes së NFE2L2 në qelizat PDAC në ekstraktet e qelizave të plota pas trajtimit me ES-Cu (100 nM, 1:1) për 6-24 orë (n = 3 mostra biologjikisht të pavarura, *P <0.05 kundrejt kontrollit, testi ANOVA). (C) Analiza e ndjekjes së CHX të kinetikës së degradimit të proteinës NFE2L2 në qelizat PANC1 pas trajtimit me CHX (50 μg/ml) në mungesë ose prani të 100 nM ES-Cu ose 2 μM MG132 për 15-60 min (n = 3 mostra biologjikisht të pavarura në grupin NOCH 0X0, *P). ACTB u përdor si një kontroll ngarkimi. (D) analiza e aktivitetit transkriptues NFE2L2 të qelizave PDAC pas trajtimit me ES-Cu (100 nM) për 6-24 orë (n = 3 mostra biologjikisht të pavarura, *P <0.05 kundrejt kontrollit, testi ANOVA). (E) Analiza e imazhit të lokalizimit të NFE2L2 në qelizat PANC1 pas trajtimit me ES-Cu për 24 orë. Bar = 15 μm.

Gurung et al. hetoi metabolizmin e glutationit në acidurinë argininosuccinic (ASA) duke përdorur metabolomikë të synuar në individë me mungesë të ASL dhe në modelet e miut. Autorët raportuan pakësimin e glutationit së bashku me ndryshimin e përdorimit të cisteinës në rrjedhën e sipërme dhe ndryshimet në rrugët antioksiduese. Në studimet paraklinike të miut, mRNA e ASL-së njerëzore e inkapsuluar me nanogrimca lipide përmirësoi aktivitetin e ASL, ureagjenezën dhe mati pikat përfundimtare të metabolizmit të glutationit. Ndërhyrja e vlerësuar në këtë studim ishte terapia me mRNA me ASL sesa administrimi i glutationit ekzogjen.[3]

Wang et al. përgatiti nanokristalet e paladiumit me sintezë me mikrovalë dhe zhvilloi një metodë kolorimetrike të bazuar në nanoenzimë për përcaktimin e GSH. Analiza përdori ndërveprimin midis grupit të tiolit GSH dhe nanokristaleve të paladiumit për të ndryshuar reaksionin katalitik të ngjyrës. Autorët raportuan intervalet lineare të zbulimit prej 3-40 μM dhe 55-110 μM, me një kufi zbulimi prej 0,14 μM. Metoda u vlerësua gjithashtu në mostrat e serumit, me vlerat e rikuperimit të raportuara në studimin origjinal.[4]

Chen et al. zhvilloi një sondë fluoreshente/rezonancë magnetike me bazë rodamine (III) me dy modale (RG) për zbulimin e GSH. Në prani të GSH, sonda gjeneroi ndryshime të koordinuara të sinjalit të fluoreshencës dhe rezonancës magnetike. Autorët raportuan një kohë përgjigjeje prej përafërsisht 5 ms dhe një kufi zbulimi prej 2.47 μM, dhe më pas aplikuan sondën në imazhe GSH me dy modalitete në një model të miut.[5]

Fig3. Strategjia e projektimit të sondës RG për zbulimin e GSH.

Kufizimet e kërkimit

Studimet e përmbledhura më sipër trajtojnë pyetje të ndryshme kërkimore, duke përfshirë ndjesinë fluoreshente, mekanizmat e vdekjes së qelizave, sëmundjet metabolike të trashëguara, kuantifikimin kolorimetrik dhe zhvillimin e sondës imazherike. Shumica e këtyre studimeve matën GSH endogjene ose përdorën GSH si një objektiv analitik në vend që të vlerësonin një material glutathione të furnizuar nga jashtë. Prandaj, rezultatet e marra në qelizat H9C2, modelet PDAC, subjektet ose minjtë me mungesë ASL, mostrat analitike të serumit dhe modelet e imazherisë nuk janë drejtpërdrejt të këmbyeshme.[1-5]

Glutathioni i reduktuar është entiteti kimik i identifikuar në PubChem si CID 124886.[6] Gjetjet eksperimentale në literaturën e cituar nuk përcaktojnë identitetin, pastërtinë, sigurinë ose performancën klinike të një materiali kërkimor të ofruar veçmas. Interpretimi duhet të mbetet i lidhur me modelin e saktë, metodën analitike dhe materialin e përshkruar në secilin burim.

COCER Peptides paraqet Glutathione vetëm për kërkime laboratorike dhe përdorim analitik. Nuk është i destinuar për përdorim njerëzor ose veterinar. Hulumtimi i përshkruar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në publikimet e palëve të treta dhe nuk është një deklaratë e efikasitetit klinik, sigurisë, diagnozës, trajtimit, parandalimit ose një udhëzim për përdorim.

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Zeng J, Liu M, Yang T, etj. Një sondë fluoreshente e vetme e synuar nga mitokondria për vizualizimin e cisteinës dhe glutationit në ferroptozën e dëmtimit të ishemisë/riperfuzionit të miokardit [J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F, et al. NFE2L2 dhe SLC25A39 nxisin rezistencën ndaj kuproptozës përmes metabolizmit të GSH[J]. Raporte Shkencore, 2024,14:29579.

DOI: 10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, et al. Terapia me ARNi korrigjon metabolizmin e dëmtuar të glutationit dhe rikthen ureagjenezën në acidurinë argininosuccinic paraklinike [J]. Science Translational Medicine, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J, etj. Analiza kolorimetrike e bazuar në nanoenzimë për përcaktimin e shpejtë të glutationit duke përdorur nanokristale palladiumi të sintetizuara në mikrovalë[J]. Letrat Analitike, 2026,59(15):2802-2818.

DOI: 10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J, et al. Imazhe in vivo dy-modale e glutationit me një sondë fluoreshente/rezonancë magnetike me bazë rodamine-Gd(Ⅲ) [J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Glutathione, CID 124886.

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT.

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.