Глутатіон 600 мг

▎ Структура глутатіону

▎ Дослідження глутатіону

Молекулярна фону

Глутатіон (GSH), також відомий як L-γ-глутаміл-L-цистеїнілгліцин, є трипептидом, що складається з глутамату, цистеїну та гліцину. На відміну від звичайного α-пептидного зв’язку, залишок глутамату з’єднаний з цистеїном через його γ-карбоксильну групу. Молекула містить цистеїнілтіол (-SH), який є основною окислювально-відновною групою в її структурі. PubChem перераховує відновлений глутатіон під CID 124886, з молекулярною формулою C10H17N3O6S і молекулярною масою 307,33 г/моль.[6]

Прогрес дослідження

Zeng Jiayu та його колеги розробили мітохондріально-націлений флуоресцентний зонд (MTTP), здатний розрізняти цистеїн і глутатіон (GSH) за допомогою двох різних сигналів випромінювання. Зонд використовувався для моніторингу змін мітохондріального цистеїну та GSH під час фероптозу та його інгібування. У моделі киснево-глюкозної депривації/реоксигенації (OGD/R) з використанням клітин H9C2 автори застосували MTTP для візуалізації змін цих тіолів в експериментальних умовах, пов’язаних з ішемією міокарда/реперфузійним пошкодженням [1].

Рис.1. Графічний механізм для моніторингу фероптозу при OGD/R-індукованій MI/R травмі через MTTP ^[1].

Цзяо Лю та ін. досліджували роль GSH у купроптозі, використовуючи лінії клітин протокової аденокарциноми підшлункової залози (PDAC) і моделі мишачих пухлин. Автори повідомили, що GSH хелатує мідь через її тіолову групу та зменшує протеотоксичний стрес, пов’язаний з мітохондріальною міддю, в експериментальних умовах. Їхні механічні експерименти показали, що ES-Cu підвищив стабільність білка NFE2L2 і посилив регуляцію генів, пов’язаних із синтезом GSH, тоді як SLC25A39 брав участь у транспортуванні GSH у мітохондрії. Генетичне пригнічення шляху NFE2L2-GSH-SLC25A39 посилило відповіді, пов’язані з купроптозом, у досліджуваних моделях клітин і мишей.[2]

Рис.2. Підвищена стабільність і активність білка NFE2L2 під час купроптозу ^[2].

(A, B) Вестерн-блот і кПЦР-аналіз експресії NFE2L2 у клітинах PDAC у цілих клітинних екстрактах після обробки ES-Cu (100 нМ, 1:1) протягом 6–24 годин (n = 3 біологічно незалежні зразки, *P <0,05 порівняно з контролем, тест ANOVA). (C) CHX-чейз-аналіз кінетики деградації білка NFE2L2 у клітинах PANC1 після обробки CHX (50 мкг/мл) за відсутності або присутності 100 нМ ES-Cu або 2 мкМ MG132 протягом 15–60 хв (n = 3 біологічно незалежні зразки, *P <0,05 проти групи CHX, тест ANOVA). ACTB використовувався як контроль навантаження. (D) Аналіз транскрипційної активності NFE2L2 клітин PDAC після обробки ES-Cu (100 нМ) протягом 6–24 годин (n = 3 біологічно незалежні зразки, *P <0,05 порівняно з контролем, тест ANOVA). (E) Аналіз зображення локалізації NFE2L2 у клітинах PANC1 після обробки ES-Cu протягом 24 годин. Бар = 15 мкм.

Gurung та ін. досліджували метаболізм глутатіону при аргініноянтарній ацидурії (ASA) з використанням цільової метаболоміки в осіб з дефіцитом ASL і на моделях мишей. Автори повідомили про виснаження глутатіону разом із зміненим використанням цистеїну та змінами антиоксидантних шляхів. У доклінічних дослідженнях на мишах мРНК ASL людини, інкапсульована в ліпідні наночастинки, покращувала активність ASL, уреагенез і вимірювала кінцеві точки метаболізму глутатіону. Втручання, яке оцінювали в цьому дослідженні, було терапією мРНК ASL, а не введенням екзогенного глутатіону.[3]

Wang та ін. підготували нанокристали паладію за допомогою мікрохвильового синтезу та розробили колориметричний метод на основі наноферментів для визначення GSH. В аналізі використовувалася взаємодія між тіоловою групою GSH і нанокристалами паладію для зміни каталітичної кольорової реакції. Автори повідомили про лінійні діапазони виявлення 3-40 мкМ і 55-110 мкМ, з межею виявлення 0,14 мкМ. Метод також оцінювали на зразках сироватки, причому в оригінальному дослідженні повідомлялося про значення відновлення.[4]

Чен та ін. розробив двомодальний зонд (RG) на основі родаміну-Gd(III) для виявлення GSH. У присутності GSH зонд генерував координовану флуоресценцію та зміни сигналу магнітного резонансу. Автори повідомили про час відгуку приблизно 5 мс і межу виявлення 2,47 мкМ, а потім застосували зонд для двомодального зображення GSH на мишачій моделі.[5]

Рис.3. Стратегія проектування зонда RG для виявлення GSH.

Обмеження дослідження

Дослідження, узагальнені вище, стосуються різних дослідницьких питань, включаючи флуоресцентне зондування, механізми загибелі клітин, спадкові метаболічні захворювання, колориметричне кількісне визначення та розробку візуалізації. У більшості цих досліджень вимірювали ендогенний GSH або використовували GSH як аналітичну мішень, а не оцінювали глутатіоновий матеріал, що постачається ззовні. Таким чином, результати, отримані в клітинах H9C2, моделях PDAC, суб’єктах або мишах з дефіцитом ASL, аналітичних зразках сироватки та моделях зображень, не є прямо взаємозамінними.[1-5]

Відновлений глутатіон - це хімічна речовина, ідентифікована в PubChem як CID 124886.[6] Експериментальні результати в цитованій літературі не встановлюють ідентичність, чистоту, безпеку або клінічну ефективність досліджуваного матеріалу, що поставляється окремо. Інтерпретація повинна залишатися прив’язаною до точної моделі, аналітичного методу та матеріалу, описаних у кожному джерелі.

COCER Peptides представляє глутатіон виключно для лабораторних досліджень і аналітичного використання. Він не призначений для використання людиною чи ветеринарією. Дослідження, описане вище, узагальнює результати, наведені в публікаціях третіх сторін, і не є заявою про клінічну ефективність, безпеку, діагностику, лікування, профілактику чи інструкцію із застосування.

▎ Релевантні цитати

Список літератури

[1] Zeng J, Liu M, Yang T та ін. Одиночний мітохондріальний флуоресцентний зонд для візуалізації цистеїну та глутатіону при фероптозі міокардіальної ішемії/реперфузійного ушкодження [J]. Таланта, 2024, 270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F та ін. NFE2L2 і SLC25A39 викликають стійкість до купроптозу через метаболізм GSH [J]. Наукові звіти, 2024,14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, et al. Терапія мРНК коригує порушення метаболізму глутатіону та відновлює уреагенез при доклінічній аргініноянтарній ацидурії [J]. Наукова трансляційна медицина, 2024, 16 (729): eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J та ін. Колориметричний аналіз на основі наноферментів для швидкого визначення глутатіону з використанням нанокристалів паладію, синтезованих у мікрохвильовій печі [J]. Аналітичні листи, 2026, 59 (15): 2802-2818.

DOI:10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J та ін. Подвійне модальне зображення глутатіону in vivo за допомогою флуоресцентного/магнітно-резонансного зонда на основі родаміну-Gd(Ⅲ) [J]. Analytica Chimica Acta, 2026, 1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Глутатіон, CID 124886.

УСІ ПРОДУКТИ, СТАТТІ, ТЕХНІЧНІ МАТЕРІАЛИ, ОПИС ПРОДУКЦІЇ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ЗАКОННИХ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ІНФОРМАЦІЙНИХ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.

Продукти, пропоновані компанією Cocer Peptides, призначені виключно для in vitro та лабораторних досліджень і НЕ призначені для використання людьми чи ветеринарами, споживання людиною, клінічного використання, діагностичного використання, терапевтичного використання, приготування сумішей, самостійного введення, ін’єкцій або будь-якої іншої форми введення людям або тваринам. Ці продукти не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення або запобігання будь-якій хворобі або медичному стану, а також вони не призначені для впливу на структуру або функції організму людини чи тварини. Якщо прямо не зазначено інше, продукти, пропоновані на цьому веб-сайті, не були оцінені та не схвалені Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для використання людьми чи ветеринарами. Будь-які посилання на опубліковані дослідження, біохімічні шляхи, молекулярні механізми або експериментальні результати надаються виключно для наукового обговорення та дослідницьких цілей і не є медичними порадами, терапевтичними заявами, рекомендаціями щодо дозування чи інструкціями із застосування. Покупці несуть одноосібну відповідальність за те, щоб всі продукти придбавали, обробляли, зберігали, використовували та утилізували відповідно до чинних законів, правил, інституційних вимог і стандартів лабораторної безпеки.