Glutathione 600mg

▎ Struktur Glutathione

▎ Penyelidikan Glutathione

Latar Belakang Molekul

Glutathione (GSH), juga dikenali sebagai L-γ-glutamyl-L-cysteinylglycine, ialah tripeptida yang terdiri daripada glutamat, sistein, dan glisin. Tidak seperti hubungan α-peptida konvensional, sisa glutamat disambungkan kepada sistein melalui kumpulan γ-karboksilnya. Molekul tersebut mengandungi cysteinyl thiol (-SH), yang merupakan kumpulan aktif redoks utama dalam strukturnya. PubChem menyenaraikan glutation terkurang di bawah CID 124886, dengan formula molekul C10H17N3O6S dan berat molekul 307.33 g/mol.[6]

Kemajuan Penyelidikan

Zeng Jiayu dan rakan sekerja membangunkan probe pendarfluor (MTTP) sasaran mitokondria yang mampu membezakan sistein dan glutation (GSH) melalui dua isyarat pelepasan yang berbeza. Siasatan digunakan untuk memantau perubahan dalam sistein mitokondria dan GSH semasa ferroptosis dan perencatannya. Dalam model kekurangan oksigen-glukosa/reoksigenasi (OGD/R) menggunakan sel H9C2, penulis menggunakan MTTP untuk menggambarkan perubahan dalam tiol ini di bawah keadaan percubaan yang dikaitkan dengan kecederaan iskemia/reperfusi miokardium.[1]

rajah 1. Mekanisme grafik untuk memantau ferroptosis dalam kecederaan MI/R yang disebabkan oleh OGD/R melalui MTTP ^[1].

Jiao Liu et al. menyiasat peranan GSH dalam cuproptosis menggunakan saluran sel adenokarsinoma duktus pankreas (PDAC) dan model tumor tikus. Penulis melaporkan bahawa GSH mengelat tembaga melalui kumpulan tiolnya dan mengurangkan tekanan proteotoksik berkaitan tembaga mitokondria di bawah keadaan eksperimen. Eksperimen mekanistik mereka menunjukkan bahawa ES-Cu meningkatkan kestabilan protein NFE2L2 dan mengawal gen berkaitan sintesis GSH, manakala SLC25A39 terlibat dalam mengangkut GSH ke dalam mitokondria. Perencatan genetik laluan NFE2L2-GSH-SLC25A39 meningkatkan tindak balas berkaitan cuproptosis dalam model sel dan tetikus yang dikaji.[2]

Rajah 2. Kestabilan dan aktiviti protein NFE2L2 yang dipertingkatkan semasa cuproptosis ^[2].

(A, B) Analisis Western blot dan qPCR ekspresi NFE2L2 dalam sel PDAC dalam ekstrak sel keseluruhan selepas rawatan dengan ES-Cu (100 nM, 1:1) selama 6-24 jam (n = 3 sampel bebas biologi, * P <0.05 berbanding kawalan, ujian ANOVA). (C) Ujian pengejaran CHX bagi kinetik degradasi protein NFE2L2 dalam sel PANC1 selepas rawatan dengan CHX (50 µg/ml) tanpa ketiadaan atau kehadiran 100 nM ES-Cu atau 2 µM MG132 selama 15-60 min (n = 3 kumpulan sampel bebas biologi, *P 5 berbanding CHX.05). ACTB digunakan sebagai kawalan pemuatan. (D) Ujian aktiviti transkrip NFE2L2 sel PDAC berikutan rawatan dengan ES-Cu (100 nM) selama 6-24 jam (n = 3 sampel bebas biologi, * P <0.05 berbanding kawalan, ujian ANOVA). (E) Analisis imej penyetempatan NFE2L2 dalam sel PANC1 selepas rawatan dengan ES-Cu selama 24 jam. Bar = 15 μm.

Gurung et al. menyiasat metabolisme glutation dalam asiduria argininosuccinic (ASA) menggunakan metabolomik yang disasarkan pada individu yang mengalami kekurangan ASL dan dalam model tetikus. Penulis melaporkan kekurangan glutation bersama-sama dengan penggunaan sistein huluan yang diubah dan perubahan dalam laluan antioksidan. Dalam kajian tetikus praklinikal, mRNA ASL manusia berkapsul-nanopartikel lipid meningkatkan aktiviti ASL, ureagenesis, dan mengukur titik akhir glutathione-metabolisme. Intervensi yang dinilai dalam kajian ini ialah terapi mRNA ASL dan bukannya pemberian glutation eksogen.[3]

Wang et al. menyediakan nanocrystals paladium oleh sintesis gelombang mikro dan membangunkan kaedah kolorimetrik berasaskan nanoenzim untuk penentuan GSH. Ujian menggunakan interaksi antara kumpulan tiol GSH dan nanokristal paladium untuk mengubah tindak balas warna pemangkin. Penulis melaporkan julat pengesanan linear 3-40 μM dan 55-110 μM, dengan had pengesanan 0.14 μM. Kaedah ini juga dinilai dalam sampel serum, dengan nilai pemulihan dilaporkan dalam kajian asal.[4]

Chen et al. membangunkan probe dwi-modal (RG) berasaskan rhodamine-Gd(III) untuk pengesanan GSH. Dengan adanya GSH, probe menjana pendarfluor terkoordinasi dan perubahan isyarat resonans magnetik. Penulis melaporkan masa tindak balas kira-kira 5 ms dan had pengesanan 2.47 μM, dan seterusnya menggunakan probe untuk pengimejan GSH dwi-modal dalam model tetikus.[5]

rajah 3. Strategi reka bentuk RG probe untuk pengesanan GSH.

Had Penyelidikan

Kajian yang diringkaskan di atas menangani persoalan penyelidikan yang berbeza, termasuk penderiaan pendarfluor, mekanisme kematian sel, penyakit metabolik yang diwarisi, kuantifikasi kolorimetrik dan pembangunan probe pengimejan. Kebanyakan kajian ini mengukur GSH endogen atau menggunakan GSH sebagai sasaran analisis dan bukannya menilai bahan glutation yang dibekalkan secara luaran. Keputusan yang diperoleh dalam sel H9C2, model PDAC, subjek atau tikus kekurangan ASL, sampel serum analisis dan model pengimejan tidak boleh ditukar ganti secara langsung.[1-5]

Glutathione terkurang ialah entiti kimia yang dikenal pasti dalam PubChem sebagai CID 124886.[6] Penemuan eksperimen dalam literatur yang dipetik tidak menentukan identiti, ketulenan, keselamatan atau prestasi klinikal bahan penyelidikan yang dibekalkan secara berasingan. Tafsiran harus kekal terikat pada model yang tepat, kaedah analisis, dan bahan yang diterangkan dalam setiap sumber.

COCER Peptides mempersembahkan Glutathione semata-mata untuk penyelidikan makmal dan kegunaan analisis. Ia tidak bertujuan untuk kegunaan manusia atau veterinar. Penyelidikan yang diterangkan di atas meringkaskan penemuan yang dilaporkan dalam penerbitan pihak ketiga dan bukan pernyataan keberkesanan klinikal, keselamatan, diagnosis, rawatan, pencegahan atau arahan untuk digunakan.

▎ Petikan Berkaitan

Rujukan

[1] Zeng J, Liu M, Yang T, et al. Satu siasatan pendarfluor yang boleh disasarkan mitokondria untuk menggambarkan sistein dan glutation dalam ferroptosis iskemia / kecederaan reperfusi miokardium [J]. Talanta, 2024,270:125610.

DOI:10.1016/j.talanta.2023.125610.

[2] Liu J, Tang H, Chen F, et al. NFE2L2 dan SLC25A39 memacu rintangan cuproptosis melalui metabolisme GSH[J]. Laporan Saintifik, 2024,14:29579.

DOI:10.1038/s41598-024-81317-x.

[3] Gurung S, Timmermand OV, Perocheau D, et al. Terapi mRNA membetulkan metabolisme glutation yang rosak dan memulihkan ureagenesis dalam asiduria argininosuccinic praklinikal [J]. Perubatan Terjemahan Sains, 2024,16(729):eadh1334.

DOI:10.1126/scitranslmed.adh1334.

[4] Wang Q, Chen Z, Gao J, et al. Ujian Kolorimetrik Berasaskan Nanoenzim untuk Penentuan Glutathione Pantas Menggunakan Nanohablur Palladium Disintesis Gelombang Mikro[J]. Surat Analisis, 2026,59(15):2802-2818.

DOI:10.1080/00032719.2026.2624698.

[5] Chen S, Huang J, Zhou J, et al. Pengimejan dwi-modal in vivo glutation dengan probe pendarfluor/magnetik resonans berasaskan rhodamine-Gd(Ⅲ)[J]. Analytica Chimica Acta, 2026,1401:345390.

DOI:10.1016/j.aca.2026.345390.
[6] NCBI PubChem. Glutathione, CID 124886.

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, BAHAN TEKNIKAL, PENERANGAN PRODUK DAN MAKLUMAT LAIN YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH BERTUJUAN SEMATA-MATA UNTUK PENYELIDIKAN MAKMAL YANG SAH, BERMAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN.

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro dan makmal dan TIDAK bertujuan untuk kegunaan manusia atau veterinar, penggunaan manusia, kegunaan klinikal, kegunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, pengkompaunan, pentadbiran sendiri, suntikan, atau sebarang bentuk pentadbiran lain kepada manusia atau haiwan. Produk ini tidak bertujuan untuk mendiagnosis, merawat, menyembuhkan, mengurangkan atau mencegah sebarang penyakit atau keadaan perubatan, dan juga tidak bertujuan untuk menjejaskan struktur atau fungsi badan manusia atau haiwan. Melainkan dinyatakan sebaliknya, produk yang ditawarkan di laman web ini belum dinilai atau diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) untuk kegunaan manusia atau veterinar. Sebarang rujukan kepada kajian yang diterbitkan, laluan biokimia, mekanisme molekul, atau penemuan eksperimen disediakan semata-mata untuk perbincangan saintifik dan tujuan penyelidikan dan tidak membentuk nasihat perubatan, tuntutan terapeutik, panduan dos, atau arahan untuk digunakan. Pembeli bertanggungjawab sepenuhnya untuk memastikan semua produk diperoleh, dikendalikan, disimpan, digunakan dan dilupuskan mengikut undang-undang, peraturan, keperluan institusi dan piawaian keselamatan makmal yang berkenaan.