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▎Cos'è il DSIP?
DSIP è l'abbreviazione di Delta Sleep Inducing Peptide. È un neuropeptide endogeno composto da nove aminoacidi.
▎ Struttura DSIP
![]() Fonte: PubChem |
Sequenza: WAGGDASGE Formula molecolare: C 35H 48N 10O15 Peso molecolare: 848,8 g/mol Numero CAS: 62568-57-4 Codice identificativo PubChem: 3623358 Sinonimi: Peptide che induce il sonno Delta; Emideltide |
▎ DSIP Ricerca
Qual è il background di ricerca del DSIP?
Negli anni ’70 ci fu un boom della ricerca sul sonno e gli scienziati erano ansiosi di decifrare i misteri della regolazione del sonno. Nel 1977, il chimico svizzero Schönenberg e il suo team scoprirono casualmente il DSIP mentre studiavano il sonno dei conigli. È un non-peptide composto da nove aminoacidi, prodotto nell'ipotalamo e nella ghiandola pituitaria. Durante questo periodo furono compiuti progressi significativi nella scienza dei peptidi. Lo scienziato americano Kastin e lo scienziato olandese de Wied hanno proposto l'idea che i peptidi potrebbero attraversare la barriera ematoencefalica, ponendo le basi per la successiva ricerca sul DSIP. Dopotutto, il cervello è strettamente protetto dalla barriera ematoencefalica e la maggior parte delle sostanze è difficile da penetrare. Se il DSIP riesce a superare questa barriera, influenzerà notevolmente il suo ruolo nel meccanismo di regolazione del sonno nel cervello.
Studi successivi hanno scoperto che la DSIP esiste non solo in aree specifiche del cervello ma anche nel sistema limbico in forme libere o legate, nonché in una varietà di organi periferici, tessuti e fluidi corporei. Ad esempio, nella ghiandola pituitaria, è co-localizzato con una varietà di peptidi e mediatori non peptidici come l'ormone adrenocorticotropo. Nelle cellule secretrici intestinali e nel pancreas coesiste con il glucagone. Questa distribuzione diffusa suggerisce che DSIP possa avere funzioni diverse e complesse. Inizialmente, il DSIP era considerato un peptide del sonno. Con l’approfondimento della ricerca, si è scoperto che il suo impatto sul corpo non si limita al sonno. Alcuni studi hanno dimostrato che potrebbe svolgere un ruolo nella risposta allo stress e nella percezione del dolore e ha le potenziali caratteristiche di alleviare l’ansia e ridurre il dolore, ma questi effetti devono ancora essere verificati da ulteriori ricerche.
Qual è il meccanismo d'azione del DSIP?
Regolazione del sonno e della veglia
Influenzare il ciclo sonno-veglia: numerosi studi hanno dimostrato che il DSIP ha un effetto regolatore significativo sul sonno e sulla veglia. Ad esempio, in uno studio, a un paziente maschio di 35 anni con narcolessia è stato ripetutamente iniettato DSIP ed è stato valutato attraverso autovalutazione, test di prestazione, test multipli di latenza del sonno e polisonnografia notturna. È stato riscontrato che il DSIP riduce la frequenza degli attacchi di sonno, aumenta l'attività diurna, la vigilanza e le prestazioni [1] . DSIP ha compresso il ciclo del sonno e migliorato il sonno REM (movimento rapido degli occhi). I risultati indicano che questi effetti sono dovuti al DSIP che migliora il ritmo circadiano e il ritmo ultradiano. La DSIP può favorire i meccanismi fisiologici di preparazione periferica legati all'insorgenza del sonno.
Regolazione della struttura del sonno: il DSIP non influisce solo sulla frequenza e sulla durata del sonno, ma ha anche un impatto sulla struttura del sonno. Può migliorare il sonno REM, indicando il suo ruolo importante nella regolazione delle diverse fasi del sonno.
Effetti fisiologici
Effetti sulla termoregolazione, frequenza cardiaca, pressione sanguigna, soglia del dolore e sistema linfochinico: oltre a favorire il sonno in condizioni specifiche negli animali, il DSIP ha una varietà di effetti fisiologici. Ad esempio, il DSIP può influenzare la termoregolazione, la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la soglia del dolore e il sistema linfochinico [2] . Questi effetti del DSIP dipendono dal ciclo del ritmo circadiano e alcuni effetti compaiono prima dei segni del sonno neurale o comportamentale. Ciò suggerisce che la DSIP possa avviare i meccanismi fisiologici di preparazione periferica prima dell’inizio del sonno.
Effetto antiossidante
Gli studi hanno scoperto che l'iniezione sottocutanea di DSIP esogeno (100μg/kg di peso corporeo, iniettato per 5 giorni consecutivi) in ratti di età compresa tra 2 e 24 mesi può prevenire efficacemente il danno ossidativo dei lipidi e l'accumulo di malondialdeide nei tessuti e nel plasma di ratti di diverse età [4] . DSIP ha un potente effetto antiossidante, che si ottiene attivando vari meccanismi di protezione antiossidante endogena nei fluidi intracellulari e intercellulari. DSIP ha un effetto stimolante sulle attività della superossido dismutasi, catalasi e ceruloplasmina e influenza le concentrazioni di antiossidanti non enzimatici come urea e acido urico. Con l’invecchiamento fisiologico degli organismi, i meccanismi di protezione antiossidante verranno inibiti, mentre la DSIP può aumentare la capacità del sistema di protezione antiossidante endogeno nei tessuti e nel sangue, principalmente stimolando i componenti del sistema antiossidante enzimatico, soprattutto nella fase successiva dello sviluppo individuale.
Quali sono le applicazioni del DSIP?
Trattamento dell'insonnia
In uno studio, il trattamento inietivo DSIP è stato effettuato su pazienti affetti da insonnia. I risultati hanno mostrato che una singola iniezione di DSIP alla dose di 25 nmol/kg di peso corporeo prima del sonno potrebbe migliorare il sonno. La somministrazione ripetuta ha mostrato che la struttura del sonno si è normalizzata dopo quattro somministrazioni. L'iniezione ripetuta al mattino, oltre ad aumentare l'attività diurna, ha comunque avuto un forte impatto positivo sul sonno notturno, ma l'effetto della somministrazione due volte al giorno non è stato buono. Nei casi di insonnia causata da malattie organiche del cervello, alte dosi di DSIP hanno risposto bene [1].
Trattamento della narcolessia
In uno studio, a un paziente maschio di 35 anni con narcolessia è stato ripetutamente iniettato DSIP. Gli effetti del DSIP sulla veglia e sul sonno sono stati valutati attraverso auto-report, test di prestazione, test multipli di latenza del sonno e polisonnografia notturna. I risultati hanno mostrato che DSIP ha ridotto la frequenza degli attacchi di sonno, ha aumentato l’attività diurna, la vigilanza e le prestazioni. DSIP ha compresso la durata del sonno e migliorato il sonno REM. I risultati dello studio indicano che questi effetti sono dovuti al DSIP che enfatizza il ritmo circadiano e il ritmo ultradiano [1].
Trattamento delle sindromi da astinenza da alcol e oppiacei
Effetti del trattamento clinico: sulla base dei risultati degli studi sugli animali, l'iniezione diretta di morfina, alcol, pentobarbital e DSIP nel sistema di reclutamento della formazione bulboreticolare-mesencefalo-talamo può indurre il sonno a onde lente e un gran numero di onde del fuso, e questo effetto può essere invertito dal naloxone. Si ipotizza che il DSIP abbia attività agonistica sui recettori degli oppioidi e possa essere utile nel trattamento delle sindromi da astinenza[3]. Dopo l'iniezione endovenosa di DSIP per il trattamento di 107 pazienti ospedalizzati con sintomi di astinenza da alcol (n = 47) o da oppiacei (n = 60), le valutazioni cliniche da parte di medici e infermieri hanno mostrato che il 97% e l'87% dei tossicodipendenti da oppiacei e alcol, rispettivamente, i sintomi e i segni clinici erano scomparsi o erano migliorati significativamente dopo la somministrazione di DSIP, e il sollievo dei sintomi di ansia era relativamente lento. I tossicodipendenti da oppiacei presentavano sintomi clinici più duraturi e richiedevano più iniezioni di DSIP [3].
Per quali pazienti la DSIP può fornire effetti adiuvanti?
Pazienti con disturbi del sonno: DSIP può indurre e regolare il sonno. Per i pazienti con insonnia, compresi quelli con difficoltà ad addormentarsi, sonno leggero e risveglio facile, può aiutare a migliorare la qualità del sonno, prolungare la durata del sonno e aiutarli ad addormentarsi più velocemente e a mantenere un sonno più stabile. Inoltre, per le persone il cui ritmo del sonno è interrotto a causa del jet lag, del lavoro a turni, ecc., DSIP può anche aiutare a regolare il ciclo del sonno e ripristinare un normale ritmo del sonno.
Pazienti con malattie del sistema nervoso: alcune malattie del sistema nervoso come il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer sono spesso accompagnate da disturbi del sonno e funzioni nervose anormali. Oltre a migliorare il sonno, il DSIP può anche avere un certo effetto protettivo sulle cellule nervose, aiutando ad alleviare alcuni sintomi delle malattie del sistema nervoso e a migliorare la qualità della vita dei pazienti. Ad esempio, nei pazienti affetti dal morbo di Parkinson, il miglioramento del sonno può aiutare a ridurre l’affaticamento diurno e i disturbi del movimento.
Pazienti con malattie legate allo stress: le persone che sono sotto stress a lungo termine, come i pazienti con malattie mentali e psicologiche come disturbi d'ansia e depressione, spesso hanno problemi di sonno e il loro corpo è in uno stato di stress cronico. DSIP può regolare la risposta allo stress del corpo regolando il sonno, aiutando ad alleviare sintomi emotivi come ansia e depressione e migliorando lo stato generale dei pazienti. Allo stesso tempo, per alcuni disturbi della funzione fisica causati dallo stress, come disturbi digestivi e diminuzione della funzione immunitaria, il DSIP può anche svolgere un certo ruolo di miglioramento adiuvante migliorando il sonno e regolando la risposta allo stress.
In conclusione, il DSIP gioca un ruolo chiave nel campo della regolazione del sonno. Può migliorare efficacemente la qualità del sonno dei pazienti affetti da insonnia e prolungare la durata del sonno. Per i pazienti affetti da narcolessia, può ridurre la frequenza degli attacchi di sonno e migliorare l’attività e la vigilanza diurna.
Informazioni sull'autore
I materiali sopra menzionati sono tutti ricercati, modificati e compilati da Cocer Peptides.
Autore di riviste scientifiche
Schneider-Helmert D è un importante ricercatore nel campo dei disturbi del sonno e dei trattamenti correlati. il suo lavoro è stato associato a varie istituzioni prestigiose come Kirschgarten Pain clin, Pain clin, Pain clin Kirschgarten, med ctr mariastein, University of Amsterdam, psychiatrie klinik kanton aargau, kantonsspital aarau ag (ksa), psychiat clin, psychiat klin konigsfelden, psychiat klin kt aargau e psychiat klin rt Argovia. la sua ricerca si concentra principalmente su neuroscienze e neurologia, psichiatria, medicina generale e interna, farmacologia e farmacia e psicologia. ha dato contributi significativi alla comprensione e al trattamento dell'insonnia e di altri disturbi legati al sonno, con un particolare interesse per gli effetti del dsip (delta-sleep-inducing-peptide) sul sonno umano.
I suoi studi hanno esplorato le proprietà psicofisiologiche multifunzionali del dsip oltre il suo ruolo nell'indurre il sonno naturale, compresa la sua influenza sui disturbi del sonno umano e il suo potenziale nel migliorare la qualità del sonno negli insonni. inoltre, ha studiato le misure soggettive e oggettive della veglia nelle persone normali e negli insonni, nonché il concetto di insonnia asintomatica. il suo lavoro è stato pubblicato in varie riviste accademiche, tra cui 'sonno', 'eur neurol', 'experientia' e 'neuropsicobiologia', tra le altre. Schneider-Helmert D è elencato nel riferimento della citazione [1].
▎ Citazioni rilevanti
[1] Schneider-Helmert D. Effetti del DSIP sulla narcolessia[J]. Neurologia europea, 1984,23(5):353-357.DOI:10.1159/000115713.
[2] Yehuda S, Carasso R L. DSIP—Uno strumento per indagare il meccanismo dell'insorgenza del sonno: una revisione[J]. International Journal of Neuroscience, 1988,38(3-4):345-353.DOI:10.3109/00207458808990695.
[3] Dick P, Costa C, Fayolle K, et al. DSIP nel trattamento delle sindromi da astinenza da alcol e oppiacei[J]. Neurologia europea, 1984,23(5):364-371.DOI:10.1159/000115715.
[4] Bondarenko TI, Maiboroda EA, Mikhaleva II, et al. Meccanismo di azione geroprotettiva del peptide che induce il sonno delta[J]. Advances in Gerontology, 2011,1(4):328-339.DOI:10.1134/S2079057011040035.
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