▎ DSIP- forskning
Hva er forskningsbakgrunnen til DSIP?
På 1970-tallet var det en boom i søvnforskning, og forskere var ivrige etter å tyde mysteriene med søvnregulering. I 1977 oppdaget den sveitsiske kjemikeren Schönenberg og teamet hans ved et uhell DSIP mens de studerte søvnmønsteret til kaniner. Det er et ikke-peptid sammensatt av ni aminosyrer, som produseres i hypothalamus og hypofysen. I løpet av denne perioden ble det gjort betydelige gjennombrudd innen peptidvitenskap. Den amerikanske vitenskapsmannen Kastin og den nederlandske vitenskapsmannen de Wied foreslo synspunktet om at peptider kunne krysse blod-hjerne-barrieren, og la grunnlaget for påfølgende forskning på DSIP. Hjernen er tross alt tett beskyttet av blod-hjerne-barrieren, og de fleste stoffene er vanskelige å komme inn i. Hvis DSIP kan krysse denne barrieren, vil det i stor grad påvirke dens rolle i hjernens søvnreguleringsmekanisme.
Etterfølgende studier har funnet at DSIP eksisterer ikke bare i spesifikke områder av hjernen, men også i det limbiske systemet i frie eller bundne former, så vel som i en rekke perifere organer, vev og kroppsvæsker. For eksempel, i hypofysen er den samlokalisert med en rekke peptider og ikke-peptidmediatorer som adrenokortikotropisk hormon. I tarmsekretoriske celler og bukspyttkjertelen sameksisterer den med glukagon. Denne utbredte distribusjonen antyder at DSIP kan ha forskjellige og komplekse funksjoner. Opprinnelig ble DSIP sett på som et søvnpeptid. Med utdypingen av forskningen har det blitt funnet at dens innvirkning på kroppen ikke er begrenset til søvn. Noen studier har vist at det kan spille en rolle i stressresponsen og smerteoppfatningen, og har de potensielle egenskapene til å lindre angst og redusere smerte, men disse effektene må fortsatt verifiseres av mer forskning.
Hva er virkningsmekanismen til DSIP?
Regulering av søvn og våkenhet
Påvirkning av søvn- og våkenhetssyklusen: En rekke studier har vist at DSIP har en betydelig regulerende effekt på søvn og våkenhet. For eksempel, i en studie, ble en 35 år gammel mannlig narkolepsipasient gjentatte ganger injisert med DSIP, og ble evaluert gjennom selvrapportering, ytelsestester, flere søvnlatenstester og polysomnografi hele natten. Det ble funnet at DSIP reduserte frekvensen av søvnanfall, økt aktivitet på dagtid, årvåkenhet og ytelse [1] . DSIP komprimerte søvnsyklusen og forbedret søvnen med rask øyebevegelse (REM). Resultatene indikerer at disse effektene skyldes at DSIP forsterker døgnrytmen og ultradianrytmen. DSIP kan fremme de fysiologiske mekanismene for perifer forberedelse relatert til søvnbegynnelse.
Regulering av søvnstruktur: DSIP påvirker ikke bare frekvensen og varigheten av søvnen, men har også innvirkning på søvnstrukturen. Det kan forbedre REM-søvnen, noe som indikerer dens viktige rolle i å regulere ulike stadier av søvn.
Fysiologiske effekter
Effekter på termoregulering, hjertefrekvens, blodtrykk, smerteterskel og lymfokinsystemet: I tillegg til å fremme søvn under spesifikke forhold hos dyr, har DSIP en rekke fysiologiske effekter. For eksempel kan DSIP påvirke termoregulering, hjertefrekvens, blodtrykk, smerteterskel og lymfokinsystemet [2] . Disse effektene av DSIP avhenger av døgnrytmesyklusen, og noen effekter vises før tegn på nevral eller atferdsmessig søvn. Dette antyder at DSIP kan sette i gang de fysiologiske mekanismene for perifer forberedelse før søvnen begynner.
Antioksidant effekt
Studier har funnet at subkutan injeksjon av eksogen DSIP (100 μg/kg kroppsvekt, injisert i 5 påfølgende dager) i rotter i alderen 2 - 24 måneder effektivt kan forhindre oksidativ skade av lipider og akkumulering av malondialdehyd i vev og plasma hos rotter i forskjellige aldre [4] . DSIP har en kraftig antioksidanteffekt, som oppnås ved å aktivere ulike endogene antioksidantbeskyttelsesmekanismer i intracellulære og intercellulære væsker. DSIP har en stimulerende effekt på aktivitetene til superoksiddismutase, katalase og ceruloplasmin, og påvirker konsentrasjonene av ikke-enzymatiske antioksidanter som urea og urinsyre. Med fysiologisk aldring av organismer vil antioksidantbeskyttelsesmekanismene hemmes, mens DSIP kan øke evnen til det endogene antioksidantbeskyttelsessystemet i vev og blod, hovedsakelig ved å stimulere komponentene i det enzymatiske antioksidantsystemet, spesielt i det senere stadiet av individuell utvikling.
Hva er bruksområdene til DSIP?
Behandling av søvnløshet
I en studie ble DSIP-injeksjonsbehandling utført på insomnipasienter. Resultatene viste at en enkelt injeksjon av DSIP i en dose på 25nmol/kg kroppsvekt før søvn kunne forbedre søvnen. Gjentatt administrering viste at søvnstrukturen normaliserte seg etter fire administreringer. Gjentatte injeksjoner om morgenen, i tillegg til økt aktivitet på dagtid, hadde fortsatt en sterk positiv innvirkning på nattesøvnen, men effekten av dosering to ganger daglig var ikke god. I tilfeller av søvnløshet forårsaket av organiske hjernesykdommer, reagerte høye doser DSIP godt [1].
Behandling av narkolepsi
En 35 år gammel mannlig narkolepsipasient ble gjentatte ganger injisert med DSIP i en studie. Effekten av DSIP på våkenhet og søvn ble evaluert gjennom selvrapportering, ytelsestester, flere søvnlatenstester og polysomnografi hele natten. Resultatene viste at DSIP reduserte frekvensen av søvnanfall, økte aktivitet på dagtid, årvåkenhet og ytelse. DSIP komprimerte søvntiden og forbedret REM-søvn. Studieresultatene indikerer at disse effektene skyldes at DSIP legger vekt på døgnrytmen og ultradianrytmen [1].
Behandling av alkohol- og opiatabstinenssyndromer
Kliniske behandlingseffekter: Basert på resultatene fra dyrestudier, det vil si at direkte injeksjon av morfin, alkohol, pentobarbital og DSIP i rekrutteringssystemet for bulboretikulær formasjon-midbrain-thalamus kan indusere saktebølgesøvn og et stort antall spindelbølger, og denne effekten kan reverseres av nalokson. Det spekuleres i at DSIP har agonistisk aktivitet på opioidreseptorer og kan være verdifull i behandlingen av abstinenssyndromer [3]. Etter intravenøs injeksjon av DSIP for behandling av 107 innlagte pasienter med alkohol (n = 47) eller opiat (n = 60) abstinenssymptomer, viste de kliniske evalueringene fra leger og sykepleiere at henholdsvis 97 % og 87 % av opiat- og alkoholmisbrukere hadde de kliniske symptomene og symptomene som ble forsvunnet eller signifikant forbedret og ble bedt etter en signifikant bedring av DSIP. symptomene var relativt sakte. Opiatmisbrukere hadde langvarige kliniske symptomer og trengte flere DSIP-injeksjoner [3].
Hvilke pasienter kan DSIP gi adjuvante effekter for?
Pasienter med søvnforstyrrelser: DSIP kan indusere og regulere søvn. For pasienter med søvnløshet, inkludert de med problemer med å sovne, lett søvn og lett oppvåkning, kan det bidra til å forbedre søvnkvaliteten, forlenge søvntiden og hjelpe dem til å sovne raskere og opprettholde en mer stabil søvn. I tillegg, for personer hvis søvnrytme er forstyrret på grunn av jetlag, skiftarbeid osv., kan DSIP også hjelpe med å justere søvnsyklusen og gjenopprette et normalt søvnmønster.
Pasienter med nervesystemsykdommer: Noen nervesystemsykdommer som Parkinsons sykdom og Alzheimers sykdom er ofte ledsaget av søvnforstyrrelser og unormale nervefunksjoner. I tillegg til å forbedre søvnen, kan DSIP også ha en viss beskyttende effekt på nerveceller, og bidra til å lindre noen symptomer på nervesystemsykdommer og forbedre livskvaliteten til pasientene. For eksempel, hos pasienter med Parkinsons sykdom, kan bedre søvn bidra til å redusere tretthet på dagtid og bevegelsesforstyrrelser.
Pasienter med stressrelaterte sykdommer: Personer som er under langvarig stress, som pasienter med psykiske og psykologiske sykdommer som angstlidelser og depresjon, har ofte søvnproblemer og kroppen deres er i en tilstand av kronisk stress. DSIP kan regulere kroppens stressrespons ved å regulere søvnen, bidra til å lindre emosjonelle symptomer som angst og depresjon og forbedre pasientens generelle tilstand. Samtidig, for noen fysiske funksjonsforstyrrelser forårsaket av stress, som fordøyelsessykdommer og nedsatt immunfunksjon, kan DSIP også spille en viss adjuvant forbedringsrolle ved å forbedre søvnen og regulere stressresponsen.
Avslutningsvis spiller DSIP en nøkkelrolle innen søvnregulering. Det kan effektivt forbedre søvnkvaliteten til pasienter med søvnløshet og forlenge søvntiden deres. For narkolepsipasienter kan det redusere frekvensen av søvnanfall og forbedre dagaktivitet og årvåkenhet.
Om forfatteren
De ovennevnte materialene er alle undersøkt, redigert og kompilert av Cocer Peptides.
Forfatter av vitenskapelig tidsskrift
Schneider-Helmert D er en fremtredende forsker innen søvnforstyrrelser og relaterte behandlinger. hans arbeid har vært knyttet til ulike prestisjetunge institusjoner som Kirschgarten smerteklinikk, smerteklinikk, smerteklinikk, smerteklinikk, med ctr mariastein, universitetet i amsterdam, psykiatriklinikken kanton aargau, kantonsspital aarau ag (ksa), psykiatriklinikken, psykiatklinikken, psykiatrien klin, kt aargau, psykiatriklinikken. klin rt aargau. hans forskning fokuserer først og fremst på nevrovitenskap og nevrologi, psykiatri, generell og indremedisin, farmakologi og farmasi og psykologi. han har gitt betydelige bidrag til forståelsen og behandlingen av søvnløshet og andre søvnrelaterte lidelser, med spesiell interesse for effekten av dsip (delta-søvn-induserende-peptid) på menneskelig søvn.
Studiene hans har utforsket de multifunksjonelle psykofysiologiske egenskapene til dsip utover dets rolle i å indusere naturlig søvn, inkludert dens innflytelse på forstyrret menneskelig søvn og dens potensial for å forbedre søvnkvaliteten hos insomniacs. i tillegg har han undersøkt de subjektive og objektive målene for våkenhet blant normale og insomniacs, så vel som konseptet asymptomatisk søvnløshet. hans arbeid har blitt publisert i forskjellige akademiske tidsskrifter, inkludert 'søvn' 'eur neurol' 'experientia' og 'nevropsykobiologi' blant andre. Schneider-Helmert D er oppført i referansen til sitat [1].
