▎ DSIP ການຄົ້ນຄວ້າ
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ DSIP ແມ່ນຫຍັງ?
ໃນຊຸມປີ 1970, ມີການຂະຫຍາຍຕົວໃນການຄົ້ນຄວ້າການນອນ, ແລະນັກວິທະຍາສາດມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ຈະຖອດລະຫັດຄວາມລຶກລັບຂອງກົດລະບຽບການນອນ. ໃນປີ 1977, ນັກເຄມີຊາວສະວິດ Schönenberg ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ຄົ້ນພົບ DSIP ໂດຍບັງເອີນໃນຂະນະທີ່ສຶກສາຮູບແບບການນອນຂອງກະຕ່າຍ. ມັນເປັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide ປະກອບດ້ວຍເກົ້າອາຊິດ amino, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນວິທະຍາສາດ peptide. ນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາ Kasstin ແລະນັກວິທະຍາສາດຊາວໂຮນລັງ de Wied ໄດ້ສະເຫນີທັດສະນະວ່າ peptides ສາມາດຂ້າມອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ, ວາງພື້ນຖານສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຕໍ່ໄປກ່ຽວກັບ DSIP. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ສະຫມອງໄດ້ຖືກປົກປ້ອງຢ່າງແຫນ້ນຫນາໂດຍອຸປະສັກເລືອດ - ສະຫມອງ, ແລະສານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນ. ຖ້າ DSIP ສາມາດຂ້າມອຸປະສັກນີ້ໄດ້, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບົດບາດຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກົນໄກການນອນຂອງສະຫມອງ.
ການສຶກສາຕໍ່ມາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ DSIP ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງສະຫມອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນລະບົບ limbic ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຫຼືຖືກຜູກມັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢູ່ໃນຫຼາຍໆອະໄວຍະວະ, ເນື້ອເຍື່ອ, ແລະນ້ໍາຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງ, ຢູ່ໃນຕ່ອມ pituitary, ມັນໄດ້ຖືກທ້ອງຖິ່ນຮ່ວມກັນກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ peptides ແລະຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide ເຊັ່ນ: ຮໍໂມນ adrenocorticotropic. ໃນຈຸລັງ secretory ລໍາໄສ້ແລະ pancreas, ມັນຮ່ວມກັບ glucagon. ການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DSIP ອາດຈະມີຫນ້າທີ່ຫຼາກຫຼາຍແລະສະລັບສັບຊ້ອນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, DSIP ໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນ peptide ນອນ. ດ້ວຍການລົງເລິກຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍບໍ່ຈໍາກັດການນອນ. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະມີບົດບາດໃນການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນແລະການຮັບຮູ້ຄວາມເຈັບປວດ, ແລະມີລັກສະນະທີ່ມີທ່າແຮງຂອງການບັນເທົາຄວາມກັງວົນແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດ, ແຕ່ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມ.
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ DSIP ແມ່ນຫຍັງ?
ລະບຽບການຂອງການນອນແລະການຕື່ນນອນ
ມີອິດທິພົນຕໍ່ວົງຈອນການນອນຫລັບແລະການຕື່ນຕົວ: ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ DSIP ມີຜົນກະທົບດ້ານກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການນອນຫລັບແລະການຕື່ນນອນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາ, ຄົນເຈັບ narcolepsy ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 35 ປີໄດ້ຖືກສັກຢາ DSIP ເລື້ອຍໆ, ແລະໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຜ່ານບົດລາຍງານຕົນເອງ, ການທົດສອບການປະຕິບັດ, ການທົດສອບການນອນຫລັບຫຼາຍ, ແລະ polysomnography ຕະຫຼອດຄືນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ DSIP ຫຼຸດລົງຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີນອນ, ກິດຈະກໍາກາງເວັນເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຕືອນ, ແລະການປະຕິບັດ [1] . DSIP ບີບອັດຮອບວຽນການນອນ ແລະປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວຕາໄວ (REM). ຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກ DSIP ເສີມຂະຫຍາຍຈັງຫວະ circadian ແລະຈັງຫວະ ultradian. DSIP ອາດຈະສົ່ງເສີມກົນໄກການ Physiological ຂອງການກະກຽມ peripheral ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລີ່ມຕົ້ນການນອນ.
ຄວບຄຸມໂຄງສ້າງການນອນ: DSIP ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະໄລຍະເວລາຂອງການນອນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງການນອນ. ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການນອນ REM, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດສໍາຄັນຂອງມັນໃນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງການນອນ.
ຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບ
ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ thermoregulation, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດ, ລະດັບຄວາມເຈັບປວດ, ແລະລະບົບ lymphokine: ນອກເຫນືອຈາກການສົ່ງເສີມການນອນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃນສັດ, DSIP ມີຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບທີ່ຫລາກຫລາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, DSIP ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ thermoregulation, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດ, ລະດັບຄວາມເຈັບປວດ, ແລະລະບົບ lymphokine [2] . ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຂອງ DSIP ແມ່ນຂຶ້ນກັບວົງຈອນຈັງຫວະ circadian, ແລະຜົນກະທົບບາງຢ່າງຈະປາກົດກ່ອນອາການຂອງການນອນທາງປະສາດຫຼືພຶດຕິກໍາ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DSIP ອາດຈະລິເລີ່ມກົນໄກການ Physiological ຂອງການກະກຽມອຸປະກອນຂ້າງຄຽງກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມນອນ.
ຜົນກະທົບ Antioxidant
ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ DSIP exogenous (100μg / kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ສັກ 5 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນ) ໃນຫນູທີ່ມີອາຍຸ 2 - 24 ເດືອນສາມາດປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍ oxidative ຂອງ lipids ແລະການສະສົມຂອງ malondialdehyde ໃນເນື້ອເຍື່ອແລະ plasma ຂອງຫນູທີ່ແຕກຕ່າງ ກັນ . DSIP ມີຜົນກະທົບ antioxidant ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນກົນໄກການປ້ອງກັນ antioxidant endogenous ຕ່າງໆໃນນ້ໍາພາຍໃນແລະລະຫວ່າງຈຸລັງ. DSIP ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາຂອງ superoxide dismutase, catalase, ແລະ ceruloplasmin, ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ເຊັ່ນ urea ແລະອາຊິດ uric. ດ້ວຍຄວາມຈະເລີນຮຸ່ງເຮືອງທາງດ້ານ physiological ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ກົນໄກການປ້ອງກັນ antioxidant ຈະຖືກຍັບຍັ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ DSIP ສາມາດເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງລະບົບປ້ອງກັນ antioxidant endogenous ໃນເນື້ອເຍື່ອແລະເລືອດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການກະຕຸ້ນອົງປະກອບຂອງລະບົບ antioxidant enzymatic, ໂດຍສະເພາະໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ມາຂອງການພັດທະນາບຸກຄົນ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ DSIP ແມ່ນຫຍັງ?
ການປິ່ນປົວ insomnia
ໃນການສຶກສາ, ການປິ່ນປົວການສັກຢາ DSIP ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບ insomnia. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັກຢາ DSIP ຄັ້ງດຽວໃນປະລິມານ 25nmol / ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວກ່ອນນອນສາມາດປັບປຸງການນອນຫລັບໄດ້. ການບໍລິຫານຊ້ໍາຊ້ອນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄງສ້າງການນອນຫລັບເປັນປົກກະຕິຫຼັງຈາກສີ່ການບໍລິຫານ. ການສັກຢາຊ້ໍາຊ້ອນໃນຕອນເຊົ້າ, ນອກເຫນືອຈາກການເພີ່ມກິດຈະກໍາໃນເວລາກາງເວັນ, ຍັງມີຜົນກະທົບທາງບວກທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ການນອນໃນຕອນກາງຄືນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງການໃຫ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນບໍ່ດີ. ໃນກໍລະນີຂອງການນອນໄມ່ຫລັບທີ່ເກີດຈາກພະຍາດສະຫມອງອິນຊີ, ປະລິມານສູງຂອງ DSIP ຕອບສະຫນອງໄດ້ດີ [1].
ການປິ່ນປົວຂອງ narcolepsy
ຄົນເຈັບ narcolepsy ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 35 ປີໄດ້ຖືກສັກຢາ DSIP ເລື້ອຍໆໃນການສຶກສາ. ຜົນກະທົບຂອງ DSIP ກ່ຽວກັບການຕື່ນນອນແລະການນອນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຜ່ານການລາຍງານຕົນເອງ, ການທົດສອບປະສິດທິພາບ, ການທົດສອບການນອນຫລັບຫຼາຍ, ແລະ polysomnography ຕະຫຼອດຄືນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ DSIP ຫຼຸດລົງຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີນອນ, ກິດຈະກໍາກາງເວັນເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຕືອນ, ແລະການປະຕິບັດ. DSIP ບີບອັດເວລານອນ ແລະປັບປຸງການນອນ REM. ຜົນໄດ້ຮັບການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກ DSIP ເນັ້ນຫນັກໃສ່ຈັງຫວະ circadian ແລະຈັງຫວະ ultradian [1].
ການປິ່ນປົວຂອງເຫຼົ້າແລະໂຣກຖອນ opiate
ຜົນກະທົບທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ: ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາສັດ, ນັ້ນແມ່ນ, ການສັກຢາໂດຍກົງຂອງ morphine, ເຫຼົ້າ, pentobarbital, ແລະ DSIP ເຂົ້າໄປໃນລະບົບການທົດແທນທີ່ bulboreticular-midbrain-thalamus ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການນອນຊ້າແລະຄື້ນ spindle ຈໍານວນຫລາຍ, ແລະຜົນກະທົບນີ້ສາມາດຖືກຖອນຄືນໂດຍ naloxone. ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າ DSIP ມີກິດຈະກໍາ agonistic ກ່ຽວກັບ receptors opioid ແລະອາດຈະມີຄຸນຄ່າໃນການປິ່ນປົວໂຣກຖອນຕົວ[3]. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ DSIP ທາງເສັ້ນເລືອດສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບໃນໂຮງຫມໍ 107 ທີ່ມີເຫຼົ້າ (n = 47) ຫຼື opiate (n = 60) ອາການຖອນ, ການປະເມີນຜົນທາງຄລີນິກໂດຍແພດແລະພະຍາບານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 97% ແລະ 87% ຂອງຜູ້ຕິດຝິ່ນແລະເຫຼົ້າ, ຕາມລໍາດັບ, ມີອາການທາງຄລີນິກແລະອາການຂອງເຂົາເຈົ້າຫາຍໄປ, ການປິ່ນປົວຂອງ DSIP ແມ່ນດີຂຶ້ນ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຂ້ອນຂ້າງຊ້າ. ຜູ້ຕິດຝິ່ນມີອາການທາງຄລີນິກດົນກວ່າ ແລະຕ້ອງການການສັກຢາ DSIP ຫຼາຍຂຶ້ນ [3].
ຄົນເຈັບຄົນໃດ DSIP ສາມາດສະຫນອງຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມສໍາລັບ?
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການນອນ: DSIP ສາມາດກະຕຸ້ນແລະຄວບຄຸມການນອນ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການນອນບໍ່ຫລັບ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫຼຸດລົງ, ນອນບໍ່ຫລັບ, ແລະຕື່ນນອນງ່າຍ, ມັນອາດຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບການນອນ, ຂະຫຍາຍເວລານອນ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົານອນຫລັບໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະຮັກສາການນອນທີ່ຫມັ້ນຄົງຫຼາຍຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບຜູ້ທີ່ຈັງຫວະການນອນຖືກລົບກວນເນື່ອງຈາກການຊັກຊ້າຂອງ jet, ການປ່ຽນວຽກ, ແລະອື່ນໆ, DSIP ອາດຈະຊ່ວຍປັບວົງຈອນການນອນແລະຟື້ນຟູຮູບແບບການນອນປົກກະຕິ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດລະບົບປະສາດ: ບາງພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດເຊັ່ນ: ພະຍາດ Parkinson ແລະພະຍາດ Alzheimer ມັກຈະມາພ້ອມກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການນອນຫລັບແລະການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດຜິດປົກກະຕິ. ນອກເຫນືອຈາກການປັບປຸງການນອນ, DSIP ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ, ຊ່ວຍບັນເທົາອາການບາງຢ່າງຂອງພະຍາດລະບົບປະສາດແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ຕົວຢ່າງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson, ການປັບປຸງການນອນອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຫນື່ອຍລ້າໃນເວລາກາງເວັນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບຄວາມຄຽດ: ຜູ້ທີ່ມີຄວາມກົດດັນໃນໄລຍະຍາວເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ຈິດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມວິຕົກກັງວົນ ແລະ ຊຶມເສົ້າ, ມັກຈະມີບັນຫາການນອນ ແລະ ຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນສະພາບຂອງຄວາມກົດດັນຊໍາເຮື້ອ. DSIP ສາມາດຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນຂອງຮ່າງກາຍໂດຍການຄວບຄຸມການນອນ, ຊ່ວຍບັນເທົາອາການທາງດ້ານຈິດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າແລະປັບປຸງສະພາບລວມຂອງຄົນເຈັບ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍບາງຢ່າງທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນ, ເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຍ່ອຍອາຫານແລະການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງ, DSIP ອາດຈະມີບົດບາດໃນການປັບປຸງບາງຢ່າງໂດຍການປັບປຸງການນອນແລະການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, DSIP ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພາກສະຫນາມຂອງລະບຽບການນອນ. ມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບການນອນຂອງຄົນເຈັບ insomnia ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະຂະຫຍາຍເວລານອນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ສໍາລັບຄົນເຈັບ narcolepsy, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີການນອນຫລັບແລະປັບປຸງກິດຈະກໍາໃນຕອນກາງເວັນແລະຄວາມຕື່ນຕົວ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Schneider-Helmert D ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຂົງເຂດການນອນບໍ່ສະບາຍແລະການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ວຽກງານຂອງລາວໄດ້ພົວພັນກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄລີນິກການເຈັບປວດ kirschgarten, ຄລີນິກເຈັບປວດ, ຄລີນິກເຈັບປວດ, med ctr mariastein, ມະຫາວິທະຍາໄລ amsterdam, psychiatrie klinik kanton aargau, kantonsspital aarau ag (ksa), psychiat clin, psychiat klinkschiatden, ksa. aargau, ແລະ psychiat klin rt aargau. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວຕົ້ນຕໍແມ່ນສຸມໃສ່ວິທະຍາສາດທາງດ້ານປະສາດ & ລະບົບປະສາດ, ຈິດຕະສາດ, ການແພດທົ່ວໄປແລະພາຍໃນ, ການຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາ, ແລະຈິດຕະວິທະຍາ. ລາວໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ຄວາມເຂົ້າໃຈແລະການປິ່ນປົວການນອນໄມ່ຫລັບແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນອນອື່ນໆ, ໂດຍມີຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ dsip (delta-sleep-inducing-peptide) ຕໍ່ການນອນຂອງມະນຸດ.
ການສຶກສາຂອງລາວໄດ້ຄົ້ນພົບຄຸນສົມບັດທາງຈິດວິທະຍາຂອງ dsip ຫຼາຍກວ່າບົດບາດຂອງມັນໃນການກະຕຸ້ນການນອນຕາມທໍາມະຊາດ, ລວມທັງອິດທິພົນຂອງມັນຕໍ່ການນອນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກລົບກວນແລະທ່າແຮງຂອງມັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບການນອນຫລັບໃນ insomniacs. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາວໄດ້ສືບສວນມາດຕະການທີ່ມີຈຸດປະສົງແລະຈຸດປະສົງຂອງການຕື່ນນອນລະຫວ່າງປົກກະຕິແລະການນອນໄມ່ຫລັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແນວຄວາມຄິດຂອງການນອນໄມ່ຫລັບ asymptomatic. ວຽກງານຂອງລາວໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວາລະສານທາງວິຊາການຕ່າງໆ, ລວມທັງ 'ນອນ,' ' neurol eur,' 'ປະສົບການ,' ແລະ 'neuropsychobiology,' ແລະອື່ນໆ. Schneider-Helmert D ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [1].
