Οκυτοκίνη 10 mg

▎ Δομή ωκυτοκίνης

▎ Έρευνα ωκυτοκίνης

Ποιο είναι το ερευνητικό υπόβαθρο της ωκυτοκίνης;

Πρώιμες παρατηρήσεις φαινομένων που σχετίζονται με την αναπαραγωγή: 

Ήδη από την αρχαιότητα, οι άνθρωποι παρατήρησαν ότι η μήτρα των γυναικών συστέλλονταν τακτικά κατά τη διάρκεια του τοκετού και αυτή η σύσπαση ήταν καθοριστική για τον τοκετό του εμβρύου. Ωστόσο, εκείνη τη στιγμή, δεν ήταν σαφές ποια ουσία μεσολάβησε σε αυτή τη συστολή. Με την ανάπτυξη της ιατρικής, οι άνθρωποι άρχισαν σταδιακά να εξερευνούν τους φυσιολογικούς μηχανισμούς που σχετίζονται με τον τοκετό και την αναπαραγωγή, θέτοντας τα θεμέλια για την μετέπειτα ανακάλυψη της ωκυτοκίνης.

Πειράματα σε ζώα και προκαταρκτική ανακάλυψη: 

Το 1906, ο Βρετανός φυσιολόγος Henry Hallett Dale, όταν μελετούσε την αναπαραγωγική φυσιολογία των ζώων, διαπίστωσε ότι τα εκχυλίσματα της υπόφυσης θα μπορούσαν να προκαλέσουν τη σύσπαση των λείων μυών της μήτρας. Αυτή η ανακάλυψη ξεκίνησε μια εις βάθος μελέτη της σχέσης μεταξύ της υπόφυσης και της αναπαραγωγικής φυσιολογίας. Στη συνέχεια, μέσω ενός μεγάλου αριθμού πειραμάτων, οι επιστήμονες διαπίστωσαν περαιτέρω ότι υπήρχε μια συγκεκριμένη ουσία στην υπόφυση που είχε ως αποτέλεσμα την προώθηση της συστολής της μήτρας και της εκτόξευσης γάλακτος από τους μαστικούς αδένες.

Απομόνωση και Ονομασία: 

Το 1953, ο Vincent du Vigneaud απομόνωσε με επιτυχία την ωκυτοκίνη από τον οπίσθιο λοβό της υπόφυσης των αγελάδων και προσδιόρισε τη χημική δομή της, η οποία είναι ένα πολυπεπτίδιο που αποτελείται από 9 αμινοξέα. Του απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ Χημείας το 1955 για την εξαιρετική συνεισφορά του στον τομέα της βιοχημείας, ιδιαίτερα τα επιτεύγματά του στην έρευνα των πεπτιδικών ορμονών. Έκτοτε, η ωκυτοκίνη έχει αναγνωριστεί ως μια σαφής χημική ουσία και η πηγή της έχει επίσης αναγνωριστεί σαφώς ως ο οπίσθιος λοβός της υπόφυσης.

Έρευνα σε επίπεδο γονιδίου: 

Με την ανάπτυξη τεχνικών μοριακής βιολογίας, οι επιστήμονες μελέτησαν περαιτέρω τον μηχανισμό πηγής της ωκυτοκίνης σε βάθος. Διαπιστώθηκε ότι η ωκυτοκίνη συντίθεται από νευρώνες στον παρακοιλιακό πυρήνα και στον υπεροπτικό πυρήνα του υποθαλάμου. Αυτοί οι νευρώνες συνθέτουν τον πρόδρομο της ωκυτοκίνης μέσω των διαδικασιών γονιδιακής μεταγραφής και μετάφρασης, και στη συνέχεια μετά από μια σειρά επεξεργασίας και τροποποίησης, τελικά σχηματίζεται η βιοδραστική ωκυτοκίνη. Μετά τη σύνθεση, η ωκυτοκίνη μεταφέρεται κατά μήκος των αξόνων των νευρώνων στη νευροϋπόφυση (οπίσθιο λοβό της υπόφυσης) για αποθήκευση. Όταν το σώμα το χρειάζεται, θα απελευθερωθεί στην κυκλοφορία του αίματος για να ασκήσει τα φυσιολογικά του αποτελέσματα.

Ποιος είναι ο μηχανισμός δράσης της ωκυτοκίνης;

1. Ο Μηχανισμός Δράσης στον Τοκετό και τη Συστολή της μήτρας

Κανονισμός υποδοχέα: 

Ο υποδοχέας ωκυτοκίνης (OTR) ανήκει στην υπεροικογένεια τύπου ροδοψίνης (Κλάση 1) των υποδοχέων συζευγμένων με πρωτεΐνη G ^[1] . Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού, οι αλλαγές στην έκφραση των υποδοχέων, η απευαισθητοποίηση και η τοπική συγκέντρωση ωκυτοκίνης θα ρυθμίσουν τη λειτουργία του. Για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια του τοκετού, η αύξηση των επιπέδων ενδογενούς ωκυτοκίνης θα αυξήσει την έκφραση των υποδοχέων της ωκυτοκίνης, ενισχύοντας έτσι την ευαισθησία του μυομητρίου στην ωκυτοκίνη.

Ρύθμιση ιόντων ασβεστίου: 

Μετά την ενεργοποίηση του υποδοχέα, μια σειρά συμβάντων σήματος θα ενεργοποιηθεί για να διεγείρει τη συστολή της μήτρας, κυρίως αυξάνοντας τη συγκέντρωση του ενδοκυτταρικού ιόντος ασβεστίου (Ca²+) ^[1] . Αυτό περιλαμβάνει την απελευθέρωση αποθήκευσης ασβεστίου με τη μεσολάβηση της ινοσιτόλης-τρις-φωσφορικού, την είσοδο Ca²+ που λειτουργεί από την αποθήκευση και την είσοδο Ca²+ που λειτουργεί με τάση. Αυτές οι αλλαγές στα ιόντα ασβεστίου θα προκαλέσουν τη σύσπαση των μυομητριακών κυττάρων, διευκολύνοντας έτσι τον τοκετό του εμβρύου.

2. Ο Μηχανισμός Δράσης για την Κοινωνική Συμπεριφορά

Νευρική ρύθμιση: 

Η ωκυτοκίνη παράγεται κυρίως από τον υποθάλαμο και παίζει σημαντικό ρόλο στην κοινωνική συμπεριφορά των θηλαστικών, συμπεριλαμβανομένης της γονικής συμπεριφοράς, του σχηματισμού κοινωνικών σχέσεων και της διαχείρισης των εμπειριών ως απάντηση στο στρες ^[2] . Ανταποκρίνεται σε στρεσογόνους παράγοντες και παίζει ρόλο στη ρύθμιση του κεντρικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των επιδράσεων στο ανοσοποιητικό και καρδιαγγειακό σύστημα. Επί του παρόντος, πιστεύεται ότι η ωκυτοκίνη μπορεί να επηρεάσει την κοινωνική συμπεριφορά ρυθμίζοντας τα νευρικά κυκλώματα στον εγκέφαλο. Για παράδειγμα, στη διαδικασία διαμόρφωσης κοινωνικών σχέσεων, η ωκυτοκίνη μπορεί να προάγει τη δραστηριότητα των νευρώνων σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου, ενισχύοντας την εμπιστοσύνη και την αίσθηση εγγύτητας με τους άλλους.

3. Ο Μηχανισμός Δράσης στην Αναλγησία

Ρύθμιση Φυσιολογικών Διαδικασιών: 

Η ωκυτοκίνη μπορεί να ανακουφίσει την ένταση και τον πόνο χωρίς άλλες δυσμενείς επιπτώσεις ^[3] . Η τρέχουσα έρευνα δείχνει ότι η ωκυτοκίνη μπορεί να ασκήσει την αναλγητική της δράση ρυθμίζοντας την οδό αγωγής του πόνου στο νευρικό σύστημα. Για παράδειγμα, μπορεί να αναστέλλει τη μετάδοση σημάτων πόνου ή να ρυθμίζει τη δραστηριότητα περιοχών στον εγκέφαλο που σχετίζονται με την αντίληψη του πόνου και τις συναισθηματικές αντιδράσεις.

4. Ο Μηχανισμός Δράσης στην Ημικρανία

Έκφραση και λειτουργία υποδοχέα: 

Στη μελέτη της ημικρανίας, διαπιστώθηκε ότι ο υποδοχέας ωκυτοκίνης (OTR) εκφράζεται ευρέως στο τριδύμου αγγειακό σύστημα των αρουραίων ^[4] . Ειδικά στο τρίδυμο γάγγλιο, το OTR εκφράζεται κυρίως σε αισθητήριους νευρώνες και ίνες Aδ, και ένας μικρός αριθμός OTRs σε αισθητήριους νευρώνες ίνας C συνεντοπίζεται με πεπτίδιο που σχετίζεται με το γονίδιο της καλσιτονίνης (CGRP). Το OTR εκφράζεται επίσης στον ουραίο πυρήνα του τριδύμου νεύρου. Ωστόσο, η ωκυτοκίνη δεν έχει καμία επίδραση στην επαγόμενη από ιόντα καλίου απελευθέρωση CGRP από απομονωμένα γάγγλια τριδύμου ή προσαγωγές ίνες τριδύμου γαγγλίου στη σκληρή μήνιγγα.

Αγγειακή δράση: 

Οι περιφερικές κρανιακές αρτηρίες συστέλλονται ως απόκριση στην ωκυτοκίνη in vitro και αυτή η απόκριση μπορεί να αποκλειστεί από τον ανταγωνιστή OTR L368899. Επιπλέον, βρέθηκε ανοσοαντιδραστικότητα ωκυτοκίνης σε δορυφορικά νευρογλοιακά κύτταρα του τριδύμου γαγγλίου, αλλά το mRNA της ωκυτοκίνης δεν ανιχνεύθηκε στο τρίδυμο γάγγλιο. Ως εκ τούτου, η κυκλοφορούσα ωκυτοκίνη είναι πιο πιθανό να επηρεάσει την αγωγιμότητα του πόνου δρώντας στα OTRs στο τρίδυμο γάγγλιο, γεγονός που μπορεί να βοηθήσει στην εξήγηση της επίδρασης των ορμονών στις ημικρανίες και να παρέχει έναν νέο στόχο για θεραπεία ^[4].

Πηγή:PubMed ^[3]

Ποιες είναι οι εφαρμογές της ωκυτοκίνης;

1. Εφαρμογές στη Μαιευτική

Προώθηση του τοκετού: 

Στη μαιευτική, η ωκυτοκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ενίσχυση των συσπάσεων της μήτρας και την προώθηση του τοκετού. Για ορισμένους τοκετούς με ατονία της μήτρας, η εξωγενής ωκυτοκίνη μπορεί να βοηθήσει στην επίτευξη ενός επιτυχημένου κολπικού τοκετού. Για παράδειγμα, σε ορισμένους τοκετούς με ειδικές παθήσεις, όπως η μητέρα με προεκλαμψία, σακχαρώδης μεταβολισμός κύησης, πρόωρη ρήξη μεμβρανών, ανάγκη διέγερσης του τοκετού όταν η μήτρα είναι ανενεργή και αναπόφευκτη ή ατελής αποβολή στο δεύτερο τρίμηνο, η ωκυτοκίνη έχει εγκριθεί για προγεννητική χρήση από την US Food (DAF) ^[5].

2. Αντιμετώπιση Χρόνιου Πόνου

Για ενήλικες με χρόνιο νευροπαθητικό, πυελικό και μυοσκελετικό πόνο, η ενδορινική χορήγηση ωκυτοκίνης μπορεί να έχει κάποια επίδραση στη βελτίωση του πόνου και της λειτουργίας. Σε μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τριπλή-τυφλή, διαδοχική, διασταυρούμενη δοκιμή εντός υποκειμένων, οι ασθενείς αυτοχορηγήθηκαν τρεις διαφορετικές δόσεις ρινικού εκνεφώματος ωκυτοκίνης (24 IU, 48 IU και εικονικό φάρμακο) δύο φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες. Τα πρωτεύοντα αποτελέσματα περιελάμβαναν τον πόνο και την παρέμβαση που σχετίζεται με τον πόνο και τα δευτερεύοντα αποτελέσματα περιελάμβαναν τη συναισθηματική λειτουργία, τις διαταραχές ύπνου και τη συνολική εντύπωση της αλλαγής. Η ανάλυση πρόθεσης για θεραπεία θα αξιολογήσει εάν ο πόνος και η φυσική λειτουργία θα βελτιωθούν μετά τη θεραπεία ^[6].

3. Επίδραση στη Σαρκοπενική Παχυσαρκία στους ηλικιωμένους

Στον ηλικιωμένο πληθυσμό, η ωκυτοκίνη μπορεί να έχει θεραπευτική επίδραση στη σαρκοπενική παχυσαρκία. Μια διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή που διεξήχθη σε 21 ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας (67,5 ± 5,4 ετών), παχύσαρκους (30 - 43 kg/m²), καθιστικούς (λιγότερες από 2 έντονες ασκήσεις την εβδομάδα) και με αργό βάδισμα (λιγότερο από 1 m/s) ως υπερρινική χορήγηση. της ωκυτοκίνης (24 IU, 4 φορές την ημέρα για 8 εβδομάδες) ήταν καλά ανεκτή χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Η ωκυτοκίνη αύξησε σημαντικά την άλιπη σωματική μάζα ολόκληρου του σώματος κατά 2,25 κιλά, παρουσιάζοντας σημαντική διαφορά σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (P <,01) και είχε τάση μείωσης της λιπώδους μάζας. Επίσης μείωσε σημαντικά τη χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας στο πλάσμα κατά -19,3 mg/dL (P =,023). Ωστόσο, δεν υπήρξαν σημαντικές αλλαγές στον δείκτη μάζας σώματος, στις βαθμολογίες της όρεξης, στη γλυκόζη αίματος, στις λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας πλάσματος, στα τριγλυκερίδια ή στα συμπτώματα κατάθλιψης ^[7].

4. Επίδραση στην ημικρανία

Πρόσφατες κλινικές μελέτες έχουν βρει ότι η ωκυτοκίνη έχει ανασταλτική δράση στις ημικρανίες και τους πονοκεφάλους. Μελέτες έχουν δείξει ότι ο υποδοχέας ωκυτοκίνης (OTR) εκφράζεται ευρέως στο τριδύμου αγγειακό σύστημα των αρουραίων. Στο τρίδυμο γάγγλιο (TG), η έκφραση του OTR βρέθηκε ιδιαίτερα στους περισσότερους αισθητήριους νευρώνες και ίνες Α-δέλτα. Το OTR εκφράζεται επίσης στον ουραίο πυρήνα του τριδύμου νεύρου, που είναι ο κεντρικός στόχος των προσαγωγών ινών TG. Ένας μικρός αριθμός αισθητήριων νευρώνων ινών C στο TG εκφράζει το OTR και συνεντοπίζεται με το πεπτίδιο που σχετίζεται με το γονίδιο της καλσιτονίνης (CGRP). Ωστόσο, η ωκυτοκίνη δεν έχει καμία επίδραση στην επαγόμενη από ιόντα καλίου απελευθέρωση CGRP από απομονωμένες προσαγωγές ίνες TG ή TG στη σκληρή μήνιγγα. In vitro, ένας άλλος περιφερειακός στόχος TG, η κρανιακή αρτηρία, συστέλλεται ως απόκριση στην ωκυτοκίνη, και αυτή η απόκριση μπορεί να αποκλειστεί από τον ανταγωνιστή OTR L368899. Η ανοσοαντιδραστικότητα της ωκυτοκίνης βρέθηκε σε δορυφορικά νευρογλοιακά κύτταρα TG, αλλά το mRNA της ωκυτοκίνης δεν ανιχνεύθηκε σε TG. Επομένως, η κυκλοφορούσα ωκυτοκίνη είναι πιο πιθανό να δρα στα OTRs στο TG, επηρεάζοντας έτσι τη μετάδοση του πόνου ^[4].

5. Επιδράσεις στην Γαστρεντερική Κινητικότητα και Εκκριτική Δραστηριότητα

Η ωκυτοκίνη (OT) παρουσιάζει πολλαπλές πιθανές επιδράσεις στη ρύθμιση της γαστρεντερικής κινητικότητας και των εκκριτικών δραστηριοτήτων. Η έρευνα δείχνει ότι η ΟΤ μπορεί να βελτιώσει τις διαταραχές της γαστρεντερικής κινητικότητας που προκαλούνται από το αντικαρκινικό φάρμακο βινκριστίνη (VCR), συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης της γαστρεντερικής διέλευσης και της μειωμένης απόκρισης απομονωμένων τμημάτων του παχέος εντέρου στη διέγερση ηλεκτρικού πεδίου. Η εξωγενής OT μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την αναστολή της γαστρεντερικής κινητικότητας από το VCR και τη βλάβη στους μυεντερικούς νευρώνες. Επιπλέον, το OT μπορεί επίσης να ρυθμίσει τη γαστρική κένωση και τη γαστρεντερική κινητικότητα. Ενεργοποιώντας το οξυτοκινεργικό νευρικό κύκλωμα υποθαλάμου-πνευμονογαστρικού, μπορεί να αποτρέψει την καθυστερημένη γαστρική κένωση και προβλήματα κινητικότητας που προκαλείται από το στρες και να αυξήσει τον γαστρικό τόνο και κινητικότητα ^[8] . Όσον αφορά την εντερική περισταλτική, το σήμα OT/OTR έχει ρυθμιστική επίδραση στην εντερική περισταλτική. Ο χρόνος γαστρεντερικής διέλευσης των ποντικών OTR νοκ-άουτ (OTRKO) είναι ταχύτερος από εκείνον των ποντικών άγριου τύπου και η ΟΤ μπορεί να αναστείλει το εξαρτώμενο από το εντερικό νευρικό σύστημα (ENS) σύμπλεγμα κινητικής μετανάστευσης του παχέος εντέρου που δημιουργείται in vitro ^[9] . Όσον αφορά τις γαστρεντερικές εκκριτικές δραστηριότητες, η ΟΤ ρυθμίζει τη διαπερατότητα του εντερικού βλεννογόνου και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, παίζει ρόλο στη διατήρηση του εντερικού βλεννογόνου και έχει προστατευτική επίδραση στην κολίτιδα ^[9] . Αυτά τα ερευνητικά αποτελέσματα δείχνουν ότι το σήμα OT/OTR παίζει σημαντικό ρόλο σε διάφορες λειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένης της γαστρεντερικής κινητικότητας, των εκκριτικών δραστηριοτήτων και της προστασίας του βλεννογόνου.

Συμπερασματικά, η ωκυτοκίνη προάγει τη σύσπαση των λείων μυών της μήτρας και την έκκριση γάλακτος από τους μαστικούς αδένες στο αναπαραγωγικό σύστημα και ταυτόχρονα ρυθμίζει την κοινωνική συμπεριφορά, τα συναισθήματα και τις αντιδράσεις στο στρες στο νευρικό σύστημα. Επιπλέον, η ωκυτοκίνη ρυθμίζει επίσης τη γαστρεντερική κινητικότητα και τις εκκριτικές δραστηριότητες, βελτιώνει τις διαταραχές της γαστρεντερικής κινητικότητας που προκαλούνται από φάρμακα χημειοθεραπείας, προάγει τη γαστρική κένωση, αναστέλλει την έκκριση γαστρικού οξέος και έχει προστατευτική δράση στα γαστρικά έλκη και την κολίτιδα. Η πολυλειτουργικότητά του το κάνει να έχει σημαντικές εφαρμογές στην αναπαραγωγή, στον μεταβολισμό.

Σχετικά με τον συγγραφέα

Όλα τα προαναφερθέντα υλικά έχουν ερευνηθεί, επιμεληθεί και συγκεντρωθεί από την Cocer Peptides.

Συγγραφέας Επιστημονικού Περιοδικού

Ο Yang L είναι ερευνητής που σχετίζεται με το Huazhong University of Science & Technology. Η έρευνά του καλύπτει πολλούς βασικούς τομείς, όπως Νευροεπιστήμες & Νευρολογία, Φαρμακολογία & Φαρμακευτική, Έρευνα & Πειραματική Ιατρική, Ογκολογία και Βιοχημεία & Μοριακή Βιολογία. Έχει συνεισφέρει σημαντικά σε αυτούς τους τομείς μέσω των ακαδημαϊκών και ερευνητικών του δραστηριοτήτων. Το Yang L παρατίθεται στην αναφορά της παραπομπής [3].

▎ Σχετικές αναφορές

[1] Li S, Shi Y, Zhu J, et al. Προστατευτική επίδραση της ωκυτοκίνης στην επαγόμενη από τη βινκριστίνη γαστρεντερική δυσκινητικότητα σε ποντίκια [J]. Frontiers in Pharmacology, 2024,15. DOI: 10.3389/fphar.2024.1270612

[2] Οκυτοκίνη [J]. Reactions Weekly, 2019,1735(1):206.DOI:10.1007/s40278-019-56822-x.

[3] Yang L, Chen K, Yin X, et al. Ο Περιεκτικός Νευρικός Μηχανισμός της Οξυτοκίνης στην Αναλγησία [J]. Current Neuropharmacology, 2022,20(1):147-157.DOI:10.2174/1570159X 19666210826 142107.

[4] Krause D, Warfvinge K, Grell A, et al. Η ωκυτοκίνη ως ρυθμιστικό νευροπεπτίδιο στο τριδύμου αγγειακό σύστημα: εντοπισμός, έκφραση και λειτουργία υποδοχέων ωκυτοκίνης και ωκυτοκίνης [J]. Faseb Journal, 2020,34.DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03383.

[5] Osilla EV, Patel P, Sharma S. Oxytocin[J]. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939625/

[6] Rash JA, Campbell TS, Cooper L, et al. Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της ενδορινικής ωκυτοκίνης στον πόνο και τη λειτουργία μεταξύ ατόμων που βιώνουν χρόνιο πόνο: ένα πρωτόκολλο για μια πολλαπλών θέσεων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυφλή, διαδοχική, διασταυρούμενη δοκιμή εντός ατόμων[J]. Bmj Open, 2021,11(9):e55039.DOI:10.1136/bmjopen-2021-055039.

[7] Espinoza SE, Lee JL, Wang C, et al. Η ενδορινική ωκυτοκίνη βελτιώνει την άλιπη μυϊκή μάζα και μειώνει την LDL χοληστερόλη σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας με σαρκοπενική παχυσαρκία: Πιλοτική τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή[J]. Journal of the American Medical Directors Association, 2021,22(9):1877-1882.DOI:10.1016/j.jamda.2021.04.015.

[8] Jiang Y, Travagli R A. Η υποθαλαμική-πνευμονογαστρική οξυτοκινεργική νευροκυκλική ρύθμιση ρυθμίζει τη γαστρική κένωση και την κινητικότητα μετά από στρες[J]. Journal of Physiology-London, 2020,598(21):4941-4955.DOI:10.1113/JP280023.

[9] Welch MG, Margolis KG, Li Z, et al. Η ωκυτοκίνη ρυθμίζει τη γαστρεντερική κινητικότητα, τη φλεγμονή, τη μακρομοριακή διαπερατότητα και τη διατήρηση του βλεννογόνου στα ποντίκια [J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 2014,307(8):G848-G862.DOI:10.1152/ajpgi.00176.2014.

ΟΛΑ ΤΑ ΑΡΘΡΑ ΚΑΙ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΠΟΥ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΔΙΑΔΟΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΚΑΙ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟΥΣ ΣΚΟΠΟΥΣ.  

Τα προϊόντα που παρέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται αποκλειστικά για έρευνα in vitro. Έρευνα in vitro (Λατινικά: *in glass*, που σημαίνει σε γυάλινα σκεύη) διεξάγεται έξω από το ανθρώπινο σώμα. Αυτά τα προϊόντα δεν είναι φαρμακευτικά προϊόντα, δεν έχουν εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την πρόληψη, τη θεραπεία ή τη θεραπεία οποιασδήποτε ιατρικής πάθησης, ασθένειας ή πάθησης. Απαγορεύεται αυστηρά από το νόμο η εισαγωγή αυτών των προϊόντων στο σώμα του ανθρώπου ή του ζώου σε οποιαδήποτε μορφή.