ออกซิโตซิน 10มก

▎ โครงสร้างออกซิโตซิน

▎ การวิจัยออกซิโตซิน

ภูมิหลังการวิจัยของ Oxytocin คืออะไร?

การสังเกตปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ตั้งแต่เนิ่นๆ: 

ในสมัยโบราณ ผู้คนสังเกตเห็นว่ามดลูกของผู้หญิงจะหดตัวเป็นประจำในระหว่างการคลอดบุตร และการหดตัวนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการคลอดบุตรในครรภ์ อย่างไรก็ตาม ในเวลานั้น ยังไม่ชัดเจนว่าสารใดเป็นตัวกลางในการหดตัวนี้ ด้วยการพัฒนาด้านการแพทย์ ผู้คนจึงค่อยๆ เริ่มสำรวจกลไกทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการคลอดบุตรและการสืบพันธุ์ ซึ่งเป็นการวางรากฐานสำหรับการค้นพบออกซิโตซินในภายหลัง

การทดลองกับสัตว์และการค้นพบเบื้องต้น: 

ในปี 1906 นักสรีรวิทยาชาวอังกฤษ Henry Hallett Dale เมื่อศึกษาสรีรวิทยาการสืบพันธุ์ของสัตว์ พบว่าสารสกัดจากต่อมใต้สมองอาจทำให้กล้ามเนื้อเรียบมดลูกหดตัวได้ การค้นพบครั้งนี้เป็นการเริ่มต้นการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างต่อมใต้สมองและสรีรวิทยาของการสืบพันธุ์ ต่อจากนั้น จากการทดลองจำนวนมาก นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุเพิ่มเติมว่ามีสารบางชนิดในต่อมใต้สมองซึ่งมีผลในการส่งเสริมการหดตัวของมดลูกและการขับน้ำนมออกจากต่อมน้ำนม

การแยกและการตั้งชื่อ: 

ในปี 1953 Vincent du Vigneaud ประสบความสำเร็จในการแยกออกซิโตซินจากกลีบต่อมใต้สมองด้านหลังของวัว และกำหนดโครงสร้างทางเคมีซึ่งเป็นโพลีเปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 9 ชนิด เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี พ.ศ. 2498 จากผลงานที่โดดเด่นในสาขาชีวเคมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสำเร็จในการวิจัยฮอร์โมนเปปไทด์ ตั้งแต่นั้นมา ออกซิโตซินได้รับการยอมรับว่าเป็นสารเคมีที่แน่นอน และแหล่งที่มาของมันก็ได้รับการระบุอย่างชัดเจนว่าเป็นกลีบต่อมใต้สมองส่วนหลัง

การวิจัยในระดับยีน: 

ด้วยการพัฒนาเทคนิคอณูชีววิทยา นักวิทยาศาสตร์ได้ศึกษากลไกแหล่งที่มาของออกซิโตซินในเชิงลึกเพิ่มเติม พบว่าออกซิโตซินถูกสังเคราะห์โดยเซลล์ประสาทในนิวเคลียสพาราเวนตริคิวลาร์และนิวเคลียสซูปราออปติกของไฮโปทาลามัส เซลล์ประสาทเหล่านี้จะสังเคราะห์สารตั้งต้นของออกซิโตซินผ่านกระบวนการถอดรหัสและการแปลยีน และหลังจากผ่านการประมวลผลและดัดแปลงหลายครั้ง ในที่สุดออกซิโตซินที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพก็ถูกสร้างขึ้นในที่สุด หลังจากการสังเคราะห์ ออกซิโตซินจะถูกขนส่งไปตามแอกซอนของเซลล์ประสาทไปยังนิวโรไฮโปฟิซิส (กลีบต่อมใต้สมองส่วนหลัง) เพื่อเก็บรักษา เมื่อร่างกายต้องการมันจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเพื่อออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา

Oxytocin มีกลไกการออกฤทธิ์อย่างไร?

1. กลไกการออกฤทธิ์ต่อการคลอดบุตรและการหดตัวของมดลูก

ระเบียบรับ: 

ตัวรับออกซิโตซิน (OTR) อยู่ใน superfamily ประเภท rhodopsin (คลาส 1) ของตัวรับที่ควบคู่กับโปรตีน G ^[1 ] ในระหว่างตั้งครรภ์และการคลอดบุตร การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของตัวรับ การลดความไว และความเข้มข้นของออกซิโตซินในท้องถิ่นจะควบคุมการทำงานของตัวรับ ตัวอย่างเช่น ในระหว่างการคลอดบุตร การเพิ่มขึ้นของระดับออกซิโตซินภายนอกจะเพิ่มการแสดงออกของตัวรับออกซิโตซิน ซึ่งช่วยเพิ่มความไวของกล้ามเนื้อมดลูกต่อออกซิโตซิน

การควบคุมแคลเซียมไอออน: 

หลังจากการเปิดใช้งานตัวรับ เหตุการณ์สัญญาณต่างๆ จะถูกกระตุ้นให้กระตุ้นการหดตัวของมดลูก โดยส่วนใหญ่โดยการเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนในเซลล์ (Ca²⁺) ^[1 ] ซึ่งรวมถึงการปล่อยแคลเซียมที่สะสมโดยอิโนซิทอล-ทริส-ฟอสเฟต การเข้า Ca²⁺ ที่ดำเนินการโดยร้านค้า และการเข้า Ca²⁺ ที่ทำงานด้วยแรงดันไฟฟ้า การเปลี่ยนแปลงของแคลเซียมไอออนเหล่านี้จะทำให้เกิดการหดตัวของเซลล์กล้ามเนื้อมดลูก ซึ่งเอื้อต่อการคลอดบุตรในครรภ์

2. กลไกการดำเนินการต่อพฤติกรรมทางสังคม

ระเบียบประสาท: 

ออกซิโตซินส่วนใหญ่ผลิตโดยไฮโปทาลามัส และมีบทบาทสำคัญในพฤติกรรมทางสังคมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงพฤติกรรมของผู้ปกครอง การสร้างความสัมพันธ์ทางสังคม และการจัดการประสบการณ์เพื่อตอบสนองต่อความเครียด ^[2 ] ตอบสนองต่อความเครียดและมีบทบาทในการควบคุมระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทอัตโนมัติ รวมถึงผลกระทบต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและระบบหัวใจและหลอดเลือด ปัจจุบันเชื่อกันว่าออกซิโตซินอาจส่งผลต่อพฤติกรรมทางสังคมโดยการควบคุมวงจรประสาทในสมอง ตัวอย่างเช่น ในกระบวนการสร้างความสัมพันธ์ทางสังคม ออกซิโตซินอาจส่งเสริมการทำงานของเซลล์ประสาทในบริเวณสมองเฉพาะ เพิ่มความไว้วางใจและความรู้สึกใกล้ชิดกับผู้อื่น

3. กลไกการออกฤทธิ์ในการระงับปวด

การควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยา: 

ออกซิโตซินสามารถบรรเทาความตึงเครียดและความเจ็บปวดได้โดยไม่มีผลข้างเคียงอื่น ๆ ^[3 ] การวิจัยในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าออกซิโตซินอาจมีผลในการระงับปวดโดยการควบคุมเส้นทางการนำความเจ็บปวดในระบบประสาท ตัวอย่างเช่น อาจยับยั้งการส่งสัญญาณความเจ็บปวดหรือควบคุมกิจกรรมของส่วนต่างๆ ในสมองที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้ความเจ็บปวดและการตอบสนองทางอารมณ์

4. กลไกการออกฤทธิ์ในไมเกรน

นิพจน์และฟังก์ชันของตัวรับ: 

ในการศึกษาไมเกรน พบว่าตัวรับออกซิโตซิน (OTR) มีการแสดงออกอย่างกว้างขวางในระบบหลอดเลือดไตรเจมิโนของหนู ^[4 ] โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปมประสาทไทรเจมินัล OTR แสดงออกส่วนใหญ่ในเซลล์ประสาทรับความรู้สึกและเส้นใย Aδ และ OTR จำนวนเล็กน้อยในเซลล์ประสาทรับความรู้สึกไฟเบอร์ C แปลร่วมกับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) OTR ยังแสดงออกในนิวเคลียสหางของเส้นประสาทไตรเจมินัลด้วย อย่างไรก็ตาม ออกซิโตซินไม่มีผลต่อการปลดปล่อย CGRP ที่เกิดจากโพแทสเซียมไอออนจากปมประสาท trigeminal ที่แยกได้หรือเส้นใยนำเข้าจากปมประสาท trigeminal ในเยื่อดูรา

การกระทำของหลอดเลือด: 

หลอดเลือดแดงสมองส่วนปลายหดตัวเพื่อตอบสนองต่อออกซิโตซิน ในหลอดทดลอง และการตอบสนองนี้สามารถปิดกั้นได้โดยศัตรู OTR L368899 นอกจากนี้ยังพบปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของออกซิโตซินในเซลล์ glial ดาวเทียมของปมประสาท trigeminal แต่ตรวจไม่พบ oxytocin mRNA ในปมประสาท trigeminal ดังนั้นการหมุนเวียนของออกซิโตซินจึงมีแนวโน้มที่จะส่งผลต่อการนำความเจ็บปวดมากที่สุดโดยออกฤทธิ์ต่อ OTR ในปมประสาทไทรเจมินัล ซึ่งอาจช่วยอธิบายอิทธิพลของฮอร์โมนในไมเกรน และเป็นเป้าหมายใหม่สำหรับการรักษา ^[4].

ที่มา:PubMed ^[3]

Oxytocin มีประโยชน์อย่างไร?

1. การใช้งานในด้านสูติศาสตร์

การส่งเสริมการคลอดบุตร: 

ในสูติศาสตร์ สามารถใช้ออกซิโตซินเพื่อเพิ่มการหดตัวของมดลูกและส่งเสริมการคลอดบุตร สำหรับการคลอดบางรายที่มีภาวะมดลูกไม่ตรง (uterine atony) ออกซิโตซินจากภายนอกสามารถช่วยให้คลอดทางช่องคลอดได้สำเร็จ ตัวอย่างเช่น ในการคลอดบุตรบางรายที่มีภาวะเฉพาะเจาะจง เช่น แม่มีภาวะครรภ์เป็นพิษ การเผาผลาญขณะตั้งครรภ์ เยื่อหุ้มเซลล์แตกก่อนกำหนด ความจำเป็นในการกระตุ้นการคลอดเมื่อมดลูกไม่ได้ใช้งาน และการแท้งบุตรที่หลีกเลี่ยงไม่ได้หรือไม่สมบูรณ์ในไตรมาสที่สอง ยาออกซิโตซินได้รับการอนุมัติให้ใช้ก่อนคลอดโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ^[5].

2. การรักษาอาการปวดเรื้อรัง

สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอาการปวดเส้นประสาทเรื้อรัง กระดูกเชิงกราน และกล้ามเนื้อและกระดูกเรื้อรัง การให้ออกซิโตซินในจมูกอาจส่งผลต่อการปรับปรุงความเจ็บปวดและการทำงานของร่างกาย ในการทดลองครอสโอเวอร์แบบควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิด 3 คน ตามลำดับ ภายในเรื่อง ผู้ป่วยฉีดสเปรย์ฉีดออกซิโตซินในขนาดที่แตกต่างกัน 3 ขนาด (24IU, 48IU และยาหลอก) วันละสองครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ผลลัพธ์หลัก ได้แก่ ความเจ็บปวดและการรบกวนที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวด และผลลัพธ์รอง ได้แก่ การทำงานของอารมณ์ ความผิดปกติของการนอนหลับ และความรู้สึกโดยรวมของการเปลี่ยนแปลง การวิเคราะห์ความตั้งใจที่จะรักษาจะประเมินว่าความเจ็บปวดและการทำงานของร่างกายจะดีขึ้นหลังการรักษาหรือไม่ ^[6].

3. ผลต่อโรคอ้วน Sarcopenic ในผู้สูงอายุ

ในประชากรสูงอายุ ออกซิโตซินอาจมีผลในการรักษาโรคโรคอ้วนที่เกิดจากมวลกล้ามเนื้อน้อย การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมโดยปกปิดทั้งสองด้านซึ่งควบคุมด้วยยาหลอกดำเนินการกับผู้สูงอายุ 21 คน (อายุ 67.5 ± 5.4 ปี) ที่เป็นโรคอ้วน (30 - 43 กก./ม.²) อยู่ประจำที่ (ออกกำลังกายหนักน้อยกว่า 2 ครั้งต่อสัปดาห์) และเดินช้าๆ (น้อยกว่า 1 เมตร/วินาที เป็นตัวบ่งชี้ตัวแทนสำหรับภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อย) แสดงให้เห็นว่าการให้ออกซิโตซินในจมูก (24IU วันละ 4 ครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์) สามารถทนได้ดีโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ออกซิโตซินเพิ่มมวลร่างกายไร้ไขมันทั้งร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ 2.25 กก. ซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก (P <.01) และมีแนวโน้มในการลดมวลไขมัน นอกจากนี้ยังช่วยลดคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำในพลาสมาลงได้อย่างมีนัยสำคัญ -19.3 มก./เดซิลิตร (P =.023) อย่างไรก็ตาม, ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญในดัชนีมวลกาย, คะแนนความอยากอาหาร, ระดับน้ำตาลในเลือด, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงในพลาสมา, ไตรกลีเซอไรด์, หรืออาการซึมเศร้า ^[7].

4. ผลต่อไมเกรน

การศึกษาทางคลินิกล่าสุดพบว่าออกซิโตซินมีฤทธิ์ยับยั้งไมเกรนและอาการปวดหัว การศึกษาพบว่าตัวรับออกซิโตซิน (OTR) แสดงออกอย่างกว้างขวางในระบบหลอดเลือดไตรเจมิโนของหนู ในปมประสาทไทรเจมินัล (TG) พบการแสดงออกของ OTR โดยเฉพาะในเซลล์ประสาทรับความรู้สึกและเส้นใย A-delta ส่วนใหญ่ OTR ยังแสดงออกในนิวเคลียสหางของเส้นประสาทไตรเจมินัล ซึ่งเป็นเป้าหมายหลักของเส้นใยนำเข้า TG เซลล์ประสาทรับความรู้สึกไฟเบอร์ C จำนวนเล็กน้อยใน TG แสดง OTR และแปลร่วมกับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน neuropeptide calcitonin (CGRP) อย่างไรก็ตาม ออกซิโตซินไม่มีผลต่อการปล่อย CGRP ที่เกิดจากโพแทสเซียมไอออนจากเส้นใยนำเข้า TG หรือ TG ที่แยกได้ในเยื่อดูรา ในหลอดทดลอง เป้าหมาย TG ส่วนปลายอีกเป้าหมายหนึ่ง หลอดเลือดแดงกะโหลก หดตัวเพื่อตอบสนองต่อออกซิโตซิน และการตอบสนองนี้สามารถบล็อกได้โดยศัตรู OTR L368899 พบปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของ Oxytocin ในเซลล์ glial ดาวเทียมของ TG แต่ตรวจไม่พบ oxytocin mRNA ใน TG ดังนั้นการออกซิโตซินที่ไหลเวียนจึงมีแนวโน้มที่จะออกฤทธิ์ต่อ OTR ใน TG มากที่สุด ซึ่งส่งผลต่อการส่งผ่านความเจ็บปวด ^[4].

5. ผลต่อการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารและกิจกรรมการหลั่ง

ออกซิโตซิน (OT) แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นหลายประการในการควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารและกิจกรรมการหลั่ง การวิจัยแสดงให้เห็นว่า OT สามารถปรับปรุงความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารที่เกิดจากยาต้านเนื้องอก vincristine (VCR) รวมถึงการเคลื่อนย้ายระบบทางเดินอาหารช้าลง และลดการตอบสนองของส่วนของลำไส้ใหญ่ที่แยกออกมาต่อการกระตุ้นสนามไฟฟ้า การปรับสภาพ OT จากภายนอกสามารถปรับปรุงการยับยั้งการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารโดย VCR ได้อย่างมีนัยสำคัญ และความเสียหายต่อเซลล์ประสาท myenteric นอกจากนี้ OT ยังสามารถควบคุมการขับถ่ายในกระเพาะอาหารและการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารได้อีกด้วย โดยการเปิดใช้งานวงจรประสาทออกซิโตซิเนอร์จิกในโพรงไฮโปธาลามัส-วากัล จะสามารถป้องกันการเทน้ำในกระเพาะอาหารและปัญหาการเคลื่อนไหวในกระเพาะอาหารล่าช้าที่เกิดจากความเครียด และเพิ่มเสียงและการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหาร ^[8 ] ในแง่ของการบีบตัวของลำไส้ สัญญาณ OT/OTR มีผลกระทบด้านกฎระเบียบต่อการบีบตัวของลำไส้ ระยะเวลาในการขนส่งระบบทางเดินอาหารของหนู OTR น็อกเอาท์ (OTRKO) นั้นเร็วกว่าหนูไวด์ประเภท และ OT สามารถยับยั้งระบบประสาทลำไส้ (ENS) ซึ่งขึ้นอยู่กับมอเตอร์คอมเพล็กซ์การอพยพของลำไส้ใหญ่ที่สร้างขึ้น ในหลอดทดลอง ^[9 ] ในแง่ของกิจกรรมการหลั่งในทางเดินอาหาร OT ควบคุมการซึมผ่านของเยื่อเมือกในลำไส้และการเพิ่มจำนวนเซลล์ มีบทบาทในการบำรุงรักษาเยื่อเมือกในลำไส้ และมีผลในการป้องกันอาการลำไส้ใหญ่บวม ^[9 ] ผลการวิจัยเหล่านี้บ่งชี้ว่าสัญญาณ OT/OTR มีบทบาทสำคัญในการทำงานต่างๆ ของระบบทางเดินอาหาร รวมถึงการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร กิจกรรมการหลั่ง และการป้องกันเยื่อเมือก

โดยสรุป ออกซิโตซินส่งเสริมการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของมดลูกและการหลั่งน้ำนมจากต่อมน้ำนมในระบบสืบพันธุ์ และในขณะเดียวกันก็ควบคุมพฤติกรรมทางสังคม อารมณ์ และการตอบสนองต่อความเครียดในระบบประสาท นอกจากนี้ ออกซิโตซินยังควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารและกิจกรรมการหลั่ง ปรับปรุงความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารที่เกิดจากยาเคมีบำบัด ส่งเสริมการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร และมีผลในการป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้ใหญ่ ความสามารถแบบมัลติฟังก์ชั่นทำให้มีการนำไปใช้ที่สำคัญในการสืบพันธุ์และการเผาผลาญอาหาร

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

Yang L เป็นนักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี Huazhong งานวิจัยของเขาครอบคลุมประเด็นสำคัญๆ หลายประการ รวมถึงประสาทวิทยาศาสตร์และประสาทวิทยา เภสัชวิทยาและเภสัชศาสตร์ การวิจัยและเวชศาสตร์ทดลอง มะเร็งวิทยา และชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุล เขาได้มีส่วนสำคัญในสาขาเหล่านี้ผ่านกิจกรรมทางวิชาการและการวิจัยของเขา Yang L มีชื่ออยู่ในการอ้างอิงการอ้างอิง [3]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

[1] Li S, Shi Y, Zhu J, และคณะ ผลการป้องกันของออกซิโตซินต่อความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารที่เกิดจากวินคริสทีนในหนู [J] พรมแดนทางเภสัชวิทยา, 2024,15. ดอย: 10.3389/fphar.2024.1270612

[2] ออกซิโตซิน[เจ] ปฏิกิริยารายสัปดาห์ 2019,1735(1):206.DOI:10.1007/s40278-019-56822-x.

(3) Yang L, Chen K, Yin X และคณะ กลไกประสาทที่ครอบคลุมของออกซิโตซินในอาการปวดเมื่อย [J] เภสัชวิทยาประสาทในปัจจุบัน 2022,20(1):147-157.DOI:10.2174/1570159X 19666210826 142107

(4) Krause D, Warfvinge K, Grell A, และคณะ ออกซิโตซินเป็นนิวโรเปปไทด์ตามกฎระเบียบในระบบหลอดเลือดไตรเจมิโน: การแปล การแสดงออก และการทำงานของตัวรับออกซิโตซินและออกซิโตซิน[J] วารสารฟาเซบ, 2020,34.DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03383.

[5] Osilla EV, Patel P, Sharma S. Oxytocin[J]. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939625/

(6) Rash JA, Campbell TS, Cooper L และคณะ การประเมินประสิทธิภาพของออกซิโตซินในจมูกต่อความเจ็บปวดและการทำงานของบุคคลที่ประสบกับอาการปวดเรื้อรัง: โปรโตคอลสำหรับการทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบหลายไซต์ ควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิด ตามลำดับ ภายในอาสาสมัคร[J] บีเอ็มเจ เปิด 2021,11(9):e55039.DOI:10.1136/bmjopen-2021-055039.

(7) Espinoza SE, Lee JL, Wang C, และคณะ ออกซิโตซินในจมูกช่วยเพิ่มมวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันและลดโคเลสเตอรอล LDL ในผู้สูงอายุที่เป็นโรคอ้วน Sarcopenic: การทดลองแบบควบคุมแบบสุ่มโดยนักบิน [J] วารสารสมาคมผู้อำนวยการด้านการแพทย์อเมริกัน, 2021,22(9):1877-1882.DOI:10.1016/j.jamda.2021.04.015.

[8] Jiang Y, Travagli R A. วงจรระบบประสาท oxytocinergic ของ Hypothalamic-vagal ปรับการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหารและการเคลื่อนไหวตามความเครียด [J] วารสารสรีรวิทยา-ลอนดอน 2020,598(21):4941-4955.DOI:10.1113/JP280023

[9] Welch MG, Margolis KG, Li Z และคณะ ออกซิโตซินควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร การอักเสบ การซึมผ่านของโมเลกุลขนาดใหญ่ และการบำรุงรักษาเยื่อเมือกในหนู[J] วารสารสรีรวิทยาอเมริกัน - สรีรวิทยาระบบทางเดินอาหารและตับ, 2014,307(8):G848-G862.DOI:10.1152/ajpgi.00176.2014

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ