ოქსიტოცინი 10 მგ

▎ ოქსიტოცინის სტრუქტურა

წყარო: PubChem

თანმიმდევრობა: CYIQNCPLG მოლეკულური ფორმულა: C 43H 66N 12O 12S2 მოლეკულური წონა: 1007.2 გ/მოლ CAS ნომერი: 50-56-6 PubChem CID: 439302 სინონიმები: ენდოპიტუიტრინა

▎ ოქსიტოცინის კვლევა

რა არის ოქსიტოცინის კვლევის საფუძველი?

რეპროდუქციასთან დაკავშირებული ფენომენების ადრეული დაკვირვებები: 

ჯერ კიდევ ძველ დროში ადამიანები ამჩნევდნენ, რომ მშობიარობის დროს ქალის საშვილოსნო რეგულარულად იკუმშებოდა და ეს შეკუმშვა გადამწყვეტი იყო ნაყოფის გაჩენისთვის. თუმცა, იმ დროს გაურკვეველი იყო, რა ნივთიერებამ განაპირობა ეს შეკუმშვა. მედიცინის განვითარებასთან ერთად ადამიანებმა თანდათან დაიწყეს მშობიარობასა და რეპროდუქციასთან დაკავშირებული ფიზიოლოგიური მექანიზმების შესწავლა, რაც საფუძველი ჩაუყარა ოქსიტოცინის მოგვიანებით აღმოჩენას.

ცხოველებზე ექსპერიმენტები და წინასწარი აღმოჩენა: 

1906 წელს ბრიტანელმა ფიზიოლოგმა ჰენრი ჰალეტ დეილმა ცხოველების რეპროდუქციული ფიზიოლოგიის შესწავლისას აღმოაჩინა, რომ ჰიპოფიზის ექსტრაქტებმა შეიძლება გამოიწვიოს საშვილოსნოს გლუვი კუნთების შეკუმშვა. ამ აღმოჩენამ დაიწყო ჰიპოფიზის ჯირკვალსა და რეპროდუქციულ ფიზიოლოგიას შორის ურთიერთობის სიღრმისეული შესწავლა. შემდგომში, დიდი რაოდენობით ექსპერიმენტების შედეგად, მეცნიერებმა შემდგომში დაადგინეს, რომ ჰიპოფიზის ჯირკვალში არსებობდა გარკვეული ნივთიერება, რომელიც ხელს უწყობს საშვილოსნოს შეკუმშვას და სარძევე ჯირკვლებიდან რძის გამოდევნას.

იზოლაცია და დასახელება: 

1953 წელს ვინსენტ დიუ ვინიომ წარმატებით გამოყო ოქსიტოცინი ძროხის უკანა ჰიპოფიზის წილისგან და დაადგინა მისი ქიმიური სტრუქტურა, რომელიც არის პოლიპეპტიდი, რომელიც შედგება 9 ამინომჟავისგან. მას მიენიჭა ნობელის პრემია ქიმიაში 1955 წელს ბიოქიმიის სფეროში შეტანილი განსაკუთრებული წვლილისთვის, განსაკუთრებით პეპტიდური ჰორმონების კვლევაში მიღწეული მიღწევებისთვის. მას შემდეგ, ოქსიტოცინი აღიარებულია, როგორც განსაზღვრული ქიმიური ნივთიერება და მისი წყარო ასევე მკაფიოდ იქნა იდენტიფიცირებული, როგორც უკანა ჰიპოფიზის წილი.

კვლევა გენის დონეზე: 

მოლეკულური ბიოლოგიის ტექნიკის შემუშავებით, მეცნიერებმა კიდევ უფრო ღრმად შეისწავლეს ოქსიტოცინის წყაროს მექანიზმი. დადგინდა, რომ ოქსიტოცინი სინთეზირებულია ნეირონების მიერ ჰიპოთალამუსის პარავენტრიკულურ ბირთვში და სუპრაოპტიკურ ბირთვში. ეს ნეირონები ასინთეზირებენ ოქსიტოცინის წინამორბედს გენის ტრანსკრიპციისა და ტრანსლაციის პროცესების მეშვეობით, შემდეგ კი მთელი რიგი დამუშავებისა და მოდიფიკაციის შემდეგ საბოლოოდ წარმოიქმნება ბიოაქტიური ოქსიტოცინი. სინთეზის შემდეგ, ოქსიტოცინი ტრანსპორტირდება ნეირონების აქსონების გასწვრივ ნეიროჰიპოფიზში (ჰიპოფიზის უკანა წილი) შესანახად. როდესაც სხეულს ეს სჭირდება, ის გამოიყოფა სისხლში მისი ფიზიოლოგიური ეფექტის განსახორციელებლად.

როგორია ოქსიტოცინის მოქმედების მექანიზმი?

1. მშობიარობისა და საშვილოსნოს შეკუმშვის მოქმედების მექანიზმი

რეცეპტორის რეგულირება: 

ოქსიტოცინის რეცეპტორი (OTR) მიეკუთვნება როდოპსინის ტიპის (კლასი 1) G პროტეინთან დაწყვილებული რეცეპტორების სუპეროჯახს ^[1] . ორსულობისა და მშობიარობის დროს რეცეპტორების ექსპრესიის ცვლილებები, დესენსიბილიზაცია და ადგილობრივი ოქსიტოცინის კონცენტრაცია არეგულირებს მის ფუნქციას. მაგალითად, მშობიარობის დროს, ენდოგენური ოქსიტოცინის დონის მატება გაზრდის ოქსიტოცინის რეცეპტორების ექსპრესიას, რითაც აძლიერებს მიომეტრიუმის მგრძნობელობას ოქსიტოცინის მიმართ.

კალციუმის იონის რეგულირება: 

რეცეპტორის გააქტიურების შემდეგ, სასიგნალო მოვლენების სერია გააქტიურდება საშვილოსნოს შეკუმშვის სტიმულირებისთვის, ძირითადად, უჯრედშიდა კალციუმის იონების (Ca⊃2;⁺) კონცენტრაციის გაზრდით ^[1] . ეს მოიცავს ინოზიტოლ-ტრის-ფოსფატის შუამავლობით კალციუმის მარაგის გამოყოფას, საწყობში მომუშავე Ca⊃2;⁺ შესვლას და ძაბვით მომუშავე Ca⊃2;⁺ შემოსვლას. კალციუმის იონების ეს ცვლილებები გამოიწვევს მიომეტრიუმის უჯრედების შეკუმშვას, რაც ხელს უწყობს ნაყოფის მშობიარობას.

2. სოციალური ქცევის მოქმედების მექანიზმი

ნერვული რეგულირება: 

ოქსიტოცინი ძირითადად წარმოიქმნება ჰიპოთალამუსის მიერ და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ძუძუმწოვრების სოციალურ ქცევაში, მათ შორის მშობლების ქცევაში, სოციალური ურთიერთობების ჩამოყალიბებაში და სტრესის საპასუხოდ გამოცდილების მართვაში ^[2] . ის რეაგირებს სტრესორებზე და თამაშობს როლს ცენტრალური და ავტონომიური ნერვული სისტემების რეგულირებაში, მათ შორის იმუნურ და გულ-სისხლძარღვთა ფუნქციებზე ზემოქმედებაში. ამჟამად, ითვლება, რომ ოქსიტოცინმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სოციალურ ქცევაზე ტვინის ნერვული სქემების რეგულირებით. მაგალითად, სოციალური ურთიერთობების ჩამოყალიბების პროცესში ოქსიტოცინმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ნეირონების აქტივობას თავის ტვინის კონკრეტულ რეგიონებში, გააძლიეროს ნდობა და სხვებთან სიახლოვის გრძნობა.

3. მოქმედების მექანიზმი ანალგეზიაში

ფიზიოლოგიური პროცესების რეგულირება: 

ოქსიტოცინს შეუძლია გაათავისუფლოს დაძაბულობა და ტკივილი სხვა არასასურველი ეფექტების გარეშე ^[3] . მიმდინარე კვლევებმა აჩვენა, რომ ოქსიტოცინმა შეიძლება მოახდინოს ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება ნერვულ სისტემაში ტკივილის გამტარობის გზის რეგულირებით. მაგალითად, მას შეუძლია შეაფერხოს ტკივილის სიგნალების გადაცემა ან არეგულირებს თავის ტვინის რეგიონების აქტივობას, რომლებიც დაკავშირებულია ტკივილის აღქმასთან და ემოციურ პასუხებთან.

4. მოქმედების მექანიზმი შაკიკის დროს

რეცეპტორის გამოხატულება და ფუნქცია: 

შაკიკის შესწავლისას დადგინდა, რომ ოქსიტოცინის რეცეპტორი (OTR) ფართოდ არის გამოხატული ვირთხების ტრიგემინოვასკულარულ სისტემაში ^[4] . განსაკუთრებით სამწვერა განგლიონში, OTR ძირითადად გამოხატულია Aδ სენსორულ ნეირონებში და ბოჭკოებში, ხოლო მცირე რაოდენობით OTR-ები C ბოჭკოს სენსორულ ნეირონებში ლოკალიზებულია კალციტონინის გენთან დაკავშირებულ პეპტიდთან (CGRP). OTR ასევე გამოხატულია სამწვერა ნერვის კუდის ბირთვში. თუმცა, ოქსიტოცინი არ ახდენს გავლენას კალიუმის იონებით გამოწვეული CGRP-ის გამოყოფაზე იზოლირებული სამწვერა განგლიიდან ან სამწვერა განგლიონის აფერენტული ბოჭკოებიდან დურა მატერში.

სისხლძარღვთა მოქმედება: 

პერიფერიული კრანიალური არტერიები იკუმშება ოქსიტოცინის საპასუხოდ in vitro და ეს პასუხი შეიძლება დაიბლოკოს OTR ანტაგონისტი L368899-ით. გარდა ამისა, ოქსიტოცინის იმუნორეაქტიულობა აღმოაჩინეს სამწვერა განგლიონის სატელიტურ გლიურ უჯრედებში, მაგრამ ოქსიტოცინის mRNA არ იყო გამოვლენილი სამწვერა განგლიონში. მაშასადამე, მოცირკულირე ოქსიტოცინი, სავარაუდოდ, გავლენას ახდენს ტკივილის გამტარობაზე ტრიგემინალურ განგლიონში OTR-ებზე მოქმედებით, რაც შეიძლება დაეხმაროს შაკიკის დროს ჰორმონების გავლენის ახსნას და მკურნალობის ახალ სამიზნეს უზრუნველყოს ^[4].

წყარო: PubMed ^[3]

რა არის ოქსიტოცინის გამოყენება?

1. განაცხადები მეანობაში

მშობიარობის ხელშეწყობა: 

მეანობაში ოქსიტოცინის გამოყენება შესაძლებელია საშვილოსნოს შეკუმშვის გასაძლიერებლად და მშობიარობის გასაძლიერებლად. ზოგიერთი მშობიარობისთვის საშვილოსნოს ატონიით, ეგზოგენური ოქსიტოცინი დაგეხმარებათ წარმატებული ვაგინალური მშობიარობის მიღწევაში. მაგალითად, ზოგიერთ მშობიარობაში, რომელსაც აქვს სპეციფიკური მდგომარეობა, როგორიცაა დედა, რომელსაც აქვს პრეეკლამფსია, გესტაციური შაქრიანი დიაბეტი, მემბრანების ნაადრევი რღვევა, მშობიარობის სტიმულირების აუცილებლობა, როდესაც საშვილოსნო არააქტიურია და გარდაუვალი ან არასრული აბორტი მეორე ტრიმესტრში, ოქსიტოცინი დამტკიცებულია პრენატალური გამოყენებისთვის (FodDAF და Drug Administration) ^[5].

2. ქრონიკული ტკივილის მკურნალობა

ქრონიკული ნეიროპათიური, მენჯის და კუნთოვანი ტკივილის მქონე მოზრდილებში ოქსიტოცინის ინტრანაზალურმა შეყვანამ შეიძლება გარკვეული გავლენა მოახდინოს ტკივილისა და ფუნქციის გაუმჯობესებაზე. პლაცებოზე კონტროლირებად, სამმაგად ბრმა, თანმიმდევრული, სუბიექტის შიგნით კროსვორდის კვლევაში, პაციენტებმა თვითნებურად იღებდნენ ოქსიტოცინის ცხვირის სპრეის სამ სხვადასხვა დოზას (24 IU, 48 IU და პლაცებო) დღეში ორჯერ 2 კვირის განმავლობაში. პირველადი შედეგები მოიცავდა ტკივილს და ტკივილთან დაკავშირებულ ჩარევას, ხოლო მეორადი შედეგები მოიცავდა ემოციურ ფუნქციას, ძილის დარღვევას და ცვლილების საერთო შთაბეჭდილებას. მკურნალობის განზრახვის ანალიზი შეაფასებს, გაუმჯობესდება თუ არა ტკივილი და ფიზიკური ფუნქცია მკურნალობის შემდეგ ^[6].

3. ეფექტი სარკოპენურ სიმსუქნეზე ხანდაზმულებში

ხანდაზმულ პოპულაციაში ოქსიტოცინს შეიძლება ჰქონდეს თერაპიული ეფექტი სარკოპენურ სიმსუქნეზე. ორმაგად ბრმა, პლაცებოზე კონტროლირებადი რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევა ჩატარდა 21 ხანდაზმულზე (67.5 ± 5.4 წლის), მსუქანზე (30 - 43 კგ/მ⊃2;), მჯდომარე (კვირაში 2-ზე ნაკლები დაძაბული ვარჯიში) და ნელი სიარულით (1 მ/წმ-ზე ნაკლები სურროგატრატეტით) აჩვენა. ოქსიტოცინი (24 სე, 4-ჯერ დღეში 8 კვირის განმავლობაში) კარგად გადაიტანა რაიმე სერიოზული გვერდითი მოვლენის გარეშე. ოქსიტოცინმა მნიშვნელოვნად გაზარდა მთელი სხეულის მჭლე სხეულის მასა 2.25 კგ-ით, რაც აჩვენებდა მნიშვნელოვან განსხვავებას პლაცებოსთან შედარებით (P <.01) და ჰქონდა ცხიმოვანი მასის შემცირების ტენდენცია. მან ასევე მნიშვნელოვნად შეამცირა პლაზმის დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინი -19.3 მგ/დლ-ით (P =.023). თუმცა, არ იყო მნიშვნელოვანი ცვლილებები სხეულის მასის ინდექსში, მადის ქულებში, სისხლში გლუკოზის, პლაზმის მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების, ტრიგლიცერიდების ან დეპრესიის სიმპტომებში ^[7].

4. ეფექტი შაკიკის დროს

ბოლო კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ოქსიტოცინს აქვს ინჰიბიტორული ეფექტი შაკიკისა და თავის ტკივილის დროს. კვლევებმა აჩვენა, რომ ოქსიტოცინის რეცეპტორი (OTR) ფართოდ არის გამოხატული ვირთხების ტრიგემინოვასკულარულ სისტემაში. სამწვერა განგლიონში (TG), OTR-ის ექსპრესია განსაკუთრებით აღმოაჩინეს A-დელტა სენსორული ნეირონებისა და ბოჭკოების უმეტესობაში. OTR ასევე გამოხატულია სამწვერა ნერვის კუდის ბირთვში, რომელიც არის TG აფერენტული ბოჭკოების ცენტრალური სამიზნე. C ბოჭკოვანი სენსორული ნეირონების მცირე რაოდენობა TG-ში გამოხატავს OTR-ს და თანალოკალიზებულია ნეიროპეპტიდ კალციტონინის გენთან დაკავშირებულ პეპტიდთან (CGRP). თუმცა, ოქსიტოცინი არ ახდენს გავლენას კალიუმის იონით გამოწვეულ CGRP-ის გამოყოფაზე იზოლირებული TG ან TG აფერენტული ბოჭკოებიდან დურა მატერში. ინ ვიტრო, სხვა პერიფერიული TG სამიზნე, კრანიალური არტერია, იკუმშება ოქსიტოცინის საპასუხოდ და ეს პასუხი შეიძლება დაიბლოკოს OTR ანტაგონისტი L368899-ით. ოქსიტოცინის იმუნორეაქტიულობა აღმოაჩინეს TG სატელიტური გლიურ უჯრედებში, მაგრამ ოქსიტოცინის mRNA არ იყო გამოვლენილი TG-ში. ამიტომ, მოცირკულირე ოქსიტოცინი, სავარაუდოდ, მოქმედებს OTR-ებზე TG-ში, რითაც გავლენას ახდენს ტკივილის გადაცემაზე ^[4].

5. ზემოქმედება კუჭ-ნაწლავის მოძრაობასა და სეკრეტორულ აქტივობაზე

ოქსიტოცინი (OT) აჩვენებს მრავალ პოტენციურ ეფექტს კუჭ-ნაწლავის მოძრაობისა და სეკრეტორული აქტივობის რეგულირებაში. კვლევამ აჩვენა, რომ OT-ს შეუძლია გააუმჯობესოს კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის დარღვევები, რომლებიც გამოწვეულია სიმსივნის საწინააღმდეგო წამლის ვინკრისტინით (VCR), მათ შორის კუჭ-ნაწლავის ტრანზიტის შენელება და ნაწლავის იზოლირებული სეგმენტების შემცირებული რეაქცია ელექტრული ველის სტიმულაციაზე. ეგზოგენური OT წინასწარ მკურნალობას შეუძლია მნიშვნელოვნად გააუმჯობესოს კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის ინჰიბირება VCR-ით და მიენტერული ნეირონების დაზიანება. გარდა ამისა, OT ასევე შეუძლია დაარეგულიროს კუჭის დაცლა და კუჭ-ნაწლავის მოძრაობა. ჰიპოთალამურ-ვაგალური ოქსიტოცინერგული ნერვული წრედის გააქტიურებით, მას შეუძლია თავიდან აიცილოს სტრესით გამოწვეული კუჭის დაგვიანებული დაცლა და მოძრაობის პრობლემები და გაზარდოს კუჭის ტონუსი და მოძრაობა ^[8] . ნაწლავის პერისტალტიკის თვალსაზრისით, OT/OTR სიგნალს აქვს მარეგულირებელი ეფექტი ნაწლავის პერისტალტიკაზე. OTR ნოკაუტის (OTRKO) თაგვების კუჭ-ნაწლავის ტრანზიტის დრო უფრო სწრაფია, ვიდრე ველური ტიპის თაგვებისა და OT-ს შეუძლია დათრგუნოს ნაწლავის ნერვულ სისტემაზე (ENS) დამოკიდებული კოლონური მიგრირებადი საავტომობილო კომპლექსი, რომელიც წარმოიქმნება in vitro ^[9] . კუჭ-ნაწლავის სეკრეტორული აქტივობის თვალსაზრისით, OT არეგულირებს ნაწლავის ლორწოვანის გამტარიანობას და უჯრედების პროლიფერაციას, თამაშობს როლს ნაწლავის ლორწოვანი გარსის შენარჩუნებაში და აქვს დამცავი ეფექტი კოლიტზე ^[9] . კვლევის ეს შედეგები მიუთითებს, რომ OT/OTR სიგნალი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვადასხვა ფუნქციებში, მათ შორის კუჭ-ნაწლავის მოძრაობაში, სეკრეტორულ აქტივობებში და ლორწოვანი გარსის დაცვაში.

დასასრულს, ოქსიტოცინი ხელს უწყობს საშვილოსნოს გლუვი კუნთების შეკუმშვას და რეპროდუქციული სისტემის სარძევე ჯირკვლებიდან რძის გამოყოფას და ამავდროულად არეგულირებს სოციალურ ქცევას, ემოციებს და ნერვულ სისტემაში სტრესის რეაქციებს. გარდა ამისა, ოქსიტოცინი ასევე არეგულირებს კუჭ-ნაწლავის მოძრაობას და სეკრეტორულ აქტივობას, აუმჯობესებს ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეულ კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის დარღვევებს, ხელს უწყობს კუჭის დაცლას, აფერხებს კუჭის მჟავას სეკრეციას და აქვს დამცავი ეფექტი კუჭის წყლულსა და კოლიტზე. მისი მრავალფუნქციურობა ხდის მას მნიშვნელოვან აპლიკაციებს რეპროდუქციაში, მეტაბოლიზმში.

ავტორის შესახებ

ზემოაღნიშნული მასალები ყველა გამოკვლეულია, რედაქტირებულია და შედგენილია Cocer Peptides-ის მიერ.

სამეცნიერო ჟურნალის ავტორი

Yang L არის მკვლევარი, რომელიც დაკავშირებულია Huazhong University of Science & Technology-თან. მისი კვლევა მოიცავს რამდენიმე ძირითად სფეროს, მათ შორის ნეირომეცნიერებასა და ნევროლოგიას, ფარმაკოლოგიასა და ფარმაციას, კვლევასა და ექსპერიმენტულ მედიცინას, ონკოლოგიას და ბიოქიმიას და მოლეკულურ ბიოლოგიას. მან მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა ამ სფეროებში თავისი აკადემიური და კვლევითი საქმიანობით. Yang L ჩამოთვლილია ციტირების მითითებაში [3].

▎ შესაბამისი ციტატები

[1] Li S, Shi Y, Zhu J, et al. ოქსიტოცინის დამცავი ეფექტი ვინკრისტინით გამოწვეულ კუჭ-ნაწლავის დისმოძრაობაზე თაგვებში [J]. საზღვრები ფარმაკოლოგიაში, 2024,15. DOI: 10.3389/fphar.2024.1270612

[2] ოქსიტოცინი [J]. Reactions Weekly, 2019,1735(1):206.DOI:10.1007/s40278-019-56822-x.

[3] Yang L, Chen K, Yin X და სხვ. ოქსიტოცინის ყოვლისმომცველი ნერვული მექანიზმი ანალგეზიაში [J]. Current Neuropharmacology, 2022,20(1):147-157.DOI:10.2174/1570159X 19666210826 142107.

[4] Krause D, Warfvinge K, Grell A, et al. ოქსიტოცინი, როგორც მარეგულირებელი ნეიროპეპტიდი ტრიგემინოვასკულარულ სისტემაში: ოქსიტოცინის და ოქსიტოცინის რეცეპტორების ლოკალიზაცია, გამოხატვა და ფუნქცია [J]. Faseb Journal, 2020,34.DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03383.

[5] Osilla EV, Patel P, Sharma S. Oxytocin[J]. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939625/

[6] Rash JA, Campbell TS, Cooper L, et al. ინტრანაზალური ოქსიტოცინის ეფექტურობის შეფასება ტკივილსა და ფუნქციაზე იმ პირებს შორის, რომლებიც განიცდიან ქრონიკულ ტკივილს: პროტოკოლი მრავალადგილიანი, პლაცებოზე კონტროლირებადი, ბრმა, თანმიმდევრული, სუბიექტებში კროსოვერი კვლევისთვის [J]. Bmj Open, 2021,11(9):e55039.DOI:10.1136/bmjopen-2021-055039.

[7] Espinoza SE, Lee JL, Wang C, et al. ინტრანაზალური ოქსიტოცინი აუმჯობესებს მჭლე კუნთოვან მასას და ამცირებს LDL ქოლესტერინს სარკოპენური სიმსუქნის მქონე ხანდაზმულებში: საპილოტე რანდომიზებული კონტროლირებადი კვლევა[J]. ამერიკული სამედიცინო დირექტორთა ასოციაციის ჟურნალი, 2021,22(9):1877-1882.DOI:10.1016/j.jamda.2021.04.015.

[8] Jiang Y, Travagli R A. ჰიპოთალამურ-ვაგალური ოქსიტოცინერგული ნეიროცირკულირება ახდენს კუჭის დაცლას და მოძრაობას სტრესის შემდეგ [J]. Journal of Physiology-London, 2020,598(21):4941-4955.DOI:10.1113/JP280023.

[9] Welch MG, Margolis KG, Li Z, et al. ოქსიტოცინი არეგულირებს კუჭ-ნაწლავის მოძრაობას, ანთებას, მაკრომოლეკულურ გამტარიანობას და ლორწოვანის შენარჩუნებას თაგვებში [J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 2014,307(8):G848-G862.DOI:10.1152/ajpgi.00176.2014.

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.  

ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ნებისმიერი სახით ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში შეტანა.