ઓક્સીટોસિન 10 મિલિગ્રામ

▎ ઓક્સીટોસિનનું માળખું

સ્ત્રોત: પબકેમ

ક્રમ: CYIQNCPLG મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા: C 43H 66N 12O 12S2 મોલેક્યુલર વજન: 1007.2 ગ્રામ/મોલ CAS નંબર: 50-56-6 પબકેમ CID: 439302 સમાનાર્થી: એન્ડોપીટ્યુટ્રીના

▎ ઓક્સીટોસિન સંશોધન

ઓક્સીટોસીનની સંશોધન પૃષ્ઠભૂમિ શું છે?

પ્રજનન-સંબંધિત ઘટનાના પ્રારંભિક અવલોકનો: 

પ્રાચીન કાળની શરૂઆતમાં, લોકોએ નોંધ્યું હતું કે બાળજન્મ દરમિયાન સ્ત્રીઓનું ગર્ભાશય નિયમિતપણે સંકોચન કરતું હતું, અને આ સંકોચન ગર્ભની ડિલિવરી માટે નિર્ણાયક હતું. જો કે, તે સમયે, તે અસ્પષ્ટ હતું કે આ સંકોચનમાં કયા પદાર્થ મધ્યસ્થી કરે છે. દવાના વિકાસ સાથે, લોકોએ ધીમે ધીમે બાળજન્મ અને પ્રજનન સંબંધિત શારીરિક પદ્ધતિઓનું અન્વેષણ કરવાનું શરૂ કર્યું, ઓક્સિટોસીનની પાછળથી શોધ માટે પાયો નાખ્યો.

પ્રાણીઓના પ્રયોગો અને પ્રારંભિક શોધ: 

1906 માં, બ્રિટીશ ફિઝિયોલોજિસ્ટ હેનરી હેલેટ ડેલ, પ્રાણીઓના પ્રજનન શરીરવિજ્ઞાનનો અભ્યાસ કરતી વખતે, જાણવા મળ્યું કે કફોત્પાદક અર્ક ગર્ભાશયના સરળ સ્નાયુઓના સંકોચનનું કારણ બની શકે છે. આ શોધે કફોત્પાદક ગ્રંથિ અને રિપ્રોડક્ટિવ ફિઝિયોલોજી વચ્ચેના સંબંધનો ગહન અભ્યાસ શરૂ કર્યો. ત્યારબાદ, મોટી સંખ્યામાં પ્રયોગો દ્વારા, વૈજ્ઞાનિકોએ વધુ નિર્ધારિત કર્યું કે કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં ચોક્કસ પદાર્થ છે જે ગર્ભાશયના સંકોચનને પ્રોત્સાહન આપવા અને સ્તનધારી ગ્રંથીઓમાંથી દૂધ બહાર કાઢવાની અસર ધરાવે છે.

અલગતા અને નામકરણ: 

1953માં, વિન્સેન્ટ ડુ વિગ્નાઉડે ગાયના પશ્ચાદવર્તી કફોત્પાદક લોબમાંથી ઓક્સીટોસિનને સફળતાપૂર્વક અલગ કર્યું અને તેનું રાસાયણિક બંધારણ નક્કી કર્યું, જે 9 એમિનો એસિડથી બનેલું પોલિપેપ્ટાઈડ છે. બાયોકેમિસ્ટ્રીના ક્ષેત્રમાં તેમના ઉત્કૃષ્ટ યોગદાન માટે, ખાસ કરીને પેપ્ટાઇડ હોર્મોન્સના સંશોધનમાં તેમની સિદ્ધિઓ માટે તેમને 1955 માં રસાયણશાસ્ત્રમાં નોબેલ પુરસ્કાર એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો. ત્યારથી, ઓક્સિટોસિનને ચોક્કસ રાસાયણિક પદાર્થ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, અને તેના સ્ત્રોતને પશ્ચાદવર્તી કફોત્પાદક લોબ તરીકે પણ સ્પષ્ટપણે ઓળખવામાં આવે છે.

જનીન સ્તરે સંશોધન: 

મોલેક્યુલર બાયોલોજી તકનીકોના વિકાસ સાથે, વૈજ્ઞાનિકોએ વધુ ઊંડાણમાં ઓક્સિટોસીનના સ્ત્રોત પદ્ધતિનો અભ્યાસ કર્યો છે. એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ઓક્સીટોસિનનું સંશ્લેષણ પેરાવેન્ટ્રિક્યુલર ન્યુક્લિયસ અને હાયપોથાલેમસના સુપ્રોપ્ટિક ન્યુક્લિયસમાં ચેતાકોષો દ્વારા કરવામાં આવે છે. આ ચેતાકોષો જનીન ટ્રાન્સક્રિપ્શન અને અનુવાદની પ્રક્રિયાઓ દ્વારા ઓક્સીટોસિન પૂર્વવર્તીનું સંશ્લેષણ કરે છે, અને પછી પ્રક્રિયા અને ફેરફારની શ્રેણી પછી, બાયોએક્ટિવ ઓક્સીટોસિન આખરે રચાય છે. સંશ્લેષણ પછી, ઓક્સિટોસિનને ન્યુરોન્સના ચેતાક્ષ સાથે ન્યુરોહાઇપોફિસિસ (પશ્ચાદવર્તી કફોત્પાદક લોબ) માં સંગ્રહ માટે પરિવહન કરવામાં આવે છે. જ્યારે શરીરને તેની જરૂર હોય, ત્યારે તે તેની શારીરિક અસરોને લાગુ કરવા માટે લોહીના પ્રવાહમાં છોડવામાં આવશે.

ઓક્સીટોસીનની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ શું છે?

1. બાળજન્મ અને ગર્ભાશયના સંકોચન પર કાર્યવાહી કરવાની પદ્ધતિ

રીસેપ્ટર નિયમન: 

ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર (OTR) જી પ્રોટીન-કપ્લ્ડ રીસેપ્ટર્સ ^{[1] ના સુપરફેમિલી રોડોપ્સિન-પ્રકાર (વર્ગ 1) થી સંબંધિત છે} . સગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મ દરમિયાન, રીસેપ્ટર અભિવ્યક્તિમાં ફેરફાર, ડિસેન્સિટાઇઝેશન અને સ્થાનિક ઓક્સીટોસિન સાંદ્રતા તેના કાર્યને નિયંત્રિત કરશે. ઉદાહરણ તરીકે, બાળજન્મ દરમિયાન, અંતર્જાત ઓક્સીટોસિન સ્તરોમાં વધારો ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર્સની અભિવ્યક્તિમાં વધારો કરશે, જેનાથી ઓક્સીટોસિન પ્રત્યે માયોમેટ્રીયમની સંવેદનશીલતામાં વધારો થશે.

કેલ્શિયમ આયન નિયમન: 

રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ પછી, ગર્ભાશયના સંકોચનને ઉત્તેજીત કરવા માટે સિગ્નલ ઇવેન્ટ્સની શ્રેણી શરૂ કરવામાં આવશે, મુખ્યત્વે અંતઃકોશિક કેલ્શિયમ આયન (Ca⊃2;⁺) સાંદ્રતા ^{[1] વધારીને} . આમાં ઇનોસિટોલ-ટ્રિસ-ફોસ્ફેટ-મધ્યસ્થી કેલ્શિયમ સ્ટોર રિલીઝ, સ્ટોર-સંચાલિત Ca⊃2;⁺ એન્ટ્રી અને વોલ્ટેજ-સંચાલિત Ca⊃2;⁺ એન્ટ્રીનો સમાવેશ થાય છે. કેલ્શિયમ આયનોમાં આ ફેરફારો માયોમેટ્રાયલ કોશિકાઓના સંકોચનનું કારણ બનશે, આમ ગર્ભની ડિલિવરી સરળ બનશે.

2. સામાજિક વર્તણૂક પર કાર્યવાહીની પદ્ધતિ

ન્યુરલ રેગ્યુલેશન: 

ઓક્સીટોસિન મુખ્યત્વે હાયપોથાલેમસ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને સસ્તન પ્રાણીઓના સામાજિક વર્તણૂકમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, જેમાં માતા-પિતાની વર્તણૂક, સામાજિક સંબંધોની રચના અને તણાવના પ્રતિભાવમાં અનુભવોના સંચાલનનો સમાવેશ થાય છે ^[2] . તે તાણને પ્રતિસાદ આપે છે અને કેન્દ્રીય અને સ્વાયત્ત નર્વસ સિસ્ટમના નિયમનમાં ભૂમિકા ભજવે છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક અને રક્તવાહિની કાર્યો પર અસરોનો સમાવેશ થાય છે. હાલમાં, એવું માનવામાં આવે છે કે ઓક્સીટોસિન મગજમાં ન્યુરલ સર્કિટનું નિયમન કરીને સામાજિક વર્તનને અસર કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, સામાજિક સંબંધો બનાવવાની પ્રક્રિયામાં, ઓક્સીટોસિન મગજના ચોક્કસ પ્રદેશોમાં ચેતાકોષોની પ્રવૃત્તિને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે, વિશ્વાસમાં વધારો કરી શકે છે અને અન્ય લોકો સાથે નિકટતાની ભાવના બનાવી શકે છે.

3. એનાલજેસિયામાં ક્રિયાની પદ્ધતિ

શારીરિક પ્રક્રિયાઓનું નિયમન: 

ઓક્સીટોસિન અન્ય પ્રતિકૂળ અસરો વિના તણાવ અને પીડાને દૂર કરી શકે છે ^[3] . વર્તમાન સંશોધનો દર્શાવે છે કે ઓક્સીટોસિન નર્વસ સિસ્ટમમાં પીડા વહનના માર્ગને નિયંત્રિત કરીને તેની પીડાનાશક અસર કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, તે પીડા સિગ્નલોના પ્રસારણને અટકાવી શકે છે અથવા પીડાની ધારણા અને ભાવનાત્મક પ્રતિભાવોથી સંબંધિત મગજના પ્રદેશોની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરી શકે છે.

4. માઇગ્રેનમાં ક્રિયાની પદ્ધતિ

રીસેપ્ટર અભિવ્યક્તિ અને કાર્ય: 

આધાશીશીના અભ્યાસમાં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર (OTR) ઉંદરોની ટ્રાઇજેમિનોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમમાં વ્યાપકપણે વ્યક્ત થાય છે ^[4] . ખાસ કરીને ટ્રાઇજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅનમાં, OTR મુખ્યત્વે Aδ સંવેદનાત્મક ચેતાકોષો અને તંતુઓમાં વ્યક્ત થાય છે, અને C ફાઇબર સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં ઓછી સંખ્યામાં OTR કેલ્સિટોનિન જનીન-સંબંધિત પેપ્ટાઇડ (CGRP) સાથે સહ-સ્થાનિકીકરણ કરે છે. OTR ટ્રાઇજેમિનલ નર્વના પુચ્છિક ન્યુક્લિયસમાં પણ વ્યક્ત થાય છે. જો કે, ઓક્સીટોસિન ડ્યુરા મેટરમાં અલગ ટ્રિજેમિનલ ગેન્ગ્લિયા અથવા ટ્રાઇજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅન અફેરેન્ટ ફાઇબરમાંથી સીજીઆરપીના પોટેશિયમ આયન-પ્રેરિત પ્રકાશન પર કોઈ અસર કરતું નથી.

વેસ્ક્યુલર ક્રિયા: 

ઓક્સીટોસિન ઇન વિટ્રોના પ્રતિભાવમાં પેરિફેરલ ક્રેનિયલ ધમનીઓ સંકોચાય છે, અને આ પ્રતિભાવ OTR વિરોધી L368899 દ્વારા અવરોધિત કરી શકાય છે. વધુમાં, ઓક્સીટોસિન ઇમ્યુનોરએક્ટિવિટી ટ્રાઇજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅનનાં સેટેલાઇટ ગ્લિયલ કોશિકાઓમાં મળી આવી હતી, પરંતુ ટ્રિજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅનમાં ઑક્સીટોસિન mRNA મળી આવ્યું ન હતું. તેથી, ઓક્સીટોસિનનું પરિભ્રમણ ટ્રિજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅનમાં OTRs પર કાર્ય કરીને પીડા વહનને અસર કરે તેવી શક્યતા છે, જે આધાશીશીમાં હોર્મોન્સના પ્રભાવને સમજાવવામાં મદદ કરી શકે છે અને સારવાર માટે નવું લક્ષ્ય પૂરું પાડે છે ^[4].

સ્ત્રોત: પબમેડ ^[3]

ઓક્સીટોસિનનો ઉપયોગ શું છે?

1. પ્રસૂતિશાસ્ત્રમાં અરજીઓ

બાળજન્મને પ્રોત્સાહન આપવું: 

પ્રસૂતિશાસ્ત્રમાં, ઓક્સીટોસિનનો ઉપયોગ ગર્ભાશયના સંકોચનને મજબૂત કરવા અને બાળજન્મને પ્રોત્સાહન આપવા માટે થઈ શકે છે. ગર્ભાશય એટોની સાથેના કેટલાક પ્રસૂતિ માટે, એક્સોજેનસ ઓક્સીટોસિન સફળ યોનિમાર્ગ પ્રસૂતિ કરવામાં મદદ કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, અમુક ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં, જેમ કે માતાને પ્રિક્લેમ્પસિયા, સગર્ભાવસ્થા ડાયાબિટીસ મેલીટસ, પટલનું અકાળ ભંગાણ, ગર્ભાશય નિષ્ક્રિય હોય ત્યારે પ્રસૂતિને ઉત્તેજીત કરવાની જરૂરિયાત અને બીજા ત્રિમાસિકમાં અનિવાર્ય અથવા અપૂર્ણ કસુવાવડ, ઓક્સીટોસિનને USDA દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે ^..

2. ક્રોનિક પેઇનની સારવાર

ક્રોનિક ન્યુરોપેથિક, પેલ્વિક અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ પીડા ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકો માટે, ઓક્સીટોસિનનો ઇન્ટ્રાનાસલ વહીવટ પીડા અને કાર્યમાં સુધારો કરવા પર ચોક્કસ અસર કરી શકે છે. પ્લેસબો-નિયંત્રિત, ટ્રિપલ-બ્લાઈન્ડ, ક્રમિક, વિષયની અંદરની ક્રોસઓવર અજમાયશમાં, દર્દીઓએ 2 અઠવાડિયા માટે દિવસમાં બે વાર ઓક્સિટોસિન અનુનાસિક સ્પ્રે (24IU, 48IU અને પ્લાસિબો) ના ત્રણ અલગ-અલગ ડોઝ સ્વ-સંચાલિત કર્યા. પ્રાથમિક પરિણામોમાં પીડા અને પીડા-સંબંધિત હસ્તક્ષેપનો સમાવેશ થાય છે, અને ગૌણ પરિણામોમાં ભાવનાત્મક કાર્ય, ઊંઘની વિકૃતિઓ અને પરિવર્તનની એકંદર છાપનો સમાવેશ થાય છે. ઇરાદા-થી-સારવાર વિશ્લેષણ એ મૂલ્યાંકન કરશે કે શું સારવાર પછી પીડા અને શારીરિક કાર્યમાં સુધારો થશે ^[6].

3. વૃદ્ધોમાં સરકોપેનિક સ્થૂળતા પર અસર

વૃદ્ધ વસ્તીમાં, ઓક્સિટોસિન સાર્કોપેનિક સ્થૂળતા પર ઉપચારાત્મક અસર કરી શકે છે. 21 મોટી વયના લોકો (67.5 ± 5.4 વર્ષની વયના), મેદસ્વી (30 - 43 kg/m²), બેઠાડુ (અઠવાડિયામાં 2 કરતા ઓછી સખત કસરતો), અને ધીમી ચાલ સાથે (1m/s કરતાં ઓછી) ધીમી ચાલ સાથે (1m/s કરતાં ઓછી) સર્પેન્ના વહીવટ માટે સર્પેન્ના એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે બેવડી અંધ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત રેન્ડમાઇઝ્ડ ટ્રાયલ. ઓક્સિટોસિન (24IU, 8 અઠવાડિયા માટે દિવસમાં 4 વખત) કોઈપણ ગંભીર પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ વિના સારી રીતે સહન કરવામાં આવ્યું હતું. ઓક્સીટોસીને આખા શરીરના દુર્બળ બોડી માસમાં 2.25kg નો નોંધપાત્ર વધારો કર્યો છે, જે પ્લાસિબો (P <.01) ની સરખામણીમાં નોંધપાત્ર તફાવત દર્શાવે છે અને ચરબીના જથ્થાને ઘટાડવાનું વલણ ધરાવે છે. તેણે પ્લાઝ્મા લો-ડેન્સિટી લિપોપ્રોટીન કોલેસ્ટ્રોલમાં -19.3mg/dL (P =.023) નો નોંધપાત્ર ઘટાડો કર્યો. જો કે, બોડી માસ ઇન્ડેક્સ, એપેટીટ સ્કોર, બ્લડ ગ્લુકોઝ, પ્લાઝ્મા હાઇ-ડેન્સિટી લિપોપ્રોટીન, ટ્રાઇગ્લિસેરાઇડ્સ અથવા ડિપ્રેસિવ લક્ષણોમાં કોઈ નોંધપાત્ર ફેરફારો થયા નથી ^[7].

4. માઈગ્રેનમાં અસર

તાજેતરના ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે ઓક્સીટોસિન માઈગ્રેન અને માથાનો દુખાવો પર અવરોધક અસર ધરાવે છે. અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ઉંદરોની ટ્રાઇજેમિનોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમમાં ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર (ઓટીઆર) વ્યાપકપણે વ્યક્ત થાય છે. ટ્રાઇજેમિનલ ગેન્ગ્લિઅન (TG), OTR ની અભિવ્યક્તિ ખાસ કરીને મોટાભાગના A-ડેલ્ટા સંવેદનાત્મક ચેતાકોષો અને ફાઇબર્સમાં જોવા મળી હતી. OTR ટ્રાઇજેમિનલ નર્વના પુચ્છિક ન્યુક્લિયસમાં પણ વ્યક્ત થાય છે, જે TG સંલગ્ન તંતુઓનું કેન્દ્રિય લક્ષ્ય છે. ટીજી એક્સપ્રેસ ઓટીઆરમાં થોડી સંખ્યામાં સી ફાઈબર સેન્સરી ન્યુરોન્સ અને ન્યુરોપેપ્ટાઈડ કેલ્સીટોનિન જનીન-સંબંધિત પેપ્ટાઈડ (સીજીઆરપી) સાથે સહ-સ્થાનિકીકરણ કરે છે. જો કે, ઓક્સીટોસિન ડ્યુરા મેટરમાં અલગ કરાયેલા ટીજી અથવા ટીજી અફેરેન્ટ ફાઇબરમાંથી સીજીઆરપીના પોટેશિયમ આયન-પ્રેરિત પ્રકાશન પર કોઈ અસર કરતું નથી. વિટ્રોમાં, અન્ય પેરિફેરલ TG લક્ષ્ય, ક્રેનિયલ ધમની, ઓક્સીટોસીનના પ્રતિભાવમાં સંકોચન કરે છે અને આ પ્રતિભાવ OTR વિરોધી L368899 દ્વારા અવરોધિત કરી શકાય છે. ટીજી સેટેલાઇટ ગ્લિયલ કોષોમાં ઓક્સીટોસિન ઇમ્યુનોરએક્ટિવિટી મળી આવી હતી, પરંતુ ટીજીમાં ઓક્સીટોસિન એમઆરએનએ મળી આવ્યું ન હતું. તેથી, પરિભ્રમણ કરતું ઓક્સીટોસિન TG માં OTRs પર કાર્ય કરે તેવી શક્યતા છે, જેનાથી પીડા પ્રસારણને અસર થાય છે ^[4].

5. જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા અને સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિ પર અસરો

ઓક્સીટોસિન (OT) ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ ગતિશીલતા અને સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિઓના નિયમનમાં બહુવિધ સંભવિત અસરો દર્શાવે છે. સંશોધન દર્શાવે છે કે OT એ એન્ટિટ્યુમર ડ્રગ વિંક્રિસ્ટાઇન (VCR) ના કારણે ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ ગતિશીલતા વિકૃતિઓને સુધારી શકે છે, જેમાં ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટાઇનલ ટ્રાન્ઝિટ ધીમી અને વિદ્યુત ક્ષેત્ર ઉત્તેજના માટે અલગ કોલોન સેગમેન્ટ્સનો ઘટાડો પ્રતિસાદનો સમાવેશ થાય છે. એક્સોજેનસ ઓટી પ્રીટ્રીટમેન્ટ VCR દ્વારા ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ ગતિશીલતાના અવરોધ અને માયેન્ટરિક ન્યુરોન્સને થતા નુકસાનમાં નોંધપાત્ર સુધારો કરી શકે છે. વધુમાં, OT ગેસ્ટ્રિક ખાલી થવા અને જઠરાંત્રિય ગતિશીલતાને પણ નિયંત્રિત કરી શકે છે. હાયપોથેલેમિક-વેગલ ઓક્સીટોસીનર્જિક ન્યુરલ સર્કિટને સક્રિય કરીને, તે તણાવ-પ્રેરિત વિલંબિત ગેસ્ટ્રિક ખાલી થવા અને ગતિશીલતા સમસ્યાઓને અટકાવી શકે છે, અને ગેસ્ટ્રિક ટોન અને ગતિશીલતા ^{[8] વધારી શકે છે} . આંતરડાના પેરીસ્ટાલિસિસના સંદર્ભમાં, OT/OTR સિગ્નલ આંતરડાની પેરીસ્ટાલિસિસ પર નિયમનકારી અસર ધરાવે છે. OTR નોકઆઉટ (OTRKO) ઉંદરનો ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ ટ્રાન્ઝિટ સમય જંગલી પ્રકારના ઉંદરો કરતા વધુ ઝડપી છે અને OT એ વિટ્રો ^{[9] માં ઉત્પન્ન થયેલ એન્ટરીક નર્વસ સિસ્ટમ (ENS) આધારિત કોલોનિક સ્થળાંતર મોટર કોમ્પ્લેક્સને અટકાવી શકે છે} . જઠરાંત્રિય સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિઓના સંદર્ભમાં, OT આંતરડાના મ્યુકોસલ અભેદ્યતા અને કોષોના પ્રસારને નિયંત્રિત કરે છે, આંતરડાના શ્વૈષ્મકળામાં જાળવણીમાં ભૂમિકા ભજવે છે, અને કોલાઇટિસ ^{[9] પર રક્ષણાત્મક અસર ધરાવે છે} . આ સંશોધન પરિણામો સૂચવે છે કે OT/OTR સિગ્નલ જઠરાંત્રિય માર્ગના વિવિધ કાર્યોમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, જેમાં જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા, સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિઓ અને મ્યુકોસલ સંરક્ષણનો સમાવેશ થાય છે.

નિષ્કર્ષમાં, ઓક્સીટોસિન ગર્ભાશયના સરળ સ્નાયુઓના સંકોચન અને પ્રજનન તંત્રમાં સ્તનધારી ગ્રંથીઓમાંથી દૂધના સ્ત્રાવને પ્રોત્સાહન આપે છે, અને તે જ સમયે નર્વસ સિસ્ટમમાં સામાજિક વર્તન, લાગણીઓ અને તાણના પ્રતિભાવોને નિયંત્રિત કરે છે. વધુમાં, ઓક્સીટોસિન જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા અને સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિઓનું પણ નિયમન કરે છે, કીમોથેરાપી દવાઓથી થતા જઠરાંત્રિય ગતિશીલતાના વિકારોમાં સુધારો કરે છે, ગેસ્ટ્રિક ખાલી થવાને પ્રોત્સાહન આપે છે, ગેસ્ટ્રિક એસિડ સ્ત્રાવને અટકાવે છે અને ગેસ્ટ્રિક અલ્સર અને કોલાઇટિસ પર રક્ષણાત્મક અસર ધરાવે છે. તેની બહુવિધ કાર્યક્ષમતા તેને પ્રજનન, ચયાપચયમાં મહત્વપૂર્ણ એપ્લિકેશનો બનાવે છે.

લેખક વિશે

ઉપરોક્ત તમામ સામગ્રી કોસર પેપ્ટાઈડ્સ દ્વારા સંશોધન, સંપાદિત અને સંકલિત છે.

વૈજ્ઞાનિક જર્નલ લેખક

યાંગ એલ હુઆઝોંગ યુનિવર્સિટી ઓફ સાયન્સ એન્ડ ટેકનોલોજી સાથે સંકળાયેલા સંશોધક છે. તેમનું સંશોધન ન્યુરોસાયન્સ અને ન્યુરોલોજી, ફાર્માકોલોજી અને ફાર્મસી, સંશોધન અને પ્રાયોગિક દવા, ઓન્કોલોજી અને બાયોકેમિસ્ટ્રી અને મોલેક્યુલર બાયોલોજી સહિતના ઘણા મુખ્ય ક્ષેત્રોમાં ફેલાયેલું છે. તેમણે તેમની શૈક્ષણિક અને સંશોધન પ્રવૃત્તિઓ દ્વારા આ ક્ષેત્રોમાં નોંધપાત્ર યોગદાન આપ્યું છે. યાંગ એલ સંદર્ભના સંદર્ભમાં સૂચિબદ્ધ છે [3].

▎ સંબંધિત અવતરણો

[1] લિ એસ, શી વાય, ઝુ જે, એટ અલ. ઉંદર [J] માં વિન્ક્રિસ્ટાઇન-પ્રેરિત ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટાઇનલ ડિસ્મોટિલિટી પર ઓક્સીટોસીનની રક્ષણાત્મક અસર. ફ્રન્ટીયર્સ ઇન ફાર્માકોલોજી, 2024,15. DOI: 10.3389/fphar.2024.1270612

[૨] ઓક્સીટોસિન[જે]. પ્રતિક્રિયાઓ વીકલી, 2019,1735(1):206.DOI:10.1007/s40278-019-56822-x.

[3] યાંગ એલ, ચેન કે, યીન એક્સ, એટ અલ. એનાલેસીયા[J] માં ઓક્સીટોસીનની વ્યાપક ન્યુરલ મિકેનિઝમ. વર્તમાન ન્યુરોફાર્માકોલોજી, 2022,20(1):147-157.DOI:10.2174/1570159X 19666210826 142107.

[૪] ક્રાઉઝ ડી, વોર્ફવિંગ કે, ગ્રેલ એ, એટ અલ. ટ્રાઇજેમિનોવાસ્ક્યુલર સિસ્ટમમાં નિયમનકારી ન્યુરોપેપ્ટાઇડ તરીકે ઓક્સીટોસિન: ઓક્સીટોસિન અને ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર્સનું સ્થાનિકીકરણ, અભિવ્યક્તિ અને કાર્ય[J]. ફસેબ જર્નલ, 2020,34.DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03383.

[૫] ઓસિલા ઇવી, પટેલ પી, શર્મા એસ. ઓક્સીટોસિન[જે]. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939625/

[૬] રાશ જેએ, કેમ્પબેલ ટીએસ, કૂપર એલ, એટ અલ. ક્રોનિક પીડા અનુભવતા વ્યક્તિઓમાં પીડા અને કાર્ય પર ઇન્ટ્રાનાસલ ઓક્સીટોસીનની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન: મલ્ટિસાઇટ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત, અંધ, અનુક્રમિક, અંદર-વિષયો ક્રોસઓવર ટ્રાયલ[J] માટે પ્રોટોકોલ. Bmj ઓપન, 2021,11(9):e55039.DOI:10.1136/bmjopen-2021-055039.

[7] એસ્પિનોઝા એસઇ, લી જેએલ, વાંગ સી, એટ અલ. ઇન્ટ્રાનાસલ ઓક્સીટોસિન દુર્બળ સ્નાયુ સમૂહને સુધારે છે અને સાર્કોપેનિક સ્થૂળતાવાળા વૃદ્ધ પુખ્તોમાં એલડીએલ કોલેસ્ટ્રોલ ઘટાડે છે: એક પાયલોટ રેન્ડમાઇઝ્ડ કન્ટ્રોલ્ડ ટ્રાયલ[J]. અમેરિકન મેડિકલ ડિરેક્ટર્સ એસોસિએશનનું જર્નલ, 2021,22(9):1877-1882.DOI:10.1016/j.jamda.2021.04.015.

[8] જિઆંગ વાય, ટ્રાવાગ્લી આર એ. હાયપોથેલેમિક-વેગલ ઓક્સિટોસીનર્જિક ન્યુરોસિર્ક્યુટ્રી તણાવ [J] ને પગલે ગેસ્ટ્રિક ખાલી થવા અને ગતિશીલતાને મોડ્યુલેટ કરે છે. જર્નલ ઑફ ફિઝિયોલોજી-લંડન, 2020,598(21):4941-4955.DOI:10.1113/JP280023.

[૯] વેલ્ચ એમજી, માર્ગોલિસ કેજી, લી ઝેડ, એટ અલ. ઓક્સીટોસિન જઠરાંત્રિય ગતિશીલતા, બળતરા, મેક્રોમોલેક્યુલર અભેદ્યતા અને ઉંદર [J] માં મ્યુકોસલ જાળવણીનું નિયમન કરે છે. અમેરિકન જર્નલ ઑફ ફિઝિયોલોજી-ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ એન્ડ લિવર ફિઝિયોલોજી, 2014,307(8):G848-G862.DOI:10.1152/ajpgi.00176.2014.

આ વેબસાઈટ પર આપવામાં આવેલ તમામ લેખો અને ઉત્પાદન માહિતી ફક્ત માહિતીના પ્રસાર અને શૈક્ષણિક હેતુઓ માટે છે.  

આ વેબસાઇટ પર પ્રદાન કરવામાં આવેલ ઉત્પાદનો ફક્ત ઇન વિટ્રો સંશોધન માટે જ બનાવાયેલ છે. ઇન વિટ્રો સંશોધન (લેટિન: *ઇન ગ્લાસ*, જેનો અર્થ કાચના વાસણોમાં થાય છે) માનવ શરીરની બહાર હાથ ધરવામાં આવે છે. આ ઉત્પાદનો ફાર્માસ્યુટિકલ્સ નથી, યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા નથી, અને તેનો ઉપયોગ કોઈપણ તબીબી સ્થિતિ, રોગ અથવા બિમારીને રોકવા, સારવાર અથવા ઉપચાર કરવા માટે થવો જોઈએ નહીં. આ ઉત્પાદનોને કોઈપણ સ્વરૂપમાં માનવ અથવા પ્રાણીના શરીરમાં દાખલ કરવા કાયદા દ્વારા સખત પ્રતિબંધિત છે.