|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ Oxytocinestruktuer
Boarne: PubChem |
Sequence: CYIQNCPLG Molekulêre formule: C 43H 66N 12O 12S2 Molekulêr gewicht: 1007,2 g/mol CAS Number: 50-56-6 PubChem CID: 439302 Synonimen: Endopituitrina |
▎ Oxytocineûndersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan Oxytocin?
Iere waarnimmings fan ferskynsels relatearre oan reproduksje:
Al yn âlde tiden merkten minsken op dat de uterus fan froulju by de befalling geregeldwei krimp soe, en dizze krimp wie krúsjaal foar de befalling fan 'e foetus. It wie lykwols op dat stuit ûndúdlik hokker stof dizze krimp bemiddelde. Mei de ûntwikkeling fan de genêskunde, minsken stadichoan begûn te ferkennen de fysiologyske meganismen yn ferbân mei befalling en fuortplanting, lei de basis foar de lettere ûntdekking fan oxytocin.
Diereksperiminten en foarriedige ûntdekking:
Yn 1906 fûn de Britske fysiolooch Henry Hallett Dale, by it bestudearjen fan de reproduktive fysiology fan bisten, dat pituitary-ekstrakten de geartrekking fan uterine glêde spieren feroarsaakje kinne. Dizze ûntdekking inisjearre in yngeande stúdzje fan 'e relaasje tusken de pituitarydrur en reproduktive fysiology. Neitiid, troch in grut oantal eksperiminten, wittenskippers fierder fêststeld dat der in bepaalde stof yn 'e hypofyse dy't hie it effekt fan it befoarderjen fan uterus contraction en molke útstjit út de boarstklieren.
Isolaasje en nammejouwing:
Yn 1953 isolearre Vincent du Vigneaud mei súkses oxytocine út 'e posterior pituitarylobe fan kij en bepale syn gemyske struktuer, dat is in polypeptide gearstald út 9 aminosoeren. Hy waard yn 1955 de Nobelpriis foar Skiekunde takend foar syn treflike bydragen op it mêd fan biogemy, benammen syn prestaasjes yn it ûndersyk fan peptidehormonen. Sûnt dy tiid is oxytocine erkend as in definitive gemyske stof, en de boarne is ek dúdlik identifisearre as de posterior pituitarylobe.
Undersyk op it gennivo:
Mei de ûntwikkeling fan molekulêre biologyske techniken hawwe wittenskippers it boarnemeganisme fan oxytocine yn djipte fierder studearre. It waard fûn dat oxytocine wurdt synthetisearre troch neuronen yn 'e paraventrikulêre kearn en supraoptyske kearn fan' e hypothalamus. Dizze neuroanen synthesize de oxytocine foarrinner troch de prosessen fan gene transkripsje en oersetting, en dan nei in rige fan ferwurkjen en modifikaasje, de bioactive oxytocin wurdt úteinlik foarme. Nei synteze wurdt oxytocine lâns de axons fan neuroanen ferfierd nei de neurohypofyse (posterior pituitarylobe) foar opslach. As it lichem it nedich is, sil it yn 'e bloedstream frijlitten wurde om syn fysiologyske effekten út te oefenjen.
Wat is it meganisme fan aksje fan Oxytocin?
1. It meganisme fan aksje op befalling en uterine contraction
Receptorregeling:
De oxytocine-receptor (OTR) heart ta de rhodopsin-type (Klasse 1) superfamylje fan G-protein-keppele receptors [1] . Tidens swangerskip en befalling sille feroaringen yn receptor-ekspresje, desensibilisaasje en lokale oxytocine-konsintraasje har funksje regelje. Bygelyks, tidens de berte sil de ferheging fan endogene oxytocine-nivo's de ekspresje fan oxytocine-receptors ferheegje, wêrtroch't de gefoelichheid fan it myometrium foar oxytocine ferbettert.
Calcium Ion Regeling:
Nei receptor-aktivearring sil in searje sinjaal-eveneminten wurde trigger om uterinekontraasje te stimulearjen, benammen troch it fergrutsjen fan de intrazellulêre kalziumion (Ca⊃2;⁺) konsintraasje [1] . Dit omfettet inositol-tris-fosfaat-bemiddele kalciumwinkel frijlitting, winkel-oandreaune Ca⊃2;⁺-yngong, en spanning-oandreaune Ca⊃2;⁺-yngong. Dizze feroaringen yn kalziumionen sille de kontraktearring fan myometriale sellen feroarsaakje, sadat de levering fan 'e foetus fasilitearret.
2. It meganisme fan aksje op sosjale gedrach
Neurale regeling:
Oxytocine wurdt benammen produsearre troch de hypothalamus en spilet in wichtige rol yn it sosjale gedrach fan sûchdieren, ynklusyf âlderlik gedrach, de foarming fan sosjale relaasjes, en it behear fan ûnderfinings yn reaksje op stress [2] . It reagearret op stressors en spilet in rol yn 'e regeling fan' e sintrale en autonome senuwstelsels, ynklusyf effekten op ymmún- en kardiovaskulêre funksjes. Op it stuit wurdt leaud dat oxytocine maatskiplik gedrach kin beynfloedzje troch it regeljen fan neuronale circuits yn it harsens. Bygelyks, yn it proses fan it foarmjen fan sosjale relaasjes, kin oxytocine de aktiviteit fan neuroanen befoarderje yn spesifike harsensregio's, it fersterkjen fan fertrouwen en in gefoel fan tichtby oaren.
3. It meganisme fan aksje yn analgesia
Regeling fan fysiologyske prosessen:
Oxytocine kin spanning en pine ferliede sûnder oare neidielige effekten [3] . Aktueel ûndersyk lit sjen dat oxytocine syn analgetyske effekt kin útoefenje troch it regeljen fan it pinegeliedingspaad yn it senuwstelsel. It kin bygelyks de oerdracht fan pine-sinjalen remme of de aktiviteit fan regio's yn it harsens regelje yn ferbân mei pine-persepsje en emosjonele antwurden.
4. It meganisme fan aksje yn migraine
Receptor ekspresje en funksje:
Yn 'e stúdzje fan migraine waard fûn dat de oxytocine-receptor (OTR) breed útdrukt wurdt yn it trigeminovaskulêre systeem fan ratten [4] . Benammen yn 'e trigeminale ganglion wurdt OTR benammen útdrukt yn Aδ sensory neuroanen en fezels, en in lyts oantal OTR's yn C fiber sensory neurons co-lokalisearje mei calcitonin gene-relatearre peptide (CGRP). OTR wurdt ek útdrukt yn 'e kaudale kearn fan' e trigeminale nerv. Oxytocine hat lykwols gjin effekt op 'e potassiumion-induzearre frijlitting fan CGRP fan isolearre trigeminale ganglia of trigeminale ganglion afferente fezels yn' e dura mater.
Vaskulêre aksje:
Peripherale kraniale arterijen kontraktearje yn antwurd op oxytocine in vitro, en dit antwurd kin blokkearre wurde troch de OTR-antagonist L368899. Dêrnjonken waard oxytocine-immunoreaktiviteit fûn yn satellytgliale sellen fan 'e trigeminale ganglion, mar oxytocine mRNA waard net ûntdutsen yn' e trigeminale ganglion. Dêrom is sirkulearjende oxytocine it meast wierskynlik om pine-gelieding te beynfloedzjen troch te hanneljen op OTR's yn 'e trigeminale ganglion, wat kin helpe om de ynfloed fan hormonen yn migraine te ferklearjen en in nij doel foar behanneling te leverjen [4].
Boarne: PubMed [3]
Wat binne de tapassingen fan Oxytocin?
1. Applikaasjes yn Obstetrics
It befoarderjen fan befalling:
Yn ferloskunde kin oxytocine brûkt wurde om uterinekontraasjes te fersterkjen en befalling te befoarderjen. Foar guon parturients mei uterine atony kin exogenous oxytocine helpe by it berikken fan in suksesfolle faginale levering. Bygelyks, yn guon parturients mei spesifike betingsten, lykas de mem dy't preeclampsia hat, gestational diabetes mellitus, foartiid brekken fan membranen, de needsaak om arbeid te stimulearjen as de uterus ynaktyf is, en ûnûntkombere of ûnfolsleine miskream yn 'e twadde trimester, wurdt oxytocine goedkard foar prenataal gebrûk troch de US Food and Drug Administration (FDA ).
2. Behanneling fan chronike pine
Foar folwoeksenen mei chronike neuropathyske, pelvyske en musculoskeletale pine kin intranasale administraasje fan oxytocine in bepaald effekt hawwe op it ferbetterjen fan pine en funksje. Yn in placebo-kontrôle, triple-blind, sekwinsjele, binnen-ûnderwerp crossover-proef, pasjinten sels administreare trije ferskillende doses fan oxytocine neusspray (24IU, 48IU, en placebo) twa kear deis foar 2 wiken. De primêre útkomsten omfette pine en pine-relatearre ynterferinsje, en de sekundêre útkomsten omfette emosjonele funksje, sliepsteuringen, en de algemiene yndruk fan feroaring. De yntinsje-to-treat-analyze sil evaluearje oft pine en fysike funksje nei behanneling ferbettere wurde [6].
3. Effekt op Sarcopenic Obesity yn 'e âlderein
Yn 'e âldere befolking kin oxytocine in therapeutysk effekt hawwe op sarkopenyske obesitas. In dûbelblinde, placebo-kontroleare randomisearre kontrolearre proef útfierd op 21 âldere folwoeksenen (67,5 ± 5,4 jier âld), obese (30 - 43 kg/m²), sedintêr (minder dan 2 ynspannende oefeningen per wike), en mei trage gong (minder dan 1m / s, as in surrogatetosine-marker foar administraasje fan surrogatetosale toant) (24IU, 4 kear deis foar 8 wiken) waard goed tolerearre sûnder serieuze neidielige barrens. Oxytocine fergrutte de mager lichemsmassa fan it hiele lichem signifikant troch 2.25kg, in signifikant ferskil toant yn ferliking mei it placebo (P <.01), en hie in trend fan it ferminderjen fan fetmassa. It ek gâns fermindere plasma lege tichtheid lipoprotein cholesterol troch -19.3mg / dL (P = .023). D'r wiene lykwols gjin signifikante feroaringen yn lichemsmassa-yndeks, appetite-skoares, bloedglukose, plasma-high-density lipoprotein, triglyceride, of depressive symptomen [7].
4. Effekt yn migraine
Resinte klinyske stúdzjes hawwe fûn dat oxytocine in remmende effekt hat op migraine en hoofdpijn. Stúdzjes hawwe oantoand dat de oxytocine-receptor (OTR) breed útdrukt wurdt yn it trigeminovaskulêre systeem fan rotten. Yn 'e trigeminale ganglion (TG) waard de ekspresje fan OTR benammen fûn yn' e measte A-delta sensory neuroanen en fezels. OTR wurdt ek útdrukt yn 'e kaudale kearn fan' e trigeminale nerve, dat is it sintrale doel fan TG-afferente fezels. In lyts oantal sensoryske neuroanen fan C-fiber yn TG ekspresje OTR en ko-lokalisearje mei it neuropeptide calcitonin-gen-relatearre peptide (CGRP). Oxytocine hat lykwols gjin effekt op 'e potassium-ion-induzearre frijlitting fan CGRP fan isolearre TG- of TG-afferente fezels yn' e dura mater. In vitro, in oar perifeare TG-doel, de kraniale arterij, kontraktearret yn antwurd op oxytocine, en dit antwurd kin wurde blokkearre troch de OTR-antagonist L368899. Oxytocine-immunoreaktiviteit waard fûn yn TG satellyt gliale sellen, mar oxytocine mRNA waard net ûntdutsen yn TG. Dêrom is sirkulearjend oxytocine it meast wierskynlik om te hanneljen op OTR's yn TG, en beynfloedet dêrmei pine-oerdracht [4].
5. Effekten op gastrointestinale motiliteit en sekretarisaktiviteit
Oxytocine (OT) toant meardere potensjele effekten by it regulearjen fan gastrointestinale motiliteit en sekretoaryske aktiviteiten. Ûndersyk lit sjen dat OT kin ferbetterje de gastrointestinale motiliteit steurnissen feroarsake troch de antitumor drug vincristine (VCR), ynklusyf fertrage gastrointestinale transit en fermindere reaksje fan isolearre kolon segminten oan elektryske fjild stimulearring. Exogenous OT-foarbehanneling kin de remming fan gastrointestinale motiliteit signifikant ferbetterje troch VCR en de skea oan myenteryske neuroanen. Dêrnjonken kin OT ek gastryske leegjen en gastrointestinale motiliteit regelje. Troch it aktivearjen fan it hypothalamyske-vagale oxytocinergyske neuronale sirkwy, kin it stress-induzearre fertrage mage leegjen en motiliteitsproblemen foarkomme, en mage toan en motiliteit ferheegje [8] . Yn termen fan intestinale peristalsis hat it OT / OTR-sinjaal in regulearjend effekt op intestinale peristalsis. De gastrointestinale transittiid fan OTR-knockout (OTRKO)-mûzen is rapper as dy fan wylde-type-mûzen, en OT kin it enteric nervous system (ENS)-ôfhinklike kolonmigrearjende motorkompleks genereare yn vitro [9] . Yn termen fan gastrointestinale sekretoaryske aktiviteiten regelet OT intestinale mucosale permeabiliteit en selproliferaasje, spilet in rol yn it ûnderhâld fan 'e intestinale mucosa, en hat in beskermjende effekt op kolitis [9] . Dizze ûndersyksresultaten jouwe oan dat it OT / OTR-sinjaal in wichtige rol spilet yn ferskate funksjes fan it gastrointestinale traktaat, ynklusyf gastrointestinale motiliteit, sekretoaryske aktiviteiten en mucosale beskerming.
Ta beslút, Oxytocin befoarderet de geartrekking fan uterine glêde spieren en de útskieding fan molke út 'e mammary klieren yn it reproductive systeem, en tagelyk regelet sosjale gedrach, emoasjes, en stress reaksjes yn it senuwstelsel. Dêrnjonken regelet oxytocine ek gastrointestinale motiliteit en sekretoaryske aktiviteiten, ferbetteret de gastrointestinale motiliteitssteurnissen feroarsake troch gemoterapy medisinen, befoarderet maaglediging, inhibits magesoeresekresje, en hat in beskermjende effekt op maagzweren en kolitis. De multyfunksjonaliteit makket it wichtige tapassingen yn reproduksje, metabolisme.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Yang L is in ûndersiker ferbûn oan Huazhong University of Science & Technology. Syn ûndersyk omspant ferskate wichtige gebieten, ynklusyf neurowittenskippen en neurology, farmakology en apotheek, ûndersyk en eksperimintele medisinen, onkology, en biogemy en molekulêre biology. Hy hat wichtige bydragen levere oan dizze fjilden troch syn akademyske en ûndersyksaktiviteiten. Yang L wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [3].
