-
![Péptidos Cocer]()
- Todos
- Nome do produto
- Palabra clave do produto
- Modelo de produto
- Resumo do produto
- Descrición do produto
- Busca multicampo
|
1 kit (10 viales)
| Cantidade: | |
|---|---|
▎ Estrutura da oxitocina
Fonte: PubChem |
Secuencia: CYIQNCPLG Fórmula molecular: C 43H 66N 12O 12S2 Peso molecular: 1007,2 g/mol Número CAS: 50-56-6 PubChem CID: 439302 Sinónimos: Endopituitrina |
▎ Investigación de oxitocina
Cales son os antecedentes de investigación da oxitocina?
Observacións temperás de fenómenos relacionados coa reprodución:
Xa na antigüidade, a xente notou que o útero das mulleres contraíase regularmente durante o parto, e esta contracción era crucial para o parto do feto. Non obstante, nese momento, non estaba claro que substancia mediaba esta contracción. Co desenvolvemento da medicina, a xente comezou gradualmente a explorar os mecanismos fisiolóxicos relacionados co parto e a reprodución, sentando as bases para o descubrimento posterior da oxitocina.
Experimentos con animais e descubrimento preliminar:
En 1906, o fisiólogo británico Henry Hallett Dale, ao estudar a fisioloxía reprodutiva dos animais, descubriu que os extractos da pituitaria podían provocar a contracción dos músculos lisos uterinos. Este descubrimento iniciou un estudo en profundidade da relación entre a glándula pituitaria e a fisioloxía reprodutiva. Posteriormente, a través dunha gran cantidade de experimentos, os científicos determinaron ademais que había unha determinada substancia na glándula pituitaria que tiña o efecto de promover a contracción uterina e a expulsión do leite das glándulas mamarias.
Illamento e denominación:
En 1953, Vincent du Vigneaud illou con éxito a oxitocina do lóbulo posterior da pituitaria das vacas e determinou a súa estrutura química, que é un polipéptido composto por 9 aminoácidos. Foi galardoado co Premio Nobel de Química en 1955 polas súas destacadas contribucións no campo da bioquímica, especialmente os seus logros na investigación das hormonas peptídicas. Desde entón, a oxitocina foi recoñecida como unha substancia química definida, e a súa orixe tamén se identificou claramente como o lóbulo posterior da hipófisis.
Investigación a nivel xenético:
Co desenvolvemento das técnicas de bioloxía molecular, os científicos estudaron máis en profundidade o mecanismo de orixe da oxitocina. Descubriuse que a oxitocina é sintetizada polas neuronas do núcleo paraventricular e do núcleo supraóptico do hipotálamo. Estas neuronas sintetizan o precursor da oxitocina a través dos procesos de transcrición e tradución dos xenes, e despois despois dunha serie de procesamentos e modificacións, finalmente fórmase a oxitocina bioactiva. Despois da síntese, a oxitocina transpórtase ao longo dos axóns das neuronas ata a neurohipófise (lóbulo hipofisario posterior) para o seu almacenamento. Cando o corpo o necesite, liberarase ao torrente sanguíneo para exercer os seus efectos fisiolóxicos.
Cal é o mecanismo de acción da oxitocina?
1. O Mecanismo de Acción sobre o Parto e a Contracción Uterina
Regulación do receptor:
O receptor de oxitocina (OTR) pertence á superfamilia de tipo rodopsina (clase 1) dos receptores acoplados á proteína G [1] . Durante o embarazo e o parto, os cambios na expresión do receptor, a desensibilización e a concentración local de oxitocina regularán a súa función. Por exemplo, durante o parto, o aumento dos niveis de oxitocina endóxena aumentará a expresión dos receptores de oxitocina, aumentando así a sensibilidade do miometrio á oxitocina.
Regulación de ións de calcio:
Despois da activación do receptor, desencadearanse unha serie de eventos de sinal para estimular a contracción uterina, principalmente aumentando a concentración intracelular de ión calcio (Ca⊃2;⁺) [1] . Isto inclúe a liberación de almacenamento de calcio mediada por inositol-tris-fosfato, a entrada de Ca⊃2;⁺ operada por almacenamento e a entrada de Ca⊃2;⁺ operada por voltaxe. Estes cambios nos ións de calcio provocarán a contracción das células do miometrio, facilitando así o parto do feto.
2. O Mecanismo de Acción sobre a Conduta Social
Regulación Neural:
A oxitocina é producida principalmente polo hipotálamo e xoga un papel importante no comportamento social dos mamíferos, incluíndo o comportamento dos pais, a formación de relacións sociais e a xestión das experiencias en resposta ao estrés [2] . Responde aos estresores e desempeña un papel na regulación do sistema nervioso central e autónomo, incluíndo efectos sobre as funcións inmunitarias e cardiovasculares. Actualmente, crese que a oxitocina pode afectar o comportamento social ao regular os circuítos neuronais do cerebro. Por exemplo, no proceso de formación de relacións sociais, a oxitocina pode promover a actividade das neuronas en rexións específicas do cerebro, aumentando a confianza e a sensación de proximidade cos demais.
3. O Mecanismo de Acción na Analxesia
Regulación dos procesos fisiolóxicos:
A oxitocina pode aliviar a tensión e a dor sen outros efectos adversos [3] . A investigación actual mostra que a oxitocina pode exercer o seu efecto analxésico regulando a vía de condución da dor no sistema nervioso. Por exemplo, pode inhibir a transmisión de sinais de dor ou regular a actividade das rexións do cerebro relacionadas coa percepción da dor e as respostas emocionais.
4. O mecanismo de acción na enxaqueca
Expresión e función do receptor:
No estudo da enxaqueca, descubriuse que o receptor de oxitocina (OTR) exprésase amplamente no sistema trigeminovascular das ratas [4] . Especialmente no ganglio do trixemino, a OTR exprésase principalmente en neuronas e fibras sensoriais Aδ, e un pequeno número de OTR nas neuronas sensoriais da fibra C localízanse co péptido relacionado co xene da calcitonina (CGRP). O OTR tamén se expresa no núcleo caudal do nervio trixemino. Porén, a oxitocina non ten ningún efecto na liberación de CGRP inducida polo ión potasio dos ganglios trixeminais illados ou das fibras aferentes do ganglio trixeminal da duramadre.
Acción vascular:
As arterias craniais periféricas contraen en resposta á oxitocina in vitro, e esta resposta pode ser bloqueada polo antagonista OTR L368899. Ademais, atopouse a inmunorreactividade da oxitocina en células gliais satélites do ganglio do trixemino, pero o ARNm da oxitocina non se detectou no ganglio do trixemino. Polo tanto, é máis probable que a oxitocina circulante afecte á condución da dor ao actuar sobre os OTR no ganglio do trixemino, o que pode axudar a explicar a influencia das hormonas nas enxaquecas e proporcionar un novo obxectivo para o tratamento [4].
Fonte: PubMed [3]
Cales son as aplicacións da oxitocina?
1. Aplicacións en Obstetricia
Promoción do parto:
En obstetricia, a oxitocina pódese usar para fortalecer as contraccións uterinas e promover o parto. Para algunhas parturientas con atonía uterina, a oxitocina esóxena pode axudar a lograr un parto vaxinal exitoso. Por exemplo, nalgunhas parturientas con condicións específicas, como a nai con preeclampsia, diabetes mellitus gestacional, ruptura prematura de membranas, necesidade de estimular o parto cando o útero está inactivo e aborto espontáneo inevitable ou incompleto no segundo trimestre, a oxitocina está aprobada para uso prenatal pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos [5] (FDA)..
2. Tratamento da dor crónica
Para adultos con dor crónica neuropática, pélvica e musculoesquelética, a administración intranasal de oxitocina pode ter un certo efecto na mellora da dor e da función. Nun ensaio cruzado controlado con placebo, triple cego, secuencial, dentro do suxeito, os pacientes autoadministraron tres doses diferentes de spray nasal de oxitocina (24 UI, 48 UI e placebo) dúas veces ao día durante 2 semanas. Os resultados primarios incluíron a dor e a interferencia relacionada coa dor, e os resultados secundarios incluíron a función emocional, os trastornos do sono e a impresión xeral do cambio. A análise por intención de tratar avaliará se a dor e a función física mellorarán despois do tratamento [6].
3. Efecto sobre a obesidade sarcopénica en persoas maiores
Na poboación de idade avanzada, a oxitocina pode ter un efecto terapéutico sobre a obesidade sarcopénica. Un ensaio controlado aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo, realizado en 21 adultos maiores (67,5 ± 5,4 anos), obesos (30 - 43 kg/m²), sedentarios (menos de 2 exercicios extenuantes por semana) e con marcha lenta (menos de 1 m/s, como un marcador de sarcopenia subrogada para a administración de sarcopenia) (24 UI, 4 veces ao día durante 8 semanas) foi ben tolerado sen ningún evento adverso grave. A oxitocina aumentou significativamente a masa corporal magra de todo o corpo en 2,25 kg, mostrando unha diferenza significativa en comparación co placebo (P <.01), e tivo unha tendencia a reducir a masa graxa. Tamén reduciu significativamente o colesterol plasmático de lipoproteínas de baixa densidade en -19,3 mg/dL (P = 0,023). Non obstante, non houbo cambios significativos no índice de masa corporal, as puntuacións do apetito, a glicosa no sangue, as lipoproteínas plasmáticas de alta densidade, os triglicéridos ou os síntomas depresivos [7].
4. Efecto na enxaqueca
Estudos clínicos recentes descubriron que a oxitocina ten un efecto inhibidor sobre enxaquecas e dores de cabeza. Os estudos demostraron que o receptor de oxitocina (OTR) exprésase amplamente no sistema trixeminovascular das ratas. No ganglio do trixemino (TG), a expresión de OTR atopouse especialmente na maioría das neuronas e fibras sensoriais A-delta. O OTR tamén se expresa no núcleo caudal do nervio trixemino, que é o obxectivo central das fibras aferentes TG. Un pequeno número de neuronas sensoriais da fibra C en TG expresan OTR e localízanse co neuropéptido calcitonina, péptido relacionado co xene (CGRP). Non obstante, a oxitocina non ten ningún efecto sobre a liberación de CGRP inducida polo ión potasio a partir de fibras aferentes TG ou TG illadas na duramadre. In vitro, outra diana periférica de TG, a arteria cranial, contrae en resposta á oxitocina, e esta resposta pode ser bloqueada polo antagonista de OTR L368899. Atopouse inmunorreactividade da oxitocina nas células gliais satélites de TG, pero o ARNm da oxitocina non se detectou en TG. Polo tanto, é máis probable que a oxitocina circulante actúe sobre os OTR en TG, afectando así a transmisión da dor [4].
5. Efectos sobre a motilidade gastrointestinal e a actividade secretora
A oxitocina (OT) mostra múltiples efectos potenciais na regulación da motilidade gastrointestinal e as actividades secretoras. A investigación mostra que a OT pode mellorar os trastornos da motilidade gastrointestinal causados polo fármaco antitumoral vincristina (VCR), incluíndo un tránsito gastrointestinal máis lento e unha resposta reducida dos segmentos de colon illados á estimulación do campo eléctrico. O pretratamento exóxeno OT pode mellorar significativamente a inhibición da motilidade gastrointestinal por VCR e o dano ás neuronas mientéricos. Ademais, OT tamén pode regular o baleirado gástrico e a motilidade gastrointestinal. Ao activar o circuíto neural oxitocinérxico hipotálamo-vagal, pode previr o vaciado gástrico atrasado e os problemas de motilidade inducidos polo estrés, e aumentar o ton e a mobilidade gástrica [8] . En termos de peristalse intestinal, o sinal OT/OTR ten un efecto regulador sobre a peristalse intestinal. O tempo de tránsito gastrointestinal dos ratos OTR knockout (OTRKO) é máis rápido que o dos ratos de tipo salvaxe, e OT pode inhibir o complexo motor migratorio colónico dependente do sistema nervioso entérico (ENS) xerado in vitro [9] . En canto ás actividades secretoras gastrointestinais, a OT regula a permeabilidade da mucosa intestinal e a proliferación celular, xoga un papel no mantemento da mucosa intestinal e ten un efecto protector sobre a colite [9] . Estes resultados da investigación indican que o sinal OT/OTR xoga un papel importante en varias funcións do tracto gastrointestinal, incluíndo a motilidade gastrointestinal, as actividades secretoras e a protección da mucosa.
En conclusión, a oxitocina promove a contracción dos músculos lisos uterinos e a secreción de leite das glándulas mamarias no sistema reprodutor, e ao mesmo tempo regula o comportamento social, as emocións e as respostas ao estrés no sistema nervioso. Ademais, a oxitocina tamén regula a motilidade gastrointestinal e as actividades secretoras, mellora os trastornos da motilidade gastrointestinal causados polos fármacos de quimioterapia, promove o baleirado gástrico, inhibe a secreción de ácido gástrico e ten un efecto protector sobre as úlceras gástricas e a colite. A súa multifuncionalidade fai que teña importantes aplicacións na reprodución, metabolismo.
Sobre o autor
Os materiais mencionados anteriormente están todos investigados, editados e compilados por Cocer Peptides.
Autor de Revista Científica
Yang L é un investigador asociado coa Universidade de Ciencia e Tecnoloxía de Huazhong. A súa investigación abarca varias áreas clave, incluíndo Neurociencias e Neuroloxía, Farmacoloxía e Farmacia, Investigación e Medicina Experimental, Oncoloxía e Bioquímica e Bioloxía Molecular. Fixo importantes contribucións a estes campos a través das súas actividades académicas e investigadoras. Yang L figura na referencia da cita [3].
