කට්ටල 1 (කුප්පි 10)
| පවතින බව: | |
|---|---|
| ප්රමාණය: | |
▎ Oxytocin යනු කුමක්ද?
Oxytocin යනු හයිපොතලමස් හි paraventricular න්යෂ්ටියේ සහ supraoptic න්යෂ්ටියේ නියුරෝන මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද නව පෙප්ටයිඩ හෝමෝනයකි.
▎ ඔක්සිටොසින් ව්යුහය
මූලාශ්රය: PubChem |
අනුපිළිවෙල: CYIQNCPLG අණුක සූත්රය: C 43H 66N 12O 12S2 අණුක බර: 1007.2 g/mol CAS අංකය: 50-56-6 PubChem CID: 439302 සමාන පද: Endopituitrina |
▎ ඔක්සිටොසින් පර්යේෂණ
Oxytocin හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?
ප්රජනනය ආශ්රිත සංසිද්ධිවල මුල් නිරීක්ෂණ:
අතීතයේ සිටම, දරු ප්රසූතියේදී කාන්තාවන්ගේ ගර්භාෂය නිතිපතා හැකිලෙන බව මිනිසුන් දුටු අතර, කලලරූපය ප්රසූතිය සඳහා මෙම හැකිලීම තීරණාත්මක විය. කෙසේ වෙතත්, එම අවස්ථාවේ දී, මෙම හැකිලීමට මැදිහත් වූ ද්රව්යය කුමක්ද යන්න අපැහැදිලි විය. වෛද්ය විද්යාවේ දියුණුවත් සමඟම, දරු ප්රසූතිය හා ප්රජනනය සම්බන්ධ භෞතික විද්යාත්මක යාන්ත්රණයන් ක්රමක්රමයෙන් ගවේෂණය කිරීමට මිනිසුන් පටන් ගත් අතර පසුව ඔක්සිටොසින් සොයා ගැනීම සඳහා අඩිතාලම දැමීය.
සත්ව අත්හදා බැලීම් සහ මූලික සොයාගැනීම්:
1906 දී, බ්රිතාන්ය කායික විද්යාඥ හෙන්රි හැලට් ඩේල්, සතුන්ගේ ප්රජනන කායික විද්යාව අධ්යයනය කරන විට, පිටියුටරි සාරය ගර්භාෂ සිනිඳු මාංශ පේශි හැකිලීමට හේතු විය හැකි බව සොයා ගත්තේය. මෙම සොයාගැනීම පිටියුටරි ග්රන්ථිය සහ ප්රජනක කායික විද්යාව අතර සම්බන්ධය පිළිබඳ ගැඹුරු අධ්යයනයක් ආරම්භ කළේය. පසුව, පර්යේෂණ විශාල සංඛ්යාවක් හරහා, ගර්භාෂ හැකිලීම සහ ක්ෂීරපායී ග්රන්ථි වලින් කිරි පිටවීම ප්රවර්ධනය කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරන යම් ද්රව්යයක් පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඇති බව විද්යාඥයින් තවදුරටත් තීරණය කළහ.
හුදකලා කිරීම සහ නම් කිරීම:
1953 දී Vincent du Vigneaud විසින් ගවයින්ගේ පසුපස පිටියුටරි තලයෙන් ඔක්සිටොසින් හුදකලා කර එහි රසායනික ව්යුහය නිර්ණය කරන ලදී, එය ඇමයිනෝ අම්ල 9 කින් සමන්විත පොලිපෙප්ටයිඩයකි. 1955 දී රසායන විද්යාව සඳහා වූ නොබෙල් ත්යාගය ඔහුට පිරිනමන ලද්දේ ජෛව රසායන විද්යා ක්ෂේත්රයේ ඔහුගේ විශිෂ්ට දායකත්වය වෙනුවෙන්, විශේෂයෙන් පෙප්ටයිඩ හෝමෝන පිළිබඳ පර්යේෂණවල ඔහුගේ ජයග්රහණ සඳහා ය. එතැන් සිට ඔක්සිටොසින් නිශ්චිත රසායනික ද්රව්යයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර එහි ප්රභවය පිටුපස පිටියුටරි තලය ලෙසද පැහැදිලිව හඳුනාගෙන ඇත.
ජාන මට්ටමේ පර්යේෂණ:
අණුක ජීව විද්යා ශිල්පීය ක්රම දියුණු කිරීමත් සමඟ විද්යාඥයින් විසින් ඔක්සිටොසින් ප්රභව යාන්ත්රණය ගැඹුරින් අධ්යයනය කර ඇත. Oxytocin හයිපොතලමස් හි paraventricular න්යෂ්ටියේ සහ supraoptic න්යෂ්ටියේ නියුරෝන මගින් සංස්ලේෂණය කරන බව සොයා ගන්නා ලදී. මෙම නියුරෝන ජාන පිටපත් කිරීමේ සහ පරිවර්තන ක්රියාවලීන් හරහා ඔක්සිටොසින් පූර්වගාමියා සංස්ලේෂණය කරයි, පසුව සැකසුම් සහ වෙනස් කිරීම් මාලාවකින් පසුව අවසානයේ ජෛව ක්රියාකාරී ඔක්සිටොසින් සෑදී ඇත. සංශ්ලේෂණයෙන් පසුව, ඔක්සිටොසින් ගබඩා කිරීම සඳහා නියුරෝන වල අක්සෝන ඔස්සේ neurohypophysis (පශ්චාත් පිටියුටරි තලය) වෙත ප්රවාහනය කරනු ලැබේ. ශරීරයට එය අවශ්ය වූ විට, එහි භෞතික විද්යාත්මක බලපෑම් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා එය රුධිරයට මුදා හරිනු ඇත.
Oxytocin ක්රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්රණය කුමක්ද?
1. දරු ප්රසූතිය සහ ගර්භාෂ හැකිලීම පිළිබඳ ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය
ප්රතිග්රාහක නියාමනය:
ඔක්සිටොසින් ප්රතිග්රාහක (OTR) Rhodopsin-type (1 පන්තිය) G ප්රෝටීන් සම්බන්ධිත ප්රතිග්රාහකවල සුපිරි පවුලට අයත් වේ [1] . ගර්භණීභාවය හා දරු ප්රසූතියේදී, ප්රතිග්රාහක ප්රකාශනයේ වෙනස්කම්, desensitization සහ දේශීය ඔක්සිටොසින් සාන්ද්රණය එහි ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කරනු ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, දරු ප්රසූතියේදී, අන්තරාසර්ග ඔක්සිටොසින් මට්ටම් වැඩිවීම ඔක්සිටොසින් ප්රතිග්රාහකවල ප්රකාශනය වැඩි කරයි, එමගින් ඔක්සිටොසින් සඳහා myometrium හි සංවේදීතාව වැඩි කරයි.
කැල්සියම් අයන නියාමනය:
ප්රතිග්රාහක සක්රිය කිරීමෙන් පසුව, ප්රධාන වශයෙන් අන්තර් සෛලීය කැල්සියම් අයන (Ca⊃2;⁺) සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම මගින් ගර්භාෂ හැකිලීම උත්තේජනය කිරීම සඳහා සංඥා සිදුවීම් මාලාවක් ක්රියාත්මක වේ [1] . මෙයට inositol-tris-phosphate-මැදිහත් කැල්සියම් ගබඩා මුදා හැරීම, ගබඩාවෙන් ක්රියාත්මක වන Ca⊃2;⁺ ඇතුල්වීම සහ වෝල්ටීයතාවයෙන් ක්රියාත්මක වන Ca⊃2;⁺ ඇතුල්වීම ඇතුළත් වේ. කැල්සියම් අයන වල මෙම වෙනස්කම් මයෝමෙට්රියල් සෛල හැකිලීමට හේතු වන අතර එමඟින් කලලරූපය ප්රසූතියට පහසුකම් සපයයි.
2. සමාජ හැසිරීම් මත ක්රියා කිරීමේ යාන්ත්රණය
ස්නායු නියාමනය:
Oxytocin ප්රධාන වශයෙන් හයිපොතලමස් මගින් නිපදවන අතර ක්ෂීරපායීන්ගේ සමාජ හැසිරීම් වල වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, දෙමාපියන්ගේ හැසිරීම, සමාජ සම්බන්ධතා ගොඩනැගීම සහ ආතතියට ප්රතිචාර වශයෙන් අත්දැකීම් කළමනාකරණය කිරීම [2] . එය ආතතියට ප්රතිචාර දක්වන අතර ප්රතිශක්තිකරණ සහ හෘද වාහිනී ක්රියාකාරිත්වයට බලපෑම් ඇතුළුව මධ්යම සහ ස්වයංක්රීය ස්නායු පද්ධති නියාමනය කිරීමේදී කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. දැනට, මොළයේ ස්නායුක පරිපථ නියාමනය කිරීමෙන් ඔක්සිටොසින් සමාජ හැසිරීම් වලට බලපෑම් කළ හැකි බව විශ්වාස කෙරේ. නිදසුනක් වශයෙන්, සමාජ සම්බන්ධතා ගොඩනැගීමේ ක්රියාවලියේදී, ඔක්සිටොසින් මොළයේ නිශ්චිත කලාපවල නියුරෝන වල ක්රියාකාරිත්වය ප්රවර්ධනය කරයි, විශ්වාසය වැඩි දියුණු කිරීම සහ අන් අයට සමීප හැඟීමක් ඇති කරයි.
3. වේදනා නාශකයේ ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය
කායික ක්රියාවලීන් නියාමනය කිරීම:
Oxytocin වෙනත් අහිතකර බලපෑම් වලින් තොරව ආතතිය සහ වේදනාව සමනය කළ හැක [3] . වර්තමාන පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ ස්නායු පද්ධතියේ වේදනා සන්නායක මාර්ගය නියාමනය කිරීමෙන් ඔක්සිටොසින් එහි වේදනා නාශක බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, එය වේදනා සංඥා සම්ප්රේෂණය කිරීම වළක්වයි හෝ වේදනාව සංජානනය හා චිත්තවේගීය ප්රතිචාරවලට අදාළ මොළයේ කලාපවල ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කරයි.
4. ඉරුවාරදය තුළ ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය
ප්රතිග්රාහක ප්රකාශනය සහ ක්රියාකාරිත්වය:
ඉරුවාරදය පිළිබඳ අධ්යයනයේ දී, ඔක්සිටොසින් ප්රතිග්රාහක (OTR) මීයන්ගේ ත්රිකෝණවාහිනී පද්ධතිය තුළ බහුලව ප්රකාශ වන බව සොයා ගන්නා ලදී [4] . විශේෂයෙන් ත්රිකෝණාකාර කල්ලියේ, OTR ප්රධාන වශයෙන් Aδ සංවේදක නියුරෝන සහ තන්තු වල ප්රකාශ වන අතර C තන්තු සංවේදී නියුරෝන වල OTR කුඩා සංඛ්යාවක් කැල්සිටොනින් ජාන ආශ්රිත පෙප්ටයිඩ (CGRP) සමඟ සම-දේශීයකරණය වේ. OTR ත්රිකෝණාකාර ස්නායුවේ කෞඩල් න්යෂ්ටිය තුළ ද ප්රකාශ වේ. කෙසේ වෙතත්, හුදකලා ත්රිකෝණාකාර ගැන්ග්ලියා හෝ ට්රයිජමිනල් ගැන්ග්ලියන් ඇෆෙරන්ට් තන්තු වලින් ඩුරා මැටර් හි පොටෑසියම් අයන-ප්රේරිත CGRP මුදා හැරීමට ඔක්සිටොසින් බලපෑමක් නැත.
සනාල ක්රියාව:
පර්යන්ත හිස් කබලේ ධමනි වල සංකෝචනය වන අතර OTR ප්රතිවිරෝධක L368899 මගින් මෙම ප්රතිචාරය අවහිර කළ හැක. මීට අමතරව, ත්රිකෝණාකාර කල්ලියේ චන්ද්රිකා ග්ලියල් සෛලවල ඔක්සිටොසින් ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වය සොයාගෙන ඇත, නමුත් ත්රිකෝණාකාර ගැන්ග්ලියන්හි ඔක්සිටොසින් mRNA අනාවරණය නොවීය. එමනිසා, ඔක්සිටොසින් සංසරණ ත්රිකෝණාකාර කල්ලියේ OTR මත ක්රියා කිරීමෙන් වේදනා සන්නයනයට බලපානු ඇත, එය ඉරුවාරදය තුළ හෝමෝනවල බලපෑම පැහැදිලි කිරීමට සහ ප්රතිකාර සඳහා නව ඉලක්කයක් ලබා දීමට උපකාරී වේ [4].

මූලාශ්රය:PubMed [3]
Oxytocin හි යෙදීම් මොනවාද?
1. ප්රසව වෛද්ය විද්යාවේ අයදුම්පත්
දරු ප්රසූතිය ප්රවර්ධනය කිරීම:
ප්රසව වෛද්ය විද්යාවේදී, ගර්භාෂ හැකිලීම ශක්තිමත් කිරීම සහ දරු ප්රසූතිය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා ඔක්සිටොසින් භාවිතා කළ හැකිය. ගර්භාෂ ඇටෝනි ඇති සමහර ප්රසූති සඳහා, බාහිර ඔක්සිටොසින් සාර්ථක යෝනි ප්රසූතියක් ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, මවට ප්රීක්ලැම්ප්සියාව, ගර්භණී දියවැඩියාව, පටල අකාලයේ කැඩී යාම, ගර්භාෂය අක්රිය වූ විට ශ්රමය උත්තේජනය කිරීමේ අවශ්යතාවය සහ දෙවන ත්රෛමාසිකයේ නොවැළැක්විය හැකි හෝ අසම්පූර්ණ ගබ්සා වීම වැනි විශේෂිත තත්වයන් ඇති සමහර ප්රසූතිවලදී, ඔක්සිටොසින් පූර්ව ප්රසව භාවිතය සඳහා අනුමත කර ඇත ..
2. නිදන්ගත වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීම
නිදන්ගත ස්නායු රෝග, ශ්රෝණි සහ මාංශ පේශි වේදනාව ඇති වැඩිහිටියන් සඳහා, ඔක්සිටොසින් අභ්යන්තර නාසික පරිපාලනය වේදනාව සහ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම කෙරෙහි යම් බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. ප්ලේසෙබෝ-පාලිත, ත්රිත්ව-අන්ධ, අනුක්රමික, විෂය ක්රොස්ඕවර් පරීක්ෂණයක දී, රෝගීන් සති 2 ක් සඳහා දිනකට දෙවරක් ඔක්සිටොසින් නාසික ඉසින (24IU, 48IU සහ ප්ලේසෙබෝ) විවිධ මාත්රා තුනක් ස්වයං-පරිපාලනය කරන ලදී. ප්රාථමික ප්රතිඵලවලට වේදනාව සහ වේදනාව සම්බන්ධ මැදිහත්වීම් ඇතුළත් වූ අතර ද්විතියික ප්රතිඵලවලට චිත්තවේගීය ක්රියාකාරිත්වය, නින්දේ ආබාධ සහ වෙනස්වීමේ සමස්ත හැඟීම ඇතුළත් විය. ප්රතිකාර කිරීමට අභිප්රාය විශ්ලේෂණය මගින් ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු වේදනාව සහ ශාරීරික ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු වේද යන්න ඇගයීමට ලක් කෙරේ [6].
3. වැඩිහිටියන්ගේ සාර්කොපීනික් තරබාරුකමට ඇති බලපෑම
වැඩිහිටි ජනගහනය තුළ, ඔක්සිටොසින් සාර්කොපීනික් තරබාරුකමට චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. වැඩිහිටි වැඩිහිටියන් 21 දෙනෙකු (වයස අවුරුදු 67.5 ± 5.4), තරබාරු (30 - 43 kg/m²), වාඩි වී සිටීම (සතියකට වෙහෙසකර ව්යායාම 2කට වඩා අඩු) සහ මන්දගාමී ඇවිදීමකින් (මීටර් 1 ට අඩු, surrogar ලෙස පෙන්වන) ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද සසම්භාවී පාලිත පරීක්ෂණයක් Oxytocin intranasal පරිපාලනය (24IU, සති 8 ක් සඳහා දිනකට 4 වතාවක්) කිසිදු බරපතල අහිතකර සිදුවීම් නොමැතිව හොඳින් ඉවසා ඇත. Oxytocin මුළු සිරුරේ කෙට්ටු ශරීර ස්කන්ධය 2.25kg කින් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ අතර, ප්ලේසෙබෝ (P <.01) හා සසඳන විට සැලකිය යුතු වෙනසක් පෙන්නුම් කරන අතර මේද ස්කන්ධය අඩු කිරීමේ ප්රවණතාවක් තිබුණි. එය ප්ලාස්මා අඩු ඝනත්ව ලිපොප්රෝටීන් කොලෙස්ටරෝල් -19.3mg/dL (P =.023) කින් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. කෙසේ වෙතත්, ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය, ආහාර රුචිය ලකුණු, රුධිර ග්ලූකෝස්, ප්ලාස්මා අධි-ඝනත්ව ලිපොප්රෝටීන්, ට්රයිග්ලිසරයිඩ හෝ මානසික අවපීඩන රෝග ලක්ෂණ වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත [7].
4. ඉරුවාරදය තුළ ඇති වන බලපෑම
මෑත සායනික අධ්යයනවලින් සොයාගෙන ඇත්තේ ඔක්සිටොසින් ඉරුවාරදය සහ හිසරදය කෙරෙහි නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. අධ්යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ඔක්සිටොසින් ප්රතිග්රාහක (OTR) මීයන්ගේ ත්රිකෝණවාහිනී පද්ධතිය තුළ බහුලව ප්රකාශ වන බවයි. ත්රිකෝණාකාර කල්ලියේ (TG), OTR හි ප්රකාශනය විශේෂයෙන් බොහෝ A-ඩෙල්ටා සංවේදී නියුරෝන සහ තන්තු වල දක්නට ලැබේ. TG afferent තන්තු වල කේන්ද්රීය ඉලක්කය වන ත්රිකෝණාකාර ස්නායුවේ කෞඩල් න්යෂ්ටිය තුළ OTR ද ප්රකාශ වේ. TG හි ඇති C තන්තු සංවේදී නියුරෝන කුඩා සංඛ්යාවක් OTR ප්රකාශ කර නියුරොපෙප්ටයිඩ කැල්සිටොනින් ජාන ආශ්රිත පෙප්ටයිඩ (CGRP) සමඟ සම-දේශීයකරණය කරයි. කෙසේ වෙතත්, ඔක්සිටොසින් ඩුරා මැටරයේ හුදකලා TG හෝ TG afferent තන්තු වලින් CGRP හි පොටෑසියම් අයන-ප්රේරිත මුදා හැරීමට බලපෑමක් නැත. in vitro, තවත් පර්යන්ත TG ඉලක්කයක් වන කපාල ධමනිය, ඔක්සිටොසින් වලට ප්රතිචාර වශයෙන් හැකිලෙන අතර, මෙම ප්රතිචාරය OTR ප්රතිවිරෝධක L368899 මගින් අවහිර කළ හැක. TG චන්ද්රිකා ග්ලියල් සෛලවල Oxytocin ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වය සොයා ගන්නා ලදී, නමුත් TG හි Oxytocin mRNA අනාවරණය නොවීය. එමනිසා, ඔක්සිටොසින් සංසරණය වීම TG හි OTR මත ක්රියා කිරීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති අතර, එමගින් වේදනා සම්ප්රේෂණයට බලපායි [4].
5. ආමාශ ආන්ත්රයික චලනය සහ ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරකම් කෙරෙහි බලපෑම්
Oxytocin (OT) ආමාශ ආන්ත්රයික චලිතය සහ ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරකම් නියාමනය කිරීමේදී බහු විභව බලපෑම් පෙන්නුම් කරයි. පර්යේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ, ආමාශ ආන්ත්රයික සංක්රමණය මන්දගාමී වීම සහ විද්යුත් ක්ෂේත්ර උත්තේජනයට හුදකලා වූ මහා බඩවැලේ කොටස්වල ප්රතිචාරය අඩු කිරීම ඇතුළුව වින්ක්රිස්ටීන් (VCR) ප්රති-ටියුමර් drug ෂධය නිසා ඇතිවන ආමාශ ආන්ත්රයික චලන ආබාධ වැඩිදියුණු කළ හැකි බවයි. බාහිර OT පූර්ව ප්රතිකාර මගින් VCR මගින් ආමාශ ආන්ත්රික චලිතය නිෂේධනය කිරීම සහ මයින්ටරික් නියුරෝන වලට හානි කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කළ හැකිය. මීට අමතරව, OT හට ආමාශයික හිස් කිරීම සහ ආමාශ ආන්ත්රයික චලනය නියාමනය කළ හැකිය. hypothalamic-vagal oxytocinergic neural පරිපථය සක්රිය කිරීමෙන්, එය ආතතිය නිසා ඇතිවන ප්රමාද වූ ආමාශයික හිස්කිරීම් සහ චලන ගැටළු වළක්වා ගත හැකි අතර, ආමාශයේ ස්වරය සහ චලනය වැඩි කරයි [8] . ආන්ත්රික පෙරිස්ටල්සිස් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, OT/OTR සංඥාව ආන්ත්රික පෙරිස්ටල්සිස් කෙරෙහි නියාමන බලපෑමක් ඇති කරයි. OTR knockout (OTRKO) මීයන්ගේ ආමාශ ආන්ත්රික සංක්රමණ කාලය වල් වර්ගයේ මීයන්ට වඩා වේගවත් වන අතර, OT හට vitro තුළ ජනනය වන ආන්ත්රික ස්නායු පද්ධතිය (ENS) මත යැපෙන කොලනික් සංක්රමණික මෝටර් සංකීර්ණය වළක්වයි [9] . ආමාශ ආන්ත්රයික ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරකම් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, OT බඩවැල්වල ශ්ලේෂ්මල පාරගම්යතාව සහ සෛල ප්රගුණනය නියාමනය කරයි, බඩවැල්වල ශ්ලේෂ්මල නඩත්තු කිරීමේදී කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, සහ කොලිටස් කෙරෙහි ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරයි [9] . මෙම පර්යේෂණ ප්රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ ආමාශ ආන්ත්රික චලිතය, ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරකම් සහ ශ්ලේෂ්මල ආරක්ෂණය ඇතුළුව ආමාශ ආන්ත්රික පත්රිකාවේ විවිධ ක්රියාකාරකම් සඳහා OT/OTR සංඥාව වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි.
අවසාන වශයෙන්, Oxytocin ගර්භාෂ සිනිඳු මාංශ පේශි හැකිලීම සහ ප්රජනක පදධතියේ ක්ෂීරපායී ග්රන්ථි වලින් කිරි ස්රාවය කිරීම ප්රවර්ධනය කරන අතර ඒ සමඟම ස්නායු පද්ධතියේ සමාජ හැසිරීම්, හැඟීම් සහ ආතති ප්රතිචාර නියාමනය කරයි. මීට අමතරව, ඔක්සිටොසින් ආමාශ ආන්ත්රයික චලිතය සහ ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරකම් නියාමනය කරයි, රසායනික චිකිත්සක ඖෂධ මගින් ඇතිවන ආමාශ ආන්ත්රයික චලන ආබාධ වැඩි දියුණු කරයි, ආමාශයික හිස් කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි, ආමාශයික අම්ලය ස්රාවය කිරීම වළක්වයි, සහ ආමාශයික වණ සහ කොලිටස් වලට ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇත. එහි බහුකාර්යතාව නිසා එය ප්රතිනිෂ්පාදනය, පරිවෘත්තීය වැදගත් යෙදුම් ඇත.
කර්තෘ ගැන
ඉහත සඳහන් ද්රව්ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.
විද්යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ
Yang L යනු Huazhong විද්යා සහ තාක්ෂණ විශ්වවිද්යාලය හා සම්බන්ධ පර්යේෂකයෙකි. ඔහුගේ පර්යේෂණ ස්නායු විද්යාව සහ ස්නායු විද්යාව, ඖෂධවේදය සහ ඖෂධවේදය, පර්යේෂණ සහ පර්යේෂණාත්මක වෛද්ය විද්යාව, ඔන්කොලොජි, සහ ජෛව රසායනය සහ අණුක ජීව විද්යාව ඇතුළු ප්රධාන ක්ෂේත්ර කිහිපයක් පුරා විහිදේ. ඔහු සිය ශාස්ත්රීය හා පර්යේෂණ ක්රියාකාරකම් තුළින් මෙම ක්ෂේත්රයන් සඳහා සැලකිය යුතු දායකත්වයක් ලබා දී ඇත. Yang L උපුටා දැක්වීමේ [3] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.
▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්
[1] Li S, Shi Y, Zhu J, et al. මීයන්ගේ [J] වින්ක්රිස්ටීන්-ප්රේරිත ආමාශ ආන්ත්රික ආබාධ මත ඔක්සිටොසින් වල ආරක්ෂිත බලපෑම. ඖෂධවේදයේ මායිම්, 2024,15. DOI: 10.3389/fphar.2024.1270612
[2] ඔක්සිටොසින්[J]. ප්රතිචාර සතිපතා, 2019,1735(1):206.DOI:10.1007/s40278-019-56822-x.
[3] Yang L, Chen K, Yin X, et al. Analgesia[J] හි Oxytocin හි විස්තීරණ ස්නායු යාන්ත්රණය. වත්මන් ස්නායු ඖෂධවේදය, 2022,20(1):147-157.DOI:10.2174/1570159X 19666210826 142107.
[4] Krause D, Warfvinge K, Grell A, et al. ත්රිකෝණවාහිනී පද්ධතියේ නියාමක නියුරොපෙප්ටයිඩයක් ලෙස ඔක්සිටොසින්: ඔක්සිටොසින් සහ ඔක්සිටොසින් ප්රතිග්රාහකවල ප්රාදේශීයකරණය, ප්රකාශනය සහ ක්රියාකාරිත්වය[J]. Faseb ජර්නලය, 2020,34.DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03383.
[5] Osilla EV, Patel P, Sharma S. Oxytocin[J]. 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939625/
[6] Rash JA, Campbell TS, Cooper L, et al. නිදන්ගත වේදනාවක් අත්විඳින පුද්ගලයින් අතර වේදනාව සහ ක්රියාකාරීත්වය මත අභ්යන්තර ඔක්සිටොසින් වල කාර්යක්ෂමතාවය ඇගයීම: බහු-අඩවි, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත, අන්ධ, අනුක්රමික, විෂයයන් හරහා හරස්කඩ නඩු විභාගය[J] සඳහා ප්රොටෝකෝලය. Bmj විවෘත, 2021,11(9):e55039.DOI:10.1136/bmjopen-2021-055039.
[7] Espinoza SE, Lee JL, Wang C, et al. ඉන්ට්රානාසල් ඔක්සිටොසින්, සාර්කොපීනික් තරබාරුකම සහිත වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ගේ කෙට්ටු මාංශ පේශි ස්කන්ධය වැඩි දියුණු කරන අතර LDL කොලෙස්ටරෝල් අඩු කරයි: නියමු සසම්භාවී පාලිත පරීක්ෂණයක්[J]. ඇමරිකානු වෛද්ය අධ්යක්ෂවරුන්ගේ සංගමයේ සඟරාව, 2021,22(9):1877-1882.DOI:10.1016/j.jamda.2021.04.015.
[8] Jiang Y, Travagli R A. Hypothalamic-vagal oxytocinergic neurocircuitry මගින් ආමාශය හිස් කිරීම සහ ආතතියෙන් පසු චලනය වෙනස් කරයි[J]. කායික විද්යාව පිළිබඳ සඟරාව-ලන්ඩන්, 2020,598(21):4941-4955.DOI:10.1113/JP280023.
[9] Welch MG, Margolis KG, Li Z, et al. Oxytocin මීයන් තුළ ආමාශ ආන්ත්රයික චලනය, දැවිල්ල, සාර්ව අණුක පාරගම්යතාව සහ ශ්ලේෂ්මල නඩත්තුව නියාමනය කරයි[J]. කායික විද්යාව පිළිබඳ ඇමරිකානු සඟරාව - ආමාශ ආන්ත්රික සහ අක්මා කායික විද්යාව, 2014,307(8):G848-G862.DOI:10.1152/ajpgi.00176.2014.
මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.
මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.