▎ Conluten rehegua Jeporeka
Mba’épa pe Chonluten?
Conluten ha'e peteĩ bioregulador péptido oúva principalmente umi tejido bronquial-gui, oguerekóva heta actividad biológica potencial ha valores aplicación rehegua.
Mba’épa pe investigación antecedente Chonluten rehegua.
1. Pe Macro Fondo de Investigación Péptidos Bioactivos rehegua
Sa'ary XX guive, pya'eterei oñemoakãrapu'ã umi disciplina ha'eháicha biología molecular ha bioquímica, umi científico ojapo exploración pypuku umi estructura ha función opáichagua molécula umi organismo oikovévape. Umi proteína, ha'eháicha umi ogueraháva principal umi tembiapo tekove rehegua, umi secuencia peptídica mbyky omoheñóiva umi unidad constituyente - aminoácidos ojejuhu oguerekoha heta marandu biológico ha oguereko opaichagua tembiapo fisiológica. Heta proceso clave tekovépe ha'eháicha señalización celular, regulación metabólica ha respuestas inmunes, umi péptido mbyky oguereko jepi peteĩ rol indispensable. Ko entendimiento omomýi umi equipo de investigación global oike activamente investigación ojo'óva péptido mbyky orekóva función especial opáichagua tejido biológico, oha'ãrõvo ogueru cambio innovador múltiple ámbito ha'eháicha medicina, ciencia alimentaria ha agricultura. Pe investigación Chonluten rehegua ojejapo precisamente ko telón de fondo-pe.
2. Oportunidad ojejuhu hagua Chonluten Bronco-pe
Umi estúdio ojejapóva heta mymba tejidos rehe apytépe, pe brónco sistema respiratorio-pegua ogueraha especial atención umi científico-kuérape. Peteî canal importante ramo gas oike ha osê haguã pulmón-pe, tejido mucosal bronco-pegua oñemoî directamente en contacto medio ambiente externo ndive ha oreko peteî rol crucial oresisti haguã invasión patógeno ha omantene estabilidad ambiente interno tracto respiratorio-pe.
Perspectiva fisiológica guive, umi célula epitelial mucosa bronquial rehegua oñembopyahu ha oñemyatyrõ meme, ha ikatu osẽ opaichagua sustancia bioactiva oregula haguã inmunidad local ha respuesta inflamatoria, he'iséva oîha tuicha probabilidad oîha péptido mbyky orekóva función especial ko tejido-pe. Oñemopyendáva péva rehe, equipo de investigación oipyhy brónco punto de entrada investigación ha oiporu tecnologías avanzadas biología molecular ha bioquímica omotenondévo investigación pypuku umi extracto tejido bronquial rehe. Ojejapo rire observación ha análisis experimental ipukúva, ipahápe ojejuhu porã Chonluten. Ko descubrimiento ndaha'éi ome'êva pista pyahu oñentende pypuku haguã mecanismo de regulación fisiológica bronco sino avei omoî pyenda exploración oúva upe rire aplicación Chonluten prevención ha tratamiento mba'asy respiratoria ha ambue ámbito salud ojoajúva.
Mba épa pe mecanismo de acción Chonluten rehegua.
1. Efecto Regulador Inflamación rehegua
Ojejokóvo Producción Factor de Necrosis Tumoral (TNF) rehegua .
Pe tripéptido Chonluten ikatu omboguevi factor de necrosis tumoral (TNF) ñemoheñói monocitos rupive ojehecha rire lipopolisacárido bacteriano proinflamatorio (LPS) [1] . Pe liberación niveles bajos de TNF ojoaju mecanismo de tolerancia TNF rehe, oipytyvõva omboguejy haguã respuesta inflamatoria.
Específicamente, Chonluten ikatu oityvyro expresión génica térã actividad proteica ojoajúva producción TNF monocitos-pe peteî cierto vía específica señalización térã interacción molecular rupive, upéicha omboguejy síntesis ha liberación TNF.
Ojejokóvo Expresión Citoquinas Proinflamatorias rehegua
Opa umi cinco Péptido Khavinson (Conluten avei) ikatu omboguevi TNF ha citoquinas proinflamatorias interleucina-6 (IL-6) expresión umi célula THP-1 diferenciada terminalmente omokyre'ÿva LPS [1] . Péva ohechauka Chonluten oguerekoha peteî rol amplio ombotovévo citoquinas proinflamatorias respuesta inflamatoria-pe.
Pe mecanismo ikatúva ha'e Chonluten ointerferi LPS jejopy umi receptor superficie celular rehe térã omohenda tape transducción señal aguas abajo, upéicha omboguejy producción citoquinas proinflamatorias.
Omboguejy haguã Adhesión Celular rehegua
Oñemitỹvo célula THP1 oñeñangarekóva Chonluten rehe peteĩ capa de células endoteliales (HUVECs) activadas LPS rupive, ojehechakuaa oñemboguejyha adhesión celular [1] . Pe adhesión celular ha'e peteĩ mecanismo típico proinflamatorio, ha pe reducción adhesión celular rehegua Chonluten rupive ikatu oipytyvõ oñemboguejy haguã pe respuesta inflamatoria.
Péva ikatu oiko Chonluten omoambuégui expresión térã actividad molécula superficial celular rehegua, upéicha rupi oityvyro interacción célula apytépe térã célula ha matriz apytépe.
2. Efecto Regulatorio rehegua Proceso de Proliferación rehegua
Ombohetavévo Fosforilación Tirosina rehegua
Ambue Péptido Khavinson-icha, Chonluten ikatu ombohetave tirosina fosforilación umi quinasas citoplasmáticas mitógenos activadas [1] . Péva ohechauka Chonluten ikatuha omohenda tape clave señalización rehegua proceso proliferación celular-pe. Fosforilación tirosina ha'e peteĩva umi mecanismo iñimportánteva transducción señal intracelular rehegua, ikatúva omomba'apo térã ombotove opaichagua proteína rembiapo, upéicha rupi oityvyro célula proliferación, diferenciación ha sobrevivencia. Conluten ikatu ombohetave tirosina fosforilación quinasas citoplasmáticas rehegua omohenda rupi actividad quinasas térã fosfatasas específicas rehegua, ha upéi oityvyro pe patrón proliferación celular rehegua.
3. Papel Moco Cervical-pe
Peteî estudio ojejapóva 14 kuña oñeñangarekóva Conluten rehe (ikatúva ojoaju Chonluten ndive) ha 9 kuña oñeñangarekóva Conlunett rehe, ojejuhu ojehechakuaávo resonancia magnética nuclear (RMN), periodo de tratamiento jave, mokõive pohã ikatu omoambue moco cervical tipo estrógeno (tipo E) opermitíva migración espermatozoide tipo progesterona (tipo G) ojokóva migración espermatozoide ovulación jave. Ko ñemoambue ojehu 74% kuña Conluten aty ha 64% kuña Conlunett aty [2] ..
Mba’épa umi aplicación Chonluten rehegua.
Mba’asy Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) ha Asma rehegua ñepohano: Conluten ohechauka potencial terapéutico mba’asy respiratoria-pe ha’éva mba’asy pulmonar obstructiva crónica ha asma. Umi estudio ohechauka ikatuha omboguejy inflamación [1] . Inflamación ha'e peteî factor clave patogénesis EPOC ha asma-pe. Omboguejývo respuesta inflamatoria, Chonluten ikatu ombogue umi síntoma ha'eháicha estenosis vía aérea ha disnea. Upe jave avei, ko complejo peptídico ikatu avei omokyre’ỹ oñemyatyrõ ha oñembopyahu jey haguã umi tejido pulmonar. Umi mba’e vai ojejapóva umi tejido pulmonar rehe oguerúta oguejy haguã función respiratoria, ha pe efecto de reparación Chonluten rehegua ikatu omoporãve estructura ha función pulmón rehegua, upéicha omombarete función respiratoria.
Lesión Mucosa Gástrica ñemyatyrõ: Conluten ohechauka potencial oñemyatyrõ haguã lesión mucosa gástrica. Ikatu omohenda expresión génica ojoajúva enzima antioxidante rehe (ha'eháicha superóxido dismutasa) [1] . Pe mecanismo de defensa antioxidante oĩva mucosa gástrica-pe ha’e crucial oñeñangareko haguã tejido gástrico rehe ani haguã oñembyai estrés oxidativo. Pe efecto regulador Chonluten rehegua ikatu oipytyvõ omoĩ jey haguã equilibrio mecanismo de defensa antioxidante ha omboguejy haguã daño estrés oxidativo mucosa gástrica-pe. Avei, ko complejo peptídico ikatu avei omokyre'ÿ regeneración celular ha ombopya'e proceso de reparación lesión mucosa gástrica.
Oñemohu'ãvo, Chonluten ohechauka umi valor potencial aplicación clínica umi ámbito antiinflamación, reparación tejido ha regulación inmune.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Francesco Avolio ha’e peteĩ mbo’ehára ojoajúva Universidad G. d’Annunzio Chieti-Pescara-pe, específicamente Centro de Estudios y Tecnología Avanzada (Ctr Adv Studies & Technol) ryepýpe. Imba’ekuaapy investigación rehegua oike heta disciplina científica-pe, umíva apytépe oĩ Investigación & Medicina Experimental, Bioquímica & Biología Molecular, Fisiología, Inmunología, ha Endocrinología & Metabolismo. Oikeháicha comunidad de investigación universidad-pe, oipytyvõ institución ojesarekóva omotenondévo conocimiento científico ha innovación. Francesco Avolio oñemoĩ pe referencia de citación-pe [1].
