Cagrilintide 5 ມກ

▎ ໂຄງສ້າງ Cagrilintide

▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Cagrilintide

ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ Cagrilintide ແມ່ນຫຍັງ?

Cagrilintide - ການປຽບທຽບ amylin:

Amylin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ລັບໂດຍຈຸລັງ beta ເກາະຂອງ pancreatic. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງກາຍະພາບ, ມັນຮ່ວມມືກັບ insulin ແລະມີຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, amylin ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການກະຕຸ້ນຄວາມອີ່ມຕົວແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນ receptors ໃນເຂດ Postrema ຢູ່ທີ່ຖານຂອງ ventricle ສີ່. ສັນຍານທາງ neural ແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາ forebrain ຜ່ານ Nucleus ຂອງເສັ້ນທາງດ່ຽວ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ພວກມັນຍັງສາມາດຖືກສົ່ງໄປຫາເຂດ Hypothalamic ຂ້າງແລະກຸ່ມນິວເຄລຍ hypothalamic ອື່ນໆໂດຍຜ່ານ Nucleus ຂ້າງຂອງ Parabrachial. Amylin ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນສູນກາງ satiety ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງແລະຍັບຍັ້ງການກິນອາຫານໃນສັດ ^[1].

Amylin ມີຄວາມສາມາດຄວບຄຸມ homeostasis glucose, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ໂດຍການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະ glucagon ^[2] . ຫນ້າທີ່ນີ້ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະຖືຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, amylin exerts ຂອງຕົນໂດຍອິດທິພົນການປ່ອຍຂອງ neurotransmitters. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ dopamine ໃນ hypothalamus ຂອງຫນູ, ໃນຂະນະທີ່ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ norepinephrine ແລະ serotonin ^[3] . ໃນສະພາບການຂອງ homeostasis glucose, amylin ຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ glucose ໃນເລືອດໂດຍການສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະ glucagon. ກົນໄກຂອງມັນປະກອບມີການປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ຈຸລັງ α islet pancreatic ແລະຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງ glucagon ໂດຍທາງອ້ອມໂດຍຜ່ານການຖ່າຍທອດສັນຍານ neural ໃນ hypothalamus. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການທໍາລາຍຈຸລັງβບໍ່ພຽງແຕ່ນໍາໄປສູ່ການຂາດ insulin, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ C-peptide ແລະ amylin ຫຼຸດລົງ. Amylin ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດໃນລະບຽບການຂອງ homeostasis glucose ໂດຍການຍັບຍັ້ງການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານແລະການຜະລິດ glucose ໃນຕັບ postprandial, ໃນທີ່ສຸດການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜັນຜວນຂອງ glucose ໃນເລືອດ postprandial ^[4] . ນອກຈາກນັ້ນ, amylin ສາມາດຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ຍັບຍັ້ງ peristalsis ກະເພາະລໍາໄສ້ຜ່ານລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະຍືດເວລາການກິນອາຫານຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ດັ່ງນັ້ນການປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, amylin ມີເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດສັ້ນ, ເຊິ່ງຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນ. ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ amylin analogue, pramlintide, ເປັນຢາ adjuvant ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະດວກຕໍ່ຄົນເຈັບ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນການປະຕິບັດຕາມ ^[5] . ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຂອງເຄິ່ງຊີວິດສັ້ນຂອງ amylin ທໍາມະຊາດ, Cagrilintide ໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນການປຽບທຽບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານ. ການພັດທະນາຂອງ Cagrilintide ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງ amylin ທໍາມະຊາດ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຈໍາລອງກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ amylin ໃນຂະນະທີ່ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄຸນສົມບັດຂອງຢາທີ່ຍາວນານເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ.

ທ່າແຮງ ແລະຄຸນສົມບັດທາງຢາຂອງ Cagrilintide

Cagrilintide ແມ່ນການປຽບທຽບ amylin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນ​ເປັນ lipidated ແລະ​ມີ​ລັກ​ສະ​ນະ​ການ​ອອກ​ກໍາ​ລັງ​ກາຍ​ຍາວ​ທີ່​ຫມັ້ນ​ຄົງ ^[5​] ​. Amylin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreatic ພ້ອມກັບ insulin, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອີ່ມອົກອີ່ມໃຈໂດຍການປະຕິບັດໃນພື້ນທີ່ homeostatic ແລະ hedonic ຂອງສະຫມອງ. ໃນຖານະເປັນ analogue ຂອງ amylin, Cagrilintide ສາມາດ mimic ຜົນກະທົບນີ້, inducing satiety ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມນ້ໍາ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Cagrilintide ແມ່ນສອງ amylin ແລະ calcitonin receptor agonist, ໄດ້ມາຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງ amylin, ເຮັດໃຫ້ມັນມີກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກໃນລະບຽບການ metabolic.

ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບ Cagrilintide

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, Cagrilintide ໄດ້ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີໃນການກະຕຸ້ນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ໃນ multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, and active-controlled phase-dose-finding trial, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cagrilintide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ຊັດເຈນກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ placebo. ອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຈາກເສັ້ນພື້ນຖານສໍາລັບທຸກໆປະລິມານຂອງ Cagrilintide (0.3 - 4.5 mg) ແມ່ນສູງກວ່າ (6.0% - 10.8%) ກ່ວາກຸ່ມ placebo (3.0%). ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 4.5 ມລກຂອງ Cagrilintide ຍັງຫຼາຍກວ່າທີ່ກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 3.0 mg ຂອງ liraglutide (10.8% ທຽບກັບ 9.0%). ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Cagrilintide ສາມາດເປັນທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ ^[6].

Cagrilintide ແລະ GLP-1 receptor agonist semaglutide ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Semaglutid ປະຕິບັດຜົນກະທົບຂອງມັນໂດຍການດໍາເນີນການກ່ຽວກັບ receptors GLP-1 ໃນ hypothalamus, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ແລະຄວາມລ່າຊ້າໃນກະເພາະອາຫານ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Cagrilintide ສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການກະຕຸ້ນ receptors amylin. ການບໍລິຫານລວມຂອງທັງສອງຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ elicits ຜົນກະທົບ superimposed ກ່ຽວກັບຄວາມຢາກອາຫານໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍ, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບການສູນເສຍນ້ໍາ ^[7] . ເນື່ອງຈາກລັກສະນະທີ່ສັບສົນຂອງໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານທີ່ແນໃສ່ຈຸດສິ້ນສຸດທາງ pathophysiological ຫຼາຍເປັນຕົວແທນຂອງຍຸດທະສາດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະມີປະສິດທິພາບ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Cagrilintide ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການສືບສວນທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Cagrilintide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບທີ່ດີໃນການຄຸ້ມຄອງທັງສອງໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປະສົມປະສານຂອງ Cagrilintide ແລະ GLP-1 receptor agonist semaglutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ໂດດເດັ່ນ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Cagrilintide ຮັກສາລະດັບຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບການປິ່ນປົວແບບຍືນຍົງ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນ, Cagrilintide, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຢາດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບ semaglutide, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມທົນທານແລະຄວາມປອດໄພທີ່ດີ ^[8] . ນີ້ຍັງເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ Cagrilintide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມທົນທານແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນ.

ສຸດທ້າຍ, ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ cagrilintide ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີ. ໃນໄລຍະ 2 ການທົດລອງຊອກຫາປະລິມານຢາ, ອັດຕາການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວແບບຖາວອນແມ່ນປຽບທຽບໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວຕ່າງໆ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນເຫດການທາງລົບ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫດການທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ແລະປະຕິກິລິຍາຂອງບ່ອນສັກຢາ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ. ໃນການທົດລອງໄລຍະ 1b ທີ່ມີການຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, ການປິ່ນປົວພ້ອມກັນກັບ cagrilintide ແລະ 2.4 mg ຂອງ semaglutide ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມທົນທານທີ່ດີແລະຄວາມປອດໄພທີ່ຍອມຮັບໄດ້ ^[9]. ການທົດລອງຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະໄລຍະເວລາດົນກວ່າແມ່ນຮັບປະກັນໃນອະນາຄົດເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ຮູບແບບໂຄງສ້າງຂອງ Cagrinlintide

ທີ່ມາ: PubMed ^[5]

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການໃຊ້ Cagrilintide

ການປະກົດຕົວຂອງ Cagrilintide ໄດ້ນໍາເອົາຄວາມຫວັງໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຮຸນແຮງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງບັນຫາໂລກອ້ວນ, ທາງເລືອກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວຢາໃນປະຈຸບັນຍັງຄົງຈໍາກັດ. ໃນຖານະເປັນ analogue amylin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານ, Cagrilintide ສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ມີການຕອບສະຫນອງທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການແຊກແຊງຊີວິດແລະບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜ່າຕັດ bariatric. ມັນບັນລຸການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກໂດຍຜ່ານກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກ, ສະເຫນີແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ແລະວິທີການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ແລະມັນອາດຈະສະແດງປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພທີ່ດີກວ່າເມື່ອທຽບກັບຢາຕ້ານໂລກອ້ວນພື້ນເມືອງ ^[7] . ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກໍລະນີທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງການປະສົມປະສານຂອງ Cagrilintide ແລະ semaglutide (CagriSema) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານທີ່ແນໃສ່ເປົ້າຫມາຍ pathophysiological ຫຼາຍແມ່ນຍຸດທະສາດທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການເພີ່ມການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວໃນ obesity ^[8] . ຮູບ​ແບບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ຫຼາຍ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​ນີ້​ບໍ່​ພຽງ​ແຕ່​ສະ​ຫນອງ​ຮູບ​ແບບ​ໃຫມ່​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ໂລກ​ອ້ວນ​ແຕ່​ຍັງ​ນໍາ​ເອົາ​ການ​ປັບ​ປຸງ metabolic ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ສໍາ​ລັບ​ຄົນ​ເຈັບ​ທີ່​ມີ​ພະ​ຍາດ​ເບົາ​ຫວານ​ປະ​ເພດ 2​.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ເປັນອານາລັກຂອງອາມີລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານ, Cagrilintide ມີທ່າແຮງທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ມັນກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ satiety ໂດຍ mimicking ການປະຕິບັດຂອງ amylin ແລະຄວບຄຸມ metabolism ເປັນ agonist receptor ສອງ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Cagrilintide, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບ semaglutide, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະມີຄວາມທົນທານດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເປັນທາງເລືອກໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານແລະຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການແຊກແຊງຊີວິດແລະບໍ່ເຫມາະສົມກັບການຜ່າຕັດ. ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຫຼາຍເປົ້າຫມາຍຂອງມັນສະເຫນີຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງພະຍາດ metabolic.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

ທ່ານດຣ DCW Lau ເປັນອາຈານສອນຢູ່ໂຮງຮຽນການແພດ Cumming, ມະຫາວິທະຍາໄລ Calgary, ປະເທດການາດາ. ຄວາມສົນໃຈການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວກວມເອົາ endocrinology ແລະ metabolism, ຢາທົ່ວໄປແລະພາຍໃນ, ລະບົບ cardiovascular ແລະ cardiology, ສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ສຸຂະພາບສິ່ງແວດລ້ອມແລະອາຊີບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ oncology. ລາວຍັງຖືຕໍາແຫນ່ງກັບ Alberta Health Services (AHS) ແລະ Obesity Canada ແລະເຮັດວຽກຢູ່ Julia McFarlane Diabetes Research Centre. ທ່ານດຣ Lau ມີປະສົບການຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນ, ວຽກງານຂອງລາວໄດ້ຈັດພີມມາຢູ່ໃນວາລະສານທາງວິຊາການເຊັ່ນ: Canadian Journal of Diabetes. ທ່ານດຣ DCW ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [6].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Hansen KE, Murali S, Chaves IZ, Suen G, Ney DM. Glycomacropeptide ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອີ່ມຕົວຂອງ Amylin-Mediated, ເຄື່ອງຫມາຍ Postprandial ຂອງ Glucose Homeostasis, ແລະ Microbiome Fecal ໃນແມ່ຍິງ Postmenopausal Obese. J NUTR 2023; 153(7): 1915-29. DOI:10.1016/j.tjnut.2023.03.014.

[2​] Ling W​, Huang Y​, Qiao Y​, Zhang X​, Zhao H. Amylin ຂອງ​ມະ​ນຸດ​: ຈາກ Pathology ກັບ Physiology ແລະ​ການ​ຢາ​. CURR PROTEIN PEPT SC 2019; 20(9): 944-57. DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 3.

[3] Brunetti L, Recinella L, Orlando G, Michelotto B, Di Nisio C, Vacca M. ຜົນກະທົບຂອງ ghrelin ແລະ amylin ກ່ຽວກັບ dopamine, norepinephrine ແລະການປ່ອຍ serotonin ໃນ hypothalamus. EUR J PHARMACOL 2002; 454(2-3): 189-92. DOI:10.1016/S0014-2999(02)02552-9.

[4] Gedulin BR, Jodka CM, Herrmann K, Young AA. ບົດບາດຂອງ amylin endogenous ໃນການ secretion glucagon ແລະ gastric ເປົ່າຢູ່ໃນຫນູໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກັບ antagonist ຄັດເລືອກ, AC187. Regulatory Peptides 2006; 137(3): 121-7. DOI:10.1016/j.regpep.2006.06.004.

[5] Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. ການພັດທະນາຂອງ Cagrilintide, ເປັນ Amylin Analogue ທີ່ປະຕິບັດຍາວ. J MED CHEM 2021; 64(15): 11183-94. DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00565.

[6] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. cagrilintide ປະຈໍາອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກໃນຄົນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະໂລກອ້ວນ: multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. LANCET 2021; 398(10317): 2160-72. DOI:10.1016/S0140-6736(21)01751-7.

[7] D'Ascanio AM, Mullally JA, Frishman WH. Cagrilintide: Amylin Analog ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ. CARDIOL REV 2024; 32(1): 83-90. DOI:10.1097/CRD.0000000000000513.

[8] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. ປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ cagrilintide 2.4 mg ປະຈໍາອາທິດໜຶ່ງຄັ້ງກັບ semaglutide 2.4 mg ປະຈໍາອາທິດໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ເປັນ multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, ໄລຍະ 2 ການທົດລອງ. LANCET 2023; 402(10403): 720-30. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.

[9] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, pharmacokinetics, ແລະ pharmacodynamics ຂອງການບໍລິຫານປະສົມປະສານຂອງປະລິມານຫຼາຍຂອງ cagrilintide ກັບ semaglutide 2.4 mg ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ: ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມ, ໄລຍະ 1b. LANCET 2021; 397(10286): 1736-48. DOI:10.1016/S0140-6736(21)00845-X.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.