|
1 komplete (10 shishe)
| Sasia: | |
|---|---|
▎ Struktura GLP-2
Burimi: PubChem |
Sekuenca: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 Formula molekulare: C 225H 348N 48O68 Pesha molekulare: 4813 g/mol Numri CAS: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 Sinonime: Zepbound; Mounjaro |
▎ Kërkim GLP-2
Cili është sfondi i kërkimit të GLP-2?
GLP-2 është një ilaç polipeptid sintetik dhe zhvillimi i tij rrjedh nga një kuptim i thellë i kufizimeve të agonistëve ekzistues të receptorit GLP-1 në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2 dhe obezitetit. Edhe pse agonistët e receptorit GLP-1 kanë treguar tashmë performancë të shkëlqyeshme në kontrollin e glukozës në gjak dhe humbjen e peshës, shkencëtarët kanë zbuluar se ndërkohë që ata aktivizojnë receptorin GLP-1, efekti i tyre i aktivizimit në receptorin GIP është relativisht i dobët, gjë që kufizon në një masë të caktuar efektin terapeutik të barnave. Prandaj, ekipi i kërkimit dhe zhvillimit është i përkushtuar të zhvillojë një lloj të ri ilaçi që mund të aktivizojë njëkohësisht GIPR dhe GLP-1R, me shpresën për të arritur kontrollin më të plotë dhe efektiv të glukozës në gjak dhe menaxhimin e peshës [1] .
Gjatë procesit të kërkimit dhe zhvillimit të GLP-2, shkencëtarët kanë kryer një numër të madh kërkimesh bazë dhe provash klinike. Para së gjithash, në fazën e hulumtimit paraklinik, karakteristikat farmakodinamike të GLP-2 u vlerësuan thellë përmes eksperimenteve me kafshë dhe u verifikua potenciali i tij në kontrollin e glukozës në gjak dhe humbjen e peshës. Rezultatet treguan se GLP-2 mund të zvogëlojë ndjeshëm nivelin e glukozës në gjak në modelet e kafshëve dhe gjithashtu performoi mirë në menaxhimin e peshës. Këto gjetje pozitive hodhën një themel të fortë për provat klinike të mëvonshme.
Më pas, GLP-2 hyri në fazën e provës klinike, duke përfshirë provat e fazës I, II dhe III. Në provën e fazës I, siguria, tolerueshmëria dhe karakteristikat farmakokinetike të barit u vlerësuan kryesisht, dhe rezultatet treguan se GLP-2 kishte siguri dhe tolerancë të mirë. Prova e fazës II eksploroi më tej efikasitetin dhe sigurinë e dozave të ndryshme të GLP-2 në pacientët me metabolizëm mellitus të tipit 2 dhe përcaktoi paraprakisht gamën e dozës së tij efektive. Provat klinike më të rëndësishme të fazës III, të tilla si seria e studimeve SURPASS, mbuluan një numër të madh pacientësh me metabolizëm mellitus të tipit 2. Rezultatet treguan se GLP-2 ishte dukshëm superior ndaj agonistëve ekzistues të receptorit GLP-1, si GLP-1, në reduktimin e glukozës në gjak dhe peshës. Ky rezultat zbulues siguroi mbështetje të fortë prova për aplikimin e marketingut të GLP-2 [1].
GLP-2 është një polipeptid i përbërë nga 39 aminoacide, në të cilin aminoacide individuale janë modifikuar strukturisht për të përmirësuar stabilitetin dhe efikasitetin e tij. Ky dizajn unik strukturor i mundëson GLP-2 të integrojë efektet e dy hormoneve inkretinore, GIP dhe GLP-1, në një molekulë të vetme dhe të aktivizojë receptorët e hormoneve të përfshirë në kontrollin e glukozës në gjak përmes një mekanizmi të dyfishtë veprimi. Në mënyrë të veçantë, GLP-2 mund të veprojë si në pankreas ashtu edhe në sistemin nervor qendror. Nga njëra anë, ajo nxit sekretimin e insulinës dhe pengon lirimin e glukagonit, duke reduktuar kështu në mënyrë efektive glukozën në gjak; nga ana tjetër, duke vonuar zbrazjen e stomakut dhe duke rritur ngopjen, zvogëlon oreksin dhe marrjen e ushqimit, duke arritur kështu menaxhimin e peshës. Ky mekanizëm i dyfishtë veprimi i jep GLP-2 avantazhe unike në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2 dhe obezitetit, duke u ofruar pacientëve një opsion më të plotë trajtimi [1].
Cili është mekanizmi i veprimit të GLP-2?
GLP-2 ul glukozën në gjak përmes mekanizmave të shumtë që punojnë së bashku, si më poshtë: Aktivizimi i receptorit GLP-1: GLP-2 lidhet me receptorin GLP-1 në qelizat β pankreatike, duke imituar efektin e GLP-1 natyral. GLP-1 është një hormon i prodhuar në zorrë dhe është thelbësor për ruajtjen e homeostazës së glukozës 2. Mund të nxisë sintezën e insulinës, sekretimin e insulinës dhe ndjeshmërinë e glukozës, si dhe të zvogëlojë sekretimin e glukagonit për të nxitur ngopjen dhe për të penguar oreksin 2.
Ky aktivizim mund të nxisë sekretimin e insulinës. Insulina është hormoni kryesor për uljen e glukozës në gjak në trup, i cili mund të rrisë marrjen dhe përdorimin e glukozës nga qelizat, duke ulur kështu nivelet e glukozës në gjak. Në pacientët me metabolizëm mellitus të tipit 2, sekretimi i insulinës është i pamjaftueshëm ose ndjeshmëria e qelizave ndaj insulinës zvogëlohet, gjë që çon në një rritje të glukozës në gjak. GLP-2 rrit sekretimin e insulinës duke aktivizuar receptorin GLP-1, i cili ndihmon në përmirësimin e kontrollit të glukozës në gjak. Në të njëjtën kohë, aktivizimi i receptorit GLP-1 mund të pengojë gjithashtu lirimin e glukagonit. Glukagoni zakonisht nxit glikogjenolizën dhe glukoneogjenezën në gjendje agjërimi, duke rritur prodhimin e glukozës në gjak. Duke penguar efektin e glukagonit, GLP-2 zvogëlon më tej burimin e glukozës në gjak, gjë që ndihmon në kontrollin e glukozës në gjak [2] (Anonymous, 2023).
Aktivizimi i receptorit GIP: GLP-2 vepron në receptorin GIP në të njëjtën kohë. Pas aktivizimit, mund të rrisë ndjeshmërinë dhe sekretimin e insulinës. Receptori GIP është kryesisht i pranishëm në inde të tilla si qelizat β pankreatike. Pas aktivizimit, nëpërmjet përcjelljes së rrugës sinjalizuese ndërqelizore, sekretimi i insulinës rritet dhe reagimi i qelizave ndaj insulinës përmirësohet, duke reduktuar kështu në mënyrë më efektive glukozën në gjak 2. GLP-2 është peptidi-1 i aprovuar me glukagon-si dyfishtë, i aprovuar nga sulinotropidi GLP-2. pacientët e rritur me metabolizëm mellitus të tipit 2 si shtesë e dietës dhe ushtrimeve 2. GLP-2 është një strukturë kimike sintetike e bazuar në sekuencën GIP, e përbërë nga një peptid 39-aminoacidesh. Rrit sekretimin e insulinës, zvogëlon çlirimin e glukagonit në një mënyrë të varur nga glukoza, ul nivelet e glukozës në gjak agjërimi dhe pas ngrënies, nxit ngopjen, redukton peshën dhe vonon zbrazjen e stomakut 2.
Ky efekt agonist i receptorit të dyfishtë e bën GLP-2 më efektiv në nxitjen e sekretimit të insulinës dhe frenimin e çlirimit të glukagonit sesa agonistët e vetëm të receptorit GLP-1 [2].
Vonesa e zbrazjes së stomakut dhe rritja e ngopjes: GLP-2 mund të vonojë zbrazjen e stomakut, të zgjasë kohën e qëndrimit të ushqimit në stomak, të ngadalësojë shkallën e përthithjes së lëndëve ushqyese dhe kështu të shmangë një rritje të mprehtë të glukozës në gjak pas ngrënies. Në studimet paraklinike dhe klinike, efekti i GLP-2 në zbrazjen e stomakut është i krahasueshëm me atë të agonistëve të receptorit GLP-1. Në minjtë obezë të shkaktuar nga dieta, shkalla e zbrazjes së vonuar të stomakut nga GLP-2 është e ngjashme me atë të GLP-1, por këto efekte frenuese akute zhduken pas 2 javësh trajtimi. Në pjesëmarrësit me dhe pa metabolizëm mellitus të tipit 2, GLP-2 një herë në javë (≥5 dhe ≥4.5 mg, respektivisht) vonoi zbrazjen e stomakut pas një doze të vetme. Në pjesëmarrësit e shëndetshëm, ky efekt u zbut pas dozave të shumta të GLP-2 ose dulaglutide [3] .
Në të njëjtën kohë, mund të veprojë edhe në sistemin nervor qendror, të rrisë ngopjen dhe të zvogëlojë oreksin dhe marrjen e ushqimit. Duke kontrolluar marrjen e dietës, ndihmon në mënyrë indirekte në kontrollin e niveleve të glukozës në gjak, veçanërisht i përshtatshëm për problemin e obezitetit që shpesh shoqërohet nga pacientët me metabolizëm mellitus të tipit 2, dhe ndihmon në përmirësimin e rezistencës ndaj insulinës dhe statusit të përgjithshëm metabolik [2].
Përmirësimi i ndjeshmërisë ndaj insulinës dhe metabolizmit të lipideve: GLP-2 është zbuluar se rrit nivelin e adiponektinës, e cila është një adipocitokinë e lidhur me ndjeshmërinë ndaj insulinës. Rritja e nivelit të adiponektinës ndihmon në përmirësimin e ndjeshmërisë ndaj insulinës, duke i bërë qelizat më të ndjeshme ndaj insulinës, dhe kështu marrjen dhe përdorimin më efektiv të glukozës, duke reduktuar glukozën në gjak [2].
Përveç kësaj, GLP-2 gjithashtu mund të përmirësojë profilin e lipideve dhe ka një efekt të mundshëm mbrojtës në shëndetin kardiovaskular. GLP-2 është vërtetuar se është në gjendje të përmirësojë presionin e gjakut, të zvogëlojë kolesterolin dhe trigliceridet e lipoproteinave me densitet të ulët (LDL) [4] .Kjo mbështet më tej përfitimet e tij gjithëpërfshirëse në menaxhimin e glukozës në gjak.
Hulumtime të lidhura
Efikasiteti në menaxhimin e peshës në pacientët me obezitet dhe metabolizëm mellitus të tipit 2:
Studime të shumta klinike kanë konfirmuar efekte të rëndësishme të humbjes së peshës: Në një studim të quajtur 'SURMOUNT-2', ky test ishte një provë e fazës 3, e dyfishtë e verbër, e rastësishme, e kontrolluar me placebo, e kryer në shtatë vende. Të rriturit (mosha ≥18 vjeç) me një indeks të masës trupore (BMI) prej 27 kg/m² ose më e lartë dhe një hemoglobinë e glikuar (HbA1c) prej 7 - 10% u caktuan rastësisht për të marrë një injeksion nënlëkuror një herë në javë të GLP-2 (10 mg ose 15 mg) ose placebo për 72 javë. Rezultatet treguan se në javën e 72-të, përqindja e humbjes së peshës në grupet GLP-2 10mg dhe 15mg ishte respektivisht -12.8% dhe -14.7%, ndërsa ajo në grupin placebo ishte -3.2%. Diferencat e vlerësuara të trajtimit të GLP-2 10mg dhe 15mg krahasuar me placebo ishin respektivisht -9.6 pikë përqindje dhe -11.6 pikë përqindje, që të dyja ishin statistikisht të rëndësishme (p＜0.0001). Për më tepër, më shumë pacientë të trajtuar me GLP-2 arritën pragun e një humbje peshe prej 5% ose më shumë (79 - 83% kundrejt 32%) [5] (Garvey WT, 2023). Në studimin 'SURMOUNT-2', pesha mesatare bazë ishte 100.7 kg, BMI ishte 36.1 kg/m² dhe HbA1c ishte 8.02%. Pas 72 javësh trajtimi, GLP-2 jo vetëm që uli ndjeshëm peshën, por gjithashtu luajti një rol pozitiv në kontrollin e glukozës në gjak [5].
Efekti përmirësues në neuropatinë e lidhur me metabolizmin:
Disa studime kanë vënë në dukje se agonistët e receptorit të peptidit 1 të ngjashëm me glukagonin (GLP1-RAs) mund të zvogëlojnë rrezikun e demencës në pacientët me metabolizëm mellitus të tipit 2, duke përmirësuar kujtesën, të mësuarit dhe tejkalimin e dëmtimit kognitiv. Si një agonist i dyfishtë i receptorit të polipeptidit të insulinës të varur nga glukoza (GIP-RA)/GLP-1RA, GLP-2 u studiua për efektet e tij në shënuesit e rritjes së neuroneve (CREB dhe BDNF), apoptozën (raporti BAX/Bcl2), diferencimin (pAkt, MAP2, GAPBLLU, GAP443, dhe T. GLUT3, dhe SORBS1) në një linjë qelizore neuroblastome (SHSY5Y). Rezultatet për herë të parë theksuan rolin e GLP-2 në aktivizimin e rrugës pAkt/CREB/BDNF dhe kaskadave sinjalizuese në rrjedhën e poshtme, si dhe efikasitetin e tij në neuroproteksion. Ai gjithashtu tregoi se GLP-2 mund të kundërshtojë efektet që lidhen me hipergliceminë dhe rezistencën ndaj insulinës në nivelin neuronal. Prandaj, GLP-2 mund të përmirësojë neurodegjenerimin e shkaktuar nga hiperglicemia dhe të kapërcejë rezistencën neuronale të insulinës, duke ofruar njohuri të reja në përmirësimin e neuropatisë së lidhur me metabolizmin [6] .
Progresi i kërkimit në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2:
Disa studime kanë vënë në dukje se GLP-2, si një lloj i ri i barit hipoglikemik, është bërë agonisti i parë i dyfishtë GIP/GLP-1R i miratuar për trajtimin e metabolizmit në Shtetet e Bashkuara. Është konfirmuar se ka efekte të rëndësishme të uljes së glukozës në gjak dhe humbjes së peshës në prova të shumta klinike në shkallë të gjerë, dhe ka prova që gjithashtu ka potencial të madh në mbrojtjen kardiovaskulare. Për më tepër, koncepti i peptideve sintetike ka hapur shumë mundësi të panjohura për GLP-2. Provat në vazhdim (NCT04166773) dhe provat sugjerojnë se duket të jetë një ilaç premtues në fushën e sëmundjes së mëlçisë yndyrore jo-alkoolike (NAFLD), renale dhe neuroproteksioni, etj. [7].
Efektet afatgjata të T irzepatide në shëndetin kardiovaskular:
GLP-2 mund të zvogëlojë rrezikun e sëmundjeve kardiovaskulare duke nxitur humbjen e peshës. Një studim shqyrtoi ndikimin e GLP-2 në obezitetin dhe ngjarjet e sëmundjeve kardiovaskulare tek të rriturit amerikanë [8] . Studimi zbuloi se në mesin e të rriturve amerikanë të kualifikuar për trajtimin GLP-2, pas trajtimit me 15 mg GLP-2, u vlerësua se 70.6% dhe 56.7% e të rriturve kishin një humbje peshe prej ≥ 0% respektivisht ≥ 1% prej meje. personat obezë janë ulur me 58.8%. Tek njerëzit pa sëmundje kardiovaskulare, rreziku i vlerësuar 10-vjeçar i sëmundjeve kardiovaskulare u ul nga 10.1% para trajtimit në 7.7% pas trajtimit, duke reflektuar një reduktim absolut të rrezikut prej 2.4% dhe një reduktim relativ të rrezikut prej 23.6%, që do të thotë se 2 milionë sëmundje kardiovaskulare mund të parandalohen brenda 10 viteve.
Si përfundim, GLP-2 është një agonist i ri i dyfishtë i receptorëve GIP dhe GLP-1 dhe ka një rëndësi të madhe në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2 dhe obezitetit. Mund të nxisë në mënyrë më efektive sekretimin e insulinës, të pengojë sekretimin e glukagonit, të rregullojë saktësisht glukozën në gjak, të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve, të përmirësojë funksionin e qelizave β të pankreasit dhe të vonojë përparimin e metabolizmit. Gjithashtu ka një efekt mbrojtës në sistemin kardiovaskular. Në trajtimin e obezitetit, mund të zvogëlojë në mënyrë efektive marrjen e ushqimit, të ulë oreksin, të rrisë ngopjen, të ndihmojë pacientët obezë të humbin peshë dhe të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve të lidhura me obezitetin. Mund të përmirësojë gjithashtu rezistencën ndaj insulinës dhe metabolizmin e lipideve. Përveç kësaj, ai tregon potencial në trajtimin e sëmundjeve të lidhura me anomalitë metabolike si steatohepatiti joalkoolik, sindroma e apneas së gjumit dhe dështimi i zemrës, dhe mund të përmirësojë njëkohësisht tregues të shumtë metabolikë, duke ofruar një plan trajtimi më gjithëpërfshirës. Metoda e saj e administrimit të injektimit një herë në javë është e përshtatshme për t'u përdorur dhe mund të përmirësojë pajtueshmërinë me trajtimin e pacientëve. Duke kontrolluar në mënyrë efektive glukozën në gjak dhe peshën dhe duke reduktuar rrezikun e komplikimeve, kushtet fizike të pacientëve mund të përmirësohen ndjeshëm, aftësia e tyre e aktivitetit të përditshëm dhe cilësia e jetës mund të rritet, besimi i tyre në kontrollin e sëmundjeve mund të rritet, barra e tyre psikologjike mund të lehtësohet dhe përshtatshmëria e tyre sociale mund të përmirësohet.
Rreth Autorit
Materialet e sipërpërmendura janë të gjitha të hulumtuara, redaktuar dhe përpiluar nga Cocer Peptides.
Autor i Revistës Shkencore
Dr. William T. Garvey është një studiues dhe studiues i shquar i lidhur me institucione të shumta prestigjioze, duke përfshirë Universitetin e Alabamës në Birmingham, Universitetin Aston dhe Qendrën Mjekësore të Çështjeve të Veteranëve të Birminghamit. Përvoja e tij akademike dhe përvoja profesionale përfshin një gamë të gjerë disiplinash brenda fushave mjekësore dhe shkencore. Dr. Garvey ka dhënë një kontribut të rëndësishëm në fushat e endokrinologjisë dhe metabolizmit, të ushqyerit dhe dietologjisë, biokimisë dhe biologjisë molekulare, si dhe mjekësisë së përgjithshme dhe të brendshme, me fokus të veçantë në sistemin kardiovaskular dhe kardiologjinë. Puna e tij është njohur dhe nderuar gjerësisht, veçanërisht duke u emëruar si një studiues shumë i cituar në kategorinë ndër-fushe për 2023 dhe 2024, duke reflektuar ndikimin dhe ndikimin thelbësor të kërkimit të tij në komunitetin më të gjerë shkencor.
Interesat kërkimore dhe ekspertiza e Dr. Garvey shtrihen në aspekte të ndryshme të sëmundjeve metabolike dhe menaxhimit të tyre. Ai ka qenë aktivisht i përfshirë në studimin e metabolizmit mellitus, obezitetit dhe komplikimeve të lidhura me to, duke synuar të zbulojë strategji të reja terapeutike dhe të përmirësojë rezultatet e pacientit. Puna e tij përfshin kërkimin shkencor bazë, provat klinike dhe studimet përkthimore, duke kapërcyer hendekun midis gjetjeve laboratorike dhe aplikimeve mjekësore në botën reale. Nëpërmjet kërkimit të tij të gjerë, Dr. Garvey ka kontribuar në një kuptim më të thellë të mekanizmave themelorë të çrregullimeve metabolike dhe ka ndihmuar në formimin e udhëzimeve klinike dhe protokolleve të trajtimit në fushën e endokrinologjisë dhe metabolizmit. Dr. William T. Garvey është renditur në referencën e citimit [5].
