1 kits (10 flessies)
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
▎ Cagrilintide Oorsig
Cagrilintide is 'n dubbele amilien- en kalsitonienreseptoragonis (DACRA) wat ontwikkel is op grond van die struktuur van amilien. Dit oefen sy effekte uit deur die amilienreseptor en die kalsitonienreseptor te aktiveer, en demonstreer dus die potensiaal om metaboliese parameters soos liggaamsgewig en bloedglukosevlakke te reguleer.
Die navorsing en ontwikkeling van Cagrilintide spruit uit die fisiologiese eienskappe van natuurlike amilien. Natuurlike amilien is 'n hormoon wat deur pankreas selle afgeskei word en speel 'n deurslaggewende rol om versadiging te veroorsaak en voedselinname te verminder. Terselfdertyd neem dit ook deel aan die regulering van bloedglukosemetabolisme deur verskeie meganismes, soos om die postprandiale vrystelling van glukagon te inhibeer en maaglediging te vertraag.
As 'n langwerkende analoog het Cagrilintide 'n halfleeftyd van ongeveer 7 tot 8 dae. Hierdie verlengde halfleeftyd verbeter die gerief van toediening en pasiëntnakoming aansienlik, wat dit 'n meer praktiese behandelingsopsie maak.
▎ Cagrilintide-struktuur
Bron: PubChem |
Volgorde: Pyr-KCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP CAS: 1415456-99-3 Formule: C 174H 269N 45O 52S2 MW 4409 g/mol |
▎ Cagrilintide Navorsing
Wat is die navorsingsagtergrond van Cagrilintide?
Cagrilintide is 'n dubbele amilien- en kalsitonienreseptoragonis (DACRA) wat ontwikkel is op grond van die struktuur van amilien. Amilien word deur pankreas-eiland β-selle afgeskei en werk saam met insulien om verskeie fisiologiese funksies uit te oefen. Dit kan 'n gevoel van versadiging veroorsaak en voedselinname verminder, hoofsaaklik deur die reseptore in die area postrema aan die basis van die vierde ventrikel te aktiveer. Die neurale seine word deur die kern van die eensame kanaal na die voorbrein oorgedra en kan ook deur die laterale parabragiale kern na die laterale hipotalamus area en ander kerngroepe oorgedra word, waardeur die versadigingsentrum opgewek word en voedselinname gerem word [1] . Amilien kan ook glukosehomeostase reguleer deur die afskeiding van insulien en glukagon te inhibeer om stabiele bloedglukosevlakke te handhaaf [2] . Die meganismes daarvan sluit in 'n direkte effek op pankreas-eiland α-selle en 'n indirekte regulering van glukagonafskeiding deur neurale seine in die hipotalamus. By pasiënte met diabetes lei die vernietiging van β-selle tot 'n afname in amilienafskeiding. Amilien neem deel aan die regulering van glukosehomeostase deur maaglediging en postprandiale hepatiese glukoseproduksie te inhibeer, wat postprandiale bloedglukose-skommelings verminder. Dit kan ook maaglediging vertraag, gastroïntestinale peristalse inhibeer, die verblyftyd van voedsel verleng en 'n skerp styging in bloedglukose voorkom. Die kort halfleeftyd van natuurlike amilien beperk egter die kliniese toepassing daarvan. Alhoewel pramlintide as 'n byvoegmiddel beskikbaar is, benodig dit drie inspuitings per dag, wat ongerieflik is en swak voldoening tot gevolg het [3] . Om hierdie probleem aan te spreek, is Cagrilintide ontwikkel. Die navorsing en ontwikkeling daarvan is gebaseer op 'n diepgaande begrip van die fisiologiese funksies van natuurlike amilien, wat daarop gemik is om die werkingsmeganisme daarvan na te boots, terwyl die stabiliteit en langwerkende eienskappe van die geneesmiddel verbeter word om aan kliniese behoeftes te voldoen.
Wat is Cagrilintide?
Cagrilintide is 'n nuwe langwerkende amilienanaloog met groot potensiaal, wat reeds aanvanklike effektiwiteit in die behandeling van vetsug en diabetes getoon het. Dit is gelipideer en beskik oor stabiele en langwerkende eienskappe [3] . Amilien word saam met insulien vrygestel deur pankreas β-selle en veroorsaak 'n gevoel van versadiging deur in te werk op die homeostatiese en plesierstreke van die brein. As 'n analoog kan Cagrilintide hierdie effek naboots, wat versadiging veroorsaak om liggaamsgewig te help beheer. Terselfdertyd, as 'n dubbele amilien- en kalsitonienreseptor-agonis (DACRA), is dit afgelei van die amilien-ruggraat en het dit 'n unieke meganisme in metaboliese regulering.

Strukturele model van Cagrinlintide
Bron:PubMed [3]
Wat is die verwante toepassings van Cagrilintide?
In kliniese proewe het Cagrilintide positiewe resultate behaal om gewigsverlies te veroorsaak. Byvoorbeeld, in 'n multisentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde en aktiewe vergelyker Fase 2 dosis-bevindingsproef, in vergelyking met die placebo-groep, was die gemiddelde persentasie gewigsverlies vanaf basislyn in elke dosisgroep Cagrilintide (0,3 - 4,5 mg) (6,0% - 10,8%) hoër as dié in die placebo-groep. Die gewigsverlies in die 4.5 mg-groep was ook groter as dié in die liraglutide 3.0 mg-groep (10.8% vs. 9.0%), wat aandui dat dit 'n effektiewe opsie vir gewigsbestuur kan wees [4] . Cagrilintide het 'n ander maar verwante meganisme van werking in vergelyking met die GLP-1 reseptor agonis semaglutied. Semaglutid verminder eetlus, verhoog insulienafskeiding en vertraag maaglediging deur op die GLP-1-reseptore in die hipotalamus in te werk, terwyl Cagrilintide eetlus verder verminder deur die amilienreseptor te aktiveer. Die gekombineerde gebruik van die twee kan 'n gesuperponeerde effek produseer, wat die gewigsverlies effek aansienlik verbeter [5] . Gegewe die kompleksiteit van vetsug, is hierdie gekombineerde behandeling 'n redelike en doeltreffende strategie.
By pasiënte met tipe 2-diabetes het Cagrilintide ook goeie bloedglukosebeheervermoë getoon. Kliniese studies het getoon dat dit goeie stabiliteit en doeltreffendheid het in die behandeling van vetsug en tipe 2-diabetes. Byvoorbeeld, in 'n kliniese proef van pasiënte met tipe 2-diabetes, het die gekombineerde gebruik van Cagrilintide en die GLP-1-reseptoragonis semaglutied goeie bloedglukosebeheer en gewigsverlies-effekte getoon [6] . Nog 'n proef het ook sy goeie verdraagsaamheid en veiligheid getoon wanneer dit alleen of in kombinasie met semaglutied gebruik word [6] , omdat die stabiliteit van die geneesmiddel nou verwant is aan die verdraagsaamheid en veiligheid daarvan.
Daarbenewens is Cagrilintide goed verdra in kliniese proewe. In die Fase 2 dosisbevindingsproef was die permanente stakingsyfers in elke behandelingsgroep soortgelyk, meestal as gevolg van nadelige gebeurtenisse. Die mees algemene nadelige gebeurtenisse was egter gastroïntestinale afwykings en reaksies op die inspuitplek, en die meeste van hulle was lig tot matig. In 'n gerandomiseerde, gekontroleerde Fase 1b-proef het die gekombineerde behandeling van Cagrilintide en 2,4 mg semaglutied ook goeie verdraagsaamheid en veiligheid getoon [7] . Groterskaalse en langtermynproewe is in die toekoms nodig om die doeltreffendheid en veiligheid van hierdie gekombineerde behandeling omvattend te evalueer.
Cagrilintide bring nuwe hoop vir die behandeling van vetsug en tipe 2-diabetes. Dit bied ’n nuwe behandelingsopsie vir vetsugtige pasiënte, veral dié wat nie goed op leefstylintervensies reageer nie en nie geskik is vir bariatriese chirurgie nie. Sy unieke werkingsmeganisme verskaf nuwe idees en metodes vir die behandeling van vetsug, en dit kan meer voordele inhou as tradisionele gewigsverliesmiddels (D'Ascanio AM, 2024). Die suksesvolle geval van die gekombineerde gebruik van Cagrilintide en semaglutied (CagriSema) toon dat multi-teiken gekombineerde behandeling 'n effektiewe strategie is om die behandelingsreaksie vir vetsug te verbeter [6] . Hierdie model bied 'n nuwe paradigma vir die hantering van vetsug en bring ook aansienlike metaboliese verbeterings aan pasiënte met tipe 2-diabetes.
Ten slotte, as 'n nuwe langwerkende amilien-analoog, het Cagrilintide beduidende potensiaal vir gewigsverlies en bloedglukosebeheer. Dit aktiveer die versadigingseinweg deur die werking van amilien na te boots en reguleer metabolisme as 'n dubbele reseptoragonis. Kliniese proewe het getoon dat Cagrilintide, hetsy alleen of in kombinasie met semaglutied, liggaamsgewig aansienlik kan verminder en goed verdra word. Daarbenewens het dit ook goeie bloedglukosebeheervermoë getoon by pasiënte met tipe 2-diabetes, wat 'n nuwe behandelingsopsie bied vir die behandeling van vetsug en diabetes, wat die gaping in bestaande behandelingsregimes vul, veral vir pasiënte wat nie goed reageer op lewenstylintervensies nie en nie geskik is vir chirurgie nie. Sy multi-teiken behandeling strategie verskaf nuwe idees vir die bestuur van metaboliese siektes.
Oor die skrywer
Die bogenoemde materiaal word almal deur Cocer Peptides nagevors, geredigeer en saamgestel.
Skrywer van wetenskaplike tydskrif
Dr. DCW Lau is 'n professor by die Cumming Skool vir Geneeskunde, Universiteit van Calgary, Kanada. Sy navorsingsbelangstellings dek endokrinologie en metabolisme, algemene en interne medisyne, kardiovaskulêre stelsel en kardiologie, openbare gesondheid, omgewings- en beroepsgesondheid, sowel as onkologie. Hy beklee ook poste by Alberta Health Services (AHS) en Obesity Canada en werk by die Julia McFarlane Diabetes Research Centre. Dr Lau het uitgebreide ervaring op die gebied van diabetes en vetsugnavorsing, met sy werk gepubliseer in akademiese joernale soos die Canadian Journal of Diabetes. Dr. DCW is gelys in die verwysing van aanhaling [4].
▎ Relevante aanhalings
[1] Hansen KE, Murali S, Chaves IZ, et al. Glikomakropeptied beïnvloed amilien-gemedieerde versadiging, postprandiale merkers van glukose homeostase, en die fekale mikrobioom in vetsugtige postmenopousale vroue [J]. Tydskrif vir Voeding, 2023,153(7):1915-1929.DOI:10.1016/j.tjnut.2023.03.014.
[2] Ling W, Huang Y, Qiao Y, et al. Menslike amilien: van patologie tot fisiologie en farmakologie[J]. Huidige Proteïen- en Peptiedwetenskap, 2019,20(9):944-957.DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 3.
[3] Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Ontwikkeling van Cagrilintide, 'n langwerkende amilienanaloog[J]. Tydskrif vir Medisinale Chemie, 2021,64(15):11183-11194.DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00565.
[4] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Eenmaal-weeklikse cagrilintide vir gewigsbestuur by mense met oorgewig en vetsug: 'n multisentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde en aktief-gekontroleerde, dosisbevindende fase 2-proef[J]. Lancet, 2021,398(10317):2160-2172.DOI:10.1016/S0140-6736(21)01751-7.
[5] D'Ascanio AM, Mullally JA, Frishman W H. Cagrilintide: 'n Langwerkende amilienanaloog vir die behandeling van vetsug [J]. Cardiology in Review, 2024,32(1):83-90.DOI:10.1097/CRD.00000000000000513.
[6] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van gelyktydige een-weeklikse cagrilintide 2,4 mg met een keer-weeklikse semaglutied 2,4 mg in tipe 2-diabetes: 'n multisentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, aktief-gekontroleerde, fase 2-proef[J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
[7] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Veiligheid, verdraagsaamheid, farmakokinetika en farmakodinamika van gelyktydige toediening van veelvuldige dosisse cagrilintide met semaglutied 2.4 mg vir gewigsbestuur: 'n gerandomiseerde, gekontroleerde, fase 1b-proef [J]. Lancet, 2021,397(10286):1736-1748.DOI:10.1016/S0140-6736(21)00845-X.
ALLE ARTIKELS EN PRODUKINLIGTING WAT OP HIERDIE WEBWERF VERSKAF IS, IS UITSLUITEND VIR INLIGTINGVERSPREIDING EN OPVOEDKUNDIGE DOELEINDES.
Die produkte wat op hierdie webwerf verskaf word, is uitsluitlik bedoel vir in vitro navorsing. In vitro-navorsing (Latyns: *in glas*, wat in glasware beteken) word buite die menslike liggaam uitgevoer. Hierdie produkte is nie farmaseutiese produkte nie, is nie deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur nie en moet nie gebruik word om enige mediese toestand, siekte of kwaal te voorkom, te behandel of te genees nie. Dit is streng verbied deur die wet om hierdie produkte in die menslike of dierlike liggaam in enige vorm in te voer.